«Оптические биосенсоры на явлении поверхностного плазмонного резонанса» по дисциплине
жүктеу/скачать 0.72 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 3.3 ППР-метод
3.2 Электрохимический методЭлектрохимический метод сочетает в себе глюкозооксидазный и амперометрический методы. Электрохимический метод основан на измерении величин предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при фиксированном напряжении между индикаторным электродом и электродом сравнения, на котором и измеряется величина тока в процессе титрования. Рисунок 3.2.1 – Схема электрохимической установки Момент эквивалентности устанавливается на основании резкого изменения величины предельного диффузионного тока. Величина предельного диффузионного тока прямо пропорциональна концентрации деполяризатора, находящегося в растворе и участвующего в электрохимическом процессе. Поскольку концентрация пероксида водорода, образовавшегося в ходе реакции окисления глюкозы, прямо пропорциональна концентрации глюкозы, следует, что зависимость между величиной предельного диффузионного тока и концентрацией глюкозы линейна. Для анализа в глюкометрах используются графитовые электроды. 3.3 ППР-методВ 80-х годах ХХ в. выяснилось, что ППР может стать и чувствительным методом выявления присутствия даже незначительного количества разных биологических примесей. Для этого на внешней поверхности тонкой золотой пленки биохимическими методами иммобилизуют мономолекулярный слой лиганда (атом, ион или молекула, связанные с другим атомом с помощью донорно-акцепторного взаимодействия). Это слой органических молекул, которые избирательно взаимодействуют с аналитами (частицами), концентрацию которых в растворе требуется измерить. Рисунок 2.3.1 Сдвиг кривой ППР при наличии аналита Когда молекулы (частицы) аналита присоединяются к молекулам лиганда (рецептора), создаваемое последними электрическое поле на поверхности металла несколько изменяется, вследствие чего резонансный минимум ППР смещается. Сдвиг этот тем больше, чем больше молекул (частиц) аналита присоединилось к биочувствительному слою лиганда. А это зависит от концентрации аналита в исследуемом растворе и от кинетики процессов биохимического взаимодействия аналита с лигандом. Таким образом, измеряя величину сдвига минимума кривой ППР, в принципе стало возможным обнаруживать присутствие и измерять концентрацию в растворах веществ и микрочастиц. жүктеу/скачать 0.72 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|