Концепции современного естествознания


Карл Линней (1707-1778), шведский врач и натуралист, создал единую систему растительного и животного мира, заложил основы современной биноминальной номенклатуры



бет11/16
Дата15.07.2016
өлшемі1.13 Mb.
#200815
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   16

Карл Линней (1707-1778), шведский врач и натуралист, создал единую систему растительного и животного мира, заложил основы современной биноминальной номенклатуры. Введённый Линнеем метод формирования научного названия для каждого из видов из двух слов — названия рода и специфического имени - используется до сих пор (применявшиеся ранее длинные названия, состоящие из большого количества слов, давали описание видов, но не были строго формализованы). Линней описал более десяти тысяч видов растений и большое число видов животных и разделил природный мир на три царства: минеральное, растительное и животное, использовав, четыре уровня (ранга): классы, отряды, роды и виды.

В то время как Линней поставил себе задачей создание формальной структуры науки, систематики и классификации, Жорж-Луи Леклерк Бюффон (1707-1788) старался противопоставить строгому методическому ходу описания природы и наружного вида животных описание их образа жизни, и тем возбудить интерес образованных людей к животному миру. В противоположность Линнею, отстаивавшему в своей классификации мысль о постоянстве видов, Бюффон высказывал прогрессивные идеи об изменяемости видов под влиянием условий среды (климата, питания и т. д.). В области геологии Бюффон систематизировал известный в то время фактический материал и разработал ряд теоретических вопросов о развитии земного шара и его поверхности.



Жоффруа Сент-Илер (1772-1844) пропагандировал единство животного мира на основе общности происхождения всех известных видов.

Крупным шагом в разработке научной теории эволюции явился ламаркизм. Жан Батист Ламарк (1744-1829) впервые аргументировано представил жизнь вообще и биологический вид в отдельности как непрерывный восходящий процесс биологического новообразования. «Виды обладают лишь относительным постоянством и не могут быть столь же древними, как природа» - подчеркивал Ламарк. Он высказал идею о том, что природа создает среди неорганических тел очень мелкие студенистые тела, из которых впоследствии возникают более сложные структуры. Создавая простейшие биологические формы, природа «последовательно установила у них различные системы специальных органов, и, сосредоточив эти органы у более совершенных животных, создала всех известных нам животных с той организацией и теми способностями, которые мы у них наблюдаем». Исходя из этого, Ламарк пришел к своему пониманию эволюции как процесса постепенной градации, проявляющейся в возрастании сложности организации животных.

Однако Ламарк не смог правильно поставить вопрос об источнике и движущих силах эволюции. Полагая, что «градация» биологических форм, то есть их эволюция, есть процесс непрерывного совершенства их организации в ходе взаимодействия со средой, он, тем не менее, не смог раскрыть внутренний механизм данного процесса. Ламарк был вынужден апеллировать к телеологическому принципу и ввести в эволюцию в качестве ее конечной причины и движущего начала некое стремление организмов к прогрессу (совершенству).

Создание научной теории эволюции связывается с именем Ч.Дарвина (1809-1882). Он, как и Ламарк, исходит из понимания эволюции как объективного, постепенного и внутренне преемственного процесса биологического видообразования. Дарвин также рассматривал данный процесс как результат взаимодействия организмов с условиями их обитания (средой). Но в отличие от Ламарка, Дарвин не стал объяснять эволюцию телеологическими причинами, а занялся выявлением ее внутреннего механизма на базе обобщения огромного фактического материала о флоре и фауне различных частей света. Этот материал был собран Дарвином во время его кругосветного путешествия на корабле «Бигль» (1831-1836).

Во-первых, ученый установил множество фактов сходства древних, доисторических животных с современными, которое он объяснял тем, что виды должны были постоянно изменяться.

Во-вторых, он указал на прекрасную приспособленность организмов к условиям их существования и образу жизни. Например, лапки дятла приспособлены к лазанью по деревьям, семена деревьев приспособлены к лучшему разлетанию и укоренению при помощи усиков и летучек и т. д. Однако эту приспособленность он не считал обусловленной влиянием окружающей среды или волей самого организма.

По возвращении в Англию Дарвин занялся изучением практики разведения голубей и домашнего скота, что привело его к концепции искусственного отбора. Однако ученый не мог еще себе представить, как мог бы осуществляться отбор в дикой природе.

В 1778 году священник Томас Мальтус опубликовал свой труд «Трактат о народонаселении», в котором показал, к чему бы привел рост населения, если бы он ничем не сдерживался. В трактате показывалось, что население имеет тенденцию к размножению в геометрической прогрессии, а необходимые средства к существованию возрастают лишь в арифметической прогрессии. В связи с этим возникает конкурентная борьба, борьба за существование, которая ведется во всем мире. В условиях интенсивной конкуренции любые изменения, благоприятные для выживания в данных условиях, повышают способность особи размножаться и оставлять после себя плодовитое потомство.

Справедливости ради следует сказать, что одновременно с Дарвиным другой естествоиспытатель – Альфред Рассел Уоллес (1823-1913), много путешествовавший по Южной Америке и островам Юго-восточной Азии, пришел к тем же результатам.

В ноябре 1859 года Дарвин опубликовал свой труд «Происхождение видов путем естественного отбора», где он выделяет четыре фактора эволюции: изменчивость, борьбу за существование, естественный отбор и наследственность.



Изменчивость является исходным материалом эволюции, в котором естественный отбор выявляет и посредством борьбы за существование закрепляет все то, что оказывается целесообразным для выживания организма и его дальнейшего развития. Изменчивость носит случайный, сугубо произвольный характер. Так, в природе нельзя обнаружить два совершенно одинаковых организма. На первый взгляд может показаться, что все деревья в сосновом лесу одинаковые, но более внимательное исследование обязательно выявит различия между ними. Одна сосна дает более круглые семена, другая лучше переносит засуху, у третьей в иголках больше хлорофилла и т. д. При обычных условиях эти различия не оказывают заметного влияния на развитие деревьев. Но в экстремальных условиях каждое малейшее отличие способно стать решающим фактором, который определит, останется ли организм жить или будет уничтожен.

Дарвин различал два вида изменчивости: индивидуальную и групповую. Индивидуальная изменчивость – это свойство, возникающее у отдельного организма и передающееся по наследству (например, засухоустойчивость у конкретной сосны). Групповая изменчивость – это свойство, возникающее у определенной группы организмов, оказавшихся под воздействием определенного фактора внешней среды (например, зайцы и белки, изменяющие цвет шкурки зимой). В дальнейшем индивидуальная изменчивость была названа мутацией, а групповая изменчивость – модификацией.

Вторым фактором эволюции является борьба за существование. В широком смысле борьба за существование означает зависимость одного существа от другого, а также не только жизнь особи, но и успех в оставлении потомства. Борьба за существование неизбежно вытекает из геометрической прогрессии, в которой стремятся размножиться все органические существа. Однако выживает и достигает зрелости лишь малая часть потомства.

Причины задержек размножения: ограниченный запас пищи для каждого вида, климат – периодические холода и засухи, эпидемии и паразиты.

Борьба за существование характеризует сложные отношения между животными и растениями. Эти взаимоотношения могут проявляться от сотрудничества внутри вида, направленного против неблагоприятных условий окружающей среды (например, сообщество бобров, строящих платину) до конкуренции между отдельными организмами вида (например, весенняя борьба лосей-самцов).



Борьба за существование всего упорнее идет между особями одного и того же вида. Так, в России маленький рыжий таракан вытеснил своего крупного черного сородича. В Австралии завезенная обыкновенная пчела быстро уничтожила маленькую, лишенную жала туземную пчелу.

Третий фактор эволюции – это естественный отбор или выживание наиболее приспособленных. Дарвин выдвинул гипотезу, согласно которой в природе существует особый механизм отбора, который приводит к избирательному уничтожению организмов, оказавшихся неприспособленными к существующим или изменившимся условиям окружающей среды.

Разрабатывая учение о естественном отборе, ученый обратил внимание на такие его особенности:

- постепенность и медленность процесса изменения,



- способность суммирования отдельных небольших изменений в крупные, решающие, приводящие к образованию новых видов.

Формы естественного отбора.

Существуют разные классификации форм отбора. Широко используется классификация, основанная на характере влияния форм отбора на изменчивость признака в популяции.



Движущий отбор — форма естественного отбора, которая действует при направленном изменении условий внешней среды. В этом случае особи с признаками, которые отклоняются в определённую сторону от среднего значения, получают преимущества. При этом иные вариации признака (его отклонения в противоположную сторону от среднего значения) подвергаются отрицательному отбору. Примером движущего отбора является «индустриальный меланизм бабочек» - резкое повышение доли меланистических (имеющих тёмную окраску) особей в тех популяциях бабочек, которые обитают в промышленных районах. Из-за промышленного воздействия стволы деревьев значительно потемнели, а также погибли светлые лишайники, из-за чего светлые бабочки стали лучше видны для птиц, а тёмные — хуже. Движущий отбор осуществляется при изменении окружающей среды или приспособлении к новым условиям при расширении ареала. Он сохраняет наследственные изменения в определённом направлении.

Стабилизирующий отбор - форма естественного отбора, при котором действие направлено против особей, имеющих крайние отклонения от средней нормы, в пользу особей со средней выраженностью признака. Понятие стабилизирующего отбора ввел в науку и проанализировал И.И. Шмальгаузен. Например, на первый взгляд кажется, что наибольший вклад в генофонд следующего поколения должны вносить особи с максимальной плодовитостью. Однако наблюдения над природными популяциями птиц и млекопитающих показывают, что это не так. Чем больше птенцов или детёнышей в гнезде, тем труднее их выкормить, тем каждый из них меньше и слабее. В результате наиболее приспособленными оказываются особи со средней плодовитостью. Отбор в пользу средних значений был обнаружен по множеству признаков. У млекопитающих новорожденные с очень низким и очень высоким весом чаще погибают при рождении или в первые недели жизни, чем новорожденные со средним весом. Учёт размера крыльев у воробьёв, погибших после бури в 50-х годах под Ленинградом, показал, что большинство из них имели слишком маленькие или слишком большие крылья. И в этом случае наиболее приспособленными оказались средние особи.

Дизруптивный отбор — форма естественного отбора, при котором условия благоприятствуют двум или нескольким крайним вариантам изменчивости, но не благоприятствуют промежуточному, среднему состоянию признака. В результате может появиться несколько новых форм из одной исходной. Дизруптивный отбор способствует возникновению и поддержанию полиморфизма популяций, а в некоторых случаях может служить причиной видообразования. Одна из возможных в природе ситуаций, в которой вступает в действие дизруптивный отбор, — когда полиморфная популяция занимает неоднородное местообитание. При этом разные формы приспосабливаются к различным экологическим нишам или субнишам. Например, в экспериментах с дрозофилами отбор проводился по числу щетинок, оставлялись лишь особи с малым и большим количеством щетинок. В результате примерно с 30-го поколения две линии разошлись очень сильно, несмотря на то, что мухи продолжали скрещиваться между собой, осуществляя обмен генами.

Половой отбор. Важнейшим компонентом естественного отбора является привлекательность для особей противоположного пола. Ч. Дарвин назвал это явление половым отбором. «Эта форма отбора определяется не борьбой за существование в отношениях органических существ между собою или с внешними условиями, но соперничеством между особями одного пола, обычно самцами, за обладание особями другого пола». Половой отбор - это естественный отбор на успех в размножении. Былы предложены две основные гипотезы о механизмах полового отбора. Согласно гипотезе «хороших генов» самка, выбирая ярких самцов, выбирает хорошие гены для своих потомков. Согласно гипотезе «привлекательных сыновей» яркие самцы являются привлекательными для самок, а потому стоит выбирать яркого отца для своих будущих сыновей, так как его сыновья унаследуют гены яркой окраски и будут привлекательными для самок в следующем поколении. Процесс идет по нарастающей до тех пор, пока не достигнет предела жизнеспособности.

Положительный отбор увеличивает в популяции число особей, обладающих полезными признаками, повышающими жизнеспособность вида в целом. С помощью положительного отбора и отсекающего отбора совершается изменение видов. Примером положительного отбора может служить появление хищников, превосходящих своими «умственными способностями» многих других теплокровных. Или появление таких рептилий, как крокодилы, обладающих четырёхкамерным сердцем и способных жить как на земле, так и в воде.

Отсекающий (отрицательный) отбор выбраковывает из популяции подавляющее большинство особей, несущих признаки, резко снижающие жизнеспособность при данных условиях среды. С помощью этого отбора из популяции удаляются вредные аллели. Также отсекающему отбору могут подвергаться особи с хромосомными перестройками и набором хромосом, резко нарушающими нормальную работу генетического аппарата.

Четвертый фактор эволюции – наследственность. Представление Дарвина о наследственности было крупным недостатком его теории. Если эволюция связана со случайным появлением полезных изменений и наследственной передачей этих изменений потомству, то каким образом они могут сохраняться и даже усиливаться в дальнейшем? Ведь в результате скрещивания особи с полезными признаками с другими особями эти признаки переходят потомству в ослабленном виде и в течение ряда поколений исчезают совсем. На эти вопросы Дарвин ответить не смог.

Однако в это же время Георг Мендель (1822-1884) уже установил, что отдельные наследственные признаки родителей при скрещивании не сливаются, а передаются потомству в первоначальном (неразбавленном) виде. Поэтому никакого «растворения» наследственного вещества на самом деле не происходит.

К недостаткам теории Дарвина следует также отнести понимание процесса антропогенеза. Ученый полагал, что человек произошел от обезъяноподобного предка; однако он думал, что это была простая форма видообразования путем естественного отбора. Дарвин не поднялся до понимания антропогенеза как естественноисторического процесса, в котором были задействованы не только биологические, но и социальные факторы (труд, речь).

И еще один недостаток. За элементарную единицу эволюции Дарвин принимал вид, включающий в себя много популяций. Сегодня эволюционисты берут за элементарную единицу эволюции популяцию. Вспомним, что Ламарк брал за такую единицу отдельную особь.

Первый вывод – эволюция живых организмов, в том числе процесс видообразования происходит вследствие накопления случайно возникших в ходе взаимодействия этих организмов со средой признаков, которые в силу их целесообразности закрепляются естественным отбором и таким образом становятся необходимыми, а стало быть, передаваемыми по наследству.

Второй вывод – эволюция представляет собой процесс самопроизвольный, лишенный какого бы то ни было преднамеренного плана, телеологического содержания.

Третий вывод – эволюция не является однонаправленным линейным процессом. Естественный отбор не предполагает необходимо прогрессивного развития, но предполагает его необратимость.

Четвертый вывод – основными факторами эволюции являются: изменчивость, наследственность, борьба за существование. Движущей силой эволюции является естественный отбор.

Не будет преувеличением сказать, что дарвинизм ознаменовал собой начало очередной «коперниканской революции» в науке.


Лекция 20. Синтетическая теория эволюции
Дарвиновское учение трансформировалось в синтетическую теорию эволюции (СТЭ), которая справедливо считается современной формой дарвинизма. Однако СТЭ можно охарактеризовать и как результат определенного синтеза дарвинизма и менделизма. В 30-40-е годы ΧΧ в. был осуществлён широкий синтез генетики и дарвинизма. Генетические идеи проникли в систематику, палеонтологию, эмбриологию, биогеографию. Термин «современный» или «эволюционный синтез» происходит из названия книги Дж. Хаксли «Evolution: The Modern Synthesis» (1942). Выражение «синтетическая теория эволюции» впервые было использовано Дж. Симпсоном в 1949 году.

Начало формирования СТЭ было положено в работах С.С. Четверикова (1880-1959), Р.Э.Фишера (1890-1962), С.Райта (1889-1988), Дж. Холдейна (1892-1964) и др.

Обобщая данные генетики, молекулярной биологии, биоценологии, экологии, биохимии, биофизики, палеонтологии, математического моделирования и других наук, СТЭ на базе дарвиновской идеи естественного отбора формирует новое представление о биологической эволюции, отличающейся от других эволюционных концепций.

Основные факторы и движущие силы эволюции.

Современная теория эволюции отличается от дарвиновской по ряду важнейших положений:

1. Она выделяет элементарную структуру (единицу) эволюции. Такой структурой считается популяция, а не отдельная особь или вид, включающий в свой состав много популяций, как предполагал Ч.Дарвин.

2. В качестве элементарного явления эволюции рассматривается устойчивое изменение генотипа популяции.

К основным факторам эволюции Дарвин и его сторонники относили: 1) изменчивость, 2) наследственность, 3) борьбу за существование. Сегодня биологи к этим факторам добавляют следующие:

- мутационные процессы,

- популяционные волны численности организмов

- изоляцию.

Важнейшим из этих факторов является мутационный процесс. Мутации возникают случайно, и их результат является неопределенным. Случайное изменение становится необходимым, когда оно оказывается полезным для организма, помогает ему выжить в борьбе за существование. Закрепляясь и повторяясь в ряде поколений, такие случайные изменения, вызывают перестройку в структуре живых организмов и приводят к возникновению новых видов. Только случайные изменения, оказавшиеся полезными в определенных условиях окружающей среды, отбираются в естественной природе для дальнейшей эволюции.

Следующим важным фактором эволюции являются популяционные волны или “волны жизни”. Они определяют количественные отклонения от среднего значения численности организмов в популяции. Установлено, что малочисленные и многочисленные популяции не благоприятны для эволюции живых организмов. Так, в больших популяциях новым наследственным изменениям труднее проявиться, а в малочисленных популяциях эти изменения подвержены воздействию случайных процессов. Поэтому оптимальными для возникновения новых видов оказываются популяции средних размеров.

Следующим фактором является обособленность (изоляция) группы организмов. Такая изоляция определенной группы организмов необходима для того, чтобы эта группа не могла скрещиваться с другими видами и передавать им и, соответственно, получать от них генетическую информацию. Цель изоляции – исключить обмен генетической информацией с другими видами. Для этого могут служить водная среда, болота, горы, особенности поведения организмов, различные периоды их спаривания.



Движущая сила эволюции заключается в действии естественного отбора. Естественный отбор есть результат взаимодействия популяций и окружающей среды, что представляет собой борьбу противоположных тенденций: с одной стороны, стремление к сохранению жизни и размножению, а с другой – воздействие внешней среды, направленной на ограничение размножения. Это противоречие и составляет внутреннее содержание процесса эволюции.

Синтетическая теория эволюции четко разграничивает области исследования микроэволюции и макроэволюции.

Микроэволюция связана с изменениями, доступными непосредственному наблюдателю, это совокупность эволюционных процессов, протекающих внутри вида, приводящих к возникновению различий между организмами и образованию новых видов.

Популяция – это совокупность организмов одного вида с единым генофондом, занимающих определенную территорию. У каждой популяции есть количественные границы: минимальная численность, необходимая для самовоспроизводства и предельно достижимый максимум численности.

Вид – это группа скрещивающихся между собой организмов, которые не могут скрещиваться с представителями других групп. Вид может возникнуть только в пределах одной популяции. Реально вид существует в форме популяций.

Макроэволюция – это процесс образования из видов новых родов, из родов – семейств, из семейств – отрядов и т. д. В отличие от микроэволюции, протекающей внутри популяции, макроэволюция – эволюция надвидовая. Тем не менее, в макроэволюции действуют все те же процессы: борьба за существование, естественный отбор. Таким образом, макроэволюция происходит на основе процессов микроэволюции.

Макроэволюция связана с эволюционными преобразованиями за длительный исторический период времени, она изучает происхождение надвидовых таксонов, а также направления и закономерности развития жизни на Земле в целом.

Таксон определяет общее название групп организмов. К таксонам относятся: вид, род, семейство, отряд, класс, тип, царство. Наименьшей степенью общности обладает вид, наибольшей – царство.

Исследование макроэволюция использует следующие методы:

- палеонтологический,

- сравнительно-морфологический,

- эмбриологический.

Палеонтологический занимается изучением ископаемых останков, т. е. любых сохранившихся в земной коре останков, предположительно принадлежащих каким-либо живым организмам. Это могут быть целые организмы, твердые скелетные структуры, отпечатки, следы, окаменевшие экскременты и т. д. В палеонтологической летописи многие виды, появляющиеся на каком-то уровне развития, на более позднем уровне исчезают. В эволюционном смысле это истолковывают как возникновение и вымирание видов в соответствующие эпохи. По палеонтологическим данным установили, например, что растения появились на суше раньше, чем животные, насекомые раньше, чем опыляемые ими растения.

Главный недостаток использования метода ископаемых останков состоит в отсутствии непрерывности палеонтологической летописи. В ней имеют место разрывы или “недостающие звенья”. Возможно, что некоторые виды возникли очень быстро, внезапно и поэтому промежуточных форм не существовало. Биологи Элдредж и Гоулд предположили, что скорость эволюции варьируется и некоторые новые виды возникают очень быстро, что и приводит к неполноте палеонтологической летописи. Эти скачки в эволюционной последовательности даже породили термин “скачкообразная эволюция”. Примером такого скачка может служить эволюция лошади.

Сравнительно-морфологический метод изучения групп животных или растений показывает, что по ряду особенностей они в основе своей сходны. Например, у всех цветков имеются чашелистики, лепестки, тычинки, рыльце, столбик и завязь; однако каждый отдельный вид цветов отличается от других по размерам, окраске, деталям строения.

Органы, построенные по одному плану, занимающие сходное положение в организме животного или растения, похожие по строению и развивающиеся из одних и тех же зачатков называются гомологичными.

Функции, выполняемые гомологичными органами, могут различаться у разных организмов; эти различия отражают особые способы адаптации каждого организма к его среде обитания и образу жизни.

Некоторые структуры у многих видов не несут никакой функции, и их называют рудиментарными органами. Например, копчиковые позвонки у человека считают рудиментами хвоста, имевшегося у наших предков и сохранившегося у зародышей. Существование рудиментарных органов было бы трудно объяснить вне связи с процессом эволюции.



Атавизм (от лат. atavus — отдалённый предок) — появление у данной особи признаков, свойственных отдаленным предкам, но отсутствующих у ближайших. В настоящее время данный термин вышел из научного употребления, поскольку возвращение наследственных признаков теперь трактуется как результат действия рецессивных генов.

Эмбриологический метод берет свое начало с работ фон Бэра (1792-1867), который, изучая эмбриональное развитие разных групп позвоночных, обнаружил структурное сходство во всех этих группах, особенно на стадиях дробления и дифференцировки зарождающегося организма.

Э.Геккель (1834-1919) высказал мысль, что сходство это имеет эволюционное значение. Геккель сформулировал закон рекапитуляции, согласно которому “онтогенез повторяет филогенез”, то есть стадии, через которые проходит организм в процессе своего развития, повторяют эволюционную историю той группы, к которой он относится. Только на относительно поздних стадиях развития эмбрион начинает приобретать некоторое сходство с соответствующей взрослой формой. Изначальное же сходство между эмбрионами объясняется тем, что все они, а, следовательно, и классы, к которым они относятся, имели общего предка. Последующие адаптации к иным условиям среды и образу жизни изменяют дальнейший ход развития. Организмы, приспособленные к определенному образу жизни и определенному месту обитания, не типичному для крупной группы (или класса), к которой они принадлежат, менее сходны с другими членами этой группы и в процессе эмбрионального развития.

Особо подчеркнем, что как макро, так и микроэволюция происходят под воздействием изменений в окружающей среде.

Основные закономерности макроэволюции.

Во-первых, каждое крупное изменение в строении и функции организма можно рассматривать как новый фактор эволюции, меняющий ее дальнейшее направление.

Во-вторых, каждая группа организмов характеризуется определенным темпом эволюции. Чем быстрее совершается процесс приспособления группы к частным, конкретным условиям среды, тем скорее она достигает расцвета, а, следовательно, и гибели.

В-третьих, уничтожение групп живых организмов в ходе эволюции обусловлено естественным отбором других групп, оказавшихся более приспособленными к изменившимся условиям. Исчезнувшие в процессе эволюции виды и группы впоследствии никогда не восстанавливаются в прежней форме.

В-четвертых, эволюция не всегда идет от простого к сложному. Некоторые группы организмов, например, ряд бактерий, сохранились с древних эпох, благодаря не усложнению, а упрощению их организации. Хорошо приспособленные формы живых организмов практически не эволюционируют (например, акулы, крокодилы, кистеперые рыбы и проч.).

Говоря о развитии в биологии можно выделить следующие его виды: усложнение организации, упрощение организации, одноплоскостное развитие.

К понятию прогресса в живой природе следует относиться осторожно. Усложнение структуры живого организма не всегда является прогрессом, а упрощение – регрессом. Прогресс в развитии живого организма определяется уровнем его приспособленности к изменившимся условиям окружающей среды. По сути своей прогресс напрямую связан с борьбой за существование.

Тем не менее, можно выделить три основных направления биологического прогресса:



Ароморфоз – это эволюционные изменения, приводящие к качественно новому уровню организации, но не к узкому приспособлению к внешней среде. Ароморфоз дает возможность к переходу в новую среду обитания, способствует расширению популяции и ее местообитания. Благодаря ароморфозу возникают новые крупные таксономические единицы: типы (отделы), классы.

Идиоадаптация – представляет собой небольшие эволюционные изменения, выражающиеся в приспособлении к окружающим условиям обитания. Повышения уровня организации при этом не происходит. Благодаря идиоадаптации образуются мелкие таксономические группы: виды, роды, семейства.

Дегенерация – ведет к упрощению организации, нередко сопровождающейся потерей ряда органов. Очень часто дегенерация связана с переходом к паразитическому образу жизни. Благодаря дегенерации также образуются новые таксономические группы.

В природе существует и процесс, обратный прогрессу – биологический регресс. Он заключается в уменьшении количества особей популяции, сужении территорий, которые занимает популяция, уменьшении числа видов. Регресс, как правило, ведет к вымиранию видов. В последнее время виновником биологического регресса часто становится человек.



Особенности СТЭ.

Во-первых, биологическая эволюция – многофакторный процесс, а потому при ее изучении применяется комплексный подход.

Во-вторых, СТЭ смещает акцент на исследование микроуровня ее структурной организации. В основе макроэволюции лежат микроэволюционные процессы, а не наоборот. Следовательно, основные законы макроэволюции, такие, как направленность, неравномерность, необратимость и т. д. следует рассматривать как следствия действующих в микроэволюции закономерностей.

В-третьих, в качестве элементарной единицы эволюции СТЭ полагает не отдельный организм, а популяцию. Эволюционирует не отдельная особь, а популяция в целом.

В-четвертых, СТЭ рассматривает естественный отбор не только как главную движущую силу эволюции, но и как основной механизм развития самих факторов эволюционного процесса. Следовательно, под определяющее действие естественного отбора попадают не только признаки организмов, но и сама причина эволюции.

В-пятых, СТЭ соединяет (синтезирует) популяционный подход к пониманию эволюции с генетическим подходом. В силу этого СТЭ полагает, что действию естественного отбора подвергаются не фенотипические признаки организмов как таковые, а лежащий в их основе генетический материал.

В-шестых, СТЭ представляет далеко не завершенную систему научного знания о биологической эволюции как процессе адаптивных преобразований популяций. Будучи открытой научной системой, она пребывает в постоянной трансформации. Вместе с новыми научными данными СТЭ уточняет свои старые понятия и принципы и формирует новые.

В-седьмых, СТЭ не отвергает с порога различные антидарвиновские эволюционные концепции, а пытается переосмыслить их содержание. Отвергая их общий подход, отрицающий естественный отбор как эволюционный фактор, она использует рациональные моменты и все ценное с научной точки зрения, что в них содержится.

К антидарвиновским концепциям относятся ортогенез и сальтационизм, редукционизм.

Ортогенез соединяет в себе элементы, как номогенеза, так и телеологизма. Согласно данной концепции эволюция происходит под воздействием внутренних предопределенных факторов, которые, однако, являются выражением изначально существующей в природе целесообразности. У Ж.Б.Ламарка эти факторы принимают вид стремления к прогрессу, позже у А. Бергсона – вид «жизненного порыва», у П.Тейяра де Шардена – «психической энергии».

Сальтационизм, представителем которого является Х.Де Фриз, трактует эволюцию как отдельные, между собой не связанные мутации – прыжки, которые происходят внезапно и, как правило, приводят к образованию новых биологических форм. В основе таких мутационных прыжков лежит наследственный дрейф – внезапное изменение генетической информации.

Редукционизм — методологический принцип, согласно которому сложные явления могут быть полностью объяснены с помощью законов, свойственных явлениям более простым (например, социологические явления объясняются биологическими или экономическими законами). Редукционизм абсолютизирует принцип редукции (сведения сложного к простому и высшего к низшему), игнорируя специфику более высоких уровней организации. Хотя обоснованная редукция может быть и плодотворной (пример — планетарная модель атома).

Редукционизм в биологии полагает, что макроэволюция не имеет никаких собственных механизмов и полностью сводится к микроэволюционным процессам. Макроэволюция есть интегрированное выражение микроэволюционных процессов. По мнению редукционистов, накапливаясь, микроэволюционные процессы получают внешнее выражение в макроэволюционных явлениях.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   16




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет