Куркумин Curcumin



бет14/35
Дата11.03.2016
өлшемі2.05 Mb.
#53559
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   35
PARTICIPANTS:

Participants were seven pediatric and young-adult oncology patients.



INTERVENTION:

In addition to standard, preventive oral care (chlorhexidine 0.2% mouthwash for 30 s twice per day), participants also used 10 drops of Curcumall twice per day in a mouthwash during treatment with highdose chemotherapy.



PRIMARY OUTCOME MEASURES:

Oral mucositis was assessed on days 0, 7, 10, 14, and 21. The World Health Organization (WHO) scale, the Oral Mucositis Assessment Scale (OMAS), and a Visual Analog pain scale (VAS; patient reporting scale of 0-10) were used. Adverse events were tracked.



RESULTS:

No oral adverse events were documented. No systemic adverse events that possibly could be related to the use of the curcumin mouthwash were observed. In the four patients who fulfilled the compliance criteria, the WHO, OMAS and VAS scores were lower than the severity of oral mucositis previously reported in the literature. Four out of the five participants developed OM, but the values were low, reflecting a relatively mild case.



CONCLUSION:

In this study, the research team suggested that curcumin mouthwash was safe and well-tolerated. More research is warranted about the efficacy of topical curcumin in the prevention of oral mucositis.



Altern Ther Здоровья Med. 2013 Май-июнь;19(3):21-4.
Актуальные куркумин для профилактики полости рта мукозит в педиатрической практике: серия дела.
Elad S, Мейдан Я, Sellam G, Simaan S, Зееви Я, Waldman E, Weintraub М., Ревель-Вильк С.
University of Rochester Medical Center, Рочестер, Нью-Йорк, США. selad@urmc.rochester.edu
ФОН:
Оральный мукозит является частым осложнением терапии рака. Животные модели предполагают, что куркумин может предотвратить новыйе мукозита. На сегодняшний день нет клинических исследований не сообщалось.
ЦЕЛЬ:
Основная цель этого пилотного исследования была оценка переносимости куркумин жидкость для полоскания рта. Вторичной целью было описать оральный мукозит в педиатрических пациентов, перенесших доксорубицин-содержащих химиотерапии, которые использовали куркумин жидкость для полоскания рта.
МЕТОД:
Исследовательская команда была первоначально разработана плацебо-контролируемое исследование, но и желудочно-кишечные побочные явления (тошнота и рвота), что повлияло на соблюдение первых трех участников, которые вошли в исследование. Независимый исследователь обнаружил, что все три проекта получили плацебо. Полагая, что это неэтично, чтобы продолжить на основе изучения оригинального дизайна, исследовательская группа прекратила контрольной группе, а в результате исследования, сопоставимых по делу-серии.
УСТАНОВКА:
Исследовательская команда выполнил исследование в университете Медицинского Центра " Хадасса " в Иерусалиме, Израиль.
УЧАСТНИКИ:
Участников было семеро детей и молодых взрослых онкологических больных.
INTERVENTION:
В дополнение к стандартным, профилактический уход за полостью рта (хлоргексидина на 0,2% раствор для полоскания рта в течение 30 сек два раза в день), участники использовали 10 капель Curcumall два раза в день в жидкость для полоскания рта при лечении highdose химиотерапии.
ОСНОВНОЙ РЕЗУЛЬТАТ МЕРОПРИЯТИЙ:
Оральный мукозит был оценен в дни 0, 7, 10, 14 и 21. Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) масштаба, Оральный Мукозит Шкалу Оценивания (ОМАС)и Визуальной Аналоговой шкале боли (VAS; пациент отчетности по шкале от 0 до 10). Неблагоприятные события отслеживались.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Никакие устные нежелательные явления были зарегистрированы. Системные побочные явления, которые, возможно, могут иметь отношение к использованию куркумин рта не наблюдалось. В четырех пациентов, которые выполнены в соответствии критериям, КОТОРЫЕ, OMAS и VAS оценки были ниже, чем тяжесть оральный мукозит сообщалось ранее в литературе. Четыре из пяти участников развитых ОМ, но значения были низкие, что отражает относительно мягкий чехол.
ВЫВОД:
В этом исследовании, исследовательская группа предложила, что куркумин рта был безопасен и хорошо переносится. Дополнительные исследования является оправданным об эффективности актуальные куркумин в профилактике полости рта мукозита.

Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2012 Oct-Dec;116(4):1223-9.

Plant-derived anticancer agents - curcumin in cancer prevention and treatment.

Creţu E, Trifan A, Vasincu A, Miron A.

Author information

  • University of Medicine and Pharmacy Grigore T Popa lasi, Faculty of Pharmacy.

Nowadays cancer is still a major public health issue. Despite all the progresses made in cancer prevention, diagnosis and treatment, mortality by cancer is on the second place after the one caused by cardiovascular diseases. The high mortality and the increasing incidence of certain cancers (lung, prostate, colorectal) justify a growing interest for the identification of new pharmacological agents efficient in cancer prevention and treatment. In the last fifty years many plant-derived agents (vinblastine, vincristine, vindesine, paclitaxel, docetaxel, topotecan, irinotecan, elliptinium) played a major role in cancer treatment. Other very promising plant-derived anticancer agents (combrestatins, betulinic acid, roscovitine, purvalanols, indirubins) are in clinical or preclinical trials. Curcumin, a liposoluble polyphenolic pigment isolated from the rhizomes of Curcuma longa L. (Zingiberaceae), is another potential candidate for new anticancer drug development. Curcumin has been reported to influence many cell-signaling pathways involved in tumor initiation and proliferation. Curcumin inhibits COX-2 activity, cyclin D1 and MMPs overexpresion, NF-kB, STAT and TNF-alpha signaling pathways and regulates the expression of p53 tumor suppressing gene. Curcumin is well-tolerated but has a reduced systemic bioavailability. Polycurcumins (PCurc 8) and curcumin encapsulated in biodegradable polymeric nanoparticles (NanoCurc) showed higher bioavailability than curcumin together with a significant tumor growth inhibition in both in vitro and in vivo studies. BILITY.

Rev Med Чир Soc Med Nat Яссы. 2012 г. окт.-дек.; 116(4):1223-9.


Растительные противоопухолевых агентов - куркумин в области предотвращения и лечения рака.
Creţu E, Trifan, Vasincu, Мирон А.
Университет Медицины и Фармации Григоре T попа lasi, фармацевтический Факультет.
В настоящее время рак по-прежнему является серьезной проблемой общественного здравоохранения. Несмотря на все успехи в профилактике рака, диагностики и лечения, смертность от рака занимает второе место после одной, вызванных сердечно-сосудистыми заболеваниями. Высокой смертности и увеличения заболеваемости некоторыми видами рака (легких, предстательной железы, толстой кишки) оправдать растущий интерес к выявлению новых фармакологических препаратов эффективны в профилактике рака и лечения. В последние пятьдесят лет многие растительные агентов (винбластин, винкристин, виндезин, паклитаксел, доцетаксел, топотекан, иринотекан, elliptinium) сыграл главную роль в лечении рака. Другой, очень многообещающий, растительные противоопухолевых препаратов (combrestatins, betulinic кислоты, roscovitine, purvalanols, indirubins) в клинических и доклинических исследований. Куркумин, жирорастворимых полифенольных пигмент изолирован от корневища Curcuma longa л. (Zingiberaceae), - это еще один потенциальный кандидат в новые разработки противоопухолевых лекарственных препаратов. Куркумин уже сообщалось влияние на многие клетки-сигнальные пути, вовлеченные в опухоли инициирования и распространения. Куркумин ингибирует активность ЦОГ-2, циклин D1 и МГЭС overexpresion, NF-kB, STAT и TNF-alpha сигнальных путей и регулирует выражение опухоли р53 подавление генов. Куркумин хорошо переносится, но снижает системную биодоступность. Polycurcumins (PCurc 8) и куркумин, инкапсулированный в биоразлагаемых полимерных наночастиц (NanoCurc), показали высокую биодоступность, чем куркумин вместе с значительное торможение роста опухоли in vitro и in vivo. Возмож ным.
Mol Cells. 2013 Jun;35(6):526-32. doi: 10.1007/s10059-013-0038-5. Epub 2013 May 16.

Curcumin induces apoptosis in human colorectal carcinoma (HCT-15) cells by regulating expression of Prp4 and p53.

Shehzad A, Lee J, Huh TL, Lee YS.

Author information

  • School of Life Sciences, College of Natural Sciences, Kyungpook National University, Daegu 700-721, Korea.

Curcumin (diferuloylmethane), the yellow pigment of turmeric, is one of the most commonly used and extensively studied phytochemicals due to its pleiotropic effects in several human cancers. In the current study, the therapeutic efficacy of curcumin was investigated in human colorectal carcinoma HCT-15 cells. Curcumin inhibited HCT-15 cells proliferation and induced apoptosis in a dose- and time-dependent manner. Hoechst 33342 and DCFHDA staining revealed morphological and biochemical features of apoptosis as well as ROS generation in HCT-15 cells treated with 30 and 50 μM curcumin. Over-expression of pre-mRNA processing factor 4B (Prp4B) and p53 mutations have been reported as hallmarks of cancer cells. Western blot analysis revealed that curcumin treatment activated caspase-3 and decreased expression of p53 and Prp4B in a time-dependent manner. Transfection of HCT-15 cells with Prp4B clone perturbed the growth inhibition induced by 30 μM curcumin. Fractionation of cells revealed increased accumulation of Prp4B in the nucleus, following its translocation from the cytoplasm. To further evaluate the underlying mechanism and survival effect of Prp4B, we generated siRNA-Prp4B HCT15 clones. Knockdown of Prp4B with siRNA diminished the protective effects of Prp4B against curcumin-induced apoptosis. These results suggest a possible underlying molecular mechanism in which Prp4B over-expression and activity are closely associated with the survival and regulation of apoptotic events in human colon cancer HCT-15 cells.

Мол Клеток. 2013 июнь;35(6):526-32. doi: 10.1007/s10059-013-0038-5. Epub, а 2013-16 Мая.


Куркумин индуцирует апоптоз в chrysin (HCT-15) клетки, регулирующие экспрессию Prp4 и p53.
Защищены, имели A, J ли, Да TL, ли Ю.С.
Школа естественных наук, колледж Естественных наук, Kyungpook National University, Тэгу 700-721, Корея.
Куркумин (diferuloylmethane), желтого пигмента куркумы, является одним из наиболее распространенных и широко изучены фитохимические вещества из-за его плейотропных эффектов в нескольких опухолей человека. В текущем исследовании, терапевтическую эффективность куркумин была изучена в chrysin HCT-15 ячеек. Куркумин подавлял HCT-15 ячеек пролиферации и апоптоза в дозе - и в зависимости от времени. Hoechst 33342 и DCFHDA окрашивание выявлены морфологические и биохимические особенности апоптоза, а также ROS поколения в HCT-15 клеток, обработанных 30 и 50 мкм куркумин. Более-выражение пре-мРНК обработки фактор 4B (Prp4B) и мутации p53 были зарегистрированы в качестве клейма раковых клеток. Вестерн-блот-анализ показал, что куркумин лечения активации каспазы-3 и снижение экспрессии р53 и Prp4B в зависимости от времени. Трансфекция HCT-15 ячеек с Prp4B клон тревожили торможения роста, вызванной 30 мкм куркумин. Фракционирование клеток выявлено повышенное накопление Prp4B в ядро, после его перенесения из цитоплазмы. Для дальнейшей оценки и базовый механизм выживания эффект Prp4B, мы произвели siRNA-Prp4B HCT15 клонов. Сногсшибательность Prp4B с siRNA поубавится защитные эффекты Prp4B против куркумин-индуцированного апоптоза. Эти результаты позволяют предположить, лежащих в основе молекулярного механизма, в котором Prp4B более-выражения и действия тесно связаны с выживанием и регуляции апоптоза события в человеческой рака толстой кишки HCT-15 ячеек.

Nat Prod Commun. 2013 Mar;8(3):359-62.

Evaluation of the in vivo anti-inflammatory and analgesic and in vitro anti-cancer activities of curcumin and its derivatives.

Jacob JN, Badyal DK, Bala S, Toloue M.

Author information

  • Department of Medicinal Chemistry, Organomed Corporation, 11 Grandview St., Unit 8, Coventry, RI 02816, USA. Jacob@organomed.com

Abstract

Curcumin, obtained from turmeric, has several biological properties to make it a desirable template for drug development. A lipophilic derivative of curcumin, diacetyl curcumin (DAC) and a hydrophilic derivative, diglutaryl curcumin (DGC) were synthesized and their in vivo analgesic and anti-inflammatory activities were compared with those of curcumin and aspirin. The in vitro anti-cancer activities of curcumin and the two derivatives against three cell cancer lines were compared with those against a non-cancerous cell line. The inhibitory effects were comparable to each other and nearing that of curcumin while they showed low inhibitory effect towards the non-cancerous cell line. The mouse tail flick assay showed that curcumin, DAC and DGC increased latency time. DGC was most effective as an analgesic, even more so than aspirin. The maximum percentage effect (MPE) was highest with DGC at 3 hours. The carrageenan induced paw edema model indicated anti-inflammatory activity of all three curcumin formulations. The percentage inhibition of paw edema was maximum for DAC, followed by aspirin and curcumin.

Nat Prod Commun. 2013-мар;8(3):359-62.
Оценка in vivo противовоспалительное и болеутоляющее и in vitro против рака деятельности куркумин и его производных.
Иаков ИН, Badyal DK, бала S, Toloue м.
Кафедра медицинской Химии, Organomed корпорации, 11 Grandview Санкт, Блока № 8, Ковентри, RI 02816, США. Jacob@organomed.com
Куркумин, полученные от куркумы, имеет несколько биологические свойства делают его желанным шаблон для разработки лекарственных препаратов. В липофильные производные куркумин, диацетил, что куркумин (DAC) и гидрофильные производные, diglutaryl куркумин (РСК) были синтезированы и их in vivo обезболивающее и противовоспалительное действия были, по сравнению с теми, куркумин и аспирин. In vitro против рака деятельности куркумин и двумя производными от трех раковых клеток линии были по сравнению с теми, кто против не-раковых клеток линии. Тормозящее действие, были сопоставимы друг с другом и приближаются к куркумин, пока они показали низкий ингибирующее действие в отношении не-раковых клеток линии. Мыши хвост проведите анализ показал, что куркумин, ЦАП и РСК увеличение задержки времени. РСК была наиболее эффективной в качестве обезболивающего средства, даже в большей степени, чем аспирин. Максимальный процент эффект (ПДВ) был самым высоким с DGC на 3 часа. В каррагинан индуцированных лапу отек модели указано противовоспалительной активностью всех трех куркумин формулировки. Процент ингибирование лапу отек был максимум для ЦАП, с последующим аспирин и куркумина.


J Ovarian Res. 2013 May 11;6(1):35. doi: 10.1186/1757-2215-6-35.

Safe and targeted anticancer therapy for ovarian cancer using a novel class of curcumin analogs.

Rath KS, McCann GA, Cohn DE, Rivera BK, Kuppusamy P, Selvendiran K.

Author information


  • Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA. selvendiran.karuppaiyah@osumc.edu.

Abstract

A diagnosis of advanced ovarian cancer is the beginning of a long and arduous journey for a patient. Worldwide, approximately half of the individuals undergoing therapy for advanced cancer will succumb to the disease, or consequences of treatment. Well-known and widely-used chemotherapeutic agents such as cisplatin, paclitaxel, 5-fluorouracil, and doxorubicin are toxic to both cancer and non-cancerous cells, and have debilitating side effects Therefore, development of new targeted anticancer therapies that can selectively kill cancer cells while sparing the surrounding healthy tissues is essential to develop more effective therapies. We have developed a new class of synthetic curcumin analogs, diarylidenyl-piperidones (DAPs), which have higher anticancer activity and enhanced bio-absorption than curcumin. The DAP backbone structure exhibits cytotoxic (anticancer) activity, whereas the N-hydroxypyrroline (-NOH) moiety found on some variants functions as a cellular- or tissue-specific modulator (antioxidant) of cytotoxicity. The anticancer activity of the DAPs has been evaluated using a number of ovarian cancer cell lines, and the safety has been evaluated in a number of non-cancerous cell lines. Both variations of the DAP compounds showed similar levels of cell death in ovarian cancer cells, however the compounds with the -NOH modification were less toxic to non-cancerous cells. The selective cytotoxicity of the DAP-NOH compounds suggests that they will be useful as safe and effective anticancer agents. This article reviews some of the key findings of our work with the DAP compounds, and compares this to some of the targeted therapies currently used in ovarian cancer therapy.

J Яичников. 2013 г. 11 Мая;6(1):35. doi: 10.1186/1757-2215-6-35.
Безопасный и целевых противоопухолевой терапии рака яичников с помощью нового класса куркумин аналогов.
Rath KS, McCann GA, ДЕ кон, Ривера BK, Kuppusamy P, Selvendiran к.
Отдел Гинекологической онкологии, кафедра Акушерства и Гинекологии, университет штата Огайо, Колумбус, Огайо 43210, США. selvendiran.karuppaiyah@osumc.edu.
Диагноз распространенным раком яичника-это начало долгого и непростого пути для пациента. Во всем мире примерно половина особей проходит курс лечения местнораспространенного рака будет поддаваться болезни, или последствия лечения. Известные и широко используемые химиотерапевтических агентов, таких, как цисплатин, паклитаксел, 5-фторурацил и доксорубицин являются токсичными, как рак и не раковые клетки, и изнурительных побочные эффекты, Поэтому разработка новых целевых противоопухолевой терапии, которые могут селективно уничтожить раковые клетки, экономя окружающих здоровых тканей, что важно для разработки более эффективных методов лечения. Мы разработали новый класс из куркумина синтетические аналоги, diarylidenyl-piperidones (страниц доступа к данным), которые имеют более высокие противоопухолевой активности и повышенной био-поглощения, чем куркумин. DAP костяк структуры экспонатов цитотоксических (противоопухолевый) деятельности, тогда как N-hydroxypyrroline (-НОХ) радикал найти на некоторых вариантов функции сотовой сети или тканях специфических модулятор (антиоксидант) цитотоксичности. Противоопухолевая активность страниц доступа к данным была оценена, используя большое количество клеточных линий рака яичников, и безопасность была оценена в ряд не-раковых клеток линии. Оба варианта DAP соединений показали аналогичные уровни гибели клеток в клетки рака яичников, однако соединений с-НОХ изменения были менее токсичен, не раковых клеток. Селективный цитотоксичность DAP-НОХ соединений предполагает, что они будут полезны как безопасные и эффективные противоопухолевые агенты. В этой статье рассматриваются некоторые ключевые результаты нашей работы с DAP соединений, и сравнивает их с некоторых целевых методов лечения, используемых в настоящее время в терапии рака яичников.

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2013 Jan 29;93(5):385-8.

[Pro-apoptotic effects of curcumin associated with CIK cells against ovarian carcinoma cells].

[Article in Chinese]



Shan YH, Cui LF, Cui MH.

Author information

  • Department of Obstetrics & Gynecology, Jilin University, Changchun, China.

Abstract

OBJECTIVE:

To observe the pro-apoptotic effects of Curcumin associated with CIK cells against SKOV3 cells of ovarian carcinoma and discusses the possible molecular mechanisms.



METHODS:

CIK cells were induced from umbilicus cord blood. The apoptotic morphology of SKOV3 cells was observed under electron microscope after treated with Cur, CIK cells and Cur associated with CIK cells. The levels of Fas protein on surface of ovarian cancer cells and FasL protein on surface of CIK cells after Curcumin treatment were determined by Western blot. The inhibition rates on proliferation of CIK cells and Cur associated with CIK cells after addition of FasL monoclonal antibody were detected by (thiazolyl blue tetrazolium bromide) MTT.



RESULTS:

The changes of apoptotic morphology in the group of Cur associated with CIK cells were most obvious compared with that in the group of Cur or CIK cells alone. Cur could promote the expression of Fas on surface of SKOV3 cells and FasL on membranes of CIK cells. The inhibition rates on proliferation in the group of CIK cells and Cur associated with CIK cells could be restrained obviously after an addition of anti-FasmAb.



CONCLUSION:

The pro-apoptotic effects of SKOV3 cells increase with the combined use of Cur and CIK cells. The mechanism may be that Cur can promote the expression of Fas protein on cell surface of SKOV3 cells and FasL protein on cell membrane of CIK cells so as to up-regulate the expression of Fas protein in SKOV3 cells and lead ultimately to the a higher expression of Caspase3.

Zhonghua Yi Сюэ Za Zhi. 29 января 2013;93(5):385-8.
[Pro-апоптоза эффекты куркумин, связанные с CIK клеток от клеток карциномы яичников].
[Статья, на китайский]
- Шаня YH, Cui LF, Cui MH.
Кафедра Акушерства И Гинекологии, университет Гирин, Чанчунь, Китай.
ЦЕЛЬ:
Наблюдать pro-апоптоза эффекты Куркумин, связанные с CIK клетки от SKOV3 клеток рака яичников и обсуждаются возможные молекулярные механизмы.
МЕТОДЫ:
CIK клетки были вызваны из пупка пуповинной крови. Апоптотической морфологии SKOV3 клеток наблюдалось под электронным микроскопом после относиться с Cur, CIK клеток и Cur, связанные с CIK клеток. Уровни ФАС белка на поверхности клетки рака яичников и FasL белка на поверхности CIK клеток после Куркумин лечения определялись с помощью Вестерн-блоттинга. Ингибирование цены на распространение CIK клеток и Cur, связанные с CIK клеток после того FasL моноклональные антитела были обнаружены (тиазолил синий tetrazolium бромид) " МТТ".РЕЗУЛЬТАТЫ:
Изменения апоптотических морфологии в группе Cur, связанные с CIK клетки были наиболее очевидны по сравнению с тем, что в группе Cur или CIK только клетки. Cur, может способствовать выражение ФАС на поверхности SKOV3 клеток и FasL на мембранах CIK клеток. Ингибирование цены на пролиферацию в группе CIK клеток и Cur, связанные с CIK клетки могут быть сдержанным, очевидно, после добавления анти-FasmAb.
ВЫВОД:
Pro-апоптоза эффекты SKOV3 клеток, увеличение с комбинированным применением Cur и CIK клеток. Механизм может быть эта Шавка может способствовать выражение ФАС белка на клеточной поверхности SKOV3 клеток и FasL белка на клеточной мембране CIK клеток, с тем чтобы регулировать экспрессию ФАС белка в SKOV3 клеток и привести, в конечном счете, высшее выражение Caspase3.

Anticancer Res. 2013 May;33(5):1861-6.

Antiproliferative and apoptosis-inducing activity of curcumin against human gallbladder adenocarcinoma cells.

Ono M, Higuchi T, Takeshima M, Chen C, Nakano S.

Author information


  • Graduate School of Health and Nutritional Sciences, Nakamura Gakuen University, Fukuoka, Fukuoka 814-0198, Japan.

Abstract

AIM:

Curcumin has potent antitumor activity against many types of human cancers. However, the inhibitory effects and possible mechanisms of curcumin on gallbladder cancer remains to be determined.




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   35




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет