Куркумин Curcumin


Curcumin in inflammatory diseases



бет23/35
Дата11.03.2016
өлшемі2.05 Mb.
#53559
1   ...   19   20   21   22   23   24   25   26   ...   35

Curcumin in inflammatory diseases.


Shehzad A, Rehman G, Lee YS.

Author information


  • School of Life Sciences, College of Natural Sciences, Kyungpook National University, Daegu 702-701, Korea.

Abstract


Curcumin (diferuloylmethane), a yellow coloring agent extracted from turmeric is also used as a remedy for the treatment and prevention of inflammatory diseases. Acute and chronic inflammation is a major factor in the progression of obesity, type II diabetes, arthritis, pancreatitis, cardiovascular, neurodegenerative and metabolic diseases, as well as certain types of cancer. Turmeric has a long history of use in Ayurvedic medicine for the treatment of inflammatory disorders. Recent studies on the efficacy and therapeutic applicability of turmeric have suggested that the active ingredient of tumeric is curcumin. Further, compelling evidence has shown that curcumin has the ability to inhibit inflammatory cell proliferation, invasion, and angiogenesis through multiple molecular targets and mechanisms of action. Curcumin is safe, non-toxic, and mediates its anti-inflammatory effects through the down-regulation of inflammatory transcription factors, cytokines, redox status, protein kinases, and enzymes that all promote inflammation. In addition, curcumin induces apoptosis through mitochondrial and receptor-mediated pathways, as well as activation of caspase cascades. In the current study, the anti-inflammatory effects of curcumin were evaluated relative to various chronic inflammatory diseases. Based on the available pharmacological data obtained from in vitro and in vivo research, as well as clinical trials, an opportunity exists to translate curcumin into clinics for the prevention of inflammatory diseases in the near future.

Биофакторы. 2013 г. январь-февраль;39(1):69-77. doi: 10.1002/biof.1066. Epub 22 декабря 2012 года.


Куркумин-воспалительных заболеваниях.
Защищены, имели, Рехман G, ли Ю.С.
Школа естественных наук, колледж Естественных наук, Kyungpook National University, Тэгу 702-701, Корея.
Куркумин (diferuloylmethane), желтое красящее вещество, извлеченные из куркума используется также как средство для лечения и профилактики воспалительных заболеваний. Острые и хронические воспаления является основным фактором в развитии ожирения, сахарного диабета II типа, артрит, панкреатит, сердечно-сосудистых, неврологических и метаболических заболеваний, а также некоторых видов рака. Куркума обладает долгой историей применения в аюрведической медицине для лечения воспалительных заболеваний. Недавние исследования терапевтической эффективности и применимости куркума предположили, что активный компонент куркумы это куркумин. Далее, убедительные доказательства того, показало, что куркумин обладает способностью подавлять воспалительные пролиферации клеток, вторжения, и ангиогенез через несколько молекулярных мишеней и механизмы действия. Куркумин является безопасным, нетоксичным, и опосредует противовоспалительное воздействие посредством регулирования на снижение воспалительных факторы транскрипции цитокинов, окислительно-восстановительный статус, протеинкиназы, и ферменты, которые способствуют воспалению. Кроме того, куркумин индуцирует апоптоз через митохондриальные и рецептор-опосредованных путей, а также активацию каспазы каскадов. В текущем исследовании, противовоспалительный эффекты куркумин были оценены относительно различных хронических воспалительных заболеваний. На основании имеющихся фармакологических данных, полученных in vitro и in vivo исследований, клинических исследований, а также, существует возможность перевести куркумин в клиниках для профилактики воспалительных заболеваний в ближайшем будущем.

Bioinformation. 2012;8(25):1249-54. doi: 10.6026/97320630081249. Epub 2012 Dec 19.

Use of natural molecules as anti-angiogenic inhibitors for vascular endothelial growth factor receptor.


Chatterjee S, Bhattacharjee B.

Author information


  • Room No 4, Molecular Biophysics Unit (Annex Building); Indian Institute of Science, Bangalore -560012, India.

Abstract


Angiogenesis refers to the formation of new blood vessels, controlled by certain chemicals, which on stimulation repairs damaged cells or form new ones. Other chemicals, called angiogenesis inhibitors, signal the process to stop, having only mild side effects and are non toxic to most healthy cells. In our study, attempt was made to find potent anti-angiogenic inhibitor (pazopanib was considered as a reference drug) for vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR-1/FLT-1), which served as a molecular target, using natural agents targeting biological processes important in cancer. Hundreds of natural molecules were initially screened based on lipinski's rule of five and the satisfying ones were taken for receptor-ligand interaction study using docking tools like HEX and quantum. Around fifteen molecules were taken as lead molecule and their binding pocket on VEGF was analyzed using SwissPDBviewer and Q-site finder. The investigational drug pazopanib was found to be interacting with leucine 32 and glutamine 30 in terms of hydrogen bond with the distance of 1.86 and 2.49 A0 respectively. Ames test for the molecules was predicted for probability of mutagenicity on molecular systems such as blood, cardiovascular system, gastrointestinal system; kidney, liver and lung were considered for further screening of the molecules. The natural molecules curcumin, epigallocatechin gallate (EGCG), barrigtozenol and finasteride were showing reliable interaction with VEGFR and their pharmacokinetics parameters were comparatively good than the pazopanib. The dietary product curcumin and EGCG can be cancer chemopreventive agents and the natural molecules barringtozenol and finasteride can be effective inhibitors for VEGFR.

Биоинформации. 2012 г.; 8(25):1249-54. doi: 10.6026/97320630081249. Epub 2012 дек 19.


Использование природных молекул, как антиангиогенный ингибиторов рецептора фактора роста сосудистого эндотелия.
Чаттерджи S, Bhattacharjee Б.
Комната № 4, Молекулярной биофизики Единицу (в дополнительном Здании); индийский институт Науки в Бангалоре -560012, Индия.
Ангиогенез относится к образованию новых кровеносных сосудов, контролируемой некоторыми химическими веществами, которые на стимулирование восстанавливает поврежденные клетки или сформируют новые. Других химических веществ, называемых ингибиторов ангиогенеза, сигнал к остановке процесса, имея только мягкие побочные эффекты и не являются токсичными для большинства здоровых клеток. В нашем исследовании была сделана попытка найти мощным анти-ангиогенные ингибитора (pazopanib рассматривалось как референтный препарат) для рецептора фактора роста сосудистого эндотелия (VEGFR-1/FLT-1), в котором служил молекулярные мишени, с помощью натуральных средств целеуказания важных биологических процессов в рак. Сотни природных молекул были изначально проверку на основе Липинский правило пяти и удовлетворяющих те, что были приняты для рецептор-лиганд взаимодействия исследования с помощью док-такие инструменты, как HEX и такта. Около пятнадцати молекулы были приняты в качестве ведущего молекулы и их привязки карман на VEGF были проанализированы с использованием SwissPDBviewer и Q-site finder. Исследуемый препарат, pazopanib найден взаимодействии с лейцин 32 и глютамин 30 в условиях водородной связи с расстояния 1.86 и 2.49 A0 соответственно. Тест Эймса молекул было предсказано вероятность мутагенность на молекулярных систем, таких как анализ крови, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта; заболевания почек, печени и легких были рассмотрены для дальнейшего отбора молекул. Природные молекулы куркумин, эпигаллокатехин галлат (EGCG), barrigtozenol и финастерид были показаны надежное взаимодействие с VEGFR и их параметры фармакокинетики были сравнительно хорошо, чем pazopanib. Этот диетический продукт куркумин и EGCG может быть рак химические агенты и природных молекул barringtozenol и финастерид может быть эффективных замедлителей горения для VEGFR.

Indian J Biochem Biophys. 2012 Oct;49(5):306-15.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   19   20   21   22   23   24   25   26   ...   35




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет