Бақылау сұрақтары:
-
Тұйық тізбекті қосарланған жүйелер. Ароматтылық және оның белгілері. Хюккель ережесі. Конденсирленген арендердің (нафталин, антрацен, фенантрен) ароматтылығы.
-
Карбоциклді (бензол, анилин) және гетероциклді (пиридин, пиррол) қосылыстардағы p,p және r,p- қосарлану.
-
Органикалық қосылыстарының молекуласындағы атомдардың өзара әсері. Орынбасарлардың электрондық әсері (эффекті) индуктивтік және мезомерлік.
-
Конформация. Ньюменнің проекциялық формуласы. Кернеу түрі. Тасаланған, қиылған және тежелген конформациялардың энергетикалық сипаты (бутан мысалында).
-
Циклогексанның конформациясы. Кернеу түрлері (бұрыштық, торсиондық, Вандер-Ваальс). Метилциклогексанның конформациясы.
-
Бір хиралдық орталығы болатын қосылыстардың энантиомериясы (глицерин альдегиді, сүт қышқылы). Фишердің проекциялық формуласы. Абсолюттік және салыстырмалы конфигурация.
-
Хиралдық молекулалар. Бір (сүт, алма қышқылы) және екі хиралдылық орталығы болатын молекулалар. Энантиомерлер, диастереомерлер, рацематтар, мезо-шарап қышқылы.
-
Органикалық қосылыстардың қышқылдығы. ОН- және SH-қышқылдар ретінде спирттердің, фенолдардың және тиолдардың реакцияласу қабілеті (тұз түзілу реакциялары).
-
Алкандардағы тетроганальдық көміртек атомының радикалдық орынбасу реакциясы.
-
Алкандардағы радикалдық орынбасу реакциясындағы региоселективтілік. Тізбекті процестер жайлы түсінік.
-
Алкендер мен a,b-қанықпаған карбонилдік қосылыстарды гидрогалогендеу мысалында электрофилдік қосыпалу реакциялары. Марковников ережесі бойынша және оған кері жүретін қосыпалуды белгілейтін факторлар.
-
Арендердегі электрофилдік орынбасу реакциялары. Нитрлеу және сульфирлеу реакцияларындағы электрофилдік бөлшектер пайда болу жолдары.
-
Арендердегі электрофилдік орынбасу реакциялары. Катализдің қажеттілігі. Галогендеу, алкилдеу, ацилдеу реакцияларындағы электрофилдік бөлшектің түзілу жолдары.
-
Фенолдағы электрофилдік орынбасу реакциялары. Гидроксил тобының ароматтық сақинаның реакцияласу қабілетіне әсері және оның бағыттау әрекеті.
-
Аминдердің негіздік және нуклеофильдік қасиеттері. Алифаттық және ароматтық аминдердің негіздік қасиеттерінің салыстырмалы сипаттамасы.
-
Альдегидтер мен кетондардағы нуклеофилдік қосыпалу реакциялары. Электрондық және кеңістіктік факторлардың әсері, қышқылдық катализдің рөлі.
-
Альдегидтер мен кетондардағы нуклеофилдік қосыпалу реакциялары. Альдегидтер мен кетондардың реакцияласу қабілетін салыстырмалы түрде сипаттау, ондағы электрондық эффект пен стериялық факторлардың рөлі.
-
Альдегидтер мен кетондардағы СН-қышқылдық орталықтың қатынасуымен жүретін нуклеофильдік қосыпалу реакциялары. Негіздік катализ.
-
Альдегидтер мен кетондар. Енолят-ионының құрылысы. Альдолдық және кротондық типтегі конденсация.
-
Альдегидтер мен кетондар. r,p-Қосарланған жүйелер ретіндегі карбоксилдік топ пен карбоксилат-ионның электрондық құрылысы.
-
Алифаттық және ароматтық моно-және дикарбон қышқылдарының қышқылдығы жайлы салыстырмалы сипаттама.
-
Карбон қышқылдарындағы sp2- гибридтелген көміртек атомының нуклеофилдік орынбасу реакциялары. Этерефикация реакциясы.
-
Карбон қышқылдары. Қышқылдық катализдің рөлі. Күрделі эфирлердің қышқылдық және сілтілік гидролизі.
-
Карбонилді көміртек атомындағы нуклеофилдік орынбасу реакциясы ретіндегі жүретін күрделі эфирлік конденсация. Реакция СН-қышқылдық орталықтың пайда болуы.
-
Карбон қышқылдары. Таутомерия 1,3-дикарбонилді қосылыстардың кето-енолдық таутомериясы (ацетосірке эфирі). Ацетосірке эфирінде кетондық және енолдық пішіндер болатындығын дәлелдейтін реакциялар.
-
Ацетосірке эфирінің СН-қышқылдық қасиеті. Ацетосірке эфирі негізінде карбон қышқылдары мен кетондарды синтездеу мүмкіндіктері.
-
Бір гетероатомды бесмүшелі гетероциклдер қатарындағы (фуран, пиррол, тиофен) ароматтылық және оның ерекшеліктері. Электрофилді орынбасу реакцияларындағы бесмүшелі гетероциклдердің реакцияласу қабілетіне гетероатомның ықпалы (сульфирлеу, нитрлеу реакцияларының мысалында).
-
Екі азот атомы бар алтымүшелі ароматтық гетероциклдер (диазиндер). Пиримидиннің гидрокситуындыларының (урацил, тимин, цитозин, барбитур қышқылы). Лактим-лактамдық таутомериясы.
-
Пуриннің ароматтылығы және қышқылдық-негіздік қасиеттері. Пуриннің гидрокситуындыларының ксантиндегі, гипоксантиндегі, гуаниндегі, несеп қышқылындағы лактим-лактамдық таутомерия.
-
Арендер (бензол, толуол). Ароматтық қасиеттері. Сульфирлеу, алкиндеу, ацилдеу. Катализаторлар, алкилдеуші реагенттер.
-
Арендер. Электрофилдік орынбасу реакцияларындағы ароматтық ядроның реакцияласу қабілетіне галогеннің тигізер ықпалы (нитрлеу), галогеннің бағыттаушы әсері.
-
Ароматтық ядрода немесе бүйір тізбекте галоген атомдары болатын арендердің туындылары. Алыну тәсілдері. Ядродағы және бүйір тізбектегі галогендердің арасындағы қозғалғыштық айырмашылығы.
-
Спирттер. Жіктелуі, атауы. Алыну тәсілдері. Алкоголяттардың жай және күрделі эфирлердің, галогеналкандардың түзілуі.
-
Конденсирленген арендер. Ароматтық жүйе ретінде нафталин. Қабысу энергиясы. Сульфирлеу, нитрлеу реакциялары.
-
Конденсирленген арендер. Нафталин қатарындағы бағытталу ережесі. Тотықсыздану (тетралин, декалин) және тотығу (нафтохинон, фталь қышқылы).
-
Фенолдар. Жіктелуі, атауы. Алыну әдістері. Жай және күрделі эфирлердің, феноляттардың түзілуі. Тотығу. Фенолдардың гидроксиметилдену реакциясы.
-
Жай эфирлер. Атауы. Алыну әдістері. Оксоний тұздарының түзілуі, галогенсутек қышқылы әсерінен ыдырату. Тотығу.
-
Аминдер. Жіктелуі, атауы. Алыну әдістері. Алифаттық және ароматтық аминдердің негіздік қасиеттерін салыстыру. Алифаттық және ароматтық аминдерді алкилдеу мен ацилдеу.
-
Ароматтық аминдер. Атауы. Алыну әдістері. (Зинин реакциясы). Негіздік қасиеттері. Электрофилдік орынбасу реакцияларындағы ароматты ядроның реакцияласу қабілетіне аминотоптың ықпалы. Ароматтық аминдерді галогендеу, сульфирлеу, нитрлеу, нитроздау. Аминотоптарын қорғау.
-
Аминдер. Біріншілей және екіншілей аминдердің азотты қышқылмен реакциялары. Аминдердің карбонилді қосылыстармен реакциясы (Шифф негіздері) және олардың гидролизі.
-
Альдегидтер мен кетондар. Атауы. Құрылысы. Альдегидтер мен кетондардың ацетальдардың түзілуі қышқылдық катализ әсері. Натрий гидросульфитінің қосып алынуы.
-
Альдегидтер мен кетондар. Алыну әдістері. Циансутекті қышқылдың, металлорганикалық қосылыстардың қосылуы.
-
Альдегидтер мен кетондар. Атауы. Алыну әдістері. Карбонилдік топтың құрылымы. Қосылу-айырылу реакциялары: иминдердің (Шифф негізі), гидрозонның, семикарбазонның алынуы.
-
Карбон қышқылдары. Жіктелуі. Атауы. Алыну әдістері. Қышқылдық қасиеттері тұздардың түзілуі. Қышқылдық қасиеттің орынбасарлардың электрондық әсеріне тәуелділігі.
-
Карбон қышқылдары. Жіктелуі, атауы, алыну әдістері. Карбоксил тобының құрылысы. Карбон қышқылының функциялық туындыларын-галогенгидридтерін, ангидридте-рін, күрделі эфирлерін, амидтерін алу.
-
Дикарбон қышқылдары. Атауы. Алыну әдістері. Биофункциялық қосылыс ретіндегі химиялық қасиеті. Қышқылдық қасиет және орта тұздардың түзілуі. Ерекше қасиеттері (циклді) сақиналы ангидридтер мен имидтердің түзілуі (карбоксилсізденуі).
-
Күрделі эфирлер. Атауы. Алыну әдістері. Күрделі эфирлердің қышқылдық және сілтілік гидролизі. Қайта этерификациялау. Күрделі эфирлердің аммонолизі.
-
Карбон қышқылының амидтері. Аталуы. Алыну әдістері. Амидтік топтың құрылысы. Амидтердің қышқылды-негіздік қасиеттері. Гидролиз, қышқылдық және негіздік катализ. Амидтердің гипобромиттермен және азотты қышқылмен ыдырауы, нитрилдерге дейін сусыздануы.
-
Карбон қышқылдары. Көмірсутек радикалдарының қатысуымен жүретін реакциялар: Гелл-Фолгардт-Зелинский реакциясы бойынша галогендеу.
-
Карбон қышқылдарының ангидридтері. Алынуы. Күрделі эфирлерге, амидтерге, гидразидтерге, қышқылдарға айналуы.
-
Аминқышқылдар. Атауы, изомериясы. Гетерофункциялық қосылыстар ретіндегі a, b-және c-аминқышқылдардың ерекше реакциялары. Лактамдар, дикетопиперазиндер және олардың гидролизге қатынасы.
-
Пептидтер, ақсылдар (белоктар). Пептидтік топтардың электрондық және кеңістіктік құрылысы. Пептидтер мен ақсылдардың біріншілей құрылымы.
-
Моносахаридтер, жіктелуі, номенклатурасы, стереоизомериясы. Хеуорс формуласы Д-манноза және 2-дезокси-Д-рибоза мысалында.
-
Моносахаридтер. Альдозалардың тотықсыздандырғыш қасиеті. Глюкозидтердің түзілуі және олардың ацеталь ретіндегі қасиеті.
-
Тотықсыздандырғыш (лактоза, мальтоза, целлобиоза) және тотықсыздандырмайтын (сахароза) дисахаридтер. Құрылысы, номенклатурасы. Гидролизге қатынасы.
-
Моносахаридтер. Жіктелуі, номенклатурасы, стереоизомериясы. Хеуорс формулалары (Д-глюкоза мен Д-фруктоза мысалында). Жай және күрделі эфирлердің алынуы. Эфирлердің гидролизге қатынасы.
-
Полисахаридтер. Жіктелуі. Целлюлозаның жай және күрделі эфирлері ацетаттар, нитраттар, карбоксиметилцеллюлозалар. Полисахаридтердің және олардың эфирлерінің гидролизге қатынасы.
-
Құрамында бір гетероатомды бар бес мүшелі гетероциклдер. Пиррол, тиофен, фуран. Ароматтық қасиеті. Ацидофобтық, циклдегі сульфирлеу, нитрлеу, галогендеу реакцияларының ерекшеліктері.
-
Бір азот гетероатомы бар алтымүшелі гетероциклдер. Пиридин, хинолин, изохинолин. Скрауп әдісі бойынша хинолинді синтездеу. Сульфирлеу, нитрлеу, гидроксилдеу, аминдеу.
-
Пирозолон-5 және оның туындылары-антипирин, амидопирин, анальгин. Құрылысы, алынуы. Ацетосірке эфирі негізіндегі синтездеу.
-
Пиразолон, таутомерия. Пиразолонның туындылары-антипирин, амидопирин. Антипириннің амидопиринге айналуы.
-
Андростанның туындылары (андрогенді гормондар). Тестостерон, андростерон. Реакцияласу қабілетінің жалпы сипаттамасы.
-
Фенолдар. Жіктелуі, аталуы. Алыну әдістері. Жай және күрделі эфирлердің, феноляттардың түзілуі. Тотығу.
-
Никотин және изоникотин қышқылдары, олардың пиридин гомологтарынан алынуы. Никотин қышқылының амиді және изоникотин қышқылының гидразиді (изониазид), фтивазид.
-
Азобояғыштар, алынуы. Азо-және диазоқұраушылар. Ароматтық аминдер мен фенолдарды анықтау (идентификациялау) үшін азобірігу реакцияның пайдалануы.
-
Алкендердегі электрофильдік қосыпалу реакциялары, механизмі (галогендермен гидрогалогендер мысалында). Карбкатиондардың құрылымы, олардың салыстырмалы тұрақтылығын анықтайтын факторлар.
-
Барбитур қышқылы. Алынуы. Таутомерлік түрлері. Қышқылдық қасиеттері. 5,5-диорынбасқан туындылары (барбитураттар)-барбитал, фенобарбитал.
-
Ақсылдар (белоктар) құрамына енетін a-аминоқышқылдар. Жіктелуі, атауы. Биополюсті құрылым, амфотерлік. Гетерофункциялық қосылыс ретіндегі қасиеттері.
-
Моносахаридтердің стереоизомериясы. Д-және L-қатарлар. Энантиомерлер, диастереомерлер, аномерлер. Моносахаридтердің циклді пішіндерінің конформациялары.
-
Моносахаридтер мен тотықсыздандырғыш дисахаридтердің циклді-оксо (сақиналы-тізбекті) таутомериясы. Оксидті сақинаның (фураноза, пираноза). a-және b-аномерлер. Таутомер түрлердің ара қатынасы. Мутаротация.
-
Бір гетероатомды алтымүшелі ароматтық гетероциклдер (пиридин, хинолин). Пиридиндегі азот атомының негіздік және нуклеофильдік қасиеттері.
Достарыңызбен бөлісу: |
