Схема клинического исследования больного



Pdf көрінісі
бет53/71
Дата16.04.2024
өлшемі0.62 Mb.
#498871
түріСборник
1   ...   49   50   51   52   53   54   55   56   ...   71
poabosnme7wi3fapgy8nv97tggz0upz7

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 5 
1. 
Наследственная гемолитическая анемия: наследственный микросфероцитоз 
(болезнь Минковского-Шоффара). Анемия лёгкой степени. ЖКБ: хронический калькулёзный 
холецистит, стадия обострения? 
2. 
Диагноз 
«наследственная 
гемолитическая 
анемия: 
наследственный 
микросфероцитоз (болезнь Минковского - Шоффара)» выставлен на основании жалоб на 
пожелтение кожи, наблюдаемое с детства, почти вдвое меньшего размера эритроцитов, 
сниженной осмотической резистентности эритроцитов, признаков гемолиза (повышение 
общего билирубина, повышение непрямого билирубина, ретикулоцитов, увеличения 
селезёнки). 
Диагноз «анемия лёгкой степени» выставлен на основании гемоглобина - 91 г/л. 
Диагноз «хронический калькулёзный холецистит» выставлен на основании жалоб 
(приступы сильной боли в правом подреберье); анамнеза (в последние 8 лет больную стала 
беспокоить боль в правом подреберье приступообразного характера), частой ассоциации 
ЖКБ и наследственной гемолитической анемии. 
3. 
Общий анализ мочи (уробилин), копрограмма (стеркобилин), микроскопическое 
исследование мазка крови - протеинограмма, УЗИ ОБП, холецистография. 
4. 
1) Пароксизмальная ночная гемоглобинурия - характерны следующие отличия от 
аутоиммунной гемолитической анемии: тромбозы, отрицательная прямая проба Кумбса, 
повышение концентрации свободного гемоглобина в плазме крови, гемосидеринурия, проба 
Хема положительна, сахарозная проба положительна. 


44 
2) Аутоиммунная гемолитическая анемия - противоречит длительный анамнез без 
прогрессирования, отрицательная проба Кумбса, снижение осмотической резистентности. 
5. 
Спленэктомия. 
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 6 
1. 
Геморрагический синдром. 
2. 
Геморрагический васкулит, подострое течение, активность II степени, с 
поражением кожи, суставов, абдоминальным и почечным синдромом. 
3. 
Другие заболевания, проявляющиеся геморрагическим синдромом: идиопатическая 
тромбоцитопеническая 
пурпура, 
тромботическая 
тромбоцитопеническая 
пурпура, 
гемофилия, болезнь Виллебранда. Другие системные васкулиты. Острый перитонит. 
4. 
Определение С-реактивного белка, концентрации IgA, циркулирующих иммунных 
комплексов, исследование активности комплемента. Коагулограмма. Для исключения 
других причин острого живота необходима консультация врача-хирурга, УЗИ органов 
брюшной полости. 
5. 
Глюкокортикостероиды, цитостатические иммунодепрессанты, гепаринотерапия, 
пентоксифиллин. Плазмаферез. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   49   50   51   52   53   54   55   56   ...   71




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет