Чередующаяся сополимеризация



Дата21.02.2022
өлшемі1.1 Mb.
#455608
түріСеминар
alternating copolymers

Тема семинара: Чередующаяся сополимеризация Е.В. НовиковаГ.П. БеловW.H. SunВ.Р. Флид Синтез и свойства чередующихся сополимеров 5-винил-2-норборнена с СО // Высокомолекулярные соединения. – 2006. – Серия А. – Том 48, № 5 – С. 747-755. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=9195333

Подготовила докторант 1 курса ХИ Саменова Н.О

Исходные вещества

Реакция синтеза


Сополимеризацию проводили на установке УВД-40 с объемом реактора 250 мл. После термостатирования и предварительного вакуумирования в реактор с помощью шприца вводили 40 мл хлороформе, 11,25 мг (0,05 ммоль) Pd(CH3COO)2, 0,5 ммоля лиганда в 20 мл хлороформе, 47,5 мг (0,25 ммоль) ТСК или 0,007 мл (0,1 ммоль) CF3COOH в 2 мл метаноле, 10 мл хлоформа, 20 мл (140 ммоль) ВНБ.
Затем подавали СО до давления 2,0 МПа и реактор прогревали до температуры 40°С.Реакцию проводили 6 часов.
  • Таким образом, проведенное исследование чередующейся сополимеризации СО с ВНБ в присутствии бидентатных ахиральных и хиральных лигандов в протонной и апротонной средах показало, что на выход сополимера и его структуру влияет природа применяемого лиганда, а также природа кислоты. В процессе сополимеризации СО с ВНБ степень участия обеих олефиновых связей ВНБ снижается при проведении реакции в среде протонного растворителя (метанола). Причиной отсутствия оптической активности у сополимеров, синтезированных в присутствии оптический активных лигандов, может являться образование различных изомерных структур как с цис- и транс, а также снижение упорядочности сополимерной цепи вследствие в сополимеризацию обеих олефиновых связей ВНБ.

Спасибо за внимание!



Достарыңызбен бөлісу:




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет