1. Бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз. Бромокамфора
жүктеу/скачать 4.29 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 11)Пурин туындыларының аралық өнімдерін өндірудің жалпы технологиялық әдістері.
| Фтивазид - туберкулезге қарсы препарат, изоникотин қышқылы гидразидінің туындысы (изониазид). Ванилиннің әлсіз иісі бар, дәмі жоқ ашық сары немесе сары түсті ұсақ кристалды ұнтақ. Суда өте аз ериді, этил спиртінде аз, бейорганикалық қышқылдар мен сілтілердің ерітінділерінде оңай ериді
Туберкулез микобактерияларына қатысты Жоғары белсенділігі бар. Микобактериялардың мембранасына зақым келтіреді, метаболикалық және тотығу процестерін тежейді, нуклеин қышқылдарының синтезін тежейді, жасуша ішінде де, одан тыс жерде де микобактерияларға әсер етеді. Препарат асқазан-ішек жолынан баяу сіңеді. Фтивазид гидразин болып табылады және изониазидтің ванилинмен әрекеттесуі арқылы алынады. Изониазидті 4-цианопиридиннен немесе изоникотин қышқылынан алуға болады. Изоникотин қышқылынан алу әдісі: Изоникотин қышқылының тионилхлоридпен әрекеттестіріп,хлорангидрид алып,оған этанолды ұосып изоникотин қышқылының этил эфирн аламы.Этил эфирін гидролиздеп, изониазид аламыз.. Соңғы кезеңде изониазид ванилинмен әрекеттескенде фтивазид түзеді. Ересектер мен балалардағы барлық түрдегі белсенді туберкулезді емдейді. Жанама әсері:Бас ауруы, бас айналу, жүрек айну, құсу, құрғақ ауыз, жүрек аймағында және эпигастрияда ауырсыну, терінің аллергиялық реакциясы. Эйфория, ұйқының нашарлауы мүмкін, сирек жағдайларда-психоздың дамуы, есте сақтау қабілетінің бұзылуы, перифериялық неврит және оптикалық неврит, дәрілік гепатит, ерлерде — гинекомастия, әйелдерде — меноррагия. Эпилепсиямен ауыратын науқастарда конвульсиялық эпилепсиялық ұстамалардың жоғарылауы мүмкін. Жанама әсерлер дозаны азайту немесе препаратты қабылдау кезінде уақытша үзіліс кезінде өтеді. 11)Пурин туындыларының аралық өнімдерін өндірудің жалпы технологиялық әдістері. Пурин туындыларының биологиялық маңызы зор. Пурин тобының қосылыстары өсімдіктер мен жануарлардың ұлпаларында еркін түрде кездеседі, сонымен қатар нуклеозидтердің, нуклеотидтердің және нуклеин қышқылдарының құрамына кіреді. Нуклеин қышқылының, биосинтезіндегі орталық аралық өнімдер мононуклеотид уридинмонофосфаты болып табылады; пиримидиндік қатар үшін инозин монофосфаты, негіз: пуриндер үшін гипоксантин. Пиримидин және пурин негіздері үшін синтез жолы әртүрлі. Бірінші жағдайда ең алдымен пиримидин сақинасы салынады, содан кейін нуклеотидке рибоза-5'-фосфат қосылады. Пуриндік нуклеотидтердің синтезі, керісінше, рибоза-5'-фосфаттан басталып, одан басталып, сатылы сақина түзіледі. Пиримидин сақинасының синтезіндегі тікелей заттар глутамин мен HCO3- (1а) және аспартаттан түзілетін карбамоилфосфат болып табылады. N-карбамоил аспартаты (1b) түзілгеннен кейін дигидрооротат (1c) түзу үшін сақина жабылады. Сүтқоректілерде цитоплазмада 1а-дан 1в-ға дейінгі қадамдар өтеді және бір ғана полифункционалды фермент арқылы катализденеді. Келесі қадамда (1г) дигидрооротат флавин мононуклеотидке тәуелді дегидрогеназа арқылы оротатқа тотығады, ол фосфорибосилдифосфатпен (ПРПП) байланысып, оротидин-5'-монофосфат нуклеотидін [ОМП (ОМП)] түзеді, оның декарбоксилденуі жүреді. уридин-5'-монофосфатқа [UMP (UMP)]. Пурин биосинтезі фосфорибозилдифосфаттан басталады. Алдымен сақинада N-9 (2а) болатын амин тобы бекітіледі. Глицин және N10-формилтетрагидрофолаттың формил тобы бес мүшелі сақинаның жетіспейтін атомдарын қамтамасыз етеді (2б, 2в). Бұл сақина жабылмас бұрын (2е) алты мүшелі сақинаның N-3 және N-6 атомдары (2г, 2д) қосылады. Содан кейін сақинаның құрылысы N-1 және C-2 қосу арқылы жалғасады. Соңғы кезеңде алты мүшелі сақина инозин-5'-монофосфат түзілуімен жабылады, бірақ ол жиналмайды, бірақ тез AMP және GMP-ге айналады. жүктеу/скачать 4.29 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|