шеткі қанда барлық қан жасушалардың саны қөбеюі
423. Панцитопенияға тән
A) орақ-тәрізді жасушалық анемияға
B) жедел қансыраудан кейінгі анемияға
C) талассемияға
D) гемолиздік анемияға
E) гипо-аплазиялық анемияға
424.Аплазиялық анемия кезіндегі қансырауға әкеледі
-
эритроциттердің саны азаюы
-
лейкоциттердің саны азаюы
-
тромбоциттердің саны азаюы
-
гемоглобин саны азаюы
-
ЭТЖ артуы
425. Гемограмма бойынша тұжырым жасаңыз:
Эритроциттер-3,2х10 12/л; гемоглобин-60г/л;
Түсті көрсеткіш-0,6; ретикулоциттер-1%; лейкоциттер-4,5х10 9/л; сидеропения.
Қан жағындысында: микроциттер, гипохромды эритроциттер, пойкилоциттер:
A) жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия
B) витамин В12-фолийтапшылықты анемия
C) теміртапшылыкты анемия
D) жедел қансыраудан кейінгі анемия
E) гипо-аплазиялық анемия
426. Науқастың ішек жолдарында жалпақ құрт бар. Қанда: гемоглобин – 95 г/л, эритроциттер – 2,8 х 1012/л, ретикулоциттер – 0,5%, мегалоциттер және мегалобласттар анықталды. Анемия түрін анықтаңыз
-
теміртапшылықты анемия
-
гемолиздік анемия
-
витамин В-12– тапшылықты анемия
-
сидероахрестикалық анемия
-
гипоплазиялық анемия
427.Гемограмма бойынша Сіздін тұжырымыңыз:
Эритроциттер-1,2х10 12/л
Hb-60г/л
Түсті көрсеткіш-1,5
ретикулоциттер-0,3%
лейкоциттер-3,5х10 9/л
тромбоциттер-180х10 9/л
Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы және пойкилоцитозы, мегалоциттер, мегалобластар.
жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия
-
витамин В12-фолийтапшылықты анемия
-
теміртапшылықты анемия
-
жедел қансыраудан кейінгі анемия
-
гипо-аплазиялық анемия
428. Гемограмма бойынша Сіздін тұжырымыңыз
Эритроциттер - 1,8´1012/л; Гемоглобин – 54 г/л; түскі көрсеткіш- 0,9
Ретикулоцит - 0%; тромбоциттер - 94´109/л; лейкоциттер - 3,0´109/л эозинофил - 0%; базофил - 0%; нейтрофилдер: метамиелоциттер - 0%; таяқша ядролы лейкоцит- 0%; бөлшектенген ядролы лейкоциттер - 26%; лимфоциттер - 63%; моноциттер - 11%
-
миелолейкоз
-
лимфолейкоз
-
витамин В12-фолитапшылықты анемия
-
аплазиялық анемия
-
жедел қансыраудан кейінгі анемия
429. «Лейкоцитоз» деген түсінікке сәйкес келетін қандағы лейкоциттердің саны
А) 7*109/л
В) 10*109/л
С) 4*109/л
D) 1*109/л
Е) 6*109/л
430. Нейтрофилді лейкоцитоздың регенеративті солға жылжуы өзгерістеріне жатады
жүктеме кезінде
-
ауқаттық
-
аппендицитте
-
аплазиялық анемияда
-
мегалобласты анемияда
431.Физиологиялық шынайы лейкоцитоз байқалады
А) гемолоизлдік анемияда
В) қабынуда
С) жарақаттануда
Д) жаңа туылғандарда
Е) жіті постгеморрагиялық анемия кезінде
432. Физиологиялық қайта бөліністік лейкоцитозға жататындары
А) жүктілік лейкоцитозда
В) қабынулық
С) эмоциялық
Д) жаңа туылғандардағы лейкоцитоз
Е) жұқпалық
433. Патологиялык нейтрофильді лейкоцитоз байқалады
-
жүктілік кезінде
-
апазиялық анемияда
-
жұқпалы мононуклеоз кезінде
-
бұлшықеттің жұмысында
-
фурункулезда
434. Жіті іріңді қабыну кезінде байқалады
А) эозинофилдік лейкоцитоз
В) базофилия
С) нейтрофилдік лейкоцитоз
D) моноциттік лейкоцитоз
Е) лимфоциттік лейкоцитоз
435. Лейкоциттік өрнекте ядролық солға жылжу дегеніміз
А) бөлшектенген ядролы нейтрофилдердің пайыздық мөлшерінің артуы
В) лимфоциттер мен моноциттердің пайыздық мөлшерінің ұлғаюы
С) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің артуы
D) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің азаюы
Е) эозинофилдердің пайыздық мөлшерінің азаюы
436. Лейкоциттік өрнекте ядролық оңға жылжу дегеніміз
А) нейтрофилдердің жас түрлерінің жоғалуы және тым көп бөлшектелген ядролы нейтрофилдің көбеюі
В) лимфоциттер мен моноциттердің пайыздық мөлшерінің ұлғаюы
С) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің артуы
D) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің азаюы
Е) эозинофилдердің пайыздық мөлшерінің азаюы
437. Эозинофилдік лейкоцитоз байқалады
А) есекжем, поллиноз кезінде
В) жіті аппендицит кезінде
С) миокард инфаркты кезінде
-
пневмонияда
Е) жедел іріңді отитте
438. Моноцитоз дамиды
-
бөліктік пневмонияда
-
фурункулезда
-
миокард инфаркты кезінде
-
созылмалы бронхитте
-
қызамық кезінде
440. "Лейкопения" түсінігіне сәйкес қанда лейкоцит саны
5 ´ 109/л
-
3 ´109/л
-
100 ´ 109/л
-
8 ´ 109/л
441. Лейкопения жиі саны төмендеуімен болады
лимфоциттер
-
моноциттер
-
нейтрофилдер
-
базофилдер
-
эозинофилдер
442. Лейкопенияны шақырады
сүйек кемігіне бензин, бензол, ауыр металл тұздарының әсері
-
иондаушы радиацияның әсері
-
цитостатиктердің әсері
-
антилейкоцитарлы антидененің әсері
-
колония түрткілік жайттар
443.Аналгин қабылдағандағы лейкопения байланысты
лейкоциттердің антиденемен бұзылысымен
-
гиперспленизммен
-
гемопоэздік факторлардың түзілуінің томендеуімен
-
гемопоэз ізашар жасушаларының жетілу мүмкіншіліктерінің болмауымен
-
лейкоциттердің қайта бөлінісімен
444. Агранулоцитоз деп түсінеді
-
қанда агранулоциттер санының көбеюін
-
қанда агранулоциттер санының азаюын
-
қанда гранулоциттер санының көбеюін
-
қанда нейтрофильді гранулоциттер саны £ 0,75´109/л болуы
қанда лейкоциттер санының 1´109/л төмендеуі
445.Агранулоцитоздың классикалық клиникалық көрінісі болып табылады
-
асқазан ойық жарасы
-
жаралы-некрозды баспа
-
терінің трофикалық жарасы
-
12-елі ішектің ойық жарасы
-
жаралы конъюнктивит
446. Агранулоцитоз дамиды
-
жедел қабынуда
-
жедел қансырауда
-
қанайналымда лейкоциттердің қайта бөлінуі
-
ибупрофенді ұзақ қолданғанда
-
гемолиздік анемияда
447.Агранулоцитоздың себебі болып табылады
-
қар астында қалған дәнді -дақылдарды тағамға пайдаланғанда
-
эритробласттарға аутоантидене түзілгенде
-
жедел қан кетуде
-
созылмалы қан кету
-
кастл факторының тапшылығы
448.Ұзақ лейкопенияның салдары болып табылады
-
фагоцитоздың күшеюі
арнайы емес төзімділіктің жоғарылауы
анемия
-
қанағыштық
-
арнайы емес төзімділіктің және иммунитеттің төмендеуі
449. Лейкограмманы талдап, қорытынды жасаңыз
Лейкоциттер-11 х 109/л: эозинофилдер - 18%; базофилдер - 1%; нейтрофилдер: таяқша ядролы – 2%; сегментоядролы – 51%; лимфоциттер - 23%; моноциттер - 5%
-
базофилия
-
эозинофилді лейкоцитоз
-
лимфоцитоз
-
миелолейкоз
-
ядроның солға жылжуы бар нейтрофильді лейкоцитоз
450. Лейкограмманы талдап, қорытынды жасаңыз
Лейкоциттер 10 х 109/л: эозинофилдер - 2%; базофилдер – 0%; нейтрофилдер: таяқша ядорлы– 3%; сегментядролы – 45%; лимфоциттер – 46%; моноциттер – 4%
-
нейтрофилді лейкоцитоз
-
моноцитоз
-
лимфоцитоз
-
созылмалы лимфолейкоз
451. Лейкоз – бұл
-
лимфа түйіндерінің біріншілік зақымдануымен жүретін,өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы
-
қызыл сүйек кемігінің біріншілік зақымдануымен жүретін , өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы
-
қанда гранулоциттердің жоғалуы
-
жетілмеген лейкоцит түрлерінің болмауы
-
лейкемоидты серпілістердің әртүрлілігі
452. Лейкоз этиологиясында мынадан басқасының мәні бар
-
вирустар
-
иондаушы радиация
-
химиялық канцерогендер
-
стрептококтар мен стафилококтар
-
тектік ақаулар
453 Лейкоз сипатталады
-
II және III класс қан жасау жасушаларының дерттік пролиферациясы
-
қан жасау тіндерінің жайылмалы өспемен зақымдануы
қалыпты гемопоэздің тежелуі
-
лейкемиялық инфильтраттың пайда болуы
-
сүйек кемігінде бласты жасушалардың азаюы
454. Лейкоздар патогенезінде мәні бар
-
онкогендер белсенділенуі
-
антионкогендер әсерсізденуі
-
II и III класс қанжасау жасушаларының тектік мутациясы
-
апоптоз генінің белсенділенуі
-
антиапоптоз генінің белсенділенуі
455. Жіті лейкозға тән
-
лейкоздық жасушалардың нақтылану және жетілу қабілетін сақтауы
-
қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы
-
лейкемиялық үңгірдің болмауы
-
бластық жасушалардың шеткері қанда аз болуы
-
бласттық жасушалардың шеткері қанда көп болуы
456. Созылмалы лейкозға тән
-
-
қанжасау жасушаларының бөліну және жетілу қабілетінің жоғалуы
-
өте ауыр және жедел өтуі
-
қызыл сүйек кемігінде бласт жасушаларының санының төмендеуі
-
қанда бласт жасушаларының санының көбеюі
457. Созылмалы миелолейкозға тән қан көрінісі
-
миелобластар - 50% жоғары
-
бірлі жарым сегментядролы нейтрофилдер
-
промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдердің болмауы
-
лейкоциттер санының жоғарылауы
-
эритроцитоз
458. Лейкемиялық үңгір – бұл
-
лейкоциттік өрнекте базофилдер мен эозинофилдердің болмауы
-
лейкоциттік өрнекте миелобласты жасушалардың көптеп болуы
-
бласты және жетілген лейкоциттер бар, бірақ лейкоциттердің аралық түрлерінің болмауы
-
жетілген лейкоциттердің көбеюі
-
лейкоциттердің бластық түрлерінің болмауы
459. Лейкемиялық үңгір тән
A) жедел миелолейкозға
-
созылмалы миелолейкозға
-
созылмалы лимфолейкозға
-
созылмалы миелозға
-
созылмалы моноцитарлы лейкозға
460. Нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы тән (миелобластан сегментядролыға дейін)
-
жедел миелобласты лейкозға
-
созылмалы миелолейкозға
-
жедел лимфобласты лейкозға
-
созылмалы лимфолейкозға
-
моноцитарлы лейкозға
461. Лейкоциттік өрнекте 90% жетілген лимфоциттер және бірлі жарым лимфобластар байқалады
-
жедел миелолейкозда
-
созылмалы миелолейкозда
-
жедел лимфолейкозда
-
созылмалы лимфолейкозда
-
моноцитарлы лейкозда
462. Созылмалы лимфолейкоз сипатталады
-
қанда миелоциттер пайда болуымен
-
қанда пролимфоциттер пайда болуымен
-
қан жағындысында Боткин-Гумпрехт көленкесінің болуымен
-
салыстырмалы лимфоцитозбен
-
қанда мегалоцитердің пайда болуымен
463. Лейкозда геморрагиялық синдром дамиды
-
эритроцитопениядан
-
эритроцит гемолизінен
-
тромбоцитопения, тромбоцитопатиядан
-
антитромбин III тапшылығы
-
C және S протеиндерінің тапшылығы
464. Лейкоз кезінде жұқпалы асқынуға алып келеді
-
Т-лимфоциттер қызметінің бұзылысы нейтрофилдің фагоцитарлы қызметінің төмендеуі
-
ЛЖА-2
-
антидене түзілуінің тежелуі
-
ЛЖА-1
Е) лейкоцит жендеттерінің белсенденуі
465. Лейкоз кезіндегі анемия дамуы патогенезіндегі маңызы
-
қан өндіретін тінде қалыпты жасушалардың өспелік жасушалармен ығыстырылуының
-
анкирин мен спектриннің тапшылығы
-
глюкоза-6фосфатазаның тапшылығы
-
глобин бета тізбегінің өндірілуінің бұзылуы
-
эритропоэтиннің өндірілуінің артуы
466.Гемостаз – бұл
-
организмнің ішкі ортасы тұрақтылығының сақталуы
В) қан тамырлары қабырғасының бүтіндігін, қанның сұйық күйін сақтауға қатысатын және қан кетуді болдырмау және тоқтатуды қамтамасыз ететін биологиялық үрдістердің жиынтығы
С) қан ағымының тоқтауы
467. Гемостаздың коагуляциялық тетігінің бұзылысының патогенезінде маңызы бар
-
тромбоциттердің санының азаюының
-
тромбоциттердің қызметінің бұзылысының
-
вазопатияның
-
VIII жайттың тапшылығы
-
IIb-IIIa тромбоцитарлық талдағыштардың ақауы
468. Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы бар
-
фибринолиздің белсенділенуі
-
фибринолиз тежегіштері мөлшерінің жоғарылауы
-
тромбоцитоз
-
тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуы
-
эритроцитоз
469. Қанағыштықпен қабаттасады
гиперпротромбинемия
-
антитромбин- III тапшылығы
-
Виллебранд факторының тапшылығы
-
эритроцитоз
-
тромбоцитоз
470. Гемофилия А-ға тән
-
VIII жайттың тапшылығы
-
протеин С өнділіруінің артуы
-
IX жайттың тапшылығы
-
антитромбин- III артық өндірілуі
-
фибринолиздің белсенділенуі
471. Антикоагулянттарға жатады
-
антитромбин III
-
антигемофилді глобулин В
-
протромбиназа
-
фибриноген
-
антигемофилді глобулин В
472. Прокоагулянттардың тұқым куалайтын жеткіліксіздігі орын алады
-
гемофилияда
-
К витамині жеткіліксіздігінде
-
бүйрек жеткіліксіздігі кезінде
-
прокоагулянттарға қарсы антидене түзілуінде
-
протромбин кешенінің карбоксилденуі бұзылыстарында
473.Гемофилия А кезінде бұзылады
А) белсенді протромбиназаның түзілуі
В) протромбиннің тромбинге айналуы
С) фибриногеннің фибринге айналуы
D) қан ұюының бірінші сатысы
Е) қан ұюының екінші сатысы
474 Гемофилия А-ға мынадан басқасы тән
-
жыныспен тіркескен мұра қалдыру
-
мұра қалдырудың рецессивтік түрі
-
VIII жайттың тапшылығ
-
қан кетудің петехиалды-көгерулік түрі
-
қанағыштықтың гематомдық түрі
475. К витаминінің тапшылығы әкеледі
Достарыңызбен бөлісу: