Бакопа Монье Bacopa monnieri Brahmi Научные исследования
Evaluation of in vivo wound healing activity of Bacopa monniera on different wound model in rats
жүктеу/скачать 1.06 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Оценка in vivo заживления ран деятельности Bacopa monniera на различные раны модели крыс.
- Рассматривая когнитивные эффекты специальный экстракт Bacopa monniera (CDRI08: Keenmnd): обзор за десять лет исследований в Swinburne University.
- Bacopa monnieri улучшает память дефицит в обонятельной бэ животных мышей: возможное участие глутаматергических и холинергических систем.
Evaluation of in vivo wound healing activity of Bacopa monniera on different wound model in rats.Murthy S1, Gautam MK, Goel S, Purohit V, Sharma H, Goel RK. Wound healing effects of 50% ethanol extract of dried whole plant of Bacopa monniera (BME) was studied on wound models in rats. BME (25 mg/kg) was administered orally, once daily for 10 days (incision and dead space wound models) or for 21 days or more (excision wound model) in rats. BME was studied for its in vitro antimicrobial and in vivo wound breaking strength, WBS (incision model), rate of contraction, period of epithelization, histology of skin (excision model), granulation tissue free radicals (nitric oxide and lipid peroxidation), antioxidants (catalase, superoxide dismutase, and reduced glutathione), acute inflammatory marker (myeloperoxidase), connective tissue markers (hydroxyproline, hexosamine, and hexuronic acid), and deep connective tissue histology (dead space wound). BME showed antimicrobial activity against skin pathogens, enhanced WBS, rate of contraction, skin collagen tissue formation, and early epithelization period with low scar area indicating enhanced healing. Healing effect was further substantiated by decreased free radicals and myeloperoxidase and enhanced antioxidants and connective tissue markers with histological evidence of more collagen formation in skin and deeper connective tissues. BME decreased myeloperoxidase and free radical generated tissue damage, promoting antioxidant status, faster collagen deposition, other connective tissue constituent formation, and antibacterial activity. Оценка in vivo заживления ран деятельности Bacopa monniera на различные раны модели крыс. Раны целебным воздействием 50% этанола экстракт сухого цельного завод Bacopa monniera (BME) была изучена на рану модели крыс. BME (25 мг/кг) назначался перорально один раз в день в течение 10 дней (разрез и dead space раны модели) или в течение 21 дня или более (иссечение раны модель) у крыс. BME были изучены in vitro противомикробным и in vivo раны прочность на разрыв, СПП (разрез модели), темпы сокращения, сроки эпителизации, гистологии кожи (иссечение модели), грануляционной ткани свободных радикалов (оксид азота и перекисного окисления липидов (пол), антиоксиданты (каталаза, супероксиддисмутаза, и восстановленного глутатиона), острых воспалительных маркеров (myeloperoxidase), соединительной ткани маркеров (гидроксипролин, hexosamine, и hexuronic кислота), и глубоко соединительной ткани гистологии (dead space раны). BME показал антимикробной активностью в отношении кожи патогенов, усиленной WBS, темпы сокращения, кожи, ткани коллагена становление и ранний период эпителизации с низким шрам области, указывая усиленной исцеление. Лечебный эффект был обосновывается снизилась свободных радикалов и myeloperoxidase и усиленной антиоксидантов и соединительной ткани маркеры с гистологическими признаками больше формирования коллагена в коже и глубже соединительной ткани. BME снизилась myeloperoxidase и свободных радикалов, порождаемых повреждения тканей, способствуя антиоксидантный статус, быстрее коллагена, другие соединительной ткани, составляющая формирования и антибактериальной активностью. J Pharm Pharm Sci. 2013;16(2):254-8. Examining the cognitive effects of a special extract of Bacopa monniera (CDRI08: Keenmnd): a review of ten years of research at Swinburne University.Stough C1, Scholey A, Cropley V, Wesnes K, Zangara A, Pase M, Savage K, Nolidin K, Lomas J, Downey L.
Bacopa monniera (EBm), an Indian aquatic herb, has been used in traditional Ayurvedic medicine for centuries for indications related to memory and inflammation. More recently specific extracts of EBm have emerged that have been subjected to rigorous in vitro, animal and now human clinical trials. In this paper we discuss some of these studies with special reference to mechanisms and efficacy of a special extract of Bacopa (CDRI08). Studies using this extract indicate that CDRI08 has several modes of action on the human brain. Promising indications for use in humans include improving cognition in the elderly and in patients with neurodegenerative disorders. Рассматривая когнитивные эффекты специальный экстракт Bacopa monniera (CDRI08: Keenmnd): обзор за десять лет исследований в Swinburne University. Bacopa monniera (EBm), индийский водной травы, использовался в традиционной Аюрведической медицине на протяжении веков для указаний, относящихся к памяти и воспаление. Совсем недавно конкретные выдержки из EBm появились, которые были подвергнуты тщательному in vitro, животного и теперь клинических испытаний на людях. В этой статье мы обсудим некоторые из этих исследований с особым упором на механизмы и эффективность специальный экстракт Bacopa (CDRI08). Исследования с использованием данного отрывка указывают на то, что CDRI08 имеет несколько режимов действие на человеческий мозг. Перспективные показания к применению у людей включают в себя улучшение познания у пациентов пожилого возраста и у пациентов с нейродегенеративных расстройств. Neurochem Res. 2013 Oct;38(10):2201-15./s11064-013-1129-6. Epub 2013 Aug 15. Bacopa monnieri ameliorates memory deficits in olfactory bulbectomized mice: possible involvement of glutamatergic and cholinergic systems.Le XT1, Pham HT, Do PT, Fujiwara H, Tanaka K, Li F, Van Nguyen T, Nguyen KM, Matsumoto K.
This study investigated the effects of alcoholic extract of Bacopa monnieri (L.) Wettst. (BM) on cognitive deficits using olfactory bulbectomized (OBX) mice and the underlying molecular mechanisms of its action. OBX mice were treated daily with BM (50 mg/kg, p.o.) or a reference drug, tacrine (2.5 mg/kg, i.p.), 1 week before and continuously 3 days after OBX. Cognitive performance of the animals was analyzed by the novel object recognition test, modified Y maze test, and fear conditioning test. Brain tissues of OBX animals were used for neurochemical and immunohistochemical studies. OBX impaired non-spatial short-term memory, spatial working memory, and long-term fair memory. BM administration ameliorated these memory disturbances. The effect of BM on short-term memory deficits was abolished by a muscarinic receptor antagonist, scopolamine. OBX downregulated phosphorylation of synaptic plasticity-related signaling proteins: NR1 subunit of N-methyl-D-aspartate receptor, glutamate receptor 1 (GluR1), and calmodulin-dependent kinase II but not cyclic AMP-responsive element binding protein (CREB), and reduced brain-derived neurotrophic factor (BDNF) mRNA in the hippocampus. OBX also reduced choline acetyltransferase in the hippocampus and cholinergic neurons in the medial septum, and enlarged the size of lateral ventricle. BM administration reversed these OBX-induced neurochemical and histological alterations, except the decrease of GluR1 phosphorylation, and enhanced CREB phosphorylation. Moreover, BM treatment inhibited ex vivo activity of acetylcholinesterase in the brain. These results indicate that BM treatment ameliorates OBX-induced cognition dysfunction via a mechanism involving enhancement of synaptic plasticity-related signaling and BDNF transcription and protection of cholinergic systems from OBX-induced neuronal damage. Bacopa monnieri улучшает память дефицит в обонятельной бэ животных мышей: возможное участие глутаматергических и холинергических систем. В этом исследовании было изучено влияние спиртового экстракта Bacopa monnieri (л.) Wettst. (BM) на когнитивного дефицита с помощью обоняния бэ животных (OBX) мышей и молекулярные механизмы, лежащие в основе его действий. OBX мышей были обработаны ежедневно с BM (50 мг/кг, p.o.) или референтный препарат, EMEA (2,5 мг/кг, в / б.), за 1 неделю до и непрерывно 3 дней после OBX. Когнитивной продуктивности животных был проанализирован в романе распознавания объектов тест, модифицированные Y лабиринте, и страх кондиционирования тест. Мозговой ткани OBX животных были использованы для нейрохимические и иммуногистохимических исследований. OBX нарушениями непространственные кратковременной памяти, пространственного рабочей памяти, и в долгосрочной перспективе Справедливая память. BM администрации мелиорированных эти нарушения памяти. Эффект БМ на краткосрочной памяти дефицит был отменен в мускариновые антагонист рецепторов, скополамин. OBX указанных фосфорилирования синаптической пластичности, связанных с сигнальных белков: NR1 субъединица N-метил-D-аспартат-рецепторов, глутаматных рецепторов 1 (GluR1), и кальмодулин-зависимых киназ II, но не циклический амф-реагировать элемент, связывающий белок (CREB), а также снижение мозгового нейротрофического фактора (BDNF) мРНК в гиппокампе. OBX также снижение холина ацетилтрансферазной в гиппокампе и холинергических нейронов медиального перегородки, и увеличенный Размер бокового желудочка. BM администрации отменил эти OBX-индуцированной нейрохимические и гистологических изменений, за исключением уменьшения GluR1 фосфорилирования и усиленной CREB фосфорилирования. Кроме того, БМ лечения приостанавливают ex vivo активности ацетилхолинэстеразы головного мозга. Эти результаты показывают, что BM лечение улучшает OBX-индуцированной познания дисфункции с помощью механизма, предусматривающего повышение синаптической пластичности, связанных с сигнализации и BDNF транскрипции и защиты холинергических систем от OBX-индуцированные повреждения нейронов. J Med Assoc Thai. 2013 Feb;96(2):231-8. жүктеу/скачать 1.06 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|