hot spot - “горячая точка”. Гиперактивнй участок ДНК (например,в отношении рекомбинации <recombination>); также “Г.т.” - сайт, характеризующийся повышенной мутабильностью (например, в генах lacZ и trpE у E.coli); в целом, “Г.т.” - любой участок хромосомы, в котором чаще, чем в других участках, происходят различные молекулярно-генетические и цитогенетические процессы.
house fly - см. Приложение 1 (Musca domestica).
houskeeping genes = constitutive genes (см.).
HPRT = hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (см.).
HSA. Аббревиатурное обозначение генома человека (Homo sapiens); используется вместе с цифрой, соответствующей номеру хромосомы, - например, HSA21 - хромосома 21 человека.
hsp-70 - см. heat-shock proteins.
HSR = homogeneously stained regions (см.).
HTF-islands = CpG-islands (см.).
human cytogenetics - цитогенетика человека. Раздел генетики, предметом которого является структура хромосомного аппарата человека (как раздел генетики человека), а также его различные изменения в связи с наследственными заболеваниями (как раздел медицинской генетики); в Ц.ч. принята стандартизованная система символов <symbols used in human cytogenetics>.
human ethology = sociobiology (см.).
human genetics - генетика человека. Pаздел генетики, объектом исследований которого является человек; Г.ч. непосредственно связана с медицинской генетикой.
humoral regulation - гуморальная регуляция. Oдин из механимов ругуляции жизнедеятельности организма, осуществляемый через его жидкие среды (кровь, лимфа, гемолимфа, тканевая жидкость); в основе Г.р. - секреция биологически активных веществ, прежде всего гормонов <hormones>.
“humster”. Название “гибрида” хомячка и человека [human ´ hamster], получаемого в результате попадания спермиев человека в яйцеклетку хомячка после разрушения вителлинового слоя <zona pellucida>; развиваться не способны и используются для анализа хромосомного набора спермия.
Hunter synrdome - синдром Гунтера. НЗЧ из группы мукополисахаридозов, проявляется в умственной отсталости, костных деформациях и т.п. - отмечается сходство с клиникой гаргоилизма <gargoilism>; обусловлена дефицитом фермента идуронат-2-синтетазы; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген IDS локализован на участке q27.3-q28 Х-хромосомы.
Huntington chorea - хорея Гентингтона, наследственная хорея. НЗЧ, проявляющееся в форме гиперкинезов из-за атрофических явлений в коре головного мозга; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус HD расположен на участке p16.3 хромосомы 4.
Hurler syndrome = gargoilism (см.).
H-Y antigen - Н-Y-антиген. Tрансплантационный белковый фактор, участвующий в реакциях отторжения гомогаметными организмами трансплантата гетерогаметных особей, его синтез контролируется Y-хромосомой - определенная пороговая концентрация H-Y-а., секретируемого первичными половыми клетками, определяет дифференцировку семенников (мужского пола); по-видимому, наличие контроля дифференцировки мужского пола с участием H-Y-a. характерно для большинства позвоночных; впервые H-Y-a. был описан у мышей Э.Эйхвальдом и К.Силмсером в 1955.
hyaloplasm = matrix (см.).
hybrid - гибрид. Потомок генетически различающихся родителей (в частности, принадлежащих к разным видам); более широко Г. - любая особь, гетерозиготная по какому-либо одному (моногибрид), двум (дигибрид) или нескольким генам.
hybrid DNA hypothesis, hybrid DNA (polaron hybrid DNA) model - гипотеза (модель) гибридной ДНК, гетеродуплексная (полярон-гибридная) модель ДНК. Oдна из моделей кроссинговера <crossing-over> и конверсии генов <gene conversion>, согласно которой родительские цепи ДНК образуют короткие гетеродуплексные участки (гибридной ДНК) в районе перекрестов (хиазм); предложена К.Уайтхаузом в 1963.
hybrid duplex molecule - гибридный дуплекс. Экспериментально сконструированная молекула, включающая сегмент одноцепочечной ДНК, комплементарно присоединенный водородными связями к др. однонитевой молекуле ДНК (после денатурации нативной двунитевой молекулы) или РНК; Г.д. - одна из форм гетеродуплекса <heteroduplex>.
hybrid dysgenesis - гибридный дисгенез. Возникновение в гибридном потомстве дрозофил (часто самки из лабораторной линии и самца из природной популяции) множественных генных мутаций и мужской стерильности; Г.д. может быть обусловлен взаимодействием Р-М элементов <P-M elements> геномов скрещиваемых особей, а также действием др. мобильных генетических элементов <transposable elements> (например, I-фактор обуславливает стерильность самок и т.п.); термин “Г.д.” введен М.Кидвелл в 1971.
hybrid flock = hybrid swarm (см.).
hybrid graft - гибридная трансплантация. Форма трансплантации, при которой донор представляет одну из двух инбредных линий, а реципиент является гибридом этих линий в первом поколении; метод Г.т. может в ряде случаев служить для идентификации родительских линий.
hybrid incapacity = hybrid sterility (см.).
hybrid inviability - нежизнеспособность гибридов. Гибель гибридов на любых стадиях онтогенеза до созревания, является одной из форм посткопулятивных изолирующих механизмов.
hybrid merogony - гибридная мерогония. Процесс активации безъядерных фрагментов яйца сперматозоидами другого вида.
hybrid necrosis - гибридный некроз. Генетически контролируемое нарушение нормального развития тканей у гибридов растений - обусловливает снижение фертильности, уменьшение массы плодов и семян, их морщинистость и т.д.; у классического гибрида пшеницы и ржи - тритикале - Г.н. был описан Р.Грегори в 1973, в этом случае он кодируется двумя различными генами - Ne1 и Ne2.
hybrid promoter - составной промотор. Промотор <promoter>, составленный из последовательностей нуклеотидов разных промоторов с помощью методов генной инженерии, - например, искусственный tac-промотор включает участки trp- и lacZ-промоторов E.coli.
hybrid species - “гибридный вид”. Группа особей, воспроизводящаяся только в результате скрещивания особей двух (или трех) видов (т.е. путем гибридогенеза <hybridogenesis>); Г.в. - однополые и обычно стерильные (триплоидные) группировки, известны у рыб, земноводных и пресмыкающихся, в ряде случаев характеризуются высокой стабильностью.
hybrid sterility (incapacity), intersterility - гибридная стерильность. Hеспособность гибридов (как правило, межвидовых) давать потомство.
hybrid swarm (flock) - гибридная группа (скопление). Mорфологически неоднородная серия гибридов, полученная в результате скрещиваний (включая бэккроссные) в ряду поколений, образующаяся в гибридной зоне <hybrid zone>.
hybrid tobacco mosaic virus - гибридный вирус табачной мозаики. Вирус табачной мозаики, <tobacco mosaic virus>, искусственно полученный в результате самосборки белкового и нуклеинового компонентов, происходящих из разных источников; впервые был получен Х.Френкель-Конратом и Р.Уильямсом в 1955.
hybrid vigour = heterosis (см.).
hybrid weakness = pauperization (см.).
hybrid zone - гибридная зона. Зона, возникающая между географически не полностью изолированными популяциями или видами (парапатрия), в которой происходит интенсивное скрещивание видов или рас с образованием гибридной группы; ширина Г.з. может варьировать от нескольких метров до многих километров; является зоной вторичной интрогрессии.
hybrid-arrested translation - трансляция, подавляемая гибридом. Mетод идентификации и отбора рекомбинантных ДНК, комплементарных определенной мРНК (т.е. последовательностей, ее кодирующих), основан на способности одноцепочечной ДНК подавлять трансляцию в результате гибридизации с мРНК.
hybridity (extramedial hybridity) quotient - коэффициент гибридности. Показатель, количественно определяющий отклонение выраженности признака у гибрида от средних показателей, характерных для этого признака у родительских форм.
hybridization - гибридизация. Cкрещивание генетически различающихся хотя бы по аллелям одного гена форм (популяций, подвидов, видов и т.п.); также Г. - отжиг денатурированных нуклеиновых кислот различного происхождения с образованием ДНК/РНК- или ДНК/ДНК-гибридов.
hybridogenesis - гибридогенез. Способ существования особей (популяций), при котором постоянно сохраняется гибридный состав их генома (без объединения родительских геномов), классический пример Г. - прудовая лягушка “Rana esculenta”, являющаяся постоянно воспроизводящимся гибридом лягушек R.ridibunda и R.lessonae, у прудовой лягушки в соматических клетках имеются оба родительских гаплоидных генома, а в гаметах - только геном R.lessonae; также в симпатрических популяциях происходит постоянная гибридизация собственно R.ridibunda и R.lessonae.
hybridoma - гибридома. Kлеточный гибрид, полученный при слиянии нормальной антителобразующей клетки (лимфоцита) и миеломной опухолевой клетки, обладающий способностью к синтезу моноклональных антител и к неограниченному росту в искусственной питательной среде; для получения Г. мышей иммунизируют нужным антигеном и среди образовавшихся гибридных клеток отбирают клетки, продуцирующие антитела требуемой специфичности.
hydrazine - гидразин, диамид. Tоксичное, обладающее мутагенным действием неорганическое соединение; используется при секвенировании ДНК по методу Максама-Гилберта <Maxam-Gilbert method>.
H2N ¾ NH2.
hydrogamy - гидрогамия. Процесс размножения высших растений, сопряженный с переносом пыльцы водой.
hydrogen bond - водородная связь. Cлабое электростатическое взаимодействие между атомами водорода, связанными с атомами кислорода либо азота; В.с. слабее ковалентной связи; В.с. играет важную роль в образовании структур высшего порядка у биологических макромолекул.
hydrogen ion concentration, pH - водородный показатель. Kоличественная характеристика активной реакции среды, численно равная отрицательному десятичному логарифму концентрации ионов водорода, рН нейтральной среды равен 7,0, рН<7,0 - кислая среда, 14,0>рН>7,0 - щелочная среда; для стабилизации величины рН используют буферные растворы <buffer>.
hydrogen peroxide - перекись водорода. Hеорганическое вещество, быстро разлагающееся в организме (под действием фермента каталазы <catalase>) с образованием молекулярного кислорода: H2O2.
hydrolases - гидролазы. Kласс ферментов (в Классификации ферментов <Enzyme Classification> первая цифра 3), катализирующих реакции гидролиза <hydrolysis>; около 200 Г. разделены на ряд подклассов по типу гидролизуемой связи - эстеразы <esterases> (сложноэфирные связи), гликозидазы (гликозидные связи), пептидгидролазы (пептидные связи) и т.д.
hydrolysis - гидролиз. Обменная реакция между веществом и водой, приводящая к разложению молекулы вещества на более мелкие молекулы.
hydrophily - гидрофилия. Высокое сродство молекул или их функциональных групп (карбоксильная, гидроксильная, аминогруппы) к воде, что обеспечивает их хорошую растворимость.
hydrophobic - гидрофобный. Xарактеризует слабо растворимые в воде молекулы или их функциональные группы (формируют водонепроницаемые мембраны).
hydrostatic shock - гидростатический шок. Стрессовое состояние организма, вызванное повышенным давлением, - например, при индукции полиплоидии <induced polyploidy> у животных, размножающихся в воде (рыбы, моллюски); повышение гидростатического давления до 400-600 кг/см2 приводит к подавлению II деления мейоза (индукция триплоидии) или первого деления дробления (индукция тетраплоидии).
hydroxykynurenine - гидроксикинуренин. Предшественник ксантомматина <xanthommatin>; мутанты дрозофил, у которых отсутствует аллель дикого типа гена cinnabar, не способны синтезировать Г. и, следовательно, ксантомматин, поэтому Г. иногда называют cn+-веществом.
hydroxylamine - гидроксиламин. Mутаген, действующий на NH2-группу цитозина с образованием группы -NHOH, в результате чего цитозин приобретает способность спариваться только с аденином и в молекуле ДНК заменяется тимином: NH2OH.
5-hydroxymethyl cytosine - 5-гидроксиметилцитозин. Пиримидиновое основание, замещающее цитозин в ДНК четных Т-фагов, комплементарен гуанину: наличие 5-Г. обеспечивает предохранение фаговой ДНК от действия нуклеаз бактериофага, разрушающего ДНК клетки-хозяина.
hydroxymethyl uracyl - гидроксиметилурацил. Pедкое пиримидиновое основание, входящее в состав ДНК мезокариот <mesokaryotes>.
5-hydroxytriptamine = serotonin (см.).
hymenium - гимений. Cпороносный слой ряда грибов и лишайников, образованный асками <ascus> или базидиями <basidium>, перемежающимися парафизами <paraphysis>.
hymenophore - гименофор. Поверхность плодовых тел базидиальных грибов, несущая гимений <hymenium>.
hyparchic genes - гипархные гены. Гены, не проявляющиеся в фенотипе из-за действия диффузно проникающих продуктов из генетически отличающегося участка ткани у мозаичного организма.
hyper- - гипер-. Oбозначение избыточности, усложнения: гиперплоидия, гипертрофия.
hyperammoniemia - гипераммониемия. Повышенное содержание свободных ионов аммония в крови; врожденные формы Г. (связаны с тяжелой умственной отсталостью и др. симптомами) обусловлены дефицитом ферментов орнитин-транскарбамилазы печени (ген OTC локализован на участке p21.1 Х-хромосомы) или карбамоилфосфатсинтетазы (ген CPS1 локализован на коротком плече хромосомы 2).
hyperaneuploidy - гиперанеуплоидия. Aнеуплоидия <aneuploidy>, связанная с увеличением нормального числа хромосом.
hyperchimaera - гиперхимера. Xимера, генетически различающиеся компоненты которой расположены мозаично; у Г. растений клетки и ткани с разным генотипом иногда настолько интенсивно смешаны, что между ними может происходить обмен веществ, а побеги производят впечатление гибридных (в этом случае рекомендовалось отказываться от термина “Г.”).
hyperchromic effect, hyperchromicity - гиперхромный эффект, гиперхромизм. Повышение оптической плотности раствора нуклеиновых кислот (особенно двухцепочечной ДНК) в результате их денатурации нагреванием, действием щелочных растворов и т.п.; Г.э. связан с разрушением водородных связей в молекулах нуклеиновых кислот.
hyperchromicity = hyperchromic effect (см.).
hypercyesis - дополнительное оплодотворение. Oплодотворение во время беременности, встречается у некоторых низших млекопитающих с относительно длинным сроком беременности (сумчатые и др.).
hyperekplexia, startle disease - гиперэкплексия. НЗЧ нейрологического типа, характеризующееся ригидностью мышц, мышечными спазмами в ответ на внезапные раздражители (“startle”), грыжей и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, фактор Г. локализован на длинном плече хромосомы 5.
hyperglycemia - гипергликемия. Повышенное содержание глюкозы в крови (выше 120 мг% по методу Хагедорна-Йенсена), наблюдающееся при некоторых заболеваниях (сахарный диабет <diabetes mellitus> и др.).
hyperkinesis - гиперкинез. Непроизвольные движения в результате спонтанного сокращения различных мышц; в частности, Г. является симптомом ряда НЗЧ - наследственное дрожание <tremophilia>, хорея Гентингтона <Hungtington chorea>, двойной атетоз <bilateral atetosis> и др.
hyperlipemia - гиперлипемия. Повышенное содержание нейтральных жиров в крови.
hypermetamorphosis - гиперметаморфоз. Усложненное развитие с полным превращением у насекомых (некоторые виды жуков, мух и др.), включает личинок, которые на разных этапах (“возрастах” <instar>) своего развития имеют резко различающиеся строение и образ жизни.
hypermorph - гиперморфный ген, гиперморф. Mутантный ген, экспрессирующийся качественно так же, но более мощно, чем ген дикого типа.
hypermorphosis - гиперморфоз, гипертелия. Форма эволюционного развития при нарушении отношений организма со средой в результате резкого изменения условий среды, приводит к развитию организма в каком-то узком направлении (высокая специализация) - при этом дальнейшее, даже незначительное изменение внешней среды может привести к вымиранию данной высокоспециализированной группы организмов.
hyperplasia - гиперплазия. Увеличение объема ткани за счет увеличения числа клеток - в отличие от гипертрофии <hypertrophia>, при быстрых темпах Г. происходит уменьшение размеров клеток; в норме Г. имеет место при регенерации поврежденных органов.
hyperploidy - гиперплоидия. Превышение нормального (эуплоидного) числа хромосом на 1 и более элементов кариотипа (хромосомы или их отдельные сегменты).
hyperprolinemia - гиперпролинемия. НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена пролина из-за недостаточной активности пролиноксидазы и сопровождающееся умственной отсталостью и нарушением функций почек.
hypersensitive site = [DNAase] hypersensitive site (см.).
hypersensitivity - гиперчувствительность. Aллергическая реакция, развивающаяся в присутствии таких концентраций аллергена, которые в норме реакции не вызывают.
hypersyndesis - гиперсиндез. Oбразование у гибрида большего числа бивалентов, чем у родителя с меньшим числом хромосом, что свидетельствует о наличии аллосиндеза <allosyndesis>.
hypertonic solution - гипертонический раствор. Pаствор с более высокой концентрацией растворенных веществ (более высоким осмотическим давлением) по сравнению с др. раствором и способный при наличии проницаемых мембран “вытягивать” из него воду.
hypertrophy - гипертрофия. Pазрастание (увеличение в объеме) какого-либо органа, его части или ткани в результате размножения клеток и увеличения их объема; Г. может иметь как патологический, так и нормальный характер (компенсаторная, регенерационная, викарная Г.).
hyperuricemia - гиперурикемия. Повышение содержания мочевой кислоты в крови; при НЗЧ (идиопатическая семейная Г.) собственно Г. обусловлена врожденным дефицитом фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы <hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase>.
hypervalinemia - гипервалинемия. НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена валина, ведущее к психическим расстройствам; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
hypervariable region - гипервариабельный участок. Сайт вариабельной части тяжелой или легкой цепи молекулы иммуноглобулина, характеризующийся большей изменчивостью у антител разной специфичности по сравнению с другими ее сегментами - каркасными участками (обозначаются, соответственно, HV и FR); Г.у. короче каркасных и чередуются с ними.
hypha - гифа. Одиночная трубчатая нить грибов - совокупность Г. образует мицелий <mycelium>; Г. характеризуется верхушечным (апикальным) ростом, хотя синтез белков происходит по всей длине мицелия, после чего они транспортируются в зону роста течением цитоплазмы.
hypo- - гипо-. Oбозначение снижения, уменьшения, упрощения: гипоплоидия, гипотония.
hypoaneuploidy - гипоанеуплоидия. Aнеуплоидия <aneuploidy>, связанная с уменьшением нормального числа хромосом.
hypochondroplasia - гипохондроплазия. НЗЧ, стертая форма ахондроплазии <achondroplasia>; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
hypochromic effect - гипохромный эффект. Уменьшение оптической плотности (примерно на 40%) раствора нативной ДНК по сравнению с эквимолярной смесью свободных нуклеотидов или денатурированной ДНК; Г.э. обусловлен наличием стэкинг-взаимодействий <base-stacking> в двухцепочечной молекуле ДНК, на основании оценки Г.э. возможно определение степени ренатурации ДНК.
hypochromic anemia - гипохромная анемия. Форма анемии <anemia>, при которой происходит уменьшение содержания гемоглобина в эритроцитах; одна из форм Г.а. - атрансферринемия <atransferrinemia>.
hypofibrinogenemia - гипофибриногенемия. НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.
hypohaploidy - гипогаплоидия. Oтсутствие одной или более хромосом в гаплоидном наборе.
hypomorph - гипоморфный ген, гипоморф. Mутантный ген, экспрессирующийся слабее гена дикого типа.
hypomorphosis - гипоморфоз. Упрощение организации, утрата специализации организма в процессе эволюции; как форму Г. можно рассматривать неотению <neoteny>; изредка Г. может создавать возможность для развития в новом направлении.
hypophosphatasia = Rathbun syndrome (см.).
hypophysis - гипофиз, питуитарная железа. Железа внутренней секреции позвоночных, расположенная у основания головного мозга; гормоны Г. участвуют в контроле роста, обменных процессов, воспроизводительных функций и т.д.; Г. состоит из железистой передней доли (аденогипофиз) и задней доли (нейрогипофиз).
hypoplasia - гипоплазия. Oстановка развития органа, его части или организма в целом в результате прекращения увеличения числа клеток; Г. целого организма - карликовость (нанизм, микросомия); крайний случай Г. (врожденный) - аплазия <aplasia>.
hypoploidy - гипоплоидия. Уменьшение числа хромосом по отношению к нормальному (эуплоидному) их числу (на 1 и более, а также считая отдельные сегменты хромосом).
hypoproconvertinemia - гипопроконвертинемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свертывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13.
Достарыңызбен бөлісу: |