Таблица 1 - Динамика антителообразующих клеток в органах овец, привитых противобруцеллезными вакцинами в динамике иммуногенеза

Из данных таблицы 1, видно, что все противобруцеллезные вакцины из штаммов 19, Rev-1 и 82-ПЧ в дозе 75 млрд. м.т. вызывают образование и увеличение количества плазмоцитов, выраба­тывающих антитела против бруцелл, в иммунокомпетентных органах вакцинированных овец, наибольшее число которых наблюдали через 2 недели исследования.

Результаты наших исследований показывают, что плазмоциты, вырабатывающие антитела к бруцеллам вакцинных штаммов 19, Rev-1 и 82-ПЧ, локализовались в лимфоузлах по ходу тяжей от коркового вещества к воротам, пре­имущественно в мозговых тяжах, а в селезенке в пульпарных тя­жах. Антителообразующие клетки в этих органах встречались в ос­новном в виде очаговых скоплений из 3 - 12 клеток, находящихся в различной стадии дифференциации. У антителообразующих плазмоцитов ярко светилась только цитоплазма, а ядро было свободно от специфических антител.

Вирулентная культура Br.melitensis подопытных овец спустя 150 дней после инокуляции вакцин из штаммов бруцелл 19, Rev-1 и 82-ПЧ в разных дозах, вызывало повышение уровня антителообразующих клеток в лимфатическом узле эти данные представлены в таблице 2.

Проведенные нами исследования показали, что наибольшее количество антителообразующих клеток в РЛУ отмечали у овец, при­витых вакцинным штаммом бруцелл 82-ПЧ в дозе 100 млрд. м.т., в КРЛУ у вакцинированных штаммом Rev-1, в предлопаточном лимфоузле и селезенке у иммунизированных штаммом 19, а наименьшее их число наблюдали у животных, привитых противобруцеллезной вакци­ной из штамма 82-ПЧ в дозе 50 млрд. м.т., а также у зараженных вирулентной культурой Br.melitensis без предварительной иммунизации.

Следовательно, бруцеллы различных вакцинных штаммов 19, Rev-1 и 82-ПЧ хо­рошо расселяются по органам привитых овец и фагоцитируются сис­темой мононуклеарных фагоцитов, способствуя тем самым приобрете­нию прочного иммунитета против бруцеллеза.
УДК 619: 616,9: 636,3

ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ ОВЕЦ

ИММУНИЗИРОВАННОЙ МОНОВАКЦИНОЙ

ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА И ПАСТЕРЕЛЛЕЗА
К.Е. Мурзабаев, М.Г. Султанов, преподаватели
Западно-Казахстанский аграрно-технический университет имени Жангир хана
Лептоспироз және пастереллезге қарсы моновакцинамен иммундау жануарларда тығыз иммунитет қалыптастырып, иммундалған қой қаны көрсеткіштерінен вакцинаның иммунологиялық әсерін анық байқатады.
Показатели крови иммунизированных овец, свидетельствуют о выраженном иммунологическом действии моновакцин против лептоспироза и пастереллеза и формирования у животных напряженного иммунитета.
The blood indexes of immunized sheep are the evidence of strong immunological action of momovaccines against leptospirosis and pasteurellosis and the formation of animals’ strained immunity.

Овцеводство всегда являлось одной из ведущих отраслей сельского хозяйства Республики Казахстан. В настоящее время в республике свыше 1 млн. голов овец. Выращиваются породы шерстного и шерстно-мясного направлений, тонкорунные, полутонкорунные. Животных разводят на всей территории Республики. Система содержания овец в республике пастбищно-стойловая с использованием естественных пастбищ.

Серьезным препятствием на пути дальнейшего увеличения поголовья овец и повышения их продуктивности является ряд инфекционных болезней наносящих серьезный ущерб овцеводству. Сегодня во многих странах мира производят вакцины различных видов, которые вызывают развитие иммунитета к клиническим формам лептоспироза: абортам, преждевременным родам, рождению мертвого или нежизнеспособного приплода. Для спецефической профилактики, направленной не только на клинические проявления болезни, но и на выработку иммунитета.

Одним из важнейших разделов в иммунологии является учение о комплексной иммунизации [1,2,3,4,5]. Для оценки полноценности напряженности и длительности поствакцинального иммунитета при иммунизации комплексной вакцины нами были поставлены задачи изучение изменения показателей и состава крови до и после вакцины. Цель наших исследований – изучение влияния моновалентной вакцины (лептоспироза и пастереллеза) на некоторые морфо - биохимические показатели крови овец.

Опыт провели в ветеринарной клинике ЗКАТУ имени Жангир хана Западно-Казахстанской области. В зимне-весенний период 2007 года на овцах акжаикской породы в возрасте от 1 до 3 – х лет.

С этой целью сформировали 2 группы (по10 голов) по принципу аналогов.

I – опытную группу вакцинировали в комплексе против пастереллеза и лептоспироза, отдельно, моновакциной.

II – группа была контрольная.

Первой опытной группе проводили вакцинацию против лептоспироза и пастереллеза в дозе по 2 мл, внутримышечно.

Подсчет форменных элементов крови проводили в камере Горяева, общий белок – рефлектометрически, количество гемоглобина по методу Сали, СОЭ по методу Панченко. Полученные результаты и обсуждения. У всех подопытных и контрольной группы после иммунизации исследовали пробу крови через 1, 7, 14 суток после вакцинации. Полученные результаты приведены в таблицах 1, 2, 3.
Таблица 1 - Показатели крови овец через сутки после иммунизации

№	Наиме нование групп	Коли чество живот ных	Показатели
			Общий белок г/л	Эритро циты, млн/мкл	Лейко циты, тыс/мкл	Тром боциты, тыс/мкл	Гемо глобин, г/л	СОЭ ч/з 15 мин	Гема токрит %
1.	Опытная группа	10	48,5±	11,5±	7,8±	450±	54,0±	0,29±	40,0±
2.	Контрольная группа	10	48,1±	12,0±	7,9±	440±	55,0±	0,30±	40,0±

Из таблицы 1 видно, что после ведения вакцин у животных опытной группы заметно, снижение количества эритроцитов на 0,5 млн/мкл, лейкоцитов на 0,1 г/л, гемоглобина на 0,1 г/л при незначительном увеличении тромбоцитов по 10 тыс/мкл и общего белка на 0,4 г/л, чем у овец контрольной группы.

Из данных таблицы 2, у овец опытной группы заметно увеличение форменных элементов на 0,5 млн/мкл, лейкоцитов на 0,2 тыс/мкл, тромбоцитов на 10 тыс/мкл, гемоглобина на 2,0 г/л, СОЭ на 0,2 мм/мин, а также гематокрита на 3%, при незначительном снижении общего белка на 0,5 г/л, чем овец в контрольной группе.

Из таблицы 3, видны следующие изменения показателей крови, у овец опытной группы увеличения общего белка на 1,9 г/л, при снижении эритроцитов на 0,2 млн/мкл, лейкоцитов на 0,1 тыс/мкл, гемоглобина на 0,5 г/л и СОЭ на 0,2 мм/мин, чем у овец контрольной группы.

Таким образом, у овец опытной группы заметны морфо – биохимические изменения показателей крови, на 7–е и 14–е сутки после вакцинации, что свидетельствуют о формировании у животных напряженного поствакцинального иммунитета.

Заключение
Изменения показателей крови овец, опытной группы свидетельствуют о выраженном иммунологическом действии вакцин против лептоспироза и пастереллеза и формированием у животных напряженного иммунитета.
Литература

1. 
   Шатров, А.П. Лептоспироз сельскохозяйственных животных /А. П. Шатров. А. Ф. Кирпичев. Издательство "Кайнар" Алма-Ата 1977.-92 с.
   

3. Ильясов, Б. К. Связь между распространением лептоспирозов среди с – х животных и заболеваемости / Б.К. Ильясов // Тезисы докл. междунар. научно – практич. конф.- Семей. – 2002.- С. 158–162.

4. 
   Малахов, Ю. А. Эпизоотическая ситуация по лептоспирозу в России / Ю. А. Малахов [и др.] // Ветеринария.- 2002.- №2.- С. 7–8.
   
5. 
   Покровский, В.И. Поствакцинальные реакции: механизм развития и профилактика / В.И. Покровский, Б.Ф. Семенов // Микробиология. – М. – 1999.- № 5.-С. 6-8.
   

УДК 619:616.9:57.063.8

Қойылған мақсатқа жету үшін мүйізді ірі қараның пастереллезіне қарсы құрамында Pasteurella multocida A, Pasteurella multocida В және Pasteurella multocida Д антигендеріне қарсы антиденелері бар поливалентті гипериммунды сарысу дайындадық.

Жануарларды гипериммундау төмендегі сызбаға сәйкес жүзеге асырылды:

1-ші кезең (грундиммунитет тудыру);

2-ші кезең (гипериммундауға дайындық);

3-ші кезең (өндірістік гипериммундау).

Иммундау үшін 3-4 жастағы клиникалық сау өгіздер пайдаданылды. Таңдалынып алынған жануарларды биопрепараттар алу үшін пайдаланылатын жануарларды дайындау және санитарлық өңдеу тәртіптері туралы нұсқауға сәйкес жұқпалы ауруларға тексердік.

Пастерелла культураларын Хоттингер сорпасында өсірдік. Әр штамды бөлек сеуіп 37⁰С-да термостатта екі тәулік бойы өсірдік. Өсу тазалығына тексергеннен кейін культураларды бірдей көлемде араластырып, 10% полиэтиленгликоль қостық және 0,5%-тік формалинмен инактивтедік.

Грундиммунитет тудыру мақсатында поливаленттік антигенді 3- және 5 см³ (1 см³-та 10⁹ ж.т.б.) көлемінде, егу аралықтарына екі апта салып екі рет ендірдік. Гипериммундаудың дайындық кезеңі 1-ші кестеде берілген сызбаға сәйкес өткізілді.

Пастерелла антигендері соңғы рет ендірілгеннен кейін 10-14 күннен соң продуцент өгіздерден сарысудың белсенділігін анықтау үшін сынама қан алдық. Сарысу белсенді болған жағдайда қан алып, оның сарысуын пастереллезге шалдыққан бұзауларды емдеу және жануарлар арасында пастереллездің таралуынан сақтандыру мақсатында пайдаландық.

Антиденелердің титрлері төмен болған жағдайда өгіздерді гиперимммундауды жалғастырып, арасына 5-7 күн салып 40 мл. көлемінде тері астына тірі антигенді ендірдік. Осыдан соң тағыда қан сарысуын алып, оның құрамындағы пастереллезге қарсы антидене титрін анықтадық.

Гипериммундау барысында жануарлардың дене температурасын үнемі өлшеп отырдық. Олдардың дене температуралары көтерілген жағдайларда кезекті антиген ендіруді температура қалыпты деңгейге түскеннен кейін ғана жалғастырдық.

1-ші кестеде продуценттерді гипериммундау сызбасы берілді.