химиялық заттарды қосу арқылы яғни тұрақтандырғыштарды қосу.
әртүрлі технологиялық тәсілдерді қолдану арқылы (физикалық жолы). Мысалы, термиялық стерильдеуді басқа тәсілдерге ауыстыру. Газбен қорғау. Таблеткаларды қабықшамен қаптау.
жабдықтардың материалын, орауыштардың материалын дұрыс таңдау арқылы.Дәрілердің тұрақтылығын анықтау заманауи әдістері
Жұмсақ дәрілік формалар Кремдер мен майлардағы тұрақсыздықтың негізгі белгісі көбінесе түссіздену немесе консистенциясы мен иісінің айқын өзгеруі болып табылады.
Жұмсақ дәрілік формалар Кремдер мен майлардағы тұрақсыздықтың негізгі белгісі көбінесе түссіздену немесе консистенциясы мен иісінің айқын өзгеруі болып табылады.
Дәрілік препараттардың жұмсақ дәрілік формаларда тұрақтылығын анықтау үшін индикаторлар:
Дәрі-дәрмектердің тұрақтылығы көбінесе орау материалының химиялық құрамы мен қасиеттеріне байланысты. Алынған сәттен бастап пациенттің қабылдауына дейін бұл заттар байланыста болады, сондықтан әртүрлі өзара әрекеттесулерге енуі мүмкін. Қандай да бір қаптама материалын пайдалану мүмкіндігін зерттеу кезінде физикалық, химиялық және биологиялық сынақтарды алдын ала жүргізу қажет. Инъекциялық ерітінділерді сақтауға арналған орау материалдарына ерекше жоғары талаптар қойылады. Қаптама материалының тұрақтылығы ғана емес, сонымен қатар дәрі-дәрмектерді температура, жарық, қоршаған орта ылғалдылығынан қорғау қабілеті де маңызды. Сондықтан қаптама материалының тұрақтылығын зерттегеннен кейін сол қаптамаға орналастырылған дәрілік заттар немесе дәрілік нысан үлгілерінің тұрақтылығын зерттейді
Сынақтар 1.Жұмсақ дәрілік заттар САПАНЫҢ мынадай көрсеткіштері бойынша бақыланады: •сипаттау, •сәйкестендіру, •біртектілік, •контейнер ішіндегісінің массасы, •микробиологиялық тазалық, •сандық анықтау. Қажет болса, бөлшектердің мөлшері, рН, қышқыл және пероксид саны, негізге тән қасиеттер, ілеспе қоспалар, контейнердің тығыздығы қосымшабақыланады. Стерильді жұмсақ дәрілік заттар стерильділікке арналғантестке шыдауы тиіс
