Орындаған: Әсет Еркеназ Тексерген



бет7/7
Дата07.12.2023
өлшемі28.36 Kb.
#485827
1   2   3   4   5   6   7
Тұрақтылықтың жалпы мәселелері. Ддұ нұсқаулығында (gmp) тұрақтыл-e

Қорытынды


  • Тұрақтылық – дәрілік заттың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжатта белгіленген шекте тиісті сақтау жағдайлары кезінде сақтау мерзімі (қайта бақылау кезеңі) ішінде дәрілік заттың қасиетін сақтау қабілеті;

  • Тұрақтылықты зерттеудің келесі шарттары қолданылады:

  • стрессті тұрақтылықты зерттеу;

  • 2) жеделдетілген тұрақтылықты зерттеу;

  • 3) ұзақ мерзімді тұрақтылықты зерттеу.

Пайдаланған әдебиеттер


  • https://adilet.zan.kz/kaz/docs/V2000021545

  • https://adilet.zan.kz/kaz/docs/V2100022228

  • Промышленная технология лекарств: Учебник в 2-х томах. / В.И. Чуешов, О.И.Зайцев, С.Т. Шебанова, М.Ю. Чернов; Под ред. проф. В.И. Чуешова. – Х.: МТК-Книга;Изд-во НФАУ, 2013.–560 с.


http://emirsaba.org

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет