Жалпы патофизиология
Фенокопия (гр. phaino-көрсету+копия)
жүктеу/скачать 334.67 Kb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Фенотип
- Экспрессивтiк
- Мутаген
- Хромосомдық мутациялар
- Трансверсия
- Трисомия
- Инверсия
| Фенокопия (гр. phaino-көрсету+копия) – организмнiң кейбір белгілерінің сыртқы
орта әсерлерiнен пайда болған, тұқым қумайтын өзгерiстерiнiң тектiк мутацияға ұқсас болуы. Фенотип – генотип және сыртқы орта арасындағы қатынастың негiзiнде құралған организмдегi барлық белгiлер мен касиеттердiң жиынтығы. Пенетранттық (лат. penetrans- өтетiн) – тасушының фенотипiнде геннiң көрiну жиiлiгi. Экспрессивтiк (лат. expressus- дәл, айқын) – сол немесе басқа геннiң фенотиптiк көрiнiсi. Мутация (лат. mutatio- өзгерiс) – генетикалық аппараттың тұрақты өзгеруi. Мутаген (лат. mutatio- өзгерiс+ genos- туындатушы, тегi) – мутацияны шақыратын фактор. Гендiк мутация – бiр аллельдердiң басқасына ауысуын анықтайтын бөлек гендердiң iшкi құрылымының өзгеруi. Хромосомдық мутациялар – бiр немесе бiрнеше хромосомалардың құрылымдық және морфологиялық қайта құрылыстары (аберрациялары). Геномдық мутация – жиынтықта хромосомалардың құрылысы өзгермей санының өзгеруi. Трансверсия (лат. transverto- аудару, алмастыру) – пуриндiк негiздiң пиримидиндiк негiзге және пиримидиндiк негiздiң пуриндiк негiзге ауысуымен сипатталатын гендiк мутацияның түрi. Транзиция (лат. transitio- өту) – бiр пуриндiк негiз басқа пуриндiк негiзбен, ал пиримидиндiк негiз басқа пиримидиндiк негiзге ауысуымен сипатталатын гендiк мутацияның түрi. Трисомия- хромосомалардың бiр жұбына тағы бiр хромосоманың қосылуы. Плейотропия- бiр геннiң көптеген көрiнiстерi. Делеция (лат. deletio- жою) – бөлек нуклеотидтердiң (гендiк мутация) немесе хромосома бөлшегiнiң (хромосомалық мутация) түсiп қалуымен өтетiн мутация түрi. Инверсия (лат. inversio-алмастыру) – хромосома бөлiгiнiң 180 градусқа ауысуы. жүктеу/скачать 334.67 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|