Экофизиология подземного метамерного комплекса длиннокорневищных растений

59 
 
Рис. 7. Особь Maianthemum bifolium. 1 – надземный ортотропный генеративный побег, 
2 – гипогеогенное корневище: а - текущего года жизни, б - сформировавшееся в 
предыдущие годы жизни. Масштабная линейка: 10 см. 
Рис. 8. Подземные побеги растений Mentha arvensis второго года жизни. 1 – главное 
корневище, 2 – латеральное корневище. Масштабная линейка: 10 см. 
Растения A. millefolium формируют гипогеогенное ползучее шнуровидное корневище 
(Чиков и др., 1983) (рис. 9). Сезонные изменения анатомической структуры 
подземных побегов изучали на междоузлиях, сформированных в летний период: для 
P. arundinacea – 4-е, P. quadrifolia – 2-е, M. bifolium – 3-е, M. arvensis- 3-7-е, A. 
millefolium 3-6-е междоузлие от апикальной части. Возрастные изменения 
морфолого-анатомической структуры корневищ P. quadrifolia исследовали на 7-8-
а
2
1
б
1
2

60 
летних побегах. Пробы отбирали в июле (фаза цветения, плодоношения) и октябре-
начале ноября (после отмирания однолетних надземных побегов). 
 
Рис. 9. Подземный метамерный комплекс растений Achillea millefolium второго года 
жизни. 1 – сарменты, 2 – корневища. Масштабная линейка: 10 см. 
Опыты по изучению роли подземного метамерного комплекса в донорно-
акцепторной системе корневищных растений проводили в полевых условиях и в 
природе. В экспериментах с обработкой регуляторами роста и скашиванием 
использовали два вида длиннокорневищных злаков – Bromopsis inermis и Phalaroides 
arundinacea, выращенных из семян в полевых условиях при площади питания 0.4 х 
0.7 (м
2
). Опыты с B. inermis проводили в 2001-2002 гг., с P. arundinaceae – в 2001-2003 
гг. Для воздействия на донорно-акцепторную систему (ДАС) растения 
длиннокорневищных злаков второго года жизни в фазе
трубкования (IV этап 
органогенеза)
подвергали обработке регуляторами роста или скашивали. Обработку 
растений B. inermis проводили в дневные часы (10-12 ч) путем двукратного 
опрыскивания надземной части 0.25%-ным раствором хлорхолинхлорида (ССС) 
(фирма БАСФ АГ, Россия) или раствором гиббереллина (ГК) (Бердский завод, 
Россия) в концентрации 40 мг/л до полного смачивания листьев. Механизм действия 
ретарданта ССС обусловлен способностью блокировать биосинтез предшественников 
гиббереллинов (Муромцев и др., 1987) в результате чего снижается соотношение
гиббереллины/абсцизовая кислота (Okazama, Chapman, 1962; Чайлахян, 1984), 
происходят изменения в донорно-акцепторной системе растений (Головко и др., 1992; 

жүктеу/скачать 3.43 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: