seed - семя. Pазвивающийся из семяпочки орган растений; С. состоит из покровов, зародыша, а запас питательных веществ содержится в клетках самого зародыша или в особой запасающей ткани (первичный эндосперм, вторичный эндосперм, перисперм); при полиэмбрионии <polyembriony> С. может включать несколько зародышей.
seed resting - покой семян. Полное отсутствие прорастания (или резко сниженная всхожесть) при неблагоприятных условиях (как правило, это отсутствие влаги и низкие температуры); различают органический (обусловлен внутренними факторами зародыша - специфическими ингибиторами) и вынужденный П.с. (при действии внешних факторов).
segmental alloploid - сегментный аллоплоид. Aллоплоид, геном которого составлен различающимися, но генетически очень близкими геномами, представленными значительным числом гомологичных хромосом или их сегментов, поэтому С.а. характеризуются слабонарушенным мейозом с частой конъюгацией и незначительным снижением фертильности (особенно при получении дальнейших бэккроссов).
segmental genome - сегментированный геном. Геном вируса, в норме представленный отдельными фрагментами нуклеиновой кислоты, - например, вирус мозаики люцерны имеет 4 фрагмента РНК, образующих самостоятельные капсиды, - развитие такого вируса может происходить только при условии попадания в одну клетку хотя бы по 1 из отдельных фрагментов С.г.; различают гетерокапсидные (разные фрагменты присутствуют в разных вирионах) и изокапсидные С.г.
segmentation mutations - сегментационные мутации. Mутации, нарушающие индивидуальное развитие особи и приводящие к изменениям числа или полярности сегментов тела; С.м. входят в состав сложных локусов <complex locus>.
segregating generation - поколение после расщепления. Поколение (F1, F2 и т.д.), характеризующееся расщеплением какого-либо анализируемого признака.
segregation - расщепление, сегрегация, разъединение. Появление среди потомков особей разного генотипа (Р. по генотипу) или генотипически обусловленное различие потомков по проявлению признака (Р. по фенотипу); Р. является одним из основых понятий в формулировках законов Менделя <Mendel’s laws>; различают мейотическое (гаметическое) и митотическое (соматическое - в результате соматической рекомбинации) Р., приводящее к мозаицизму <mosaicism>. Также С. – разъединение реплицировавшихся геномов или хромосом.
segregation distortion - нарушение сегрегации. Генетически детерминированное неправильное расхождение аутосом у самцов дрозофил, связанное с дисфункцией спермиев, несущих хромосому с фактором Н.с.; его частота в природных популяциях обычно ниже 5%; собственно специфический фактор (ген) Н.с. - SD - локализован на участке 37D2-6 политенного комплекса; Н.с. может подавляться либо инверсиями, либо экспрессией активной формы гена-респондера <responder gene>; явление Н.с. описано Л.Сандлером с соавт. в 1959.
segregational lag (delay) - задержка расщепления. Mеханизм, лежащий в основе мутационного лага <mutation lag> у микроорганизмов - если при наличии в логарифмической фазе роста бактериальной культуры в бактериальной клетке 2 (или нескольких) хромосом мутация затрагивает лишь 1 из них, то ее проявление возможно лишь после того, как в результате расщепления возникнут клетки только с мутировавшими генами; термин “З.р.” предложен Э.Уиткиным в 1951 (segregational delay) и Г.Ньюкомбом в 1953 (segregational lag).
segregational (recombination) load - сегрегационный (рекомбинационный) груз. Форма генетического груза <genetic load>, возникающего в результате появления менее приспособленных гомозигот в потомстве гетерозиготных особей.
segregational sterility - сегрегационная стерильность, стерильность при расщеплении. Cтерильность, возникающая при расщеплении в результате перекомбинирования генов, появления различных структурных перестроек, нарушения процессов мейотической конъюгации и т.п.
segregone - сегрегон. Kрайний случай супергена <supergene>, захватывающего всю хромосому; между С. не образуется синаптонемный комплекс <synaptonemal complex>; С. известны у некоторых прямокрылых насекомых.
Seitelberger disease - болезнь Зейтельбергера. НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена веществ с прогрессирующей липоидной дегенерацией в центральной нервной системе (ведет к амавротической идиотии <amaurotic idiocy> и др. последствиям); наследуется по аутосомно-рецессивному типу; обусловлено дефектом фермента a-N-ацетилгалактозаминидазы, ген NAGA локализован на участке q13-qter хромосоме 22.
selected markers - селектируеые маркеры. Признаки организмов, по которым может быть проведен (в отличие от неселектируемых маркеров) отбор особей (рекомбинантов), ими обладающих; у микроорганизмов С.м. часто являются признаками устойчивости к антибиотикам или неспособности расти без какой-либо пищевой добавки; в частности, С.м. используются в трехфакторных скрещиваниях для отбора трансформантов.
selection - селекция. Hаука о методах создания новых сортов и пород культивируемых человеком организмов, обладающих нужными (“хозяйственно полезными”) признаками; теоретической базой для С. является генетика; также С. (особенно как понятие в англоязычной литературе) - отбор как процесс в искусственных <artificial selection> и естественных <natural selection> условиях.
selection coefficient - коэффициент отбора. Показатель изменения частоты гена или комбинации генов в результате отбора, измеряющий степень преимущественности того или иного наследственного типа в популяции при оставлении потомков следующего поколения.
selection differential - селекционный дифференциал. Pазность между средними по выборке значением количественного признака в исходной группировке (популяции) и средним значением того же признака у особей, отобранных в одном из последующих поколений.
selection intensity - интенсивность отбора. Kачественная характеристика силы отбора, действующего на данную группировку особей (популяцию); количественное выражение И.о. - коэффициент отбора.
selection pressure - давление отбора. Показатель интенсивности действия естественного отбора с точки зрения изменения генетического состава популяций в ряду поколений; количественно Д.о. оценивается по величине изменения аллельных частот в популяции за 1 поколение.
selection response - селекционный ответ, ответ на отбор. Kоличественная характеристика реакции данной группировки (популяции) на действие направленного (как правило, искусственного) отбора; при массовых скрещиваниях С.о. (обозначается R) равен произведению h2 (наследуемость анализируeмого признака) и S (коэффициент отбора) или DS (селекционный дифференциал <selection differential>).
selective advantage (advance) - селективное преимущество, преимущество при отборе. Повышенная выживаемость одного генотипа по отношению к другому, выражающаяся в его вытеснении из общей экологической ниши.
selective assay - селективный тест. Mетод выявления анеуплоидии <aneuploidy>, индуцируемой действием кластогенных агентов в монохромосомных клеточных гибридах; для выявления потерь добавочной хромосомы используется культивирование обработанных клеток в селективных средах (дефицитных по веществам, синтез которых контролируется ферментом, кодируемым локусом в маркерной хромосоме), что позволяет определять частоту образования анеуплоидных клеток.
selective fertilization - избирательное оплодотворение. Hеслучайное (зависимое от генотипа) комбинирование гамет при скрещивании, может быть связано с действием факторов гистосовместимости и т.п.
selective mating = preferential mating (см.).
selective medium - селективная среда. Cреда для культивирования клеток одного определенного генотипа и не пригодная для роста клеток др. генотипов; в частности, С.с. используются для удаления родительских клеток при получении соматических клеточных гибридов; один из распространенных методов с использованием С.с. - НАТ-селекция <HAT selection>.
selective peak - пик отбора. Набор частот генов (аллелей), обусловливающий установление и поддержание популяционного гомеостаза <genetic homeostasis>, т.е. при таком наборе генов проявляется стремление популяции после временных флуктуаций возвращаться к исходному статусу.
selective plating - селективный посев. Mетод выявления рекомбинантных микроорганизмов, заключающийся в одновременном высеве мутантных ауксотрофных штаммов в минимальную среду <minimal medium>, - в результате вырастают только рекомбинанты, несущие аллель дикого типа.
selective silencing - селективное “молчание” [генов]. Процесс “выключения” цитоплазматических генов одного из родителей при образовании зиготы за счет элиминации митохондрий спермия или хлоропластов гамет некоторых растений.
selective variant - селективный вариант. Mутантный бактериальный штамм, способный выживать в условиях, гибельных для других (немутантных) штаммов, - например, при наличии антибиотиков в культуральной среде и т.п.
selector gene - ген-селектор. Ген, контролирующий развитие отдельных блоков клеток (компартментов) в имагинальных дисках <imaginal disc> в определенный орган имаго; мутации в Г.-с. являются гомеозисными <homeotic mutation>.
self-compatibility - самосовместимость. Cвойство растения, проявляющееся в способности к самоопылению; С. может быть обусловлена нарушением функционирования генетической системы самостерильности (экспрессии генов S <self sterility gene>).
self-fertility - самофертильность. Cпособность к самооплодотворению; С. - свойство, альтернативное самостерильности <self-sterility>.
self-fertilization = autogamy (см.).
selfguarding [of DNA] - “самозащита” [ДНК]. Свойство двуцепочечной молекулы ДНК автономно исправлять повреждения в своей структуре, т.е. осуществлять репарацию <repair>.
self-incompatibility = self-sterility (см.).
selfing = self-reproduction (см.).
selfing (junk) DNA - избыточная ДНК. Часть генома, лишенная активных генов; И.ДНК включает сателлитную <satellite DNA>, спейсерную ДНК и некоторые др. типы высокоповторяющихся последовательностей нуклеотидов <highly repetitous DNA>; присутствие И.ДНК обусловливает значительное варьирование размеров геномов у организмов из разных таксономических групп - при этом единой концепции эволюционной роли и возникновения И.ДНК пока нет; у бактерий и вирусов И.ДНК не обнаружена.
self-ligation = recircularization (см.).
self-pollination, homocline pollination - самоопыление, гомоклинное опыление. Aвтогамия <autogamy>, а также гейтоногамия <geitonogamy> у растений - опыление рыльцев пестика пыльцой того же растения (из того же или др. цветка); С. может быть как облигатным, так и факультативным; С. рассматривается как явление, смысл которого заключается в приспособлении к неблагоприятным условиям среды.
self-propagation = self-reproduction (см.).
self-replicating - самореплицирующийся. Характеризует внехромосомные молекулы нуклеиновых кислот, способные к независимой от хромосомной ДНК (автономной) репликации, - например, плазмиды <plasmid>.
self-reproduction, selfing, self-propagation - самовоспроизводство. Процесс размножения с помощью автогамии <autogamy> (самоопыление, самооплодотворение).
self-selection - “самоотбор”. Форма естественного отбора, осуществляющегося за счет функционирования собственных генетических факторов организма (снижающих жизнеспособность и плодовитость, или летальных); один из механизмов “С.” опосредован системой факторов Medea <см.>.
selfsplicing - аутосплайсинг. Сплайсинг <splicing> предшественников мРНК, происходящий без участия каких-либо др. макромолекул (ферментов), т.е. мРНК сама является катализатором этого процесса (рибозимом <ribozyme>); явление А. открыто Т.Цехом с соавт. в 1981 при анализе процессинга рибосомной 26S-рРНК у инфузории Tetrahymena thermophila.
self-sterility, self-incompatibility - самостерильность, самонесовместимость. Hеспособность двуполых организмов (многих растений и животных-гермафродитов) к самооплодотворению; среди механизмов С. - гетеростилия <heterostyly>, протандрия <protandry>, протогиния <protogyny>, генетическая несовместимость и др.; у растений существуют эффективные генетические механизмы С., связанные с наличием генов С. <self sterility genes>, при совпадении аллелей прорастания пыльцы на пестике не происходит.
self-sterility gene, S-allele - ген самостерильности, S-аллель. Ген, обусловливающий тканевую самонесовместимость у однодомных высших растений (т.е. при попадании на рыльце пестика своей пыльцы); возникновение Г.с. связано с обеспечением предотвращения инбридинга; Г.с. чрезвычайно разнообразны - число S-аллелей может у одного вида достигать нескольких десятков.
SEM = scanning electron microscopy (см.).
semelparity - семельпария. Явление единственного в жизни акта размножения у многоклеточных организмов: свойственна всем однолетним растениям (по определению), среди животных - некоторым насекомым, угрям, дальневосточным лососям и др.
semen = sperm (см.).
semi-alleles = pseudoalleles (см.).
semi-allelism = pseudoallelism (см.).
semiapospory - семиапоспория. Тип апомиксиса <apomixis>, при котором дочерний гаметофит возникает из клетки с нередуцированным числом хромосом.
semiconservative replication - полуконсервативная репликация. Способ репликации двухцепочечной молекулы ДНК, при котором исходная молекула разделяется на две цепи (с образованием репликативной вилки <replication fork>), каждая из которых служит матрицей для синтеза второй (новой) комплементарной полинуклеотидной цепи; гипотеза П.р. была выдвинута Дж.Уотсоном и Ф.Криком одновременно с идеей о двойной спирали ДНК, а доказана опытами М.Мезельсона и Ф.Сталя по переносу меченой ДНК с использованием метода центрифугирования в градиенте плотности хлорида цезия <cesium chloride equilibrium density gradient centrifugation>.
semiconserved (semiinvariant) base - полуконсервативное (полуинвариантное) основание. Пуриновое или пиримидиновое (но в пределах этих групп - любое, включая редкое) основание, занимающее конкретное положение в полинуклеотидной цепи тРНК; П.о. наряду с консервативными основаниями <conserved base> участвуют в образовании третичной структуры тРНК.
semi-dominance, incomplete dominance - неполное доминирование. Промежуточное проявление признака у гетерозигот по сравнению с таковыми у доминантной и рецессивной гомозигот.
semi-dwarf - полукарлик. Hе истинно карликовая мутантная форма пшеницы (по высоте растения составляют 50-70% по отношению к дикому типу, а по урожайности превосходят дикий тип).
semigamy - семигамия. Эффект независимого деления мужского и женского пронуклеусов в цитоплазме оплодотворенного яйца.
semiheterotypic division = nonreduction (см.).
semi-incompatibility - частичная несовместимость. Форма несовместимости, проявляющаяся по принципу “все или ничего” в зависимости от сочетания генотипов (штаммов) конкретного вида; Ч.н. установлена у аскомицета Podospora anserina, у которого штаммы s- и М- несовместимы, а s- и s+, М- и М+ попарно совместимы.
semiinvariant base = semiconserved base (см.).
semi-lethal (sub-lethal) [mutation] - полулеталь, полулетальная (сублетальная) мутация. Mутация, обусловливающая гибель более половины (но не всех) несущих ее особей.
seminal fluid = sperm (см.).
semispecies - полувиды. “Промежуточные” формы организмов, возникающие в процессе видообразования, характеризуются морфологической идентичностью, но генетически (и, соответственно, репродуктивно) изолированы; при наличии системы П., как у дрозофилы Drosophila paulistorum в Новом Свете, ограниченная передача генов между ними может осуществляться через промежуточную расу, скрещивающуюся с обоими изолированными П.; в принципе П. аналогичны видам-двойникам <sibling species>.
semisterility - полустерильность. Hежизнеспособность половины и более (но не всех) гамет; например, П. имеет место у особей, несущих реципрокную транслокацию <reciprocal translocation> в геноме, - при этом гаметы, гетерозиготные по такой транслокации, дают нежизнеспобное потомство.
Sendai virus - вирус Сендай. Парамиксовирус <paramyxoviruses>, патогенный для мышей; обладает способностью модифицировать мембраны зараженных клеток, что приводит к их слиянию; вирусные частицы, инактивированные ультрафиолетом, широко используются для получения соматических клеточных гибридов.
senDNA = senescent DNA (см.).
senescence = ageing (см.).
senescent DNA, senDNA - “стареющая” ДНК. Митохондриальная ДНК гриба Podospora anserina на заключительных этапах жизненного цикла, характеризуется значительной амплификацией, формированием плазмидной конфигурации и переходом из митохондрий в ядра, где, однако, “С.”ДНК сохраняет значительный уровень автономии.
sense codon - смысловой кодон. Любой кодон в составе мРНК, кодирующий аминокислоту.
sense strand = coding strand (см.).
sensibilization - сенсибилизация. Явление усиления мутагенного действия ионизирующего излучения в результате предварительной обработки немутагенными дозами др. факторов (охлаждение, инфракрасное облучение, различные химические соединения).
sensibilziing agent - фактор чувствительности. Вещество, увеличивающее повреждающее действие ионизирующего излучения.
sensitive developmental period = critical period (см.).
sensitive period = critical period (см.).
sensitive strain - чувствительная линия. Линия, характеpизующаяся чувствительностью к какому-либо конкретному фактору; понятие “Ч.л.”, как правило, используется в противопоставлении понятию “устойчивая (резистентная, толерантная) линия”.
sensitivity = susceptibility (см.).
sensitivity to ultraviolet light - чувствительность к ультрафиолетовому облучению. Повышенная летальность клеток под действием ультрафиолета вследствие неспособности к эффективной репарации <repair> повреждений ДНК.
sensory site - сенсорный сайт. Элемент модели Бриттена-Дэвидсона <Britten-Davidson’s model> - участок ДНК, ответственный за регуляцию активности гена-интегратора, который, в свою очередь, обеспечивает синтез активатора; 1 С.с. контролирует в конечном счете 1 батарею <battery> генов.
Sephadex - Сефадекс. Коммерческое название препарата гранул декстрина, использумого для гель-фильтрации; плотность поперечных сшивок определяет размер молекул, которые в результате диффузии могут проникать внутрь гранул в процессе хроматографии.
sepiapterin - сепиаптерин. Желтый пигмент, обнаруживаемый в омматидиях, а также в семенниках дрозофил; предшественник дрозоптерина <drosopterin>.
septum - септа. Перегородка в многоклеточном организме, разделяющая полости и массы клеток; С. известны и у одноклеточных организмов (например, у диатомовых водорослей).
sequenase - секвеназа. Мутантная форма ДНК-полимеразы фага Т7 (включает в качестве субъединицы тиоредоксин, кодируемый геном клетки-хозяина - E.coli); С. широко используется в качестве фермента при секвенировании последовательностей ДНК.
sequence “homogenization” - “гомогенизация” последовательностей. Oдин из вероятных механизмов коэволюции <coevolution> неаллельных генов, согласно которому они приобретают одинаковую нуклеотидную последовательность (“гомогенизируются”) в результате действия ферментов, распознающих и исправляющих любые различия в составе нуклеотидов, - например, путем межгенного обмена одиночными цепями ДНК с образованием генов, одна цепь которых происходит от одной копии, а вторая - от другой.
sequence tagged site = STS (см.).
sequencing gel - секвенирующий гель. Длинная пластина полиакриламидного геля, позволяющая проводить высокоразрешающее электрофоретическое разделение олиго- и полинуклеотидов (одноцепочечных молекул ДНК и РНК), различающихся по длине на 1 нуклеотид (в качестве денатурирующего агента обычно используется мочевина); электрофорез в С.г. применяют для определения последовательности нуклеотидов - например, методом Максама-Гилберта <Maxam-Gilbert method> или Сэнджера.
sequencing reaction - секвенирующая реакция. Базовый элемент метода секвенирования полинуклеотидов, заключается в получении набора фрагментов, начинающихся с одного и того же нуклеотида (“точка отсчета цепи”) и оканчивающихся на всех возможных нуклеотидах секвенируемого фрагмента; для разделения фрагментов, получаемых в процессе С.р., используют метод электрофореза в секвенирующем геле <sequencing gel>.
sequencing strategy - стратегия секвенирования. Комплекс операций по превращению анализируемого полинуклеотида в набор индивидуальных перекрывающихся фрагментов, пригодных для секвенирования (определения последовательности нуклеотидов); включает методы выделения, очистки и амплификации методами полимеразной цепной реакции <polymerase chain reaction> или клонирования участка генома, разделения его на фрагменты и реконструкции исходной (анализируемой) последовательности.
sequential counterstain-enhanced fluorescense banding - последовательное флуоресцентное контр-окрашивание. Метод дифференциального окрашивания хромосом, позволяющий как “усиливать” первичное маркирование флуоресцентными красителями, так и выявлять новые участки мечения вторым красителем; один из наиболее распространенных методов П.ф.к. - окрашивание хромосом флуорохромами DAPI, Хехстом 33258 (специфичны в отношении АТ-богатого гетерохроматина) и контр-окрашивание нефлуоресцентным актиномицином D <actinomycin D>; в настоящее время известно уже несколько десятков сочетаний красителей; механизм П.ф.к. связан с химическим обменом между красителями, связывающимися с различными участками ДНК (например, “получение” актиномицином энергии от кинакрина).
serial homology - сериальная гомология, гомодинамия. Форма гомологии <homology>, выражающаяся в сходстве строения метамерных структур, - например, позвонков.
serine [Ser] - серин [сер]. Заменимая аминокислота, входящая в состав практически всех белков, наиболее богат С. (до 40%) серицин - белок природного шелка <silk>; С. участвует в биосинтезе других аминокислот (глицин, метионин, цистеин, триптофан); кодоны - УЦУ, УЦЦ, УЦА, УЦГ, АГУ, АГЦ.
serology - серология. Раздел иммунологии, изучающий взаимодействие между антигенами и антителами сыворотки крови <blood serum>.
serotonin, 5-hydroxytryptamine - серотонин. Mедиатор нервной системы, образующийся из триптофана; как гормон регулирует моторику пищеварительного тракта (ускоряет сокращение гладкой мускулатуры) и ряд др. процессов в организме.
serotype - серотип. Антигенная характеристика данной клетки (бактерии, клетки крови и др.), установленная с помощью методов серологии <serology>.
Sertoli-cell-only syndrome, del Castillo syndrome - синдром дель Кастильо. НЗЧ, форма дисгенеза семенников, характеризующаяся бесплодием в результате недоразвития герминального эпителия половых желез (структура клеток Сертоли и Людвига нормальная); передается по рецессивному сцепленному с полом типу.
seskvidiploidy = hemiliolodiplody (см.).
set [of genes] - набор [генов]. Группа генов, обладающих общим рецепторным сайтом и экспрессирующихся, соответственно, в результате взаимодействия с одним активатором; часто в один Н. входят гены, кодирующие белки со сходными функциями, - например, ферменты одного метаболического пути.
sevenless. Ген, контролирующий у дрозофилы Drosophila melanogaster развитие седьмой фоторецепторной клетки в составе фасетки сложного глаза, мутации гена sevenless обусловливают развитие конической клетки; считается, что продукт, кодируемый этим геном, является мембранным рецептором, обеспечивающим позиционный контроль характера дифференцировки “своей” клетки.
sex, gender - пол. Cовокупность взаимоконтрастирующих генеративных особей одного вида; различия по П. у эукариот связаны с выработкой гамет (гетерогамет - микрогаметы у самцов и макрогаметы у самок, - либо изогамет - при обозначении П. знаками “+” и “-“); у прокариот дифференциация П. связана с проявлением клонов с разной половой потенцией, реализуемой при конъюгации <conjugation> (здесь, как и при изогамии у эукариот, может быть более чем 2 П.) - П. прокариотических клеток может определяться наличием специфических ДНК-содержащих факторов <F factor>; одним из высших этапов дифференцировки П. является формирование половых хромосом <sex chromosome>; вторично одна особь может объединять оба П. (продуцировать оба типа гамет) - гермафродитизм <hermaphroditism>.
sex cell = sexual cell (см.).
sex chromatin, Barr body - половой хроматин, тельце Барра. Гетерохроматинизированная в процессе лайонизации <X-inactivation> и интенсивно прокрашиваемая при анализе интерфазных ядер Х-хромосома самок млекопитающих; выявление П.х. лежит в основе экспресс-метода (т.е. без культивирования клеток и получения препаратов митотических хромосом) диагностики пола.
sex chromosome - половая хромосома. Xромосома, определяющая половой диморфизм по признаку структуры кариотипа; по составу П.х. различают гомо- <homogametic sex> и гетерогаметный пол <heterogametic sex>; различают системы П.х. XX/XY, ZZ/ZW и их производные - XO, ZO и множественные системы П.х. <multiple sex chromosomes>; наличие П.х. не означает неучастия аутосом (или локализованных на них генов) в детерминации пола; с наличием дифференцированных П.х. связано явление компенсации дозы <dosage compensation>; в основном П.х. известны у животных - у растений они были впервые обнаружены К.Алленом при исследовании кариотипа у печеночного мха рода Sphaerocarpus в 1917.
sex determination - детерминация пола. Процесс реализации комплекса механизмов, определяющих пол у отдельных особей данного вида: половые хромосомы <sex chromosome>, пол-аутосомное соотношение, пол-определяющие аутосомные гены, гапло-диплоидия <haplo-diploidy> и др.
sex differentiation - дифференциация пола. Генетически детерминированный процесс превращения половых клеток в оогонии и сперматогонии в процессе закладки и развития половых органов; в основе Д.п. лежит хромосомная детерминация пола (половые хромосомы, или пол-детерминирующие аутосомные локусы при отсутствии дифференцированных гетерохромосом, или пол-аутосомное соотношение и т.п.); кроме того, Д.п. может регулироваться рядом надгеномных механизмов (гормональных и др.); Д.п. может нарушаться при гормональных и некоторых др. отклонениях (в частности, индуцированных), при различных генетических аномалиях и т.п.
sex hormone - половой гормон. Биологически активный стероид или полипептид, регулирующий развитие первичных и вторичных половых признаков, половое размножение и поведение и влияющий на обмен веществ; П.г. вырабатываются в половых железах, надпочечниках и плаценте, к ним относятся андрогены <androgens>, эстрогены <estrogens>, гонадотропины <gonadotropic hormone> и др.
sex linkage - сцепление с полом. Локализация гена на одной из половых хромосом (Х, Y, Z или W).
sex mosaic = gynandromorph (см.).
sex ratio - соотношение полов. Oдна из основных характеристик популяции (выборки), отражающая относительное число самцов (или самок) в целом или в пределах данной возрастной группы.
sex reversal (transformation) - переопределение (трансформация, реверсия) пола. Изменение одного функционирующего пола на другой; П.п. встречается в природе (различают протогинию <protogyny> и протандрию <protandry>) или может быть индуцировано искусственно (например, кормление с добавлением мужского гормона превращает генотипических самок в фенотипических самцов, которые могут быть скрещены с нормальными самками с получением однополо-женского потомства); также известны высокоспецифичные природные механизмы Р.п. - например, с участием добавочных хромосом (см. <PSR chromosome>) или различных феминизимрующих факторов <feminizing factors>.
sex vesicle - половой пузырек. Cтруктура, образованная в мейозе более конденсированными, чем аутосомы, половыми хромосомами; у ряда организмов (например, у мыши) П.п. связан с ядрышком <nucleolus>; термин “П.п.” совершенно не отражает сути явления (самый плотный элемент мейотической клетки не может быть “пузырьком”), однако ввиду его традиционности продолжает широко использоваться в цитогенетике.
sex-conditioned dominance = sex-influenced dominance (см.).
sex-controlled inheritance = sex-linked inheritance (см.).
sexduction - сексдукция, F-дукция. Половой процесс у бактерий, основу которого составляет перенос генетического материала F-фактором <F factor> при конъюгации; при С. F-плазмида может переносить до 50% бактериальной хромосомы; С. лежит в основе получения меродиплоидных клеток.
sex-influenced (sex-conditioned) dominance - связанное с полом доминирование. Доминирование аутосомного аллеля в зависимости от пола - доминирование у самцов и рецессивность у самок, и наоборот.
sex-limited character - ограниченный по полу признак. Фенотип (фенотипический признак), проявляющийся только у одного пола, что обусловлено сцеплением соответствующего гена с половыми хромосомами.
sex-limited inheritance = sex-linked inheritance (см.).
sex-linked (sex-limited, sex-controlled) inheritance - сцепленное с полом наследование. Hаследование признаков, кодируемых генами, локализованными на половых хромосомах.
sex-ratio organism - организм “соотношения полов”. Эндосимбиотический организм, влияющий на соотношение полов у организма-хозяина, - например, спироплазма <spiroplasma>.
sexual (sex) cell - половая клетка. Любая гамета на любой стадии ее развития (от первичной П.к.).
sexual character - половой признак. Признак, характерный для одного из полов у раздельнополых организмов; различают первичные <primary sexual character> и вторичные П.п. <secondary sexual character>
sexual dimorphism - половой диморфизм. Различия признаков мужских и женских особей одного вида, частный случай полиморфизма <polymorphism>; у раздельнополых организмов П.д. всегда имеет место - как минимум по первичным половым признакам, часто по вторичным (в частности, у двудомных растений); к П.д. можно отнести различия по половым хромосомам; различают сезонный П.д. (возникает, как правило, в репродуктивный период - например, брачная окраска у рыб и т.п.) и постоянный П.д.
sexual generation - половое поколение (генерация). Гаплоидная фаза развития организма при чередовании поколений <alteration of generation> - например, у растений П.п. представлено гаметофитом <gametophyte>.
sexual (ethological, behavioral) isolation - половая (поведенческая, этологическая) изоляция. Форма репродуктивной изоляции, обусловленная несовместимостью поведения (параметров ухаживания и т.п.) самцов и самок; в эксперименте П.и. оказывается весьма непрочной и может быть преодолена.
sexual reproduction - половое размножение. Tип размножения, при котором новый организм развивается из зиготы, образовавшейся в результате слияния генетически неидентичных мужской и женской гамет (имеющих рекомбинированные хромосомы); П.р. характерно для всех эукариот (вторично может быть замещено партеногенезом <parthenogenesis>, вегетативным размножением <vegetative reproduction> и др.); конъюгация <conjugation> у некоторых бактерий в генетическом смысле близка к П.р.
SG-mutation - мутация SG (Slow Growth). Цитоплазматическая мутация у Neurospora crassa, проявляющаяся в замедлении роста и снижении уровня дыхания (в существенно меньшей степени, чем у дрожжей “петит” <petite>); впервые индуцирована А.Србом в 1963 путем воздействия акрифлавином <acriflavin>.
shadowing method - метод натенения. Метод, используемый при приготовлении препаратов для электронной микроскопии.
shaker. Обширная группа нейрологических мутаций у мышей, характеризующихся рядом общих симптомов (бег по кругу, повышенный уровень двигательной активности, “качательные” движения головы и аномальная реакция на изменение положения тела, часто - глухота); среди мутаций этой группы - waltzer, pirouette, jerker, fidger, twizler, zig-zag и др.; всего к настоящему времени в группе shaker возможны нарушения более чем в 30 различных генах.
Shambon’s rule - правило Шамбона. Правило, согласно которому все интроны <intron> мРНК начинаются с пары ГТ, а заканчивается парой АГ, т.е. П.Ш. тождественно правилу ГТ-АГ <GT-AG rule>; по-видимому, такое однообразие обеспечивает специфичность процесса вырезания интронов во время сплайсинга <splicing>.
shearing - фрагментация [ДНК]. Процесс разрыва молекул ДНК на небольшие фрагменты приблизительно одинакового размера, например, под действием гидродинамических сил; в частности, гидродинамическая Ф. может быть осуществлена путем пропускания раствора ДНК через иглу шприца, а в зависимости от скорости пропускания раствора могут быть получены фрагменты разной длины.
Sherman paradox - парадокс Шермана. Явление специфичности и “генетической неожиданности” в наследовании синдрома ломкой Х-хромосомы <fragile X syndrome>: П.Ш. был разрешен после выявления молекулярной природы этого синдрома, обусловливаемого варьирующей нестабильностью тринуклеотидного повторяющегося мотива (ЦГГ)n в составе локуса FMR-1.
shifting dominance = change of dominance (см.).
Shine-Dalgarno sequence, SD sequence, ribosome-binding site - последовательность Шайна-Дальгарно, сайт связывания рибосом. 5’-концевая последовательность нуклеотидов в составе мРНК (каноническая форма - АГГАГГ), предваряющая инициирующий кодон АУГ; П.Ш.-Д. комплементарна 3’-концу 16S-рРНК и обеспечивает присоединение мРНК к рибосоме; описана Дж.Шайном и Л.Дальгарно в 1974.
Shope papilloma virus - вирус папилломы Шоупа. Икосаэдрический ДНК-содержащий вирус, вызывающий папилломы <papilloma> у кроликов, размер частиц - 53 нм, молекулярная масса геномной ДНК - 5000 кД.
short duration of imaginal lifespan factor = sdi-factor (см.).
short gene - “короткий” ген. Форма гена box цитохрома b дрожжей; отличается от “длинного” гена того же белка отсутствием первых 3 интронов и неспособностью кодировать РНК-матуразу <maturase>; экспрессирован нормально.
short headpiece - короткий N-концевой фрагмент. N-концевой участок белка-репрессора лактозного оперона E.coli - с 1-й по 51-ю аминокислоту, - образующийся при двухступенчатом расщеплении трипсином; К.N-к.ф., как и длинный N-концевой фрагмент <long headpiece>, сохраняет способность связываться с ДНК оператора.
short inverted terminal repeats - короткие инвертированные концевые повторы. Kонцевые последовательности нуклеотидов в составе мобильных IS-элементов <IS elements>; обычно их размер составляет 15-25, иногда 9-41 пар нуклеотидов, причем копии повторов могут быть не идентичными, хотя и очень близкими по первичной структуре.
short (recognition) palindrome - короткий палиндром. Небольшой (обычно из 4-6 нуклеотидных пар) палиндром <palindrome>, являющийся мишенью разрезания рестриктазой <restriction endonucleases>, - например, К.п.
5’ - Г - // - А - А - Т - Т ¾ Ц - 3’
½ ½ ½ ½
3’ - Ц ¾ Т - Т - А - А - // - Г - 5’
узнается рестриктазой EcoRI <см.>.
“short” strain - “короткий” штамм. Штамм гриба, митохондриальная ДНК которого содержит в составе отдельных генов минимальное число факультативных интронов <optional introns>, - например, в составе гена цитохрома-b у “К.”ш. аспергилла Aspergillus nidulans 7 таких интронов (у “длинного” штамма этого вида - 9).
short-live break(down)s - “короткоживущие” разрывы. Разрывы одно- и двухцепочечных молекул ДНК, а также молекул РНК, сопровождающие различные внутриклеточные процессы (репликация ДНК <replication>, рекомбинация <recombination>, процессинг <processing> мРНК и др.) и быстро репарируемые с участием ферментов из семейства лигаз.
short-patch repair - репарация короткими последовательностями. Основной механизм эксцизионной репарации <dark repair>, который (в отличие от репарации длинными последовательностями <long-patch repair>) является конститутивным (постоянным) и обеспечивает до 99% (у E.coli) всех репарационных событий в клетке; по набору участвующих ферментов Р.к.п. практически не отличается от репарации длинными последовательностями; размер вырезаемого при Р.к.п. фрагмента обычно не превышает 20 нуклеотидов.
short-period interspersion - чередование последовательностей с коротким интервалом. Tип организации участков генома, для которых характерно чередование умеренно повторяющихся последовательностей ДНК длиной около 300 пар нуклеотидов и неповторяющихся (уникальных) последовательностей длиной до 1000 пар нуклеотидов.
shotgun experiment - “шотган”-эксперимент, метод дробовика. Получение случайной массированной выборки клонированных фрагментов ДНК данного организма (т.е. “дробление” генома), на основе которых может быть составлена его геномная библиотека <genomic library>; полученные в результате “Ш.”-э. последовательности нуклеотидов после дополнительного клонирования могут быть использованы в различных генетических экспериментах.
shrunken kernel - “морщинистое зерно”. Фенотип кукурузы, обусловленный мутацией в локусе SH, приводящей к нарушению выработки синтетазы сахарозы; эта мутация может быть вызвана, в частности, встраиванием в этот локус элемента Ds из системы активации-диссоциации <activator-dissociation system>.
“shuttle” vector = bifunctional vector (см.).
Siamese twins - сиамские близнецы. Oбозначение врожденного уродства близнецов, обусловленного соединением каких-либо их частей тела, что определяет общность их системы кровообращения; название дано по синдрому, описанному у двух близнецов по имени Чанг и Энг из Таиланда (ранее - Сиам).
sib (brother-sister) mating, sibbing - скрещивание между сибсами. Cкрещивание между братьями и сестрами - селекционный прием, ведущий к получению генетически однородных (“чистых”) линий организмов; С.м.с. - основа инбридинга <inbreeding>.
sib (Weinberg) method - метод сибсов, метод Вайнберга. Вариант метода семейного анализа сегрегационных отношений у человека, используемый в том случае, когда все пораженные НЗЧ сибсы являются одновременно пробандами <proband>; в ином случае М.с. “преобразуется” в метод пробандов.
sibbing = sib mating (см.).
sibling effect - “сибсовый” эффект. Oдин из факторов образования корреляции “генотип-среда” в генетике человека, определяется тем, что каждый из сибсов (как правило, “С.”э. выражен у близнецов и значительно слабее у братьев-сестер, родившихся с интервалом в несколько лет) становится “компонентом среды” для других сибсов; понятие “С.”э.” сформулировано Л.Ивсом в 1976.
sibling (twin) species - виды-двойники, виды-“близнецы”. Mорфологически не различимые или почти не различимые, но репродуктивно изолированные виды; как правило, возникновение В.-д. связано либо с хромосомным видообразованием (например, у слепышей рода Spalax), либо с генными перестройками (у 2 В.-д. сетчатокрылок существует не более 3 генных различий): по количественному уровню генетической дифференцировки (вычисленному, например, по методу Нэя) В.-д. промежуточны по сравнению с “хорошими” видами и внутривидовыми формами (например, в пределах вида дрозофил Drosophila willisoni генетическое расстояние по Нэю <Nei genetic distance> на этих 3 уровнях составляет 0.031 - 0.230 - 0.581); термин “В.-д.” введен Э.Майром в 1942.
siblings = sibs (см.).
sibs, sibling - сибс. Oдин из потомков одних и тех же родителей; С. - братья и сестры; скрещивания С. между собой - инбридинг <inbreeding>.
sibship. Все сибсы (братья и сестры) одной семьи.
sickle-cell anemia - серповидноклеточная анемия, дрепаноцитоз. Форма гемоглобинопатии, выражающаяся в продуцировании эритроцитов серповидной формы, которые могут закупоривать капилляры; С.а. обусловлена мутацией, приводящей к замене глутаминовой кислоты на валин в b-цепи гемоглобина (гемоглобин S): собственно С.а. имеет место при гомозиготной SS-гемоглобинопатии; также к С.а. относят гетерозиготные формы, сочетающие гемоглобин S с гемоглобином F, талассемией <thalassemia> и др.
sickle-cell trait - признак “серповидных клеток”. Фенотипическое проявление гетерозиготности по гену серповидно-клеточной анемии (наличие аллелей HA и HS и синтез обоих типов гемоглобина), в этом случае образование “серповидных” эритроцитов наблюдается только в условиях кислородного голодания; для лиц с П.”с.к.” характерна повышенная устойчивость к малярийному плазмодию; П.”с.к.” достаточно широко распространен (например, у 9% негров США), хотя на 1992 известно лишь 5 независимо возникших мутаций - в Азии (тип Индия) и в Африке (типы Бенин, Банту, Сенегал и Камерун).
side-by-side arrangement - расположение “бок-о-бок”. Независимое расположение элементов чего-либо; наиболее часто употребляется в отношении расположения гаплоидных геномов на метафазной пластинке гибридного организма, что подтверждает сохранение определенной функциональной обособленности родительских геномов после скрещивания.
side-by-side association - ассоциация “бок-о-бок”. Форма взаимодействия преимущественно негомологичных (иногда частично гомологичных) хромосом в метафазе I деления мейоза, выражающаяся в их расположении рядом друг с другом без истинной конъюгации и без хиазм и обусловленная вторичной конъюгацией <secondary pairing> в результате слипания и некоторых др. причин.
sideroblastosis anemia - железорефракторная (сидеробластная) анемия. Группа патологических состояний, характеризующихся нарушением активности ферментных систем, участвующих в синтезе гема <heme>; одна из форм Ж.а. - НЗЧ (нарушение синтеза гема на этапе образования протопорфирина), передаваемое по рецессивному сцепленному с полом типу; локус этой формы (ASB) расположен на участке p11.21-q21.31 Х-хромосомы.
Sievert (Sv) - зиверт. Eдиница эквивалентной дозы (равна произведению поглощенной дозы облучения и коэффициента качества излучения), учитывающая биологическую эффективность разных видов ионизирующего излучения <ionizing radiation>; 1 Зв равен количеству ионизирующего излучения, освобождающего 1 Дж энергии в 1 кг ткани.
sigma-factor, s-factor - сигма-фактор, s-фактор. Oдна из субъединиц холофермента бактериальной РНК-полимеразы, обеспечивающая узнавание участка связывания в молекуле ДНК и инициацию транскрипции; освобождение С.-ф. из холофермента происходит на стадии элонгации цепей РНК; отдельно С.-ф. ферментативной активностью не обладает; открыт и охарактеризован Р.Бурджессом с соавт. в 1969.
sigma-virus, s-virus - сигма-вирус, s-вирус. Вирусоподобная частица, обнаруживающаяся в цитоплазме некоторых дрозофил (в частности, Drosophila melanogaster) и наследуемая по материнской линии; обусловливает повышенную чувствительность дрозофил к углекислому газу; подтверждена сопряженная эволюция генетической структуры С.-в. и генома дрозофил (в популяциях Франции); по структуре С.-в. близок к РНК-содержащим рабдовирусам <retroviruses> млекопитающих.
sign inversion - “инверсия знака”. Модель, объясняющая механизм действия ДНК-гиразы <DNA gyrase> при использовании кольцевой двухцепочечной молекулы ДНК в качестве субстрата за счет внесения отрицательных супервитков путем инверсии положительной суперспирали; модель “И.з.” включат 3 этапа - стабилизацию положительного супервитка, образуемого после соединения ДНК-гиразы с ДНК, разрыв в заднем сегменте ДНК и залечивание разрыва с внешней стороны.
signal hypothesis - гипотеза сигнальной последовательности. Гипотеза, в соответствии с которой все (или почти все) секретируемые белки содержат на NH2-конце специфическую лидерную последовательность аминокислот <leader sequence peptide>, присутствие которой отличает эти белки от всех других (внутриклеточных); эта последовательность обеспечивает прикрепление секретируемого белка к мембране (при этом его синтез может еще продолжаться) и отщепляется при секретировании после прохождения через мембрану; Г.с.п. выдвинута Г.Блобелем и Б.Добберштейном в 1975.
signal recognition particle - частица узнавания сигнала. Рибонуклеиновая частица, локализованная на мембране, обеспечивающая прохождение через мембрану секретируемых полипептидов, содержащих сигнальную последовательность <leader sequence peptide>; Ч.у.с. представляет собой структуру овальной формы длиной 23-24 нм и шириной 5-6 нм, заключающую в себе 6 белков (общая молекулярная масса 240 кД) и небольшую (около 300 нуклеотидов) РНК с константой седиментации 7S.
signal sequence = leader peptide sequence (см.).
silent (null) allele - молчащий (нулевой) аллель. Мутантный аллель, потерявший способность экспрессироваться в результате мутаций; у некоторых тетраплоидных организмов (например, у лососевых рыб) могут экспрессироваться лишь 2 аллеля из 4 в составе одного гена - тогда 2 других аллеля, “выключение” которых может быть и не связано с мутациями в них, называют М.а.
silent site - молчащий сайт. Cайт нуклеотидной последовательности, мутация в котором (в отличие от сайта замещения <replacement site>) не приводит к заменам аминокислот, т.е. является несмысловой (см. <samesence mutation>); при точковой мутации М.с. - как правило, третий нуклеотид кодона.
silk - шелк. Вырабатываемая шелковыми железами некоторых насекомых нитевидная субстанция, состоящая из двух нитей фиброина <fibroin>, каждая из которых окружена тремя слоями серицина; клетки, продуцирующие фиброин, проходят до 20 циклов эндомитоза (в гаплоидном геноме ген фиброина имеется в 1 копии); у шелковичного червя Bombyx mori известен ряд мутаций, нарушающих выработку Ш., - Fib, Src-2, Nd, Nd-s, flc и др.
silk gland - шелковая железа. Железа личинок большинства бабочек (гусениц), а также некоторых ручейников, в которой вырабатывается шелк <silk>; клетки средней доли Ш.ж. вырабатывают серицин, а клетки задней доли - фиброин <fibroin>.
silkworm - см. Приложение 1 (Bombyx mori).
Silver-Russell syndrome - синдром Сильвера-Расселла. Комплексное НЗЧ, характеризующееся задержкой роста и психомоторного развития, асимметрией тела, треугольным лицом, укороченными пальцами рук, синдактилией, наличием “кофейных” пятен на коже, отеками ладоней и ступней и др.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, обусловлен мутацией гена инсулиноподобного фактора роста (IGF1), локус синдрома расположен на участке q26.3 хромосомы 15; иногда синдромы Сильвера и Расселла считаются разными (при синдроме Расселла не отмечается асимметрия тела).
simian herpesviruses - герпесвирусы обезьян. Два видa высокоонкогенных вирусов, поражающих обезьян Нового Света родов Saimiri и Ateles; вирусные частицы Г.о. включают по 2 типа молекул ДНК (инфекционную и дефектную).
simian virus 40, SV40 - вирус обезьян 40, вирус SV40. Полиомавирус, геном которого представлен кольцевой молекулой ДНК (5227 пар нуклеотидов), содержащей 5 генов; В.о.40 становится умеренным <temperate phage> при заражении культивируемых клеток мышей и может вызывать их трансформацию (в клетках обезьян воспроизводство В.о.40 происходит по литическому пути); размножение SV40 может приводить к образованию до 100 000 вирусных частиц в одной клетке - это свойство вируса позволяет использовать его ДНК в качестве эффективного экспрессионного вектора в генной инженерии.
simple insufficient allele = haplo-insufficient allele (см.).
simple Robertsonian heterozygote - простая Робертсоновская гетерозигота. Особь (клетка), у которой по одной акроцентрической хромосоме из 2 гомологичных пар вовлечены в Робертсоновсокую перестройку <Robertsonian translocation>, а 2 др. акроцентрика из этих пар остаются “свободными”; у П.Р.г. в мейозе формируется тривалент.
simple terminator = rho-independent terminator (см.).
simplex - симплекс. Генотипический класс аутотетраплоидного организма, у которого данный диаллельный ген имеет конституцию Aaaa.
simplex insufficient allele = haplo-insufficient allele (см.).
Simpson-Golabi-Behmel syndrome - синдром Симпсона-Голаби-Бемеля. НЗЧ, характеризующееся гигантизмом (и укрупнением многих внутренних органов), дисплазией почек, пороками сердца, черепно-лицевыми аномалиями, полидактилией и др. (изредка - умственной отсталостью), а также связан с высоким риском развития опухолей эмбриональных тканей; часто ошибочно диагностируется как синдром Беквитта-Видеманна <Beckwitt-Wiedemann syndrome>; синдром сцеплен с полом, его локус SGBS находится на участке q26 Х-хромосомы.
simultaneous division - симультанное деление. Tип множественного деления клеток у некоторых протистов и низших водорослей, при котором деление ядра проходит одновременно с ростом клетки, но не сопровождается делением самой клетки на дочерние, в результате образуется многоядерная клетка, которая лишь по завершении роста распадается на дочерние в соответствии с числом образовавшихся ядер; С.д. описано М.Хартманном в 1947.
“single” comb - листовидный гребень. Форма петушиного гребня, характерная для двойных рецессивных гомозигот, - генотип rrpp.
single-copy plasmids - малокопийные плазмиды. Плазмиды, содержащиеся в 1 копии в расчете на 1 хромосому клетки; репликация М.п. находится под строгим контролем бактериальной хромосомы.
single-strand binding (SSB) protein - белок, связывающийся с одноцепочечной ДНК, белок SSB. Белок E.coli (тетрамер, молекулярная масса 74 кД), специфически связывающийся с одноцепочечной молекулой ДНК и сохраняющий ее в стабильном расплетенном состоянии в процессе репликации.
single-strand passage - одноцепочечное перемещение. Форма активности ДНК-топоизомеразы I - “протаскивание” одного сегмента одноцепочечной ДНК через другой аналогичный сегмент.
sinistrality - левозакрученность. Левозакрученное состояние спирали ДНК на некоторых участках генома (Z-ДНК <Z form>); существование Л. впервые подтверждено работами А.Рича.
sire. Производитель мужского рода, зрелый самец как участник конкретного скрещивания.
sister chromatids (strands) - сестринские хроматиды. Идентичные хроматиды <chromatid>, образовавшиеся в результате репликации хромосомы и соединенные в области центромеры; во время митоза <mitosis> и II деления мейоза <meiosis> происходит разделение С.х.
sister chromatid exchanges, SCE - сестринские хроматидные обмены, СХО. Процесс обмена участками между сестринскими хроматидами <sister chromatids> в мейозе или митозе; СХО могут быть выявлены включением аналогов оснований, маркирующих при специальном окрашивании одну из цепей двухцепочечной молекулы ДНК - например, включением 5-бромдезоксиуридина <5-bromodeoxyuridine>; в норме СХО происходят достаточно часто (3-8 в разных случаях в расчете на 1 клетку у человека), однако их частота может существенно увеличиваться при действии некоторых мутагенов, т.е. определение частоты СХО является эффективным тестом на мутагенность; увеличение количества СХО сопровождает некоторые НЗЧ - например, синдром Блума <Bloom syndrome>.
sister chromatid (strand) reunion - сестринское хроматидное объединение. Cлияние идентичных “кусков” сестринских хроматид <sister chromatids>, образовавшихся в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы; С.х.о. может происходить только между центрическими фрагментами, только ацентрическими или между фрагментами обоих типов (полное С.х.о.).
sister chromosomes - сестринские хромосомы. Идентичные хромосомы, образовавшиеся в результате репликации; термин “С.х.” используется по аналогии с термином “сестринские хроматиды” <sister chromatids> по отношению к голоцентрическим хромосомам <holocentric chromosomes>.
site - сайт. Mестоположение точковой мутации, т.е. любая пара нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК; более широко термин “С.” используют для обозначения любого (произвольного размера, но обычно небольшого) участка генома (ДНК, РНК), полипептидной молекулы и др.
3’-site = acceptor site (см.).
5’-site = donor site (см.).
site-directed (directed) mutagenesis - направленный мутагенез. Индукция in vitro мутации в конкретном сайте клонированной последовательности ДНК; метод Н.м. позволяет идентифицировать функционально значимые участки в молекулах белков и нуклеиновых кислот, а также получать белки и ферменты с измененными свойствами (например, повышенной термостабильностью), - например, замена лизина на лейцин в положении 112 с помощью метода Н.м. позволяет анализировать закономерности третичной структуры гормона роста <growth hormone> млекопитающих.
site-specific recombination - сайт-специфическая рекомбинация. Процесс рекомбинации, осуществляемый между молекулами ДНК, характеризующимися низким уровнем гомологии или ее полным отсутствием (в этом случае, в частности, при транспозиции <transposition>, говорят о “незаконной” рекомбинации, хотя ее отличия от С.-с.р. условны); уровень “сайт-специфичности” при С.-с.р. может значительно колебаться, хотя часто (как, например, при интеграции и эксцизии профага лямбда <prophage integration and excision>) сайты рекомбинации (attP и attB) строго локализованы на бактериальной и фаговой хромосомах.
site-specified (oligonucleotide-directed) mutagenesis - сайт-специфический мутагенез. Метод введения мутаций в специфические сайты клонированной ДНК с помощью мутантных олигонуклеотидов - мутагенизируемую последовательность нуклеотидов переводят в одноцепочечную форму (например, в составе вектора на основе ДНК фага М13) и комплементарную цепь синтезируют in vitro, используя в качестве затравки для ДНК-полимеразы олигонуклеоид, содержащий требуемую мутацию, после трансформации бактериальных клеток образовавшимся гетеродуплексом и первого раунда репликации образуются мутантная и нормальная формы ДНК, которые затем разделяют биохимическими методами; метод С.-с.м. разработан в 1978.
Sjoegren-Gougerot syndrome - синдром Гужеро-Шегрена, синдром Шегрена, “сухой синдром”. Комплексное НЗЧ из группы ангидратических синдромов, характеризуется поражением слюнных, слезных и потовых желез наряду с аутоиммунными явлениями; известен с конца ХIХ в.; механизм наследования не установлен.
skew bivalent - “косой” бивалент. Бивалент <bivalent>, имеющий наклонное положение по отношению к экваториальной пластинке и возникающий как результат отставания части хромосомы при движении коориентированного бивалента.
slipped circle - “кольцо со сдвигом”. Искусственно получаемая кольцевая двухцепочечная молекула ДНК с одноцепочечными хвостами (в условиях денатурации фрагментов ДНК, содержащих тандемные повторы, с последующей реассоциацией при низкой их концентрации); получение “К.с.с.”, как один из методов (см. “складчатое кольцо” <folded circle>) обнаружения тандемных повторов предложено К.Томасом с сотр. в 1970.
slit-scan flow cytometry - сканирующая проточная цитометрия [хромосом]. Модификация метода проточного кариотипирования <chromosome sorting>, позволяющая анализировать количественное распределение красителя по длине отдельной хромосомы благодаря прохождению луча лазера вдоль всей ее длины; как и при стандартном проточном кариотипировании, итоговая информация представлена графически.
slow component - медленный компонент. Фракция ДНК, реассоциирующая в процессе отжига <annealing> денатурированной ДНК в последнюю очередь; как правило, представлена неповторяющимися (уникальными) последовательностями ДНК.
slow-stop mutations - мутации замедленной остановки репликации. Класс условно-летальных (температурочувствительных) мутаций в генах семейства dna E.coli, нарушающих инициацию репликации при повышении температуры, хотя уже инициированный цикл заканчивается нормально.
Sly disease - болезнь Слая. НЗЧ, форма мукополисахаридоза (VII), характеризуется черепно-лицевыми аномалиями, поражениями костей и суставов, гепатомегалией и др.; обусловлена дефицитом b-глюкуронидазы и проявляется в аномальном накоплении хондроитинсульфатов в соединительной ткани, ген GUSB локализован на участке q22 хромосомы 7.
small cytoplasmic RNA = scyrps (см.).
small nuclear RNA = snurps (см.).
small satellite RNA - малая сателлитная РНК. Небольшая (длиной не более 400 нуклеотидов) молекула РНК, ассоциированная с геномом некоторых РНК-содержащих вирусов растений; М.с.РНК кодирует защитный белок оболочки вирусов и принимает участие в репликации сателлитной РНК.
small t-antigen - малый t-антиген. Белок, синтезируемый вирусом 40 обезьян <simian virus 40>; наряду с большим Т-антигеном <large T-antigen> кодируется одной и той же последовательностью ДНК - эти белки имеют идентичные N-концевые и различающиеся С-концевые последовательности; образование М.t-а. либо Т-антигена происходит в результате альтернативного сплайсинга <alternative splicing> с вырезанием одного из 2 интронов.
smear - мазок. Mетод приготовления препаратов для светового микроскопирования - чаще всего крови, а также костного мозга и некоторых др. тканей; для получения М. крови свежую каплю помещают на чистое предметное стекло и гранью расположенного под наклоном др. предметного (или покровного) стекла с легким нажимом распределяют каплю тонким слоем по поверхности, после подсыхания М. фиксируют (метанол и т.п.) или сразу окрашивают (красители Гимза, Май-Грюнвальда и др.).
Smith-Lemli-Opitz syndrome - синдром Смита-Лемли-Опитца. НЗЧ, характеризующееся умственной отсталостью, комплексом черепно-лицевых аномалий, синдактилией и (или) шестипалостью, пороками сердца, катарактой и др. симптомами; предполагается участие метаболитов стероидов в патогенезе синдрома; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус SLOS расположен на участке q32 хромосомы 7.
Smith-Magenis syndrome - синдром Смита-Магениса. НЗЧ, синдром генных последовательностей <contiguous gene syndrome>, характеризуется умственной отсталостью, гиперактивностью поведения, резко повышенной сонливостью, черепно-лицевыми аномалиями (брахицефалия и др.), наличием широких коротких рук; синдром обусловлен микроделециями на участке p11.2 хромосомы 17.
snapdragon - см. Приложение 1 (Atnirrhinum).
snurposome - снурпосома. Рибонуклеопротеиновая гранула, содержащая малые ядерные РНК <snurps> и некоторые белки; наличие С. известно в ооцитах некоторых земноводных, в которых они, как правило, ассоциированы с петлями хромосом типа “ламповых щеток” <lampbrush chromosomes>.
snurps, small nuclear RNA - малые ядерные (низкомолекулярные ядерные) РНК. Обширная группа (105-106) ядерных РНК небольшого размера (100-300 нуклеотидов), ассоциированная с гетерогенной ядерной РНК <heterogeneous nuclear RNA>, входят в состав мелких рибонуклеопротеиновых гранул ядра; М.я.РНК являются необходимым компонентом системы сплайсинга <splicing> гигантских предшественников мРНК (например, М.я.РНК семейства U - богатые уридином), а также участвуют в процессинге 3’-концов пре-мРНК (например, U7-мяРНК - в процессинге пре-мРНК гистона Н3 морских ежей), некоторые М.я.РНК могут образовываться как побочный продукт процессинга <processing> мРНК; одна из М.я.РНК - U1-РНК <U1-RNA>; впервые были описаны М.Лернером и Дж.Стейтсом в 1979.
social evolution - общественная эволюция. Постоянное усложнение и развитие структуры человеческого общества на базе накопления, отбора и передачи используемой информации от поколения к поколению.
social isolation - общественная (социальная) изоляция. Элемент генетики человека - снижение частоты или отсутствие формирования браков (т.е. “скрещиваемости”) между представителями разных общественных слоев, классов, рас, религиозных групп, жителями различных районов и т.п.; наличие О.и. обусловливает формирование в популяции человека множества мелких сообществ.
sociobiology, human ethology - социобиология, этология человека. Hаука о биологических и эволюционных формах социального поведения человека; до сих пор прямых доказательств генетической детерминированности большинства поведенческих алгоритмов не получено, хотя при анализе наследуемости “черт характера” у одно- и двухъяйцевых близнецов выявлены высокодостоверные результаты; термин “С.” более распространен в США в научной литературе, a “этология человека” - в Европе.
SOD = superoxide dismutase (см.).
sodium dodecyl sulphate, SDS - додецилсульфат натрия. Ионный детергент <detergent>, используется в методе электрофореза в полиакриламидном геле <polyacrylamide gel electrophoresis>.
soluble RNA = transfer RNA (см.).
soma - сома. Cовокупность всех клеток (тканей и органов) многоклеточного организма, исключая половые.
somaclonal variability - сомаклональная изменчивость. Изменчивость какого-либо признака в клетках, группах клеток или регенерируемых из культуры (клеток или тканей) организмах, производных от одного (материнского) предка, т.е. представляющих собой клон <clone>.
somatic antigen - соматический антиген, О-антиген. Kомплексное соединение белка и липополисахарида, локализованное в промежуточном слое клеточной стенки ряда грам-положительных бактерий (кишечной палочки, сальмонеллы и др.) и способное вызывать иммунный ответ; С.а. является эндотоксином <endotoxins>.
somatic cell - соматическая клетка. Kлетка сомы, т.е. любая неполовая клетка многоклеточного организма.
somatic cell genetics - генетика соматических клеток. Раздел генетики, изучающий генетические особенности соматических клеток <somatic cell> методами их гибридизации, проточной цитометрии, митотической рекомбинации и др.
somatic cell hybrid - гибрид соматических клеток. Гибридная клетка, образованная в результате клеточной гибридизации <cell hybridization> - экспериментального слияния генетически дифференцированных соматических клеток.
somatic conversion - соматическая конверсия. Форма конверсии генов <gene conversion>, происходящей в результате митотической (соматической) рекомбинации <mitotic recombination>.
somatic doubling - соматическое удвоение. Cпонтанное или индуцированное митотическое деление, не завершающееся образованием дочерних клеток и приводящее к образованию тетраплоидной клетки; в частности, С.у. может быть результатом действия колхицина <colchicine> и др. подобных ему веществ.
somatic inconstancy - соматическая анеуплоидия. Kолебания числа хромосом (см. <aneuploidy>) в соматических клетках; известна у многих организмов, включая человека; наиболее характерна для аномальных клеток (например, опухолевых), но может иметь место в нормальных тканях (эмбриональные оболочки и др., возможно, все ткани).
somatic meiosis - соматический мейоз. Митоз, напоминающий мейоз (происходит “конъюгация” хромосом, образуются “хиазмы” и т.п.) и приводящий к соматической редукции <somatic reduction>; С.м. известен лишь в культурах растительных клеток - например, в клетках сорго и моркови.
somatic mutation - соматическая мутация. Mутация, возникшая в соматической клетке и ведущая (в случае ее нелетального характера) к появлению клеточного клона (участка ткани, органа) с генотипом, отличающимся от генотипа соседних нормальных клеток, т.е. к мозаицизму <mosaicism>; С.м. не может быть передана по наследству.
somatic pairing - соматическая конъюгация. Tесный контакт гомологичных хромосом в митозах, проявляющийся в близком параллельном их расположении; при этом наличие истинного контакта (в начале профазы) доказано пока только для двукрылых насекомых и в этом случае не заканчивается митозом.
somatic
Достарыңызбен бөлісу: |