Фармацевтическая химия
Раздел. Фармацевтическая технология
жүктеу/скачать 1.57 Mb.
|
Раздел. Фармацевтическая технология.
а) обеспечение населения, лечебно - профилактических и других учреждений лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения и прочими товарами аптечного ассортимента б) совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения всеми товарами аптечного ассортимента и оказание научно - консультативных услуг медицинским работникам, гражданам по вопросам выбора, способу использования, хранению и получению товаров из аптек в) изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих, экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи населению, медицинским работникам 2. Виды деятельности, разрешенные аптечному предприятию, указаны в а) в уставе б) в паспорте в) в лицензии г) в сертификате д) в акте обследования 3. Надзор за соблюдением правил хранения, учета и отпуска наркотических лекарственных средств осуществляют а) управление госнаркоконтроля б) комиссия по лицензированию в) Министерство здравоохранения РФ г) контрольно-аналитическая лаборатория 4. Обязательными реквизитами для специального рецептурного бланка на наркотическое лекарственное средство являются, за исключением а) № рецепта и серия б) № истории болезни в) круглая печать ЛПУ г) печать “для рецептов” д) подпись главного врача 5. В случае прописывания врачом лекарственного средства с превышением высшей разовой дозы без соответствующего оформления рецепта аптечный работник должен отпустить его в количестве, равном а) высшей разовой дозы б) высшей суточной дозы в) 1/2 высшей разовой дозы г) 1/2 высшей суточной дозы д) не имеет права отпустить 6. Врач обязан в рецепте написать “По специальному назначению”, поставить свою подпись и печать ЛПУ “Для рецептов”, если превышена а) высшая разовая доза в) количество упаковок ЛП г) отсутствует штриховой код д) норма единовременного отпуска препарата 7. Розничные цены на лекарственные средства в аптеках РФ зависят от: а) сезонности потребления, спроса и предложения б) места расположения аптеки, объема закупаемого товара, сроков удовлетворения спроса в) оплаты труда аптечных работников, оптовой цены предприятия-производителя, размера торговой надбавки г) размера торговой надбавки, оптовой цены предприятия-производителя 8. В лекарствах при хранении протекают следующие физические процессы, кроме: а) улетучивание б) отсыревание в) расслаивание г) укрупнение частиц дисперсной системы д) гидролитическое расщепление
10. Защищать от действия влаги при хранении не обязательно: 1) витамины 4) растит. сырье 2) сухие экстракты 5) горчичники 3) кальция лактат 11. Хранить в герметично укупоренной таре, по возможности заполненной доверху, рекомендуется все препараты, кроме: 1) барбитал натрий 3) магния оксид 2) эуфиллин 4) викасол 12. Растительное лекарственное сырье хранят при температуре и влажности: 1) 18-20 0С и 30-40 % 2) 20-25 0 С и 30-40% 3) 18-20 0 С и 50-60 % 13. К легкогорючим веществам относятся все, кроме: 1) перевязочный материал 4) хлорэтил 2) сера 5) растительные масла 3) глицерин 6) лекарственное растит.сырье 14. Замерзание препаратов инсулина: 1) допускается 2) не допускается 15. К взрывоопасным веществам относят: 1) нитроглицерин 2) калия перманганат 3) натрия хлорид 16. Испытание лекарств на микробиологическую чистоту включает: а) количественное определение жизнеспособных бактерий и грибов б) выявление и идентификация бактерий группы кишечной палочки в) выявление и идентификация золотистого стафилококка г) выявление и идентификация бактерий рода протея д) выявление и идентификация плесневых грибов
а) глазные капли б) настойки в) эмульсии г) таблетки
а) осадок б) помутнение в) изменение цвета г) наличие пленки д) неспецифический запах е) все верно
а) слабо кислые значения рН б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов в) сухой остаток не более 0,001% г) отсутствие пирогенных веществ
а) обратный осмос б) ионный обмен в) ультрафильтрацию г) электродиализ д) фильтрование
а) комнатной б) от 80 С до 90 С
а) дезинфекция б) асептика в) стерилизация 23. Сухая уборка производственных помещений аптеки: . а) разрешена, б) запрещена. 24. Отдельные раковины для мытья посуды, предназначенной для изготовления инъекционных растворов и глазных капель а) выделяют обязательно б) не выделяют в) выделяют по усмотрению администрации 25. Раковины, установленные для мытья посуды, использовать для мытья рук а) разрешается б) запрещается в) разрешается после дезинфекции 26. Воздух аптечных помещений обеззараживают а) радиационной стерилизацией б) установкой приточно-вытяжной вентиляции в) ультрафиолетовой радиацией 27. В ГФ XI издания не включен метод стерилизации а) насыщенным водяным паром при избыточном давлении б) радиационный в) текучим паром г) фильтрованием д) химический (растворами)
а) процесс умерщвления в объекте или удаления из него микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития. б) процесс умерщвления на объектах или удаление с объектов патогенных микроорганизмов и их переносчиков в) процесс подавления на объекте развития микроорганизмов 29. Максимально допустимый объем фасовки растворов для стерилизации насыщенным паром: а) 500 мл б) 1000 мл в) 2000 мл 30. Срок хранения стерильной посуды для нестерильных лекарственных форм а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 31. Посуда для изготовления и фасовки в асептических условиях хранится а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 32 . Вода очищенная хранится а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 33. Вода для инъекций хранится а) 24 часа б) не более 1 года в) не более 1 месяца г) не более 3 суток 34. Согласно биофармацевтической концепции фармацевтическими факторами являются все факторы, кроме: а) вид лекарственной формы б) природа вспомогательных веществ в) способ фармацевтической технологии г) физическое состояние лекарственного вещества д) упаковочный материал 35. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль: а) пролонгатора б) консерванта в) антиоксиданта г) регулятора рН д) изотонирующего компонента 36. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся все, кроме: а) каркасные таблетки б) драже
в) спансулы г) терапевтические системы д) стоматологические лекарственные пленки 37. Трансдермальные терапевтические системы (ТТС) – это: а) лекарственные формы, обеспечивающие чрезкожное введение лекарственных веществ с оказанием локального и общего фармакотерапевтического действия б) лекарственные формы, обеспечивающие чрезкожное введение лекарственных веществ с оказанием общего фармакотерапевтического действия, создающие постоянную концентрацию вещества в крови в заданный период времени 38. Приказы, разрешающие использовать метод гомеопатии в практическом здравоохранении и регламентирующие технологию гомеопатических лекарственных препаратов: а) № 214
б) № 305 в) № 308
г) № 115 39. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «3х» соответствует концентрация лекарственного вещества: а) 1х10 -2 б) 1х10 -3 в) 1х10 –4
а) фруктовые сиропы б) лимонную кислоту в) эссенции и эфирные масла г) сахарозу д) глицерин
а) улучшение процессов их всасывания б) нарушение распределения препарата в тканях и органах в) ослабление активности ферментных систем, принимающих участие в метаболизме лекарств г)нарушение обезвреживающей функции печени и выделительной функции почек д) понижение обмена веществ 42. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент: а) обратный заместительный б) водопоглощения в) увеличения объема г) расходный д) преломления 43. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет: а) 5% б) 3%
в) 1% г) 0,5%
д) внутрь не применяют 44. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол: а) 95 об.% б) 90 об.% в) 80 об.% г) 70 об.% д) 60 об.% е) 40 об.% 45. Общий объем микстуры изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri 5 мл Sirupi simplicis 5 мл Aquae purificatae 200 мл Составляет: а) 220 мл б) 217 мл в) 210 мл г) 200 мл д) 205 мл 46. Растворяют при нагревании а) пепсин б) фурацилин в) колларгол г) висмута нитрат основной 47. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено содержанием а) амилазы б) амилопектина в) декстрана г) органических кислот д) микроэлементов 48. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна а) радиусу частиц б) разности плотностей фазы и среды в) вязкости среды г) величине ускорения свободного падения д) скорости диспергирования 49. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла а) 50,0 б) 5,0
в) 10,0 г) 20,0
д) 2,0 50. Суспензию серы стабилизируют с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия а) желатоза б) эмульгатор Т-2 в) мыло медицинское г) раствор крахмала д) гель МЦ 51. Настой травы горицвета весеннего готовят в соотношении: а) 1:400 б) 1:30
в) 1:20 г) 1:10
д) 1:5 52. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент а) подкисляют б) подщелачивают в) используют экстрагент нейтральной реакции г) насыщают углекислотой д) кипятят 53. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения а) из корневищ лапчатки б) из плодов фенхеля в) из корней истода г) из корней алтея д) из листьев сенны 54. Движущей силой процесса экстракции является: а) стандартность сырья б) степень измельчения в) разность концентраций экстрактивных веществ в сырье и экстрагенте; г) поверхность раздела фаз; д) продолжительность экстракции; е) температурный режим 55. К жировым липофильным основам относятся все, кроме: а) гидрогенизированные растительные масла б) спермацет в) кулинарный жир г) саломас д) гидрожир 56. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют: а) кислоту сорбиновую б) эсилон – 5 в) димексид г) нипазол д) глицерин 57. Мази, содержащие жидкую гидрофильную дисперсную фазу, не смешивающуюся с основой, являются: а) гели
б) линименты в) эмульсионные типа м\в г) эмульсионные типа в\м д) экстракционные 58. Качество изготовленных мазей оценивается по всем показателям, кроме: а) размер частиц в суспензионных мазях б) однородность эмульсионных мазей в) реологические свойства г) время деформации д) подлинность и количественное содержание действующих веществ 59. ПАВ являются обязательным компонентом основ а) липофильных б) гидрофильных в) эмульсионных 60. Мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин является а) гомогенной (мазь-сплав) б) суспензионной в) эмульсионной д) гетерогенной 61. Растирают с водой или растворяют в ней, независимо от концентрации, типа основы и области применения мази: а) цинк сульфат б) колларгол в) цинка окись г) сульфадимезин д) сера
62. Наиболее устойчивыми к микробной контаминации являются основы: а) желатин-глицериновая б) эсилон-аэросильная в) гели производных целлюлозы г) гидрогенизированные жиры 63. Мази, содержащие в составе твердые лекарственные вещества, не растворимые ни в воде, ни в основе, - это мази: а) сплавы б) суспензионные в) пасты г) линименты д) комбинированные 64. Гомогенными дисперсными системами являются мази: а) камфорная б) ртути амидохлорида в) глазная оксида ртути г) цинковая д) калия йодида 65. Гидрофильные мазевые основы:
66. Для гомогенизации мазей в заводском производстве используют все устройства, кроме:
67. Биологическая доступность мазей определяется всеми факторами, кроме:
68. Устройства для расплавления основы:
69. Выбор стабилизатора для инъекционных растворов зависит: а) наличие механических примесей б) объем раствора в) природа лекарственных веществ г) от давления д) от температуры 70. Газовая стерилизация осуществляется: а) смесью окиси этилена и диоксида углерода б) двуокисью углерода в) азотом 71. В условиях аптек готовят инфузионные растворы а) регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия б) гемодинамические (противошоковые) кровезаменители в) дезинтоксикационные кровезаменители г) препараты для парентерального питания д) переносчики кислорода 72.К инъекционным растворам предъявляют основные требовании, кроме: а) апирогенность б) стабильность в) отсутствие механических включений г) стерильность д) определенная вязкость 73. Стабильность инъекционного раствора аскорбиновой кислоты обеспечивается введением: а) кислоты хлористоводородной б) натрия тиосульфата в) едкого натра г) натрия метабисульфита д) натрия хлорида 74.Легкоокисляющиеся вещества: а) аскорбиновая кислота б) дибазол в)натрия гидрокарбонат г) стрихнина нитрат д) новокаин 75. Вспомогательные вещества, используемые в технологии глазных капель для пролонгирования действия лекарственных веществ: а) метилцеллюлоза б) натрия гидрокарбонат в) раствор борной кислоты г) раствор рибофлавина 0,02% 76. Класс чистоты производственных помещений для изготовления инъекционных растворов определяется 1)видом используемой системы очистки и вентиляции воздуха 2)специальной санитарной подготовкой помещения 3)определенным температурным режимом 4)содержанием механических частиц определенного размера и жизнеспособных микроорганизмов в 1 куб.м воздуха. 5) оборудованием помещения 77. Достоинства инъекционного способа введения, кроме:
78. Особенности технологии инъекционного раствора натрия хлорида 0,9%
79.Изотоническую концентрацию растворов не рассчитывают:
80. Деминерализацию воды не осуществляют 1) ионным обменом 2) электродиализом 3) обратным осмосом 4) кипячением 5) испарением через мембрану 81.К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса относятся все препараты, кроме 1) квартасоль 2) хлосоль 3) трисоль 4) реополиглюкин 5) дисоль 82. Опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов 1) изотонических 2) гипотонических 3) гипертонических 83. Натрия метабисульфит используют для стабилизации инъекционного раствора 1)глюкозы 40% 2)кофеина натрия бензоата 10% 3)новокаина 1% 4)аскорбиновой кислоты 5% 5) дибазола 2% 84. К физическим способам стабилизации ампулированных растворов НЕ относят:
85. К масляным эмульсиям для парентерального питания относят:
86. Изотонический эквивалент лекарственного вещества по натрия хлориду показывает:
количество лекарственного вещества для приготовления 0,9% раствора 87.Название лекарственного препарата, присвоенное фирмой-производителем (зачастую не совпадающее с международным названием), определяется как а) торговое б) химическое в) промышленное г) международное д) непатентованное 88.Штриховой код, нанесенный на упаковку лекарственного средства НЕ а) снижает цену б) является гарантией качества в) снижает вероятность фальсификации г) свидетельствует о легальности продаж 89. Российская федерация в составе штрихового кода обозначается цифрами а) 54
б) 360 в) 460
г) 599 д) 90 или 91 90.Основные критерии ВОЗ для присвоения препарату статуса безрецептурного: а) отсутствие токсического влияния на репродуктивную функцию б)отсутствие риска зависимости или привыкания в) частота (широта) применения или большая эффективность г) применение лекарственных средств в качестве рецептурного составляет не менее 5 лет д) побочные реакции незначительны е) все верно 91.Укажите НТД, регламентирующие безрецептурный отпуск лекарственных средств: а) Приказ МЗ РФ № 328 б) Приказ МЗ РФ № 214 в) Приказ МЗ РФ № 287 г) Приказ МЗ РФ № 309 д) Методические рекомендации МЗ РФ « Организация информационного обеспечения в системе безрецептурного отпуска лекарственных средств» 92. Обозначьте перечни лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача в соответствие приказом МЗ РФ № 287 от 19.07.1999 г.: а) все верно б) монопрепараты в) комбинированные препараты г) комбинированные препараты с парацетамолом д) список препаратов-эубиотиков 93.Обязательным видом внутриаптечного контроля всех экстемпорально приготовленных лекарств является: а) Химический контроль б) Физический контроль в) Опросный контроль г) Контроль при отпуске д) Арбитражный контроль 94.Паспорта письменного контроля экстемпорально приготовленных лекарств заполняются а) После изготовления не более пяти лекарственных форм б) При изготовлении только сложных лекарственных форм в) Немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти в соответствии с последовательностью технологических операций г) Немедленно после изготовления лекарственной формы в соответствии с прописью в рецепте д) Перед изготовлением лекарственной формы 95. Крахмал как вспомогательное вещество в технологии таблеток не относится к:
96.Каркасные таблетки – это
97.Нанокапсулами называются микрокапсулы, размер которых
98.Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:
99.Стандартизацию настоек не проводят по: 1) содержанию действующих веществ 2) содержанию спирта 3) тяжелые металлы 4) значению рН 100.К пропеллентам относятся:
жүктеу/скачать 1.57 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|