Жужелицы. Всего в изучавшихся биотопах обнаружено 40 видов жуков этого семейства: в лиственном лесу 14 видов, на лугу 15 и в экотоне 22, при 5 общих видах для всех биотопов. Индекс качественного сходства по Чекановскому-Съеренсену между фаунами жужелиц луга и экотона и луга и леса примерно одинаков: 0,32 и 0,34 соответственно. Это довольно низкая степень сходства. Индекс качественного сходства фаун жужелиц для песчаной лесной опушки и влажного леса 0,44.
При этом плотность населения этих жуков весной в лесу и опушечном биотопе в 2,5-3 раза выше, чем на лугу. К осени плотность населения жужелиц снижалась во всех случаях: на лугу и в лесу – в 6 раз ниже весенней, на опушке – в 3 раза ниже. Основу весенней численности семейства во всех случаях представлял Carabus granulatus, а в лесу, кроме того, многочислен был Pterostichus oblongopunctatus (табл. 8.16.1). Летом в экотоне многочисленней прочих в сборах были Pterostichus niger и Carabus granulatus. В других местах на долю жужелиц в герпетобии приходился незначительный процент.
Часто встречавшийся ранее по различным биотопам Calathus micropterus в этом году почти не встречался.
Таблица 8.16.1.
Биотопическая приуроченность и хронологические изменения в доминирующих группах беспозвоночных герпетобия в уловах 2010 г. (таксоны в группах приведены в порядке убывания ДП).
Биотоп
|
Весна
|
Лето
|
Осень
|
Сырой луг
|
Collembola, Aranei: Piratа hygrophilus. Coleoptera: Carabus granularus. Муравьи:
Myrmica rubra
|
Collembola, Aranei: Piratа hygrophilus. Opiliones. Coleoptera: Carabus granularus. Муравьи: Myrmica rubra
|
Collembola. Opiliones. Муравьи: Myrmica rubra. Aranei: Piratа hygrophilus
|
Песчаная обочина дороги – опушка леса
|
Aranei: Pardosа lugubris. Муравьи: Lasius niger, Myrmica rubra Coleoptera: Carabus granularus
|
Collembola. Муравьи: Lasius niger. Coleoptera: Pterostichus niger, Staphylinus erythropterus, Carabus granularus
|
Opiliones. Collembola. Муравьи: Lasius niger.
|
Лиственный лес
|
Collembola. Coleoptera: Pterostichus oblongopunctatus. Aranei: Pardosа lugubris.
|
Collembola. Aranei: Piratа hygrophilus. Муравьи: Myrmica rubra, Myrmica ruginodis.
|
Collembola. Opiliones. Муравьи: Myrmica rubra.
|
Стафилины. Представители группы были всюду очень малочисленны. Чаще других был в сборах Staphylinus erythropterus, численность которого была гораздо ниже, чем в уловах прошлых лет.
Муравьи. В сборах из герпетобия этого года были необычно малочисленны в лесу. Здесь отлавливались чаще всего представители рода Myrmica, остальные почти не встречались. Статус этой группы в общей численности населения мезофауны не превышал 10%. В сборах со светлой сухой опушки муравьи попадались чаще, в особенности весной. Статус группы в населении беспозвоночных сырого луга и сухой обочины дороги примерно одинаков.
Коллемболы. Сезонная численность представителей этой группы животных в наблюдавшихся биотопах была ниже обычного уровня, в особенности весной. Менее всего подходящим для их жизни оказался сырой луг, наиболее высокая численность наблюдалось в лиственном лесу. Представители семейства Sminthuridae попадались редко.
Сосновый слоник Hylobius pinastri на наблюдаемых площадях не встречался.
В среднем среди консументов второго порядка в лесу преобладали в сборах муравьи и пауки. Заметно уступали им по численности жужелицы и стафилины. В целом видовое богатство в сборах из леса и с песчаной опушки оказалось одинаковым и в полтора раза выше, чем на сырой луговине (табл. 8.16.2). В таблице значок «+» указывает на то, что часть видов осталась не выявленной, а их общее количество превышает указанное число.
Таблица 8.16.2.
Видовое богатство (количество видов) герпетобионтов в уловах 2012 г.
Группа животных
|
Луг
|
Обочина дороги
|
Лиственный лес
|
Всего
|
Моллюски
|
2
|
2
|
1
|
5
|
Олигохеты
|
2
|
2
|
1
|
5
|
Сенокосцы
|
1
|
3
|
3+
|
4+
|
Пауки
|
22
|
40
|
30
|
66+
|
Многоножки
|
2
|
3
|
3
|
3
|
Цикадовые
|
3
|
3
|
2
|
5
|
Коллемболы
|
5+
|
6+
|
5+
|
16+
|
Прямокрылые
|
2
|
4
|
2
|
6
|
Клопы
|
4
|
6
|
9
|
12
|
Жуки:
|
|
|
|
|
Жужелицы
|
15
|
22
|
14
|
40
|
Мертвоеды
|
1
|
2
|
2
|
3
|
Стафилины
|
4
|
11
|
18
|
23
|
Навозники
|
-
|
1
|
2
|
3
|
Проч. жуки
|
7
|
25
|
25
|
30
|
Муравьи
|
3
|
6
|
3
|
7+
|
Двукрылые
|
16+
|
9+
|
18+
|
40+
|
Прочие б/п
|
14
|
16
|
20
|
38+
|
Всего:
|
103+
|
160+
|
159+
|
306+
|
Всего в 2012 в герпетобии обследовавшихся биотопах найдено 66 видов пауков, а кроме того, пауки из 7 родов представлены только личинками. Весь набор относится к 14 семействам (табл. 8.16.3).
Таблица 8.16.3.
Биотопическое распределение и время встреч (месяц обозначен римской цифрой) пауков и жужелиц в сборах из герпетобия в 2012 г.
Семейство
|
Вид
|
Сырой луг
|
Песчаная обочина дороги
|
Лиственный лес
|
|
Aranei
|
Anyphaena
|
Anyphaena j
|
|
|
VI
|
Araneidae
|
Araneus j
|
|
IX
|
|
Dictynidae
|
Argenna subnigra
|
|
VI
|
|
Gnaphosidae
|
Drassylus praeficus
|
VI
|
|
|
|
Drassodes pubescens
|
|
VIII
|
|
|
Haplodrassus signifer
|
|
VII
|
|
|
Micaria j
|
|
VI
|
|
|
Zelotes electus
|
|
VI-VII
|
|
Hahniidae
|
Hahnia pusilla
|
|
|
V
|
Linyphiidae
|
Agyneta conigera
|
|
|
VII
|
|
Agyneta olivacea
|
|
VI-VII
|
|
Allomengea scopigera
|
VIII
|
|
|
Allomengea warburtoni
|
VIII
|
|
|
Bathyphantes approximates
|
|
|
VI
|
Bathyphantes gracilis
|
|
|
VI
|
Bathyphantes nigrinus
|
|
|
VII
|
Bathyphantes parvulus
|
|
V
|
VII
|
Bolyphantes alticeps
|
|
|
VIII
|
Centromerus sylvaticus
|
|
IX
|
|
Centromerus sp.
|
|
|
V
|
Ceratinella scabrosa
|
|
VI
|
VI
|
Ceratinella wideri
|
|
VI
|
|
Diplocephalus picinus
|
|
VII
|
VI
|
Diplostyla concolor
|
|
VI
|
|
Gongylidium rufipes
|
VI
|
|
|
Lepthyphantes alutacius
|
|
IX
|
|
Lepthyphantes mengei
|
|
|
VII
|
Linyphia clathrata
|
VII
|
|
|
Maso sundevalli
|
|
|
VI
|
Micrargus herbigradus
|
|
V
|
|
Microneta viaria
|
|
|
VII, IX
|
Micryphantinae j
|
|
|
VI, IX
|
Neriene emphana
|
|
|
VIII
|
Oedothorax gibbosus
|
V, VIII
|
|
|
Oedothorax retusus
|
VII
|
|
|
Oedothorax tuberosus
|
VI
|
|
|
Pelecopsis mengei
|
|
V
|
|
|
Praestigia pini
|
|
V, VII
|
|
Tapinocyba insecta
|
V
|
V-VII
|
V
|
Tapinocyba pallens
|
|
V
|
V
|
Troxochrus scabricola
|
|
VI
|
|
Walckenaeria atrotibialis
|
|
VI-VII
|
VI-VII
|
Walckenaeria kochi
|
|
V
|
|
Walckenaeria obtusa
|
|
|
V
|
Walckenaeria unicornis
|
VI
|
|
|
Liocranidae
|
Agroeca brunnea
|
|
VI
|
|
|
Agroeca proxima
|
|
VIII-IX
|
|
Lycosidae
|
Alopecosa pulverulenta
|
|
VII
|
|
|
Hygrolycosa rubrofasciata
|
|
VI-VII
|
IX
|
|
Pardosa fulvipes
|
VI-VII
|
V-VIII
|
|
|
Pardosa lugubris
|
|
V-IX
|
VI, VIII
|
|
Pardosa riparia
|
|
IX
|
|
|
Pardosa sphagnicola
|
VII
|
VI
|
|
|
Pirata hygrophilus
|
V-VIII
|
VI-IX
|
VI-IX
|
Pirata latitans
|
VIII
|
|
|
Pirata piraticus
|
VII
|
|
|
Pirata tenuitarsis
|
VIII
|
|
|
Trochosa ruricola
|
|
VIII
|
|
Trochosa spinipalpis
|
VII
|
VIII
|
VIII-IX
|
Trochosa terricola
|
|
VII-VIII
|
VI, VIII, IX
|
Xerolycosa miniata
|
|
VI-VIII
|
|
Xerolycosa nemoralis
|
|
VIII
|
|
Pisauridae
|
Dolomedes j
|
|
|
VI
|
Salticidae
|
Heliophanus auratus
|
VII
|
|
|
Tetragnathidae
|
Pachygnatha clercki
|
VIII
|
|
|
|
Pachygnatha degeeri
|
VIII
|
|
|
|
Pachygnatha listeri
|
|
|
IX
|
Theridiidae
|
Episinus truncatus
|
|
|
VII
|
Robertus lividus
|
|
V
|
VI
|
Theridion j
|
|
VIII
|
|
Thomisidae
|
Ozyptila trux
|
VI-VIII
|
|
|
|
Xystycus j
|
VI
|
VII
|
|
Zoridae
|
Zora nemoralis
|
|
VI
|
VI
|
Carabidae
|
Coleoptera
|
Agonum assimile
|
VI
|
|
|
Agonum sp., sp., sp.
|
VI, VI, VI,
|
|
|
Amara bifrons
|
|
|
VII
|
Amara consularis
|
|
VIII
|
|
Amara fulva
|
|
VIII
|
|
Amara plebeia
|
|
VIII
|
|
Amara sp.
|
|
IX
|
|
Badister bipustulatus
|
|
VI, VII
|
VII
|
Calathus micropterus
|
|
|
VIII
|
Calathus melanocephalus
|
|
VIII
|
|
Carabus clathratus
|
VII
|
V
|
VI
|
Carabus glabratus
|
|
|
VIII
|
Carabus granulatus
|
V-VIII
|
V-VII
|
V-VIII
|
Carabus hortensis
|
|
VIII, IX
|
VIII, IX
|
Carabus menetriesi
|
V
|
|
|
Carabus nitens
|
|
VII
|
|
Chlaenius tristis
|
|
VI
|
|
Chlaenius sp.
|
|
VIII
|
|
Cychrus caraboides
|
|
VIII
|
VII-VIII
|
Leistus piceus
|
VIII
|
VIII
|
|
Lirocera pilicornis
|
VI
|
|
|
Ophonus puncticollis
|
|
VI-VIII
|
|
Ophonus seladon
|
|
VI
|
|
Patrobus exeavatus
|
VI
|
|
|
Pterostichus diligens
|
|
|
V, VIII
|
Pterostichus minor
|
|
VIII
|
|
Pterostichus niger
|
VIII
|
V-IX
|
VI-VIII
|
Pterostichus nigrita
|
V, VI
|
VI-VIII
|
IX
|
Pterostichus oblongopunctatus
|
VIII
|
VI-VIII
|
V, VI, VIII, IX
|
Trechus secalis
|
-
|
VIII-IX
|
VII, VIII
|
Carabidae sp., sp., sp.
|
VI,VIII
|
VIII,
|
VIII
|
В целом по обследованным площадям к семейству Linyphiidae относилось 50% видов всех собранных пауков, а на долю Lycosidae 20%. В луговом биотопе найдено 22 вида пауков, в опушечно-придорожном – 40, в лиственном лесу – 30. При этом видовой статус линифиид весной был в среднем вдвое выше, чем для ликозид (Табл. 8.16.4).
Это необычные соотношения. В более ровных погодных условиях в весенних уловах преобладают ликозиды, когда на их долю приходится обычно от 20% до 60% видового богатства пауков для этого времени года. В 2012 г. место ликозид в уловах заменили линифииды, которые оказались более приспособленными к выживанию в неблагоприятных погодных условиях, чем крупные эпигейные формы пауков.
Таблица 8.16.4.
Соотношения (по сезонам весна-лето-осень в % от общего количества видов за сезон) видового богатства двух лидирующих семейств пауков по изучавшимся биотопам в 2012 г.
Семейство
|
Луг
|
Экотон
|
Лес
|
В среднем
|
Linyphiidae
|
60-30-40
|
54-33-22
|
57-50-28
|
57-38-30
|
Lycosidae
|
20-30-20
|
36-30-44
|
28-17-57
|
28-26-40
|
В списке пауков только три вида встречены во всех биотопах: Tapinocyba insecta, Pirata hygrophilus и Trochosa spinpalpa, а среди жужелиц – пять видов:Carabus clathratus, C. granulatus, Pterostichus niger, Pt. nigrita, Pt. oblongopunctatus.
По спискам пауков герпетобия из сырого лугового биотопа и сухой песчаной придорожной лесной опушки, представляющей собой экотон, индекс качественного сходства по Чекановскому-Съеренсену Ics=2a/(b+c), где a – количество общих видов, b – количество видов в одном из биотопов, c – количество видов в другом из биотопов сравниваемой пары, для весеннего периода был 0,27 (общие виды T. insecta, Pardosa fulvipes), для летнего – 0,16 (общие виды P. fulvipes, P. sphagnicola, P. hygrophilus, Trochosa spinipalpis), осенью общих видов пауков в сборах не было.
То есть, ни в один из сезонов качественного сходства между эпигейными фаунами пауков этих биотопов не было. Поэтому вычисление количественного сходства сезонных фаун пауков по биотопам, в данном случае, не имеет смысла.
Среди доминантов на лугу в течение всего периода наблюдений был P. hygrophilus, представлявший 55% от общего количества пойманных экз. весной и до 44% осенью. В лесу и экотоне этот вид доминировал по количеству лишь в летнее и осеннее время: на опушке – 25% летом и 17% осенью, в лесу – 53% летом и 29% осенью.
Весной в этих двух биотопах наиболее многочислен в сборах был Pardosa lugubris – 18% в экотоне, где ловилось также много личинок из этого рода, и 42% в лесу.
Пауки хортобия
Данные о населении пауков травяно-кустарничкового яруса получены при помощи кошения энтмологическим сачком. Сборы сделаны 5 июля с двух до трех часов ночи при ясной погоде и +12°С в лесных биотопах: мелколиственном лесу, сосняках – брусничнике, черничнике, а также беломошно-зеленомошном молодом сосняке в Куте Лахты. Кроме того, сбор сделан в луговом биотопе 24 мая, но в это время высота травостоя превышала уже метровую высоту.
Более ранние учеты по травостоям не целесообразны из-за низкой численности пауков в травянистом ярусе в это время, а летние сборы по высокотравным биотопам теряют результативность.
В травостое луга 24 мая доминировали по численности Singa nitidula (35% от общего уровня численности) и Gongylidium rufipes (29%). Многочислен был также Dictyna arundinacea. По результатам проведенных в июле кошений общим видом для этого времени года был только встреченный во всех лесах Evarcha falcata. Статус этого светолюбивого вида в населении пауков травостоев был от 2-2,5% в затененных биотопах и 4-8,5% в светлых сосняках. Эти же места вид заселяет с наиболее высокой плотностью. Для лесов с хорошо развитым травянисто-кустарничковым ярусом – лиственном лесу и молодом сосняке – многочислен был Enoplognatha ovata, статус которого здесь был 16-20% от общего уровня численности (табл. 8.17.1). Для светлых беломошных участков сосняков характерным было наличие Theridion varians, селящегося, преимущественно, на невысоком сосновом подросте. В высокоствольных старых сосняках с мелкими кустарничками в низком растительном ярусе присутствовал Maso sundevalli. Большую часть особей в сборах из всех мест составляли пауки из различных семейств на личиночных стадиях развития.
Таблица 8.17.1.
Плотность (в экз./100 взм.) и статус в населении (%) пауков в травостоях лесов 5.07. 2012.
Сем.
|
Вид
|
Лиственный лес
|
Молодой сосняк
|
Сосняк- брусничник
|
Сосняк-черничник
|
|
|
Пл
|
%
|
Пл
|
%
|
Пл
|
%
|
Пл
|
%
|
Any
|
Anyphaena j
|
3
|
3
|
1
|
1,3
|
2
|
4.3
|
1
|
2.4
|
Ara
|
Araneus j
|
1
|
1
|
|
|
1
|
2.1
|
1
|
2.4
|
Clu
|
Clubiona j
|
8
|
8
|
1
|
1,3
|
|
|
|
|
Gna
|
Zelotes j
|
|
|
1
|
1,3
|
|
|
|
|
Dic
|
Dictyna arundinacea
|
1
|
1
|
|
|
|
|
|
|
Dic
|
Dictyna j
|
|
|
|
|
3
|
6.4
|
1
|
2.4
|
Lin
|
Bolyphantes j
|
|
|
|
|
|
|
1
|
2.4
|
Lin
|
Ceratinella brevis
|
|
|
3
|
3,8
|
|
|
|
|
Lin
|
Ceratinella j
|
|
|
|
|
|
|
1
|
2.4
|
Lin
|
Dismodicus elevatus
|
1
|
1
|
|
|
|
|
|
|
Lin
|
Helophora j
|
6
|
6
|
|
|
|
|
|
|
Lin
|
Maso sundevalli
|
|
|
|
|
2
|
4.3
|
7
|
17.1
|
Lin
|
Minyriolus pusillus
|
|
|
1
|
1,3
|
|
|
|
|
Lin
|
Neriene clathrata
|
|
|
2
|
2,5
|
|
|
|
|
Lin
|
Neriene emphana
|
4
|
4
|
|
|
|
|
|
|
Lin
|
Neriene j
|
5
|
5
|
4
|
5.0
|
|
|
3
|
7.3
|
Lyc
|
Hygrolycosa rubrofasciata
|
1
|
1
|
|
|
|
|
|
|
Phi
|
Philidromus j
|
|
|
|
|
1
|
2.1
|
|
|
Pis
|
Dolomedes j
|
22
|
22
|
11
|
13.8
|
5
|
10.6
|
12
|
29.3
|
Sal
|
Evarcha falcata
|
2
|
2
|
3
|
3.8
|
4
|
8.5
|
1
|
2.4
|
Sal
|
Evarcha j
|
8
|
8
|
15
|
18.8
|
16
|
34.0
|
6
|
14.6
|
Sal
|
Neon reticulatus
|
|
|
|
|
|
|
1
|
2.4
|
Tet
|
Metellina segmentata
|
|
|
1
|
1.3
|
|
|
|
|
Tet
|
Metellina j
|
3
|
3
|
2
|
2.5
|
|
|
4
|
9.8
|
Tet
|
Tetragnatha dearmata
|
1
|
1
|
|
|
|
|
|
|
Tet
|
Tetragnatha extensa
|
1
|
1
|
|
|
|
|
|
|
Tet
|
Tetragnatha obtusa
|
|
|
|
|
1
|
2.1
|
|
|
Tet
|
Tetragnatha pinicola
|
1
|
1
|
|
|
|
|
|
|
The
|
Enoplognatha ovata
|
20
|
20
|
13
|
16.3
|
|
|
|
|
The
|
Episinus angulatus
|
|
|
1
|
1.3
|
|
|
|
|
The
|
Euryopis flavomaculata
|
1
|
1
|
|
|
|
|
|
|
The
|
Robertus lividus
|
|
|
1
|
1.3
|
|
|
|
|
The
|
Steatoda bipunctata
|
|
|
1
|
1.3
|
|
|
|
|
The
|
Theridion bimaculatum
|
|
|
1
|
1.3
|
|
|
|
|
The
|
Theridion varians
|
|
|
3
|
3.8
|
1
|
2.1
|
|
|
The
|
Theridion j
|
|
|
3
|
3.8
|
2
|
4.3
|
|
|
Tho
|
Ozyptila j
|
1
|
1
|
|
|
|
|
|
|
Tho
|
Xysticus ulmi
|
1
|
1
|
|
|
|
|
|
|
Tho
|
Xysticus j
|
7
|
7
|
8
|
10.0
|
9
|
19.1
|
2
|
4.9
|
Zor
|
Zora spinimana
|
|
|
2
|
2.5
|
|
|
|
|
Zor
|
Zora j
|
2
|
2
|
|
|
|
|
|
|
Всего:
|
100
|
100
|
80
|
100
|
47
|
100
|
41
|
100
|
Взрослые формы:
|
34
|
34
|
32
|
40
|
8
|
17
|
9
|
22
|
В биотопах с хорошо развитым нижним ярусом растительности общий уровень плотности населения пауков и долевое участие в нем взрослых форм примерно одинаково. Для биотопов с низким кустарничковым ярусом и редким содержанием прочей травянистой растительности уровень общей плотности населения пауков вдвое ниже, чем в лесах с хорошим развитием травостоя. Статус в населении пауков взрослых форм также вдвое ниже, а плотность их населения при этом ниже, чем в хорошо развитой травяной растительности в 3-4 раза (табл. 8.17.1).
Достарыңызбен бөлісу: |