В. С. Орехов, Т. П. Дьячкова
жүктеу/скачать 1.35 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- – Дифениленоксид С 12 Н 8 О
| 4
(СН 3 )ОН. Получаются в виде смеси трех изомеров в отношении (приблизительно) мета : орто : пара = 40 : 35 : 25. Таблица Удельный вес t пл , °C t кип , °C о-Крезол CH 3 OH (41/4°) 1,02734 30,35; 30,94 190,95; 191,5 м-Крезол CH 3 OH (15/4°) 1,03803 11,5; 11,96 202,2; 202,7 n-Крезол CH 3 OH (41/4°) 1,01788 34,4; 34,8 201,7; 202,32 Разделение изомерных крезолов, если надо, ведут с помощью перегонки (отделение о-крезола) и химической перера- ботки. м- и n-Крезол предложено разделять путем перевода их в кристаллические двойные соединения с пиридиновыми ос- нованиями. Крезолы находят применение в синтезе красителей (крезидин из n-крезола, крезотиновая кислота из о-крезола) и особенно в производстве искусственных смол. – Дифениленоксид С 12 Н 8 О: t пл = 86…87 °C; t кип = 288 °C, используется для изготовления ряда продуктов, применяемых в ледяном крашении (арилиды 3- оксидифениленоксид-2-карбоновой кислоты, 2-амино-3-метоксидифениленоксид). Соединения эти могут быть приготовлены и из 3-оксидифенилен-оксида, получаемого синтетически из о-хлоранилина и бензохинона. По данным П.П. Карпухина, содержание дифениленоксида в каменноугольной смоле значительно (0,8 % от веса смолы) и, по-видимому, более чем достаточно для удовлетворения потребности в нем. О Из сернистых соединений представляет интерес аналог дифениленоксида – дифенилсульфид С жүктеу/скачать 1.35 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|