Куркумин Curcumin
Curcumin induces apoptosis in gallbladder carcinoma cell line GBC-SD cells
жүктеу/скачать 2.05 Mb.
|
Curcumin induces apoptosis in gallbladder carcinoma cell line GBC-SD cells. Liu TY, Tan ZJ, Jiang L, Gu JF, Wu XS, Cao Y, Li ML, Wu KJ, Liu YB. Author information
Abstract BACKGROUND: Gallbladder carcinoma is a malignant tumor with a very low 5-year survival rate because of the difficulty with its early diagnosis and the very poor prognosis of the advanced cancer state. The aims of this study were to determine whether curcumin could induce the apoptosis of a gallbladder carcinoma cell line, GBC-SD, and to clarify its related mechanism. METHODS: First, the anti-proliferative activities of curcumin-treated and untreated GBC-SD cells were determined using the MTT and colony formation assays. Then, the early apoptosis of cells was detected by the annexin V/propidium iodide double-staining assay and Hoechst 33342 staining assay. Detection of mitochondrial membrane potential was used to validate the ability of curcumin on inducing apoptosis in GBC-SD cells. Cell cycle changes were detected by flow cytometric analysis. Finally, the expressions of the apoptosis-related proteins or genes caspase-3, PARP, Bcl-2, and Bax were analyzed by western blot and quantitative real time PCR assay. Statistical analyses were performed using the Student's t-test for comparison of the results obtained from cells with or without curcumin treatment. RESULTS: The MTT assay revealed that curcumin had induced a dose- and a time-dependent decrease in cell viability. Colony counting indicated that curcumin had induced a dose-dependent decrease in the colony formation ability in GBC-SD cells. Cells treated with curcumin were arrested at the S phase, according to the flow cytometric analysis. A significant induction of both the early and late phases of apoptosis was shown by the annexin V-FITC and PI staining. Morphological changes in apoptotic cells were also found by the Hoechst 33342 staining. After treatment with curcumin fluorescence shifted from red to green as ΔΨm decreased. Furthermore, western blot and quantitative real time PCR assays demonstrated that the curcumin induced apoptosis in GBC-SD cells by regulating the ratio of Bcl-2/Bax and activating the expression of cleaved caspase-3. CONCLUSIONS: Taken together, the results indicate that curcumin may be a potential agent for the treatment of gallbladder cancer. Раковая Клетка Int. 2013 июн 26;13(1):64. doi: 10.1186/1475-2867-13-64. Куркумин индуцирует апоптоз в желчном пузыре карцинома ячейки строки (GBC)-SD клеток. Лю TY, Тан ZJ, Цзян L, ГУ JF, Wu XS, Цао Y, Li МЛ, Wu КДЖ, Лю YB. Лаборатория кафедры общей Хирургии и общей Хирургии, Синьхуа в Больнице, входящих в состав Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine, Нет, 1665 Kongjiang Road, Шанхай 200092, Китай. wukejin_wkj@126.com. ФОН: Желчного пузыря рак-это злокачественная опухоль с очень низким 5-летняя выживаемость в силу затруднений с его ранней диагностике и очень плохой прогноз передовых рака государства. Целью данного исследования было определить, является ли куркумин может вызывать апоптоз желчного пузыря, рак клеток линии, (GBC)-SD и пояснить ее, связанных с механизмом. МЕТОДЫ: Во-первых, антипролиферативными деятельности куркумин-очищенных и неочищенных (GBC)-SD клеток определяли с помощью МТТ и колониеобразования анализов. Затем, в начале апоптоза клеток обнаружено аннексина V/пропидия дважды окрашивание анализа и Hoechst 33342 окрашивание анализа. Обнаружение мембранный потенциал митохондрий использовалось для проверки способности куркумин на индуцирует апоптоз в (GBC)-SD клеток. Клеточный цикл изменения были обнаружены потока cytometric анализа. Наконец, выражения апоптоза родственных белков и генов каспазы-3, ПАРП, Bcl-2, и Bax были проанализированы с помощью Вестерн-блот и количественной ПЦР в реальном времени. Статистический анализ проводили с использованием t-критерия Стьюдента для сравнения результатов, полученных из клеток с или без куркумин лечения. РЕЗУЛЬТАТЫ: В МТТ-теста показало, что куркумин побудило дозы, и в зависимости от времени и снижение жизнеспособности клеток. Колонии подсчета голосов показали, что куркумин побудило дозозависимое снижение в колонии формирование способности (GBC)-SD клеток. Клетки, обработанные с куркумой были арестованы в S-фазе, в соответствии с потоком cytometric анализа. Значительное индукции как на ранних, так и поздних стадий апоптоза было показано аннексина V-FITC и PI окрашивание. Морфологические изменения в апоптотических клеток были также найдены Hoechst 33342 окрашивание. После лечения с куркумой флуоресценции перешла от Красного к зеленому, как ΔΨm снизилась. Кроме того, western blot и количественной ПЦР в реальном времени-анализы показали, что куркумин индуцированный апоптоз (GBC)-SD клетки, регулирующие отношение Bcl-2/бакс и активируя экспрессию расщепляется каспазы-3. ВЫВОДЫ: Вместе взятые, эти результаты указывают на то, что куркумин может являться потенциальных средством для лечения рака желчного пузыря. J Cell Biochem. 2013 Dec;114(12):2654-65. doi: 10.1002/jcb.24612. Upregulation of extrinsic apoptotic pathway in curcumin-mediated antiproliferative effect on human pancreatic carcinogenesis. Youns M, Fathy GM. Author information
Abstract Pancreatic cancer is one of the most lethal human cancers, with almost identical incidence and mortality rates. Curcumin, derived from the rhizome of Curcuma longa, has a long history of use as coloring agent and for a wide variety of disorders. Here, the antiproliferative activity of curcumin and its modulatory effect on gene expression of pancreatic cancer cell lines were investigated. The effect of curcumin on cellular proliferation and viability was monitored by sulphurhodamine B assay. Apoptotic effect was evaluated by flow cytometry and further confirmed by measuring amount of cytoplasmic histone-associated DNA fragments. Analysis of gene expression was performed with and without curcumin treatment using microarray expression profiling techniques. Array results were confirmed by real-time PCR. ingenuity pathway analysis (IPA) has been used to classify the list of differentially expressed genes and to indentify common biomarkergenes modulating the chemopreventive effect of curcumin. Results showed that curcumin induces growth arrest and apoptosis in pancreatic cancer cell lines. Its effect was more obvious on the highly COX-2 expressing cell line. Additionally, the expression of 366 and 356 cancer-related genes, involved in regulation of apoptosis, cell cycle, metastasis, was significantly altered after curcumin treatment in BxPC-3 and MiaPaCa-2 cells, respectively. Our results suggested that up-regulation of the extrinsic apoptotic pathway was among signaling pathways modulating the growth inhibitory effects of curcumin on pancreatic cancer cells. Curcumin effect was mediated through activation of TNFR, CASP 8, CASP3, BID, BAX, and down-regulation of NFκB, NDRG 1, and BCL2L10 genes. J Ячейки Biochem. 2013 дек.; 114(12):2654-65. doi: 10.1002/jcb.24612.
Abstract Curcumin (CM) has anticancer potential for several cancers and blocks several steps in the carcinogenesis process. However, the clinical application of CM is greatly limited due to its low effects in vivo resulted from its poor solubility and pharmacokinetics. This raises the possibility of taking CM as a novel model drug in a new nanoparticle-based delivery system. In this study, CM-loaded nanoparticles were prepared from three kinds of amphilic methoxy poly(ethylene glycol) (mPEG)-polycaprolactone (PCL) block copolymers. It was noted that CM-loaded nanoparticles prepared from mPEG10k-PCL30k showed not only the highest loading efficiency, but also the most sustained release pattern. In vitro studies showed that CM was effectively transported into A549 cells by nanoparticles and localized around the nuclei in the cytoplasm. In addition, the cytotoxicity of CM-loaded nanoparticles with mEPG10k-PCL30k as a drug carrier was in a dose- and time-dependent manner in A549 cells. Further apoptotic staining results demonstrated the superior pro-apoptotic effect of CM-loaded nanoparticles over free drug. Data in this study not only confirmed the potential of CM in treating lung cancer, but also offered an effective way to improve the anticancer efficiency of CM through the nano-drug delivery system. Acta Биохим Biophys Грех (Шанхай). 2013 авг.; 45(8):634-40. doi: 10.1093/abbs/gmt063. Epub 2013 июн 19.
Abstract Curcumin, a natural polyphenolic compound derived from turmeric (Curcuma longa L), has proven to be a modulator of multiple intercellular signalling pathways linked to inflammation, to proliferation, growth, invasion, drug sensitivity, angiogenesis and metastasis of cancer cells. Although curcumin has shown significant efficacy in cell culture studies, it has shown limited efficacy in clinical studies when administered in conventional oral formulations. This discrepancy is largely attributed to its poor oral bioavailability, which may result from its poor solubility, its poor pharmacokinetic profile, or a combination of both. To circumvent these barriers, alternative drug delivery strategies and systems should be explored. In this article, after a brief review of the physicochemical properties and pharmacokinetic profiles of curcumin, recent advances in curcumin oral delivery systems are discussed. Противораковых Res. 2013 июля;33(7):2807-21.
Abstract A proprietary lecithin delivery system of curcumin (Meriva) was evaluated in a controlled study to assess its efficacy in alleviating the side effects of cancer chemo- and radiotherapy in 160 patients undergoing these treatments. In both cases, a semi-quantitative evaluation of the side effects was carried out using a visual analogue scale, assessing also the plasma free radical status in all patients. Results showed that lecithinized curcumin might alleviate the burden of side effects associated to chemo- and radiotherapy, suggesting that the anecdotal use of various preparations of curcumin as a supportive agent for cancer treatment is well worth a systematic investigation in larger scale clinical trials. The capacity of curcumin to upregulate anti-oxidative responses and downregulate inflammatory pathways could explain its beneficial effect in tempering the prolonged and systemic oxidative and inflammatory effects of cancer treatment, and the beneficial effects observed in the plasma oxidative status in all patients of the treatment group support this view. © 2013 The Authors. Phytotherapy Research published by John Wiley & Sons, Ltd. Phytother Res. 2013 июнь 15. doi: 10.1002/ptr.5014. [Epub ahead of print]
Abstract Curcumin, a biphenyl compound derived from rhizome, is a powerful anti-cancer agent. Emodin is an active component isolated from the root and rhizome of Rheum palmatum that has been widely used in traditional Chinese medicine for the treatment of various diseases. Currently, there are no studies examining the effect of curcumin in combination with emodin on tumor cell growth. In this study, we report for the first time that combined curcumin and emodin administration synergistically inhibits proliferation (MTT assay), survival (flow cytometry), and invasion (transwell migration assay) of breast cancer cells. Synergism is determined by the Chou-Talalay method. Moreover, we demonstrate that miR-34a is upregulated by curcumin and emodin. This microRNA helps mediate the anti-tumor effects of curcumin and emodin by downregulating Bcl-2 and Bmi-1. Our results not only provide insight into the mechanism of synergy between curcumin and emodin in breast cancer cells, but also suggest a new and potentially useful approach for breast cancer therapy. Мол Ячейки Biochem. 2013 окт;382(1-2):103-11. doi: 10.1007/s11010-013-1723-6. Epub 2013 июнь 15.
Abstract Curcumin, a natural polyphenolic compound present in turmeric, exhibited multiple pharmacological activities. Extensive studies in last two decade suggested that curcumin possesses anti-inflammatory, anticancer, antiviral, anti-amyloid, antiarthritic and antioxidant properties. The mechanism for these effects involves modulation of several signaling transduction pathways. Various clinical studies have suggested that curcumin might be a potential candidate for the prevention and/or treatment of a variety of colonic diseases such as ulcerative colitis, Crohn's disease and colonic cancer. However, several evidences suggested the role of curcumin in multiple diseases, but the major challenge is to obtain optimum therapeutic levels of curcumin due to its low solubility and poor bioavailability. Improved absorption and cellular uptake of curcumin can be achieved through alteration in formulation properties and novel approaches in delivery systems. This review presents an overview of the background of curcumin, pharmacology, pharmacokinetics, clinical evidence in chemoprevention of bowel diseases and recent approaches to deliver curcumin for improved cellular uptake and bioavailability. Curr Лекарственных Препаратов. 2013 Sep;14(10):1210-8. Куркумин: дар заболеваний толстой кишки. Sareen R, Джейн N, Пандит V. Школа Фармацевтических наук, Shoolini университета, Bajhol, Solan H.P., Индия. sareenrashmi@gmail.com Куркумин, природные полифенольные соединения, присутствующие в куркума, выставлены несколько фармакологической активности. Обширные исследования в последние два десятилетия предположил, что куркумин обладает противовоспалительным, противоопухолевым, противовирусным, противовоспалительным-амилоида, antiarthritic и антиоксидантными свойствами. Механизм этих эффектов включает в себя модуляции несколько сигнальных путей передачи. Различные клинические исследования показали, что куркумин может быть потенциальным кандидатом для профилактики и/или лечения различных заболеваний толстой кишки, таких как неспецифический язвенный колит, болезнь крона и рака толстой кишки. Тем не менее, несколько таких доказательств предложили роль куркумин в многочисленных болезней, но основной проблемой является получение оптимального терапевтического уровня куркумин из-за низкой растворимости и низкую биологическую доступность. Улучшенное поглощение и сотовой поглощение куркумин может быть достигнуто через изменения в формулировки свойств и новых подходов в системах доставки. В обзоре представлен обзор фоне куркумин, фармакологии, фармакокинетике, клинические доказательства в химиопрофилактики заболеваний кишечника и последние подходов, обеспечивающих куркумин для улучшения клеточного усвоение и биодоступность. Tumour Biol. 2013 Oct;34(5):3209-18. doi: 10.1007/s13277-013-0891-z. Epub 2013 Jun 13. MicroRNA-200a/b influenced the therapeutic effects of curcumin in hepatocellular carcinoma (HCC) cells. Liang HH, Wei PL, Hung CS, Wu CT, Wang W, Huang MT, Chang YJ.
MicroRNAs (miRNAs) play an essential role in regulating gene expression in normal and malignant cells. Expression of the microRNA-200 (miR-200) family has been correlated with malignancy in cancers. However, whether miR-200a/b plays a role in curcumin-mediated treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) is unknown. We performed miRNA array analyses in two different HCC cell lines (HepG2 and HepJ5). The expression patterns of miR-200 family members were assessed with real-time PCR. We overexpressed miR-200 family members using a lentiviral system and selected stably transduced clones with antibiotics. The anticancer effects of curcumin on J5-200a, J5-200b, and J5-control cells were assessed by MTT assay, flow cytometry cell cycle analysis, and TUNEL assay. We found that HepG2 cells, which were more resistant to curcumin treatment than HepJ5 cells, expressed higher levels of miR-200a/b. The MTT assay revealed that the overexpression of miR-200a/b in HepJ5 cells conferred enhanced resistance to curcumin treatment compared with the control cells. By cell cycle analysis and TUNEL assay, we found that apoptosis was increased dramatically in J5-control cells compared with J5-200a and J5-200b cells after curcumin treatment. Finally, we evaluated the levels of Bcl-2, Bax, and Bad, and found a decrease of Bcl-2 levels and increase of Bad levels in the J5-control cells treated with curcumin. The expression levels of miR-200a/b might determine the therapeutic efficacy of curcumin on HCC cells. Опухоль Биол. 2013 окт;34(5):3209-18. doi: 10.1007/s13277-013-0891-z. Epub 2013 года по 13 июня. МикроРНК-200А/b влияние лечебных свойствах куркумина в гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) клеток. Лян HH, Вэй PL, Висел CS, Wu КТ, Вонг Ш, Хуан MT, Чанг YJ. Выпускник института Клинической Медицины медицинского колледжа, Taipei Медицинский университет, Тайбэй, Тайвань. МикроРНК (miRNA) играют важную роль в регуляции экспрессии гена в нормальных и злокачественных клетках. Экспрессию микроРНК-200 (miR-200) семья была связана со злокачественной опухолью в раковых заболеваний. Однако, будет ли мир-200А/b играет важную роль в куркумин-опосредованной лечение гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) - неизвестно. Мы провели Мирна массива анализы в двух разных ГЦК линий клеток HepG2 и HepJ5). Выражение структуры мир-200 членов семьи были оценены с помощью ПЦР в реальном времени. Мы overexpressed мир-200 членов семьи, используя lentiviral системы и выбранного стабильно трансдуцированных клонов с помощью антибиотиков. Противоопухолевый эффекты куркумин на J5-200А, J5-200b, и J5-контрольные клетки были оценены с помощью МТТ-теста, проточная цитометрия анализ клеточного цикла, и TUNEL-теста. Мы обнаружили, что клетки HepG2, которые были более устойчивы к куркумин лечения, чем HepJ5 клеток, выразили более высокую мир-200А/b. В МТТ-теста показали, что гиперэкспрессия мир-200А/b в HepJ5 клеток вручил повышенной устойчивостью к куркумин лечения по сравнению с контрольной клеток. По клеточного цикла анализа и TUNEL анализа, мы обнаружили, что апоптоз был значительно увеличились в J5-контрольных клеток по сравнению с J5-200А и J5-200b клеток после куркумин лечения. Наконец, мы оценили уровень Bcl-2, Bax, Bad и нашел снижение Bcl-2 уровнях и повышение Плохо уровнях в J5-контрольных клеток, обработанных с куркумой. Выражение уровня мир-200А/b может определить терапевтическую эффективность куркумин на ГЦК клеток. Mol Nutr Food Res. 2013 Sep;57(9):1619-29. doi: 10.1002/mnfr.201300201. Epub 2013 Jun 11. Curcumin as a regulator of epigenetic events. Teiten MH, Dicato M, Diederich M. Author information
Abstract Epigenetic alterations correspond to changes in DNA methylation, covalent modifications of histones, or altered miRNA expression patterns. These three mechanisms are interconnected and appear to be key players in tumor progression and failure of conventional chemotherapy. Dietary components emerged as a promising source of new epigenetically active compounds able to reverse these alterations and to actively regulate gene expression as well as molecular targets implicated in tumorigenesis. The polyphenolic compound curcumin (diferuloylmethane), a yellow spice that enters into the composition of curry, already described for its diverse and broad biological activities, is nowadays well described as an inhibitor of DNA methyltransferase so that it is considered as a DNA hypomethylating agent. It reestablishes the balance between histone acetyl transferase and histone deacetylase (HDAC 1, 3, 4, 5, 8) activity to selectively activate or inactivate the expression of genes implicated in cancer death and progression, respectively. Finally curcumin modulates miRNAs (miR-15a, miR-16, miR-21, miR-22, miR-26, miR-101, miR-146, miR-200, miR-203, and let-7) and their multiple target genes. In conclusion, this dietary compound is able to restore the epigenetic regulation balance and appears as an attractive preventive and/or therapeutic approach against human cancer. Мол Nutr Пищи. 2013 Sep;57(9):1619-29. doi: 10.1002/mnfr.201300201. Epub 2013 июн 11.
Abstract Radiation dermatitis occurs in approximately 95% of patients receiving radiotherapy (RT) for breast cancer. We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial to assess the ability of curcumin to reduce radiation dermatitis severity in 30 breast cancer patients. Eligible patients were adult females with noninflammatory breast cancer or carcinoma in situ prescribed RT without concurrent chemotherapy. Randomized patients took 2.0 grams of curcumin or placebo orally three times per day (i.e., 6.0 grams daily) throughout their course of RT. Weekly assessments included Radiation Dermatitis Severity (RDS) score, presence of moist desquamation, redness measurement, McGill Pain Questionnaire-Short Form and Symptom Inventory questionnaire. The 30 evaluable patients were primarily white (90%) and had a mean age of 58.1 years. Standard pooled variances t test showed that curcumin reduced RDS at end of treatment compared to placebo (mean RDS = 2.6 vs. 3.4; P = 0.008). Fisher's exact test revealed that fewer curcumin-treated patients had moist desquamation (28.6% vs. 87.5%; P = 0.002). No significant differences were observed between arms for demographics, compliance, radiation skin dose, redness, pain or symptoms. In conclusion, oral curcumin, 6.0 g daily during radiotherapy, reduced the severity of radiation dermatitis in breast cancer patients. Смотреть Res. 2013 июля;180(1):34-43. doi: 10.1667/RR3255.1. Epub 2013 7 июня.
Кафедра Дерматологии, университет Рочестера Медицинский Центр, Рочестер, Нью-Йорк, США. julie_ryan@urmc.rochester.edu Радиационный дерматит встречается примерно у 95% больных, получающих лучевую терапию (РТ) для рака молочной железы. Мы провели рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки способности куркумин снизить радиационный дерматит тяжести в 30 больных раком молочной железы. Те пациенты были взрослые самки с невоспалительных рак молочной железы или рак in situ, установленном РТ без одновременной химиотерапии. Рандомизированные больные приняли 2.0 граммов куркумин или плацебо в новыйй форме, три раза в день (т.е., 6.0 грамма в день) в течение курса РТ. Еженедельных оценок являются Радиационный Дерматит Тяжести (RDS) балла, наличие влажных шелушение, покраснение измерения, МакГилл Боль Анкета-Короткая Форма и Симптом Инвентаризации анкету. В 30 группе пациентов были, прежде всего, белый (90%), и средний возраст 58,1 лет. Стандартный пул отклонения t test, показало, что куркумин снижение RDS в конце лечения по сравнению с плацебо (среднее RDS = 2.6 против 3.4; P = 0,008). Точный критерий Фишера, показало, что меньше куркумин пациентов, получавших влажные раздражение (на 28,6% по сравнению с 87.5%; P = 0,002). Никаких существенных различий не наблюдалось между руки демографии, соответствия требованиям радиационной дозы на кожу, покраснение, боли или симптомы. В заключение новыйго куркумин, 6,0 г в день во время лучевой терапии, снижение тяжести лучевого дерматита больных раком молочной железы. Int J Mol Sci. 2013 Jun 5;14(6):12023-36. doi: 10.3390/ijms140612023. Combination of Low Concentration of (-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) and Curcumin Strongly Suppresses the Growth of Non-Small Cell Lung Cancer in Vitro and in Vivo through Causing Cell Cycle Arrest. Zhou DH, Wang X, Yang M, Shi X, Huang W, Feng Q. Author information
Abstract (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) and curcumin are two naturally derived agents that have been widely investigated worldwide. They exhibit their anti-tumor effects in many types of cancers. In the current study, the effect of the combination of the two agents on non-small cell lung cancer (NSCLC) cells was investigated. The results revealed that at low concentrations, the combination of the EGCG and curcumin strongly enhanced cell cycle arrest. Flow cytometry analysis showed that the cells were arrested at G1 and S/G2 phases. Two main cell cycle related proteins cyclin D1 and cyclin B1 were significantly inhibited at the present of EGCG and curcumin. EdU (5-ethynyl-2'-deoxyuridine) fluorescence staining showed that the DNA replication was significantly blocked. A clonal growth assay also confirmed a marked repression of cell growth. In a lung cancer xenograft node mice model, combination of EGCG and curcumin exhibited protective effect against weight loss due to tumor burden. Tumor growth was strongly repressed by the combination of the two agents, without causing any serious side-effect. Overall, these results strongly suggest that EGCG in combination with curcumin could be a candidate for chemoprevention agent of NSCLC. Int J Mol Sci. 2013 июн 5;14(6):12023-36. doi: 10.3390/ijms140612023.
Abstract The use of cytotoxic chemotherapic agents is the most common method for the treatment of metastatic cancers. Poor water solubility and low efficiency of chemotherapic agents are among the major hurdles of effective chemotherapy treatments. Curcumin and paclitaxel are well-known chemotherapic agents with poor water solubility and undesired side effects. In this study, a novel drug nanocarrier system was formulated by encapsulating curcumin and paclitaxel in poly(β-cyclodextrin triazine) (PCDT) for the therapy of four cancer models; ovarian, lung, prostate, and breast cancer. Cell viability and colony formation assays revealed enhanced curcumin cytotoxicity upon complexation. Annexin V apoptotic studies showed that the PCDT complexation improved curcumin induced apoptosis in human ovarian cancer cell lines A2780 and SKOV-3, human nonsmall cell lung carcinoma cell line H1299, and human prostate cancer line DU-145, while no significant effect was observed with paclitaxel/PCDT complexation. The bioactivity of combining curcumin and paclitaxel was also investigated. A synergism was found between curcumin and paclitaxel, particularly when complexed with PCDT on A2780, SKOV-3, and H1299 cancer cell lines. Мол Фарм. 2013 июн 13. [Epub ahead of print] Синергическое Взаимодействие Паклитаксел и Куркумин Циклодекстрина с Полимерным Комплексообразования в Раковых Клетках Человека. Boztas АО, Karakuzu O, Галанте G, Угур Z, Kocabas F, Altuntas CZ, Yazaydin АО. Техасский институт Биотехнологии Образования и научных Исследований , 10555 Стелла Ссылку Дороге, Хьюстон, Техас, 77025, Соединенные Штаты. Применение цитотоксических chemotherapic агентов является наиболее распространенным методом для лечения метастатического рака. Плохой растворимости в воде и низкая эффективность chemotherapic агентов среди основных препятствий эффективному химиотерапию. Куркумин и паклитаксел хорошо известны chemotherapic агентов с плохой растворимости в воде и нежелательные побочные эффекты. В этом исследовании, Новый наркотиков nanocarrier системы были сформулированы путем инкапсуляции куркумин и паклитаксел в поли(бета-циклодекстрин триазин) (PCDT) для терапии четырех моделей рака; яичников, легких, простаты и рака груди. Жизнеспособность клеток и колониеобразования анализы выявили повышенной куркумин цитотоксичность при комплексообразовании. Аннексина V апоптоза исследования показали, что PCDT комплексообразования улучшение куркумин индуцированного апоптоза в человеческих клеточных линий рака яичников A2780 и SKOV-3, человека nonsmall карциномы легких клеточной линии H1299, и человека рак предстательной железы линии DU-145, в то время как не значительный эффект наблюдался с паклитаксел/PCDT комплексообразования. Биоактивности объединения куркумин и паклитаксел было исследовано. Синергизм между куркумин и паклитаксел, особенно когда в комплексе с PCDT на A2780, SKOV-3, и H1299 клеточных линий рака. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Jun 28;436(2):186-91. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.05.071. Epub 2013 May 29. Differential anti-tumor activities of curcumin against Ras- and Src-activated human adenocarcinoma cells. Ono M, Higuchi T, Takeshima M, Chen C, Nakano S.
Although curcumin has been studied as a potential anticancer drug targeting multiple signaling molecules, the role of oncogenic Src and Ras in curcumin sensitivity remains unknown. Using HAG-1 human adenocarcinoma cells transfected with either activated Src or Ras, we investigated here the functional role of these oncogenes in curcumin sensitivity. Activation of either Src or Ras did not confer resistance to curcumin, compared to vehicle-transfected cells. Curcumin enhanced Erk1/2 predominantly in Ras-activated cells, but inhibited Akt and its downstream molecules (mTOR and S6K1) regardless of these oncogene activations. The sub-G0/G1 apoptotic populations were substantially increased with demonstrable cleavage of PARP, but this increase was most prominent in Src-activated cells. Suppression of Bcl-xL level and enhanced expression of Bax were demonstrated in Src-activated, but not Ras-activated cells. By contrast, drastic increases of G2/M cell populations were seen in Ras-activated cells rather than Src-activated cells, suggesting a potential role of Ras/Erk1/2 activation in curcumin-induced G2/M arrest. These data indicate that curcumin-induced growth inhibition would be mediated mainly by G2/M arrest in Ras-driven cells but by apoptosis induction in Src-driven cells, providing a mechanistic rationale for the potential use of curcumin in the treatment of human cancers with activated Src or Ras. Biochem Biophys Res Commun. 2013 июн 28;436(2):186-91. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.05.071. Epub 2013 29 Мая. Дифференциальные противоопухолевой деятельности куркумин от РАН - и Src-активированный человеческих клеток аденокарциномы. Ono М, Higuchi T, Такэсима М, Чэнь C, Накано С. Высшая Школа Здоровья и Питания наук, Накамура Gakuen University, 5-7-1 Befu, Johnan-ку, Fukuoka, Fukuoka 814-0198, Японии. Хотя куркумин была изучена в качестве потенциальных противоопухолевых препаратов, предназначенных для нескольких сигнальных молекул, роль онкогенных Src и РАН в куркумин чувствительность, остается неизвестным. С помощью КАРГА-1 человеческих клеток аденокарциномы трансфицированных либо активировать Src или РАН, мы обследовали здесь функциональная роль этих онкогенов в куркумин чувствительность. Активация либо Src или РАН не сопротивляться куркумин, по сравнению с корабля-трансфицированных клеток. Куркумин усиленной Erk1/2 преимущественно в РАН-активированные клетки, но подавлял Akt и ее вниз по течению молекул (mTOR и S6K1) несмотря на все эти онкоген активаций. Суб-G0/G1 апоптоза населения были существенно увеличены с наглядными расщепления PARP, но этот рост был наиболее заметным в Src-активированные клетки. Подавление Bcl-xL, более высокий уровень экспрессии белка Bax были продемонстрированы в Src-активирована, но не Рас-активированные клетки. Напротив, резкое увеличение G2/M клеточные популяции были замечены в РАН-активированные клетки, а не Src-активированных клеток, что свидетельствует о потенциальной роли РАН/Erk1/2 активации в куркумин-индуцированной G2/M ареста. Эти данные указывают на то, что куркумин-индуцированном угнетении роста будет опосредованной в основном G2/M ареста в РАН-driven клеток, но при индукции апоптоза в Src-driven клеток, обеспечивая механистическим обоснование возможности использования куркумин в лечении онкологических заболеваний человека с активированным Src или РАН. Mol Med Rep. 2013 Jul;8(1):282-6. doi: 10.3892/mmr.2013.1497. Epub 2013 May 29. Curcumin suppresses migration and proliferation of Hep3B hepatocarcinoma cells through inhibition of the Wnt signaling pathway. Kim HJ, Park SY, Park OJ, Kim YM. Author information
Curcumin, the major phytochemical in turmeric, exerts anti proliferative, anticancer and anti inflammatory activities in various types of cancer cells. Curcumin has been demonstrated to induce apoptosis through multiple signaling pathways; however, its association with survival pathways, including the Wnt signaling pathway, is not fully understood. The Wnt signaling pathway is involved in diverse functions, including cell development, growth and proliferation. This pathway is important for cancer cell survival and metastasis. β catenin and GSK3β play a key role in the Wnt signaling pathway and therefore, various members of the Wnt signaling pathway have been hypothesized to represent potential targets for anticancer therapy. In the present study, the effect of curcumin on the suppression of migration and proliferation of Hep3B hepatocarcinoma cells was investigated via suppression of Wnt signaling in vitro and in vivo. 12 O tetradecanoylphorbol 13 acetate (TPA) induced cell migration was observed to be suppressed by curcumin treatment. In addition, curcumin suppressed TPA induced activation of Wnt signaling. These results indicate that curcumin induces anti migratory activity, which functions via the Wnt signaling pathway. Мол Med Республика 2013 июля;8(1):282-6. doi: 10.3892/mmr.2013.1497. Epub 2013 29 Мая. Куркумин подавляет миграции и пролиферации Hep3B гепатокарциномой клетки за счет ингибирования Wnt сигнальный путь. Ким HJ, парк SY, парк OJ, Ким YM. Отделение Биологических наук и Биотехнологии, Hannam университета Daedeok Долине Кампуса, Тэджон 305-811, Республика Корея. Куркумин, основной фитохимических в куркума, оказывает антипролиферативное, противоопухолевые и противовоспалительные деятельности в различных типах раковых клеток. Куркумин было продемонстрировано, чтобы индуцировать апоптоз через несколько сигнальных путей; однако, его связь с пути выживания, в том числе Wnt сигнальный путь, до конца не понял. Wnt сигнальный путь участвует в разнообразных функций, в том числе сотовый развития, роста и пролиферации. Этот путь важен для выживаемость клеток рака и метастазов. β-катенин и GSK3β играть ключевую роль в Доставке сигнальный путь, и, следовательно, различные члены Wnt сигнального пути было предположить, чтобы представлять потенциальную мишень для проведения противоопухолевой терапии. В настоящем исследовании эффект куркумин на подавление миграции и пролиферации Hep3B гепатокарциномой клеток был исследован через подавление Wnt сигнализации in vitro и in vivo. 12-O-tetradecanoylphorbol-13-ацетат (ДТС)-индуцированной миграции клеток наблюдалось, который должен быть подавлен, что куркумин лечения. Кроме того, куркумин подавлено ДТС-индуцированной активации Wnt сигнализации. Эти результаты показывают, что куркумин индуцирует анти-миграционной активности, которая действует через Wnt сигнальный путь. Altern Ther Health Med. 2013 May-Jun;19(3):21-4. Topical curcumin for the prevention of oral mucositis in pediatric patients: case series. Elad S, Meidan I, Sellam G, Simaan S, Zeevi I, Waldman E, Weintraub M, Revel-Vilk S. Author information
Abstract BACKGROUND: Oral mucositis is a common complication of cancer therapy. Animal models suggest that curcumin may prevent oral mucositis. To date, no clinical studies have been reported. OBJECTIVE: The primary aim of this pilot study was to assess the tolerability of a curcumin mouthwash. The secondary aim was to describe oral mucositis in pediatric patients undergoing doxorubicin-containing chemotherapy who were using the curcumin mouthwash. METHOD: The research team had originally designed a placebo-controlled study, but gastrointestinal adverse events (nausea and vomiting) affected the compliance of the first three participants who entered the study. An independent researcher found that all three had received the placebo. Believing it unethical to continue using the study's original design, the research team discontinued the control group, and the resulting study is comparable to a case series. SETTING: The research team performed the study at Hadassah University Medical Center in Jerusalem, Israel. жүктеу/скачать 2.05 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|