Департамент образования и молодежной политики ханты-мансийского автономного округа югры
Домашнее задание по теме практического занятия №5
жүктеу/скачать 427.88 Kb. Pdf көрінісі
|
| Домашнее задание по теме практического занятия №5:
1. Химическая структура порфиринов. Изомерия в ряду порфиринов. 2. Восстановленные формы порфиринов: хлорины, порфодиметены, порфометен. 3. Физико-химические свойства порфиринов, металлопорфиринов. Спектры порфири- нов. 4. Методы выделения и разделения порфиринов. 5. Отдельные представители порфиринов: этиопорфирин, протопорфирин, мезопорфи- рин, дейтеропорфирин, гематопорфирин, уропорфирин, копропорфирин. 6. Биосинтез порфиринов. 7. Хромопротеиды: гемоглобин, миоглобин, цитохромы а, b, c. 8. Структура, характер связей белка с металлопорфиринами. 9. Биологические функции гемоглобина и цитохромов. 10. Хлорофилл и хлорофиллсодержащие белки в фотосистемах I и II. 11. Трансформация световой энергии в химическую в фотосинтетическом аппарате. 26 12. Фотоиндуцированный перенос энергии и электрона Домашнее задание по теме практического занятия №6: 1. Распространение в растениях, классификация, физико-химические свойства, роль алка- лоидов в жизнедеятельности растений. Основные пути биогенеза алкалоидов. 2. Извлечение алкалоидов из растительного сырья, очистка извлечений и разделение суммы алкалоидов. 3. Качественное определение и идентификация алкалоидов. Современные физико- химические методы идентификации. 4. Методы выделения, общие и специфические качественные реакции алкалоидов. 5. Группа алкалоидов опия. Понятие об опиатных рецепторах и их эндогенных лигандах. Морфин, кодеин, папаверин. Героин, аналоги морфина (соединение Бентли), налорфин. 6. Тропановые алкалоиды группы кокаина и атропина. 7. Терпены и терпеноиды. Номенклатура и классификация. Представление об основных пу- тях биосинтеза природных соединений. Поликетидный путь и биосинтез мевалоно- лактона. 8. Изопентенилпирофосфат и биосинтез терпенов. Монотерпены (камфора, ментол, гера- ниол и др.) и их использование в медицине и парфюмерной промышленности. 9. Сесквитерпены и сесквитерпеновые лактоны. Отдельные представители с выраженной антигельминтной, противоязвенной, противовоспалительной, антипротозойной и про- тивоопухолевой активностью (сантонин, артемизинин, вернолепин и др.) и их приме- нение в медицине. 10. Распространение в растительном мире, строение и физико-химические свойства сердеч- ных гликозидов. 11. Классификация, номенклатура, химическое строение сердечных гликозидов и их аглико- нов. 12. Карденолиды и буфодиенолиды. Физико-химические свойства. Зависимость между хи- мической структурой и фармакологической активностью. Использование в медицинской практике 13. Антибиотики. Пенициллины, цефалоспорины и родственные антибиотики. Представле- ние о механизме биосинтеза бактериальной клеточной стенки и механизме действия пе- нициллинов. Представление о механизмах резистентности бактерий к пенициллинам. 14. Антибиотики - инструменты изучения ионного транспорта через мембраны. Образование ионных каналов в мембранах (грамицидины, циклодепсипептиды, макротетролиды). 15. Феромоны и гормоны насекомых, инсектициды. 16. Феромоны и половые аттрактанты насекомых. Исторический очерк. Биологическая роль и применение. 17. Примеры феромонов чешуекрылых. Некоторые пути синтеза. Бомбикол. 18. Ювенильные гормоны насекомых и их роль в онтогенезе. 19. Представление о пестицидах. Исторический очерк. Инсектициды. ДДТ, гексахлоран, линдан и гептахлор. Фосфорорганические инсектициды. Карбаматы. 20. Пиретроиды. Фитогормоны и другие регуляторы развития растений, фунгициды 21. Основные фитогормоны: индолилуксусная кислота и ее природные аналоги, гибберелли- ны, цитокинины, абсцизовая кислота, этилен, брассины и олигосахарины. 27 22. Особеннности строения фитогормонов и сбалансированного действия на физиологию растений. 23. Другие природные регуляторы развития растений, фитоалексины. жүктеу/скачать 427.88 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|