эоцена отмечается быстрая эволюция и интенсивная дивергенция насекомых, сопровождающаяся
обособлением новых групп весьма высокого таксономического ранга.
Для верхнего мела отмечено
появление термитов, разных групп высших мух,
семейств жуков-ксилофагов, различных новых
групп растительноядных равнокрылых и клопов, внутритканевых
паразитов растений,
жуков-ризофагов, насекомых-опылителей (перепончатокрылых, бабачек, мух и др.), мокрецов,
новых групп хищных и паразитических перепончатокрылых и др. (Жерихин, 1978, 1980).
Позднемеловые насекомые, по В.В.Жерихину, отличаются от
раннемеловых очень резко;
по-видимому, эта смена, самая быстрая и резкая в истории насекомых вообще, связана с
экспансией покрытосеменных в конце раннего мела.
Становление и ранняя эволюция покрытосеменных были
тесно связаны с эволюцией
антофильных насекомых, и в вытеснении мезофитной растительности кайнофитной
взаимоотношения растений и насекомых сыграли очень важную роль.
Быстрая эволюция
насекомых в раннем кайнофите, по В.В.Жерихину, в основном шла в направлении интенсивной
дивергенции,
дробления экологических ниш, прогрессирующей узкой специализации и
соответствующего увеличения разнообразия. С сеномана до сегодняшнего дня дожили около 70%
семейств, с турона – не менее 80.
Большое сходство палеонтологических остатков Сибири и Северной Америки (в смолах)
подтверждают предположение о хорошо выраженных связях материков северного полушария.
Сложившаяся в конце мезозоя на севере фауна проникла в Африку,
Австралию и Южную
Америку, но не проникла в Новую Зеландию, к тому времени отделившуюся. По всей вероятности,
наиболее важную роль в этой миграции фауны сыграла австралийско-азиатская связь (материк
Сунда и впоследствии его осколки в виде архипелагов) и, возможно, также
западноевропейско-африканская связь, которую для мела некоторые ученые не признают.
Достарыңызбен бөлісу: 
