У пострадавшего С., 37 лет, такие изменения


Инактивация каких генов обеспечивает опухолевую трансформацию клетки



бет4/4
Дата02.07.2016
өлшемі0.67 Mb.
#172445
1   2   3   4

Инактивация каких генов обеспечивает опухолевую трансформацию клетки:

  1. Теломеразы

  2. Протоонкогенов

  3. Репарации ДНК

  4. А|выключающий|нтионкогенов

  5. Контрольно - пропускных|пошлинных| точек (check – point)

  6. Апоптоза

  7. Иммуноглобулинов



    • Укажите возможные характеристики онкобелков|:




  1. Рецепторы факторов роста

  2. Передатчики сигнала от рецепторов факторов роста

  3. Инициаторы транскрипции

  4. Циклины

  5. Альбумины

При профилактическом обследовании у мужчины|мужа,супруга| выявлено |выявлено,проявлено| очаговое затемнение в верхней доле|участи,доли| легкого; жидкость в плевральной полости не обнаружена.

Позитивные|положительные| результаты реакции Манту, бактериологического исследования мокроты| позволили диагностировать активный туберкулез у больного.

В крови больного: общее количество лейкоцитов у верхней границы нормы, относительный лимфо- и моноцитоз, СОЭ 12 мм/час, С-реактивный белок не определяется.



  • Иммунные реакц|ии| какого типа, по Кумбсу и Джеллу, являются причиной альтерации ткани легкого с последующим развитием воспаления|зажигания| легкого у больного:

  1. 1 типа (анафилактические)

  2. 2 типа (гуморальные)

  3. 3 типа (иммунокомплексные)

  4. 4 типа (клеточные)



  • Назовите клетки – участники и медиаторы воспаления|зажигания| легкого у больного:

  1. Тучные клетки|

  2. Лимфоциты

  3. Макрофаги

  4. Лимфокины

  5. Гистамин

  6. Иммуноглобулины Е

|


  • Дайте характеристику воспалению|зажигания| легкого у больного:

  1. Острое

  2. Хроническое

  3. Инфильтративное

  4. Экссудативное

  5. Анафилактическое

|Пациентка |жена| беспокоится по поводу покраснения вокруг родинки, ее быстрого роста и изъязвления. Гистологическое изучение ткани опухоли позволило определиться с диагнозом «Меланома» у больной.





  • Отметьте характерные свойства меланомы и подобны|х| ей (по качеству) опухолей:

  1. Экспансивный рост

  2. Инфильтративный рост

  3. Анаплазия

  4. Быстрая|скорая| прогрессия

  5. Метастазирование




  • Активация каких генов обеспечивает опухолевую трансформацию клетки:

  1. Теломеразы

  2. Протоонкогенов

  3. А|выключающий|нтионкогенов

  4. Контрольно - пропускных|пошлинных| точек (check – point)

  5. Апоптоза




  • Укажите возможные характеристики онкобелков|:

  1. Фосфатазы

  2. ДНК - лигазы

  3. Тирозиновые протеинкиназы

  4. Серин-, треониновые протеинкиназы

  5. Циклины




  • Какие механизмы определяют опухолевую прогрессию:

  1. Успешная репарация ДНК

  2. Апоптоз трансформированных клеток

  3. Накопление новых мутаций

  4. Естественный отбор

  5. Делеции протоонкогенов

По данным рентгенографии, у пациентки есть |выявлено,проявлено|несколько очаговых |затемнений в легких.

В последнее время самочувствие больной значительно ухудшилось, она потеряла в весе, жалуется на повышенную утомляемость и снижение трудоспособности.

Дальнейшее обследование показало у больной аденокарциному молочной железы.





    • Укажите характерные черты злокачественных опухолей:

  1. Экспансивный рост

  2. Инфильтративный рост

  3. Анаплазия

  4. Быстрая прогрессия

  5. Метастазирование




    • Отметьте морфологические признаки анаплазии|:

  1. Уменьшение отношения ядро/цитоплазма

  2. Увеличение отношения ядро/цитоплазма

  3. Базофилия цитоплазмы

  4. Ацидофилия цитоплазмы

  5. Аномальные ядра

  6. Большое|великое| количество секреторных гранул в цитоплазме



  • С какими свойствами опухоли может быть связано появление очаговых изменений в легких пациентки:

  1. Автономный рост

  2. Экспансивный рост

  3. Метаплазия

  4. Инвазивный рост

  5. Метастазирование

В течение 2-х лет основным|головным| проявлением хронического миелолейкоза (опухоль из стволовой клетки костного мозга) у больного были нейтрофильный лейкоцитоз и миелоцитарная| гиперплазия костного мозга.

Неделю назад в костном мозге и крови больного появились бластные (крайне незрелые) | клетки, в большом|великого| количества.




  • Что является причиной изменения|смены| течения болезни у пациента:

  1. Опухолевая трансформация

  2. Опухолевая прогрессия

  3. Экспансивный рост

  4. Метаплазия



    • Отметьте характерные черты злокачественных опухолей:

  1. Экспансивный рост

  2. Инфильтративный рост

  3. Анаплазия

  4. Клеточный атипизм

  5. Быстрая прогрессия

  6. Метастазирование



    • Укажите морфологические признаки анаплазии|:

  1. Уменьшение отношения ядро/цитоплазма

  2. Увеличение отношения ядро/цитоплазма

  3. Базофилия цитоплазмы

  4. Ядрышки в ядрах

  5. Аномальные форма и размеры ядер

  6. Вакуоли в ядрах

  7. Большое|великое| количество секреторных гранул в цитоплазме

  8. Наличие специализированных органелл| в цитоплазме

У больного с мелкоклеточным раком легкого появились симптомы гиперацидного| гастрита.

При обследовании в крови пациента определяется высокое содержание бомбезина (гастрин – высвобождающего пептида|), который продуцируется этой опухолью легкого.





    • Какое свойство опухоли является причиной дисфункции желудка у больного?

  1. Анаплазия

  2. Метаплазия

  3. Экспансивный рост

  4. Инфильтративный рост

  5. Прогрессия




    • Какие еще свойства присущи именно таким (раковым) опухолям:

  1. Экспансивный рост

  2. Инфильтративный рост

  3. Быстрая прогрессия

  4. Метастазирование лимфогенным путем

  5. Метастазирование гематогенным путем




    • Какие опухоли, из ниженазванных, являются злокачественными?

  1. Папиллома

  2. Аденома

  3. Аденокарцинома

  4. Липома

  5. Саркома

  6. Ретинобластома

  7. Меланома

  8. Фиброма

  9. Миома|сочетательная|

||У мальчика 8-ми лет, который часто жалуется на боль в области сердца, диагностирована ишемическая болезнь сердца (ИБС|, стенокардия), причина которой - атеросклероз венечных артерий.

У родителей|отцов| мальчика при осмотре обнаружены сухожильные и туберозные| ксантомы, оба родителя страдают ИБС|.

У отца мальчика |родителя| был инфаркт миокарда в этом году (возраст отца|родителя| - 32 года).

В крови ребенка:

уровень холестерина (ХС|) составляет 35 ммоль/л (норма – до 5,0 ммоль/л)

триглицериды – 1,4 ммоль/л (норма – до 1,5 ммоль/л),

ЛПНП| – 28 г/л (норма – до 4,3 г/л),

ЛПВП| – 1,7 г/л (норма – 1,3 – 4,3 г/л).





    • Оцените показатели липидного обмена.

Какая дислипопротеинемия| имеется у ребенка:

  1. Гипер α-ЛП|

  2. Гипер β-ЛП

  3. Гипо β-ЛП |

  4. Гипо α-ЛП |

  5. ГиперХС емия

  6. Гипертриглицеридемия



    • К каким группам заболеваний может быть отнесена болезнь ребенка:

  1. Приобретенные

  2. Наследственные

  3. Инфекционные

  4. Воспалительные|вспыльчивые,зажигательные,пылкие|

  5. Моногенные

  6. Хромосомные

  7. Связанные с Х-хромосомой

У женщины|жены| 30 лет вес тела превышает нормальный на 35%.

По распределению |распределением|жировой ткани у нее андроидный| тип ожирения (много жира на туловище, животе и ягодицах).

При обследовании у нее обнаружена|выявлена,проявлена| аденома гипофиза, которая|какая| продуцирует большое|великое| количество АКТГ.

В крови больной содержание|содержимое| глюкозы натощак составляет|складывает,сдает| 8, 1 ммоль/л.



    • Отметьте тип ожирения у женщины|жены|:

  1. Первичное

  2. Вторичное

  3. Эндокринное




    • Отметьте главное|головное| звено в патогенезе этого вида ожирения:

  1. Недостаточность лептина|

  2. Недостаточность инсулина

  3. Избыток|излишек,переизбыток| тироксина|

  4. Избыток|излишек,переизбыток| глюкокортикоидов




    • Назовите гормон, действие которого|какого| обеспечивает усиление липогенеза и увеличения массы жировой ткани при этом:

  1. Глюкагон

  2. Соматотропин

  3. АКТГ

  4. Тироксин

  5. Инсулин




    • Отметьте нарушение углеводного обмена у женщины|жены|:

  1. Сахарный диабет 1 типа

  2. Сахарный диабет 2 типа

  3. Вторичный сахарный диабет

После введения|ввода| ауротиоглюкозы| группе мышей|миш|, которые голодали, у половины животных возникли гиперфагия, усиление трансформации углеводов в жиры и ожирения.




    • Назовите вид ожирения у животных:

  1. Первичное

  2. Вторичное

  3. Церебральное

  4. Эндокринное




    • Отметьте главное|головное| звено в патогенезе этого вида ожирения:

  1. Недостаточность вентро-медиальных ядер гипоталамуса

  2. Недостаточность вентро-латеральных ядер гипоталамуса

  3. Гипофизарная гиперпродукция гонадотропинов|

  4. Дефицит инсулина

  5. Избыток|излишек,переизбыток| тироксина|




    • Какой гормон обеспечивает усиление липогенеза и увеличения массы жировой ткани при этом:

  1. Глюкагон

  2. Соматотропные

  3. Тироксин

  4. Инсулин




  1. Гипогликемия

  2. Сахарный диабет

  3. Негативный азотистый баланс

  4. Гипопротеинемия

Пациент 65 лет жалуется на сильную боль за грудиной, которая не стихает после употребления нитроглицерина, ощущение недостатка воздуха.

Объективно: больной беспокоен, его кожа бледная, влажная, конечности холодные; зрачки расширены.

АД 70/50 мм рт. ст., ЧСС 100 за 1 мин., ЧД 32 за 1 мин.

На ЭКГ: синусовая тахикардия; дугообразный подъем сегмента ST, деформация комплекса QRS, патологические изменения зубца Q.

В крови определяется миоглобин, сердечные тропонины.



Диагностирован инфаркт миокарда.



  • Какое расстройство периферического кровообращения является типичной причиной инфаркта миокарда?

  1. Артериальная гиперемия гуморальная

  2. Артериальная гиперемия нейрогенная

  3. Венозная гиперемия

  4. Ишемия



  • С гипоксией какого типа связано непосредственно развитие инфаркта миокарда у пациента?

  1. Гипоксическая

  2. Гемическая

  3. Циркуляторная

  4. Дыхательная

  5. Тканевая




  • Какие расстройства периферического кровообращения могут быть причиной гипоксии ткани?

  1. Артериальная гиперемия

  2. Венозная гиперемия

  3. Ишемия

  4. Стаз

  5. Тромбоз

  6. Эмболия




Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет