Куркумин Curcumin

Participants were seven pediatric and young-adult oncology patients.

In addition to standard, preventive oral care (chlorhexidine 0.2% mouthwash for 30 s twice per day), participants also used 10 drops of Curcumall twice per day in a mouthwash during treatment with highdose chemotherapy.

Oral mucositis was assessed on days 0, 7, 10, 14, and 21. The World Health Organization (WHO) scale, the Oral Mucositis Assessment Scale (OMAS), and a Visual Analog pain scale (VAS; patient reporting scale of 0-10) were used. Adverse events were tracked.

No oral adverse events were documented. No systemic adverse events that possibly could be related to the use of the curcumin mouthwash were observed. In the four patients who fulfilled the compliance criteria, the WHO, OMAS and VAS scores were lower than the severity of oral mucositis previously reported in the literature. Four out of the five participants developed OM, but the values were low, reflecting a relatively mild case.

In this study, the research team suggested that curcumin mouthwash was safe and well-tolerated. More research is warranted about the efficacy of topical curcumin in the prevention of oral mucositis.

• 
  University of Medicine and Pharmacy Grigore T Popa lasi, Faculty of Pharmacy.
  

Rev Med Чир Soc Med Nat Яссы. 2012 г. окт.-дек.; 116(4):1223-9.

• 
  School of Life Sciences, College of Natural Sciences, Kyungpook National University, Daegu 700-721, Korea.
  

Мол Клеток. 2013 июнь;35(6):526-32. doi: 10.1007/s10059-013-0038-5. Epub, а 2013-16 Мая.

• 
  Department of Medicinal Chemistry, Organomed Corporation, 11 Grandview St., Unit 8, Coventry, RI 02816, USA. Jacob@organomed.com
  

Curcumin, obtained from turmeric, has several biological properties to make it a desirable template for drug development. A lipophilic derivative of curcumin, diacetyl curcumin (DAC) and a hydrophilic derivative, diglutaryl curcumin (DGC) were synthesized and their in vivo analgesic and anti-inflammatory activities were compared with those of curcumin and aspirin. The in vitro anti-cancer activities of curcumin and the two derivatives against three cell cancer lines were compared with those against a non-cancerous cell line. The inhibitory effects were comparable to each other and nearing that of curcumin while they showed low inhibitory effect towards the non-cancerous cell line. The mouse tail flick assay showed that curcumin, DAC and DGC increased latency time. DGC was most effective as an analgesic, even more so than aspirin. The maximum percentage effect (MPE) was highest with DGC at 3 hours. The carrageenan induced paw edema model indicated anti-inflammatory activity of all three curcumin formulations. The percentage inhibition of paw edema was maximum for DAC, followed by aspirin and curcumin.

Nat Prod Commun. 2013-мар;8(3):359-62.
Оценка in vivo противовоспалительное и болеутоляющее и in vitro против рака деятельности куркумин и его производных.
Иаков ИН, Badyal DK, бала S, Toloue м.
Кафедра медицинской Химии, Organomed корпорации, 11 Grandview Санкт, Блока № 8, Ковентри, RI 02816, США. Jacob@organomed.com
Куркумин, полученные от куркумы, имеет несколько биологические свойства делают его желанным шаблон для разработки лекарственных препаратов. В липофильные производные куркумин, диацетил, что куркумин (DAC) и гидрофильные производные, diglutaryl куркумин (РСК) были синтезированы и их in vivo обезболивающее и противовоспалительное действия были, по сравнению с теми, куркумин и аспирин. In vitro против рака деятельности куркумин и двумя производными от трех раковых клеток линии были по сравнению с теми, кто против не-раковых клеток линии. Тормозящее действие, были сопоставимы друг с другом и приближаются к куркумин, пока они показали низкий ингибирующее действие в отношении не-раковых клеток линии. Мыши хвост проведите анализ показал, что куркумин, ЦАП и РСК увеличение задержки времени. РСК была наиболее эффективной в качестве обезболивающего средства, даже в большей степени, чем аспирин. Максимальный процент эффект (ПДВ) был самым высоким с DGC на 3 часа. В каррагинан индуцированных лапу отек модели указано противовоспалительной активностью всех трех куркумин формулировки. Процент ингибирование лапу отек был максимум для ЦАП, с последующим аспирин и куркумина.


J Ovarian Res. 2013 May 11;6(1):35. doi: 10.1186/1757-2215-6-35.

Safe and targeted anticancer therapy for ovarian cancer using a novel class of curcumin analogs.

Rath KS, McCann GA, Cohn DE, Rivera BK, Kuppusamy P, Selvendiran K.

Author information

• 
  Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA. selvendiran.karuppaiyah@osumc.edu.
  

A diagnosis of advanced ovarian cancer is the beginning of a long and arduous journey for a patient. Worldwide, approximately half of the individuals undergoing therapy for advanced cancer will succumb to the disease, or consequences of treatment. Well-known and widely-used chemotherapeutic agents such as cisplatin, paclitaxel, 5-fluorouracil, and doxorubicin are toxic to both cancer and non-cancerous cells, and have debilitating side effects Therefore, development of new targeted anticancer therapies that can selectively kill cancer cells while sparing the surrounding healthy tissues is essential to develop more effective therapies. We have developed a new class of synthetic curcumin analogs, diarylidenyl-piperidones (DAPs), which have higher anticancer activity and enhanced bio-absorption than curcumin. The DAP backbone structure exhibits cytotoxic (anticancer) activity, whereas the N-hydroxypyrroline (-NOH) moiety found on some variants functions as a cellular- or tissue-specific modulator (antioxidant) of cytotoxicity. The anticancer activity of the DAPs has been evaluated using a number of ovarian cancer cell lines, and the safety has been evaluated in a number of non-cancerous cell lines. Both variations of the DAP compounds showed similar levels of cell death in ovarian cancer cells, however the compounds with the -NOH modification were less toxic to non-cancerous cells. The selective cytotoxicity of the DAP-NOH compounds suggests that they will be useful as safe and effective anticancer agents. This article reviews some of the key findings of our work with the DAP compounds, and compares this to some of the targeted therapies currently used in ovarian cancer therapy.

J Яичников. 2013 г. 11 Мая;6(1):35. doi: 10.1186/1757-2215-6-35.
Безопасный и целевых противоопухолевой терапии рака яичников с помощью нового класса куркумин аналогов.
Rath KS, McCann GA, ДЕ кон, Ривера BK, Kuppusamy P, Selvendiran к.
Отдел Гинекологической онкологии, кафедра Акушерства и Гинекологии, университет штата Огайо, Колумбус, Огайо 43210, США. selvendiran.karuppaiyah@osumc.edu.
Диагноз распространенным раком яичника-это начало долгого и непростого пути для пациента. Во всем мире примерно половина особей проходит курс лечения местнораспространенного рака будет поддаваться болезни, или последствия лечения. Известные и широко используемые химиотерапевтических агентов, таких, как цисплатин, паклитаксел, 5-фторурацил и доксорубицин являются токсичными, как рак и не раковые клетки, и изнурительных побочные эффекты, Поэтому разработка новых целевых противоопухолевой терапии, которые могут селективно уничтожить раковые клетки, экономя окружающих здоровых тканей, что важно для разработки более эффективных методов лечения. Мы разработали новый класс из куркумина синтетические аналоги, diarylidenyl-piperidones (страниц доступа к данным), которые имеют более высокие противоопухолевой активности и повышенной био-поглощения, чем куркумин. DAP костяк структуры экспонатов цитотоксических (противоопухолевый) деятельности, тогда как N-hydroxypyrroline (-НОХ) радикал найти на некоторых вариантов функции сотовой сети или тканях специфических модулятор (антиоксидант) цитотоксичности. Противоопухолевая активность страниц доступа к данным была оценена, используя большое количество клеточных линий рака яичников, и безопасность была оценена в ряд не-раковых клеток линии. Оба варианта DAP соединений показали аналогичные уровни гибели клеток в клетки рака яичников, однако соединений с-НОХ изменения были менее токсичен, не раковых клеток. Селективный цитотоксичность DAP-НОХ соединений предполагает, что они будут полезны как безопасные и эффективные противоопухолевые агенты. В этой статье рассматриваются некоторые ключевые результаты нашей работы с DAP соединений, и сравнивает их с некоторых целевых методов лечения, используемых в настоящее время в терапии рака яичников.

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2013 Jan 29;93(5):385-8.

[Pro-apoptotic effects of curcumin associated with CIK cells against ovarian carcinoma cells].

[Article in Chinese]

• 
  Department of Obstetrics & Gynecology, Jilin University, Changchun, China.
  

To observe the pro-apoptotic effects of Curcumin associated with CIK cells against SKOV3 cells of ovarian carcinoma and discusses the possible molecular mechanisms.

CIK cells were induced from umbilicus cord blood. The apoptotic morphology of SKOV3 cells was observed under electron microscope after treated with Cur, CIK cells and Cur associated with CIK cells. The levels of Fas protein on surface of ovarian cancer cells and FasL protein on surface of CIK cells after Curcumin treatment were determined by Western blot. The inhibition rates on proliferation of CIK cells and Cur associated with CIK cells after addition of FasL monoclonal antibody were detected by (thiazolyl blue tetrazolium bromide) MTT.

The changes of apoptotic morphology in the group of Cur associated with CIK cells were most obvious compared with that in the group of Cur or CIK cells alone. Cur could promote the expression of Fas on surface of SKOV3 cells and FasL on membranes of CIK cells. The inhibition rates on proliferation in the group of CIK cells and Cur associated with CIK cells could be restrained obviously after an addition of anti-FasmAb.

The pro-apoptotic effects of SKOV3 cells increase with the combined use of Cur and CIK cells. The mechanism may be that Cur can promote the expression of Fas protein on cell surface of SKOV3 cells and FasL protein on cell membrane of CIK cells so as to up-regulate the expression of Fas protein in SKOV3 cells and lead ultimately to the a higher expression of Caspase3.

Zhonghua Yi Сюэ Za Zhi. 29 января 2013;93(5):385-8.
[Pro-апоптоза эффекты куркумин, связанные с CIK клеток от клеток карциномы яичников].
[Статья, на китайский]
- Шаня YH, Cui LF, Cui MH.
Кафедра Акушерства И Гинекологии, университет Гирин, Чанчунь, Китай.
ЦЕЛЬ:
Наблюдать pro-апоптоза эффекты Куркумин, связанные с CIK клетки от SKOV3 клеток рака яичников и обсуждаются возможные молекулярные механизмы.
МЕТОДЫ:
CIK клетки были вызваны из пупка пуповинной крови. Апоптотической морфологии SKOV3 клеток наблюдалось под электронным микроскопом после относиться с Cur, CIK клеток и Cur, связанные с CIK клеток. Уровни ФАС белка на поверхности клетки рака яичников и FasL белка на поверхности CIK клеток после Куркумин лечения определялись с помощью Вестерн-блоттинга. Ингибирование цены на распространение CIK клеток и Cur, связанные с CIK клеток после того FasL моноклональные антитела были обнаружены (тиазолил синий tetrazolium бромид) " МТТ".РЕЗУЛЬТАТЫ:
Изменения апоптотических морфологии в группе Cur, связанные с CIK клетки были наиболее очевидны по сравнению с тем, что в группе Cur или CIK только клетки. Cur, может способствовать выражение ФАС на поверхности SKOV3 клеток и FasL на мембранах CIK клеток. Ингибирование цены на пролиферацию в группе CIK клеток и Cur, связанные с CIK клетки могут быть сдержанным, очевидно, после добавления анти-FasmAb.
ВЫВОД:
Pro-апоптоза эффекты SKOV3 клеток, увеличение с комбинированным применением Cur и CIK клеток. Механизм может быть эта Шавка может способствовать выражение ФАС белка на клеточной поверхности SKOV3 клеток и FasL белка на клеточной мембране CIK клеток, с тем чтобы регулировать экспрессию ФАС белка в SKOV3 клеток и привести, в конечном счете, высшее выражение Caspase3.

Anticancer Res. 2013 May;33(5):1861-6.

Antiproliferative and apoptosis-inducing activity of curcumin against human gallbladder adenocarcinoma cells.

Ono M, Higuchi T, Takeshima M, Chen C, Nakano S.

Author information

• 
  Graduate School of Health and Nutritional Sciences, Nakamura Gakuen University, Fukuoka, Fukuoka 814-0198, Japan.
  

Curcumin has potent antitumor activity against many types of human cancers. However, the inhibitory effects and possible mechanisms of curcumin on gallbladder cancer remains to be determined.