Куркумин снижает трабекулярной и кортикальной кости в наивных и карциномы легкого Льюис-подшипник мышей

• 
  Department of Ultrasound, The First Affiliated Hospital, General Hospital of Chinese PLA, Beijing, 100048, China.
  

Recent population studies provide clues that the use of curcumin may be associated with reduced incidence and improved prognosis of certain cancers. In the present study, we demonstrated that curcumin acted as a growth inhibitor for lung cancer cells. Our results found that curcumin inhibited cell proliferation, which was associated with upregulation of the cyclin-dependent kinase inhibitors, p27 and p21, and downregulation of cyclin D1. In addition, we showed that curcumin induced the expression of forkhead box protein O1 (FOXO1) through activation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling. These findings provide evidence for a mechanism that may contribute to the antineoplastic effects of curcumin and justify further work to explore potential roles for activators of FOXO1 in the prevention and treatment of lung cancer.

Опухоль Биол. 2013 июл 26. [Epub ahead of print]
Куркумин, тормозит прогрессирование рака легких и метастазы через индукцию FOXO1.
Li ZC, жи Чжан, Ван HB, МА JX, Солнце JZ.
Кафедра Ультразвуковой, филиал Первой Больнице, Больнице китайской PLA, Пекин, 100048, Китай.
Последние демографические исследования дают подсказки, что использование куркумин может быть связан со снижением заболеваемости и улучшение прогноза некоторых видов рака. В настоящей работе мы показали, что куркумин выступал в качестве ингибитора роста для клетки рака легких. Наши результаты обнаружили, что куркумин ингибирует пролиферацию клеток, которое было связано с upregulation циклин-зависимых киназ ингибиторы Р27 и Р21, и угнетением циклин D1. Кроме того, мы показали, что куркумин индуцированной экспрессии forkhead поле белка O1 (FOXO1) путем активации внеклеточного сигнала регулируемой киназы 1/2 сигнализации. Эти результаты дают основания механизма, который может способствовать противоопухолевые эффекты куркумин и необходимость дальнейшей работы по изучению вопроса о потенциальной роли возбудителей FOXO1 в профилактике и лечении рака легких.

Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(6):3855-9.

Potential therapeutic efficacy of curcumin in liver cancer.

Dai XZ, Yin HT, Sun LF, Hu X, Zhou C, Zhou Y, Zhang W, Huang XE, Li XC.

Author information

• 
  Liver Transplantation Center, First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Key Laboratory of Living Donor Liver Transplantation, Ministry of Public Health, Nanjing, China.
  

Liver cancer, one of the most common cancers in China, is reported to feature relatively high morbidity and mortality. Curcumin (Cum) is considered as a drug possessing anti-angiogenic, anti-inflammation and anti-oxidation effect. Previous research has demonstrated antitumor effects in a series of cancers.

In this study the in vitro cytotoxicity of Cum was measured by MTT assay and pro-apoptotic effects were assessed by DAPI staining and measurement of caspase-3 activity. In vivo anti-hepatoma efficacy of Cum was assessed with HepG2 xenografts.

It is found that Cum dose-dependently inhibited cell growth in HepG2 cells with activation of apoptosis. Moreover, Cum delayed the growth of liver cancer in a dose-dependent manner in nude mice.

Cum might be a promising phytomedicine in cancer therapy and further efforts are needed to explore this therapeutic strategy.

Азиатские Pac J Рака Prev. 2013 года;14(6):3855-9.
Потенциальной терапевтической эффективности куркумин в рак печени.
Дай XZ, Инь HT, Солнце LF, Ху X, Чжоу C, Чжоу Y, Zhang W, Хуан XE, Li XC.
Центр Трансплантации печени, филиал Первой Больницы Нанкин Медицинский университет, Лаборатория Ключа Трансплантация Печени от Живого Донора, Министерства Здравоохранения, Наньцзин, Китай.
ЦЕЛЬ:
Рак печени, один из самых распространенных видов рака в Китае, по сообщениям, есть сравнительно высокий уровень заболеваемости и смертности. Куркумин (Cum) рассматривается как препарат, обладающий антиангиогенный, противовоспалительное и антиоксидантный эффект. Предыдущие исследования показали, противоопухолевое действие в серии рака.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:
В исследовании in vitro цитотоксичность Cum измерялась с помощью МТТ-теста и pro-апоптоза эффект оценивали по DAPI окрашивание и измерения каспазы-3 активности. In vivo анти-гепатомы эффективность Cum был оценен с HepG2 ксенотрансплантатов.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Установлено, что Диплом доза не зависимо тормозится рост клеток в клетки HepG2 с активации апоптоза. Кроме того, Cum тормозит рост рака печени в дозозависимым в ню мышей.
ВЫВОДЫ:
Cum могут быть перспективными фитопрепарата в терапии рака и необходимы дальнейшие усилия, чтобы исследовать этот терапевтической стратегии.
Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(6):3449-53.

Curcumin and silibinin inhibit telomerase expression in T47D human breast cancer cells.

Nasiri M, Zarghami N, Koshki KN, Mollazadeh M, Moghaddam MP, Yamchi MR, Esfahlan RJ, Barkhordari A, Alibakhshi A.

Author information

• 
  Department of Medical Biotechnology, Faculty of Advanced Medical Sciences, School of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran.
  

Telomerase has been considered as an attractive molecular target for breast cancer therapy. The main objective of this work is to assess the inhibitory effects of silibinin and curcumin, two herbal substances, on telomerase gene expression in breast cancer cells.

For determination of cell viability tetrazolium-based assays were conducted after 24, 48, and 72 h exposure times and expression of human telomerase reverse transcriptase gene was measured with real-time PCR.

Each compound exerted cytotoxic effects on T47D cells and inhibited telomerase gene expression, both in a time-and dose-dependent manner. The mixture of curcumin and silibinin showed relatively more inhibitory effect on growth of T47D cells and hTERT gene expression as compared with either agent alone.

These findings suggest that cell viability along with hTERT gene expression in breast cancer cells could be reduced by curcumin and silibinin.

Азиатские Pac J Рака Prev. 2013 года;14(6):3449-53.
Куркумин и силибинин ингибируют экспрессию теломеразы в T47D клеток рака молочной железы человека.
Насири М, Zarghami N, кошки КН, Mollazadeh М, Могаддам MP, Yamchi ГОСПОДИН, Esfahlan RJ, Barkhordari, Alibakhshi а.
Кафедра Медицинской Биотехнологии Факультета Передовых Медицинских наук, Школа Медицины, Тебризского университета Медицинских наук, Тебриз, Иран.
ФОН:
Теломераза рассматривается в качестве привлекательной молекулярные мишени для терапии рака молочной железы. Основной задачей данной работы является оценка тормозящее действие, силибинин и куркумин, два вещества растительного происхождения, по регуляции экспрессии генов в клетках рака молочной железы.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:
Для определения жизнеспособности клеток tetrazolium на основе анализов были проведены через 24, 48 и 72 ч, время экспозиции и экспрессии теломеразы человека гена обратной транскриптазы измеряли с помощью ПЦР в режиме реального времени.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Для каждого вещества, оказываемое цитотоксические эффекты на T47D клеток и тормозят генной экспрессии теломеразы, как во время-и дозо-зависимый характер. Смесь куркумин и силибинин показали относительно более ингибирующее действие на рост клеток и T47D экспрессии гена hTERT по сравнению с обоих агентов в одиночку.
ВЫВОДЫ:
Эти результаты показывают, что жизнеспособность клеток наряду с hTERT экспрессии генов в клетках рака молочной железы может быть уменьшен путем куркумин и силибинин.

Pharmazie. 2013 Jun;68(6):431-4.

Curcumin induces cell cycle arrest and apoptosis of prostate cancer cells by regulating the expression of IkappaBalpha, c-Jun and androgen receptor.

Guo H, Xu YM, Ye ZQ, Yu JH, Hu XY.

Author information

• 
  Departmant of Urology, Affiliated Sixth People's Hosptial, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China.
  

Curcumin possesses chemopreventive properties against several types of cancer, but the molecular mechanisms by which it induces apoptosis of cancer cells and inhibits cancer cell proliferation are not clearly understood. To evaluate the antitumor activity of curcumin for prostate cancer, we used an androgen dependent LNCaP prostate cancer cell line and an androgen independent PC-3 prostate cancer cell line as experimental models. We treated these cells with curcumin and then evaluated the effects of curcumin on cell cycle profiling and apoptosis, as well as the activation of NF-kaapaB and c-jun in these cells. The results showed that the ratios of apoptosis in LNCaP and PC-3 cells were significantly elevated in a dose dependent manner after exposure to curcumin. In addition, curcumin induces the G2/M cell cycle arrest of LNCaP and PC-3 cells in a dose dependent manner. Mechanistically, we found that curcumin upregulated the protein level of NF-kappaB inhibitor IkappaBalpha and downregulated protein levels of c-Jun and AR. These data suggest that curcumin is a promising agent for the treatment of both androgen-dependent and androgen-independent prostate cancer.

Pharmazie. 2013 июнь;68(6):431-4.
Куркумин индуцирует клеточного цикла и апоптоза клеток рака предстательной железы с помощью регулирующих экспрессию IkappaBalpha, c-Jun и андрогенными рецепторами.
Гуо Ч, Сюй YM, Вы ZQ, Yu JH, Ху XY.
Факультет Урологии, Аффилированных Шестой Народная Больница, Шанхайский университет Цзяотун в Шанхае (Китай).
Куркумин обладает химические свойства против нескольких типов рака, но молекулярные механизмы, с помощью которых он индуцирует апоптоз раковых клеток и тормозит пролиферацию раковых клеток, не до конца понято. Для оценки противоопухолевой активностью, куркумин рака простаты, мы использовали андрогенов зависимых LNCaP линии клеток рака предстательной железы и андроген-независимого ПК-3 в линии клеток рака предстательной железы в качестве экспериментальной модели. Мы рассматриваем эти клетки с куркумой и затем оценивали последствия куркумин на клеточный цикл профилирования и апоптоза, а также активацию NF-kaapaB и c-jun в этих клетках. Результаты показали, что коэффициенты апоптоза в LNCaP и ПК-3 клетки были значительно повышены в зависимости от дозы образом, после воздействия куркумин. Кроме того, куркумин индуцирует G2/M клеточного цикла LNCaP и ПК-3 клетки, в зависимости от дозы образом. Механически, мы обнаружили, что куркумин upregulated уровне белка NF-kappaB ингибитор IkappaBalpha и указанных уровни белка c-Jun и АР. Эти данные свидетельствуют, что куркумин является перспективным средством для лечения как андрогензависимых и андроген-независимого рака предстательной железы.

Anticancer Agents Med Chem. 2013 Dec;13(10):1508-13.

Curcumin Potentiates The Ability of Sunitinib to Eliminate the VHL-lacking Renal Cancer Cells 786-O: Rapid Inhibition of Rb Phosphorylation as a Preamble to Cyclin D1 Inhibition.

Debata PR, Begum S, Mata A, Genzer O, Kleiner MJ, Banerjee P, Castellanos MR.

Author information

• 
  Department of Chemistry and the Center for Developmental Neuroscience, The City University of New York at The College of Staten Island, Staten Island, NY, 10314, USA. probal.banerjee@csi.cuny.edu.
  

Curcumin, an important component of the culinary spice turmeric, has been shown to harbor anticancer properties against a wide range of cancer cells with minimal toxicity toward normal cells. Two general tyrosine kinase inhibitors (TKIs) sunitinib and sorafenib are currently used in treating renal cancer. Though the use of these TKIs has significantly improved survival, both elicit distressing side effects, limiting their long-term use. We tested the activity of sunitinib and sorafenib to eliminate 786-O renal cancer cells and the efficacy of curcumin to enhance this process. A four-fold decrease in the IC50 of sunitinib, from 4.5 μM to 1.2 μM, was observed in the presence of 20-μM curcumin. However, curcumin did not potentiate the activity of sorafenib. The sunitinib-curcumin (SunC) combination sharply inhibited hyperphosphorylation of the tumor suppressor protein Rb within 8 hours of SunC treatment. Although the levels of cyclin D1 did not change in 8 hours, its expression was dramatically inhibited after 24 hours of SunC exposure. Since curcumin is known to inhibit the cyclin D1-dependent G1/S-phase kinase CDK4 and the cyclin B-dependent G2/M-phase kinase CDK1 that catalyze phosphorylation-mediated inactivation of Rb, our results indicate that SunC containing a lower dose of sunitinib would be effective in restoring the tumor suppressor activity of Rb, thereby truncating cell cycle and triggering cell death. Our results submit the possibility of using SunC as an effective antitumor formulation to reduce the dose and risk of adverse effects of sunitinib.

Противораковые Агенты Chem-Med. 2013 дек.; 13(10):1508-13.
Куркумин Усиливает Способность Sunitinib Устранить VHL-не хватает Раковых Клеток Почечной 786-O: Быстрое Ингибирование РБ Фосфорилирования в качестве Преамбулы к Циклин D1 Торможения.
Debata PR, Бегум S, мата, Genzer O, Kleiner МДж, Бенерджи П, Г-н Кастельянос
Кафедра Химии и Центр Развития Нейробиологии, City University of New York at College of Staten Island, Стейтен-Айленд, Нью-Йорк, 10314, США. probal.banerjee@csi.cuny.edu.
Куркумин, важной составляющей кулинарные spice куркума, было показано, что harbor противораковыми свойствами против широкого спектра раковых клеток с минимальной токсичностью по отношению к нормальных клеток. Две общие ингибиторов тирозинкиназы (TKIs) sunitinib и сорафениб настоящее время используются в лечении рака почки. Хотя использование этих TKIs значительно улучшилось выживания, как вызвать тревогу побочных эффектов, ограничивающих их длительного применения. Мы проверили деятельность sunitinib и сорафениб устранить 786-O почечной раковых клеток и эффективность куркумин для усиления этого процесса. Четырехкратное снижение IC50 = sunitinib, от 4.5 мкм до 1,2 мкм, наблюдалось в присутствии 20 мкм, куркумин. Однако, куркумин не усиливать деятельность сорафениб. В sunitinib-куркумин (SunC) сочетание резко замедляется hyperphosphorylation опухолевого супрессора белка Rb в течение 8 часов SunC лечения. Хотя уровень циклин D1 практически не изменилась в течение 8 часов, его выражение резко тормозится через 24 часа после SunC экспозиции. С куркумин, как известно, препятствует циклин D1-зависимые G1/S-фазе киназы CDK4 и циклин B-зависимые фазе G2/M киназы CDK1, которые катализируют фосфорилирование-опосредованной инактивации РБ, наши результаты показывают, что SunC, содержащие низкие дозы sunitinib будет эффективна в восстановлении активности опухолевого супрессора РБ, тем самым урезая клеточного цикла и вызывает гибель клеток. Наши результаты представить возможность использования SunC в качестве эффективного противоопухолевого формулировку для того, чтобы уменьшить дозу и риск неблагоприятных последствий sunitinib.

Mol Nutr Food Res. 2013 Sep;57(9):1529-42. doi: 10.1002/mnfr.201200838. Epub 2013 Jul 12.

Curcumin-free turmeric exhibits anti-inflammatory and anticancer activities: Identification of novel components of turmeric.

Aggarwal BB, Yuan W, Li S, Gupta SC.

Author information

• 
  Cytokine Research Laboratory, Department of Experimental Therapeutics, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77054, USA. aggarwal@mdanderson.org
  

Turmeric, a dried powder derived from the rhizome of Curcuma longa, has been used for centuries in certain parts of the world and has been linked to numerous biological activities including antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, antigrowth, anti-arthritic, anti-atherosclerotic, antidepressant, anti-aging, antidiabetic, antimicrobial, wound healing, and memory-enhancing activities. One component of turmeric is curcumin, which has been extensively studied, as indicated by more than 5600 citations, most of which have appeared within the past decade. Recent research has identified numerous chemical entities from turmeric other than curcumin. It is unclear whether all of the activities ascribed to turmeric are due to curcumin or whether other compounds in turmeric can manifest these activities uniquely, additively, or synergistically with curcumin. However, studies have indicated that turmeric oil, present in turmeric, can enhance the bioavailability of curcumin. Studies over the past decade have indicated that curcumin-free turmeric (CFT) components possess numerous biological activities including anti-inflammatory, anticancer, and antidiabetic activities. Elemene derived from turmeric is approved in China for the treatment of cancer. The current review focuses on the anticancer and anti-inflammatory activities exhibited by CFT and by some individual components of turmeric, including turmerin, turmerone, elemene, furanodiene, curdione, bisacurone, cyclocurcumin, calebin A, and germacrone.

Мол Nutr Пищи. 2013 Sep;57(9):1529-42. doi: 10.1002/mnfr.201200838. Epub 2013 июл 12.
Куркумин-бесплатно куркума проявляет противовоспалительное и противораковых мероприятий: Выявление новых компонентов куркумы.
Аггарвал BB, Юань ж, Li S, Гупта SC.
Цитокин-Исследовательская Лаборатория, отдел Экспериментальной Терапии, университет Техаса, MD Anderson Cancer Center, Хьюстон, TX 77054, США. aggarwal@mdanderson.org
Куркума, сушеные лиофилизированный порошок из корневища Curcuma longa, были использованы на протяжении веков в некоторых частях мира и был связан с многочисленными биологическими деятельности, в том числе антиоксидантным, противовоспалительным, противоопухолевым, antigrowth, борьбе с артритом, анти-атеросклеротические, антидепрессивное, anti-aging, антидиабетические, противомикробного, ранозаживляющего, и память деятельности по повышению качества. Один компонент куркумы это куркумин, которая была тщательно изучена, как указано более чем 5600 ссылок, большинство из которых появились в течение последнего десятилетия. Последние исследования выявили многочисленные химические вещества из куркумы, чем другие куркумин. Неясно, будет ли все действия, приписываемые куркума обусловлены куркумин ли или других соединений в куркума может проявляться эти мероприятия однозначно, аддитивно, или синергически с куркумой. Однако, исследования показали, что масло куркумы, в настоящее время куркума, могут повышать биодоступность куркумин. Исследований за последние десятилетия показали, что куркумин-бесплатно куркума (ФТ) компоненты обладают многочисленными биологическими деятельности, в том числе противовоспалительным, противоопухолевым, и сахароснижающих деятельности. Elemene, полученных из куркумы утвержден в Китай для лечения рака. Текущий обзор сосредоточен на противораковые и противовоспалительные деятельности выставлены ФТ и отдельные компоненты куркумы, в том числе turmerin, turmerone, elemene, furanodiene, curdione, bisacurone, cyclocurcumin, calebin, и germacrone.

Mol Cell Biochem. 2013 Nov;383(1-2):39-48. doi: 10.1007/s11010-013-1752-1. Epub 2013 Jul 12.

Curcumin enhances TRAIL-induced apoptosis of breast cancer cells by regulating apoptosis-related proteins.

Park S, Cho DH, Andera L, Suh N, Kim I.

• 
  san Institute for Life Sciences, Asan Medical Center, Seoul, 138-736, Republic of Korea.
  

The TNF-related apoptosis inducing ligand (TRAIL) has promising anti-cancer therapeutic activity, although significant percentage of primary tumors resistant to TRAIL-induced apoptosis remains an obstacle to the extensive use of TRAIL-based mono-therapies. Natural compound curcumin could potentially sensitize resistant cancer cells to TRAIL. We found that the combination of TRAIL with curcumin can synergistically induces apoptosis in three TRAIL-resistant breast cancer cell lines. The mechanism behind this synergistic cell death was investigated by examining an effect of curcumin on the expression and activation of TRAIL-associated cell death proteins. Immunoblotting, RNA interference, and use of chemical inhibitors of TRAIL-activate signaling revealed differential effects of curcumin on the expression of Mcl-1 and activities of ERK and Akt. Curcumin-induced production of reactive oxygen species did not affect total expression of DR5 but it enhanced mobilization of DR5 to the plasma membrane. In these breast cancer cells curcumin also induced downregulation of IAP proteins. Taken together, our data suggest that a combination of TRAIL and curcumin is a potentially promising treatment for breast cancer, although the specific mechanisms involved in this sensitization could differ even among breast cancer cells of different origins.

Мол Ячейки Biochem. 2013 ноябрь;383(1-2):39-48. doi: 10.1007/s11010-013-1752-1. Epub 2013 июл 12.