The ethyl acetate extract of PGP (Phellinus linteus grown on Panax ginseng) suppresses B16F10 melanoma cell proliferation through inducing cellular differentiation and apoptosis.
Park HJ, Han ES, Park DK.
Source
Department of Bioscience and Biotechnology, Konkuk University, 1 Hwayang-dong, Kwangjin-gu, Seoul 143-701, Republic of Korea. hyejinpak@gmail.com
Abstract ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Phellinus linteus and Panax ginseng have been widely used as traditional herbal medicines to treat various diseases including cancer in East Asia. AIM OF THE STUDY: The present study sought to investigate the possible mechanism in anti-proliferative effect of Phellinus linteus that was grown on Panax ginseng (PGP) on B16F10 melanoma cells. MATERIALS AND METHODS: The anti-proliferative effect of PGP on B16F10 was evaluated by CCK-8 assays. Apoptotic cells were detected by flow cytometry analysis. The proteins involved in apoptosis and cellular differentiation were assessed by immunoblot analysis. Ginsenosides contents of PG or PGP were analyzed using HPLC. RESULTS: The ethyl acetate fraction (EtOAc) of PGP exhibited the strongest anti-proliferative activity among PGP fractions (butanol or water) on B16F10 cells. PGP EtOAc extract showed stronger inhibitory effect than Panax ginseng (PG) or Phellinus linteus (PL) EtOAc extract on B16F10 melanoma cell proliferation. PGP EtOAc extract induced the dendrite-like structures and the melanin production in B16F10 cells. PGP EtOAc extract increased a sub-G1 cell population through inducing p53/p21 and activated caspase-8 protein expression in B16F10 cells. Notably, PGP EtOAc extract contained ginsenosides Rd, Rg3, Rb2, Rg1 and Rb1 more than PG EtOAc extract. Rd and Rg3 significantly inhibited B16F10 cell proliferation. CONCLUSION: Our data suggest that PGP EtOAc extract inhibits B16F10 cell proliferation through inducing apoptosis and cellular differentiation.
Hispidin производится из Phellinus linteus защищает панкреатические бета - клетки от повреждения под действием пероксида водорода .
Чан JS , Ли JS , Ли Дж. , Квон Д. С., Ли К.Е., Ли С.Ю., Hong EK .
Факультет биоинженерии и технологии, Канвон национального университета, Чхунчхон , Корея.
Phellinus linteus , который является традиционным лекарственных грибов используются в азиатских странах для лечения различных заболеваний , привлекла много внимания из-за его антиоксидант, противовоспалительное, анти- мутагенные и клеточно-опосредованных свойств иммунитета в дополнение к своей способности для ингибирования роста опухоли и метастазов . Тем не менее, эффективность антидиабетических P. linteus еще не изучены. В этом исследовании hispidin из P. linteus выставлены тушения эффекты против ДФПГ радикалов, супероксидных радикалов и перекиси водорода в зависимости от дозы образом. Внутриклеточные активные формы , поглощающие кислород активность hispidin была приблизительно 55% при концентрации 30 мкМ . Кроме того, hispidin было показано, ингибируют апоптоз водорода пероксида , вызванных и увеличение секреции инсулина в пероксидных клетках, обработанных водорода. Эти объединенные результаты показывают, что hispidin может выступать в качестве антидиабетических и что это свойство происходит путем предотвращения бета- клетки от токсического действия активных форм кислорода при сахарном диабете .
Arch Pharm Res. 2010 Jun;33(6):853-61. doi: 10.1007/s12272-010-0607-5. Epub 2010 Jul 6.
Hispidin produced from Phellinus linteus protects pancreatic beta-cells from damage by hydrogen peroxide.
Jang JS, Lee JS, Lee JH, Kwon DS, Lee KE, Lee SY, Hong EK.
Source
Department of Bioengineering and Technology, Kangwon National University, Chuncheon, Korea.
Abstract
Phellinus linteus, which is a traditional medicinal mushroom used in Asian countries for the treatment of various diseases, has attracted a lot of attention due to its antioxidant, anti-inflammatory, anti-mutagenicity, and cell-mediated immunity properties in addition to its ability to inhibit tumor growth and metastasis. However, the antidiabetic efficacy of P. linteus has not yet been examined. In this study, hispidin from P. linteus exhibited quenching effects against DPPH radicals, superoxide radicals, and hydrogen peroxide in a dose-dependent manner. Intracellular reactive oxygen species scavenging activity of hispidin was approximately 55% at a concentration of 30 microM. In addition, hispidin was shown to inhibit hydrogen peroxide-induced apoptosis and increased insulin secretion in hydrogen peroxide-treated cells. These combined results indicate that hispidin may act as an antidiabetic and that this property occurs through preventing beta-cells from the toxic action of reactive oxygen species in diabetes.
Антиангиогенную активность экстракта метанола из Phellinus linteus и его фракций .
Ли Ю.С., Ким YH , Шин Е.К., Ким Д.Х. , Лим СС , Ли JY , Ким JK .
Центр оценки эффективности и развития функциональных пищевых продуктов и лекарственных средств , Hallym университета , 39 Hallym daehakgil , Чхунчхон 200-702 , Республика Корея .
Цель исследования : Целью настоящего исследования было изучение влияния экстракта MeOH ФЛ ( PLME ) и его фракций на ангиогенез.
Материалы и методы: PLME и его последующие фракции (метиленхлорид , этилацетат, н-бутанол и водные фракции ) были оценены в пробирке. В частности, анти- ангиогенных деятельность PLME и его фракций были исследованы путем измерения их влияния на пролиферацию , миграцию, формирования трубки и фосфорилирование рецептора сосудистого эндотелиального фактора роста ( VEGFR ) -2 в эндотелиальных клеток пупочной вены человека ( HUVECs ). Кроме того, в естественных Матригель вилка модель была применена для оценки образование новых сосудов.
РЕЗУЛЬТАТЫ: Результаты показали, что PLME и его последующие фракции , за исключением водной фракции , привела к значительному ингибированию пролиферации , миграции, формирования трубки и VEGFR- 2 фосфорилирования HUVECs а также ангиогенеза в естественных условиях .
ВЫВОДЫ : Эти данные указывают на возможность использования PLME в патологических ситуациях, связанных стимулируется ангиогенез , например воспаления и развития опухоли.
J Ethnopharmacol. 2010 Aug 19;131(1):56-62. doi: 10.1016/j.jep.2010.05.064. Epub 2010 Jun 8.
Достарыңызбен бөлісу: |