Отчет о выполнении проекта реализации Технологической платформы
Описание возможностей ознакомления с результатами разработки стратегической программы исследований заинтересованных организаций
жүктеу/скачать 1.79 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Развитие механизмов регулирования и саморегулирования
3.3. Описание возможностей ознакомления с результатами разработки стратегической программы исследований заинтересованных организацийВ 2012 г. был организован и проведен ряд мероприятий, направленных на ознакомление участников ТП «Медицина будущего» с результатами работ по разработки стратегической программы исследований. Перечень наиболее крупных мероприятий представлен в таблице 3. Таблица 3 - Перечень мероприятий по обсуждению Стратегической программы исследований
На официальном сайте ТП «Медицина будущего» (www.tp-medfuture.ru) в разделе «Стратегическая программа исследований» размещена для ознакомления участников ТП «Медицина будущего» версия СПИ, которая постоянно обновлялась в течение года. Так же на сайте «Технологические платформы» (http://tp.hse.ru) в разделе «Документы» размещен Проект СПИ от 15.06.2012 г. (http://www.hse.ru/org/hse/tp/med_bio_medbud/docs).
4.1. Участие ТП «Медицина будущего» в деятельности федеральных органов исполнительной власти и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации по повышению инновационности государственных закупокДля выработки системы сбора, анализа и реализации запросов организаций-участников ТП «Медицина будущего» в области регулирования, а также для выполнения плана первоочередных мероприятий по реализации Комплексной программы развития биотехнологий в Российской Федерации до 2020 года на площадке Государственной Думы ФС РФ создана Рабочая группа, в состав которой вошли руководители и представители Министерство экономического развития РФ, технологических платформ «Медицина будущего», «БиоТех2030», «Биоэнергетика», представители Ассоциации инновационных регионов России, представители Калужского, Томского и Санкт-Петербургского фармкластеров России. В период сентябрь – ноябрь 2012г. проведены 5 заседаний, подготовлены предложения по 29 поправкам в действующие ФЗ РФ, систематизирована информация по новым законопроектам в области медицины, растениеводства, водных ресурсов. Сформулированы предложения для Правительства РФ по законодательному регулированию в сфере биотехнологий и доложены на выездном заседании Госдумы совместно с АИРР под председательством С.Е. Нарышкина, а также на заседании Совета Федерации под председательством В.И. Матвиенко. Сформирован перечень решений. В январе 2013 года Рабочая группа преобразована в Экспертный совет Государственной Думы ФС РФ «Совершенствование законодательного регулирования в области биотехнологий» при Комитете по науке и наукоемким технологиям. В состав Совета дополнительно к составу Рабочей группы вошли представители 7 министерств, Совета Федерации, федеральных университетов и биотехнологического бизнеса. Для улучшения межведомственного регулирования по вопросам реализации Комплексной программы развития биотехнологий в России, создана межведомственная рабочая группа по развитию биотехнологий под председательством Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации А.В. Дворковича, в состав которой вошли представители ТП «Медицина будущего». Календарный план работы этой группы включает 3 заседания по вопросам развития биотехнологий в медицине, включая проблемы законодательного и технического регулирования. В настоящее время готовится Дорожная карта рассмотрения законодательных предложений в Правительстве Российской Федерации и в Государственной Думе РФ. Создана площадка Единой России по рассмотрению предложений инноваторов и инновационных организаций по вопросам законодательного и технического регулирования инноваций. Площадка работает под руководством Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации В. Суркова на базе Сколково. Участие в работе площадки приняли 3 бизнес-структуры ТП «Медицина будущего», предложения переданы в Правительство Российской Федерации. жүктеу/скачать 1.79 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|