Лекция №1. Общая характеристика класса млекопитающих

3.Биология отряда ластоногие

Водные, преимущественно морские млекопитающие. На сушу или на лед ластоногие выходят для размножения, линьки, реже для отдыха. Степень связанности с вневодной средой различна у разных видов. Различают 2 экологические группы: одна (пре­имущественно ушатые тюлени) для размножения и линьки выходит на сушу, вторая (преимущественно настоящие тюлени) — на льды. Длина тела взрослых особей 1,2—6,5 м¹. Общая форма туловища ластоногих вытянутая, веретенообразная. Шея укороченная. Ко­нечности короткие, видоизмененные в ласты. Особенно укорочены начальные отделы конечностей (бедро и плечо), которые снаружи и не видны, будучи скрыты в общем кожном мешке туловища. Все пальцы связаны толстой кожной перепонкой. Моржи и ушатые тю­лени при хождении опираются на все четыре ласта; настоящие тю­лени ходят только на передних ластах, а задние волочат. Мускула­тура передних конечностей ушатых тюленей (сивучей) в 8 раз тя­желее мускулатуры задних конечностей, у моржей в 4 раза, у настоящих тюленей в 2—3 раза (В. Е. Соколов, 1966). Трубча-тость костей конечностей не развита.

Волосяной покров относительно редкий, низкий, волосы жест­кие. Только котики имеют густую и мягкую подпушь, которую они сохраняют в течение всей жизни. Характерно присутствие толстого подкожного слоя жира, который предохраняет тело от охлажде­ния, механических повреждений, уменьшает плотность тела, облег­чает плавание. У всех видов, кроме ушатых тюленей, нет наруж­ной ушной раковины. Зубная система в основных чертах сходна с таковой наземных хищников.

Матка двураздельная. Семенники только у ушатых тюленей располагаются в хорошо выраженной мошонке; у остальных они лежат под кожно-жировым слоем и снаружи не видны. Рождают по одному детенышу не чаще одного раза в год. Половая зрелость наступает поздно, видимо, не ранее трех лет.

Распространены во всех морях мирового океана; немногие ви­ды обитают во внутренних водоемах. Наиболее разнообразны и многочисленны в морях высоких широт северного полушария.

Филогенически близки к наземным хищникам, от которых обо­собились в середине третичного времени. Ископаемые остатки об­наружены с нижнего миоцена.

В отряде три семейства.

Ушатые тюлени

У видов этого семейства сохранились черты, сближающие ихназемными хищниками. Имеются рудиментарные, но все же за­метные наружные ушные раковины. Задние ласты могут сгибаться. Все виды для размножения и линьки выходят на берег. Характерен половой диморфизм и полигамия.

Род северные морские котики .

Размеры относительно невелики, длина взрослых самцов не бо­лее 2 метров. Волосяной покров состоит из мягкого и относительно густого подшерстка и редкой и жесткой ости. На передних ластах шерсть доходит лишь до кисти, сама же кисть голая.

В наших и сопредельных водах один вид, распространенный в северной части Тихого океана, в морях Беринговом, Японском и отчасти в Охотском.

Котик. Общая окраска половозрелых самцов (секачей) черно-бурая с палевым налетом; половозрелых са­мок коричневато-бурая с более светлим палевым налетом, мо­лодых серовато-коричневая, новорожденных (до 3 месяцев) черная, с буроватым оттенком. Подшерсток у взрослых и неполо­возрелых сравнительно густой и более светлый, чем ость. У ново­рожденных меховой покров более густой, чем у взрослых, без под­разделения на ость и подпушь.

Длина тела самцов 180—200 см, самок 110—135 (редко до 143 см).

Распространены в северной части Тихого океана. Летом у Ко­мандорских, Прибыловых, некоторых Курильских о-вов и у о-ва Тюленьего (близ восточного побережья Сахалина), на берегах ко­торых образуют щенные и линные лежбища. Указанные стада не абсолютно изолированы друг от друга и неоднократно отмечались перемещения котиков из стада в стадо. Реже всего наблюдаются перемещения котиков о-ва Тюленьего. Зимой откочевывают далеко на юг, где держатся лишь в море, не образуя береговых лежбищ. Советскому Союзу принадлежат все котиковые лежбища, за ис­ключением лежбищ на Прибыловых о-вах, принадлежащих США.

Весной первые котики на Командорских о-вах появляются в кон­це апреля — в первой половине мая, на Курилах и на о-ве Тюлень­ем несколько позже, чаще во второй половине мая. Наиболее ра­но к островам, местам будущих лежбищ подходят секачи. На одну-две недели позже подходят неполовозрелые самцы «холо­стяки», позднее всего (в начале августа) подходят неполовозрелые самки (рис. 35).

Секачи вскоре после прихода вылезают на берег, располагаясь на некотором расстоянии друг от друга. В первой половине июня на Командорские о-ва выходят половозрелые матки. Секачи ста­раются захватить возможно большее число маток и удержать их вокруг себя. Таким образом, образуются гаремы. Величина их варьирует очень сильно: от 2—3 до 100 и более самок и зависит, главным образом, от численных соотношений между половозрелы­ми самцами и самками, от возраста половозрелых самцов. Сека­чи -владельцы гаремов- охраняют своих самок от покушений других секачей, нередко вступая в драку с соперниками, не успев­шими еще сформировать себе гарем. Матки рождают детенышей обычно в первые же 1—2 дня после прихода на лежбища. В целом этот период длится несколько больше месяца. Новорожденные имеют длину 55—65 см и массу около 3,5 кг.

Вскоре после родов, обычно через 2—6 дней, секачи кроют са­мок вновь; этот период растягивается до августа. Беременность продолжается 355—360 дней. В течение всего гаремного периода секачи остаются на берегу и, следовательно, ничего не едят. С кон­ца июля начала августа секачи начинают постепенно сходить в воду, где они усиленно кормятся. Вскоре после этого они вовсе покидают лежбище и уходят к югу на места зимовок. Гаремы при этом распадаются.

Период лактации длится около 3 месяцев. Матки проводят боль­шую часть времени на лежбищах, но в отличие от секачей они ре­гулярно сходят в воду для добывания пищи. Полагают, что одно­временно на лежбище находится около 85% всех родивших маток и 15% их находится на кормежке. Основной пищей взрослых коти­ков служат некоторые виды тресковых рыб, различные моллюски, реже лососевые рыбы, сельди, бычки. Новорожденные котики кор­мятся молоком почти в течение всего времени до ухода на юг; толь­ко в последние периоды пребывания на островах они (уже в ста­дии серого котика) наряду с молочным питанием начинают кор­миться и самостоятельно.

В возрасте 2,5 месяцев (в конце августа) черные котики сменя­ют детский черный мех на серый и к началу сентября большая часть молодых держится главным образом в воде.

Во время пребывания на лежбищах гибнет значительный про­цент черных котиков. Во-первых, много черных котиков гибнет во время драк секачей; в отдельных случаях гибель новорожденных составляет до 18% (редко до 40%) от общего числа родившихся.

Морж Длина тела до 4,5 м. Результа­ты измерения моржей, добытых в тридцатых годах текущего столе­тия: годовики 175—200 см, двухлетки 210—260 см, трехлетки 260— 280 см, половозрелые самки 282—338 см, половозрелые самцы 310—380 см, реже до 410 см. Максимальная длина тела моржей моря Лаптевых: самцов 410, самок 370 см, средняя соответственно 340 и 287 см. Масса взрослых самцов в среднем 840 кг, максималь­но до 2 т.

Волосяной покров очень редкий, особенно у старых зверей, ко­жа толстая (3—5 см), в крупных и глубоких складках. Окраска мо­лодых темно-коричневая; с возрастом она светлеет и у старых ста­новится соломенно-желтой. Жировой слой невелик 5- 10 см тол­щины, общее количество сала с одного зверя (взрослого) 150- 250 кг. Длина клыков у взрослых достигает 70 см, чаще 40—60 см; у самок они короче и тоньше. Масса клыков у взрослых колеблется от 0,5 до 1,5 кг, иногда несколько больше.

Распространен в северных частях Атлантического и Тихого океанов и окраинных морях Северного Ледовитого океана

Размножаются моржи очень медленно; рождается один, редко два детеныша. Длина новорожденного около 120 см. Спаривание бывает в апреле- июне, щенка в мае- начале июня. Продолжительность беременности 330—370 дней. Молоч­ное кормление длится более года; детеныш держится с матерью около 2 лет. Самки плодоносят не каждый год. Обычно 3% самок рождают 1 раз в 2 года, 50% — 1 раз в 3 года и около 45% самок — 1 раз в 4 года

Численность моржей сократилась очень заметно и в настоящее время добыча их разрешена только для местного населения с потре­бительскими целями.

Лекция № 5 Отряды грызуны и зайцеобразные..Происхождение, систематика. .Биология и их промысловое значение.

2.Биология зайцеобразных

Сочленовная головка нижней челюсти и сочленовная ямка ш черепе вытянуты в продольном направлении, что допускает значи­тельное движение челюсти вперед и назад. Желудок у большинствг видов простой, кишечник относительно длинный и обычно с сильно развитой слепой кишкой. Матка двурогая. Плацента дискоидальная. Кость полового члена может отсутствовать.

Грызуны обитают в различных ландшафтах, они приспособлены к разнообразным жизненным условиям. Среди диких млекопитающих только грызуны стали постоянными сожителями человека, способными обитать в современных постройках и городах. Ведут на­земный, подземный, полуводный, полудревесный или древесный об­раз жизни. Разнообразны и способы их передвижения: есть виды бегающие, прыгающие, лазающие. Некоторые приспособлены к планирующему полету. Преимущественная пища раститель­ная. Распространены от полярных стран до экватора и от равнин до снеговой линии гор. Размещение грызунов по территории связа-но с растительным покровом, который имеет защитное и пищевое; значение. Могут переносить разнообразные температурные режимы, чему способствуют сезонные изменения структуры меха, рытье нор или постройка гнезда над поверхностью земли. Некоторые грызуны делают на неблагоприятный период года запасы пищи, иные впадают в спячку. Отдельные группы грызунов (например, мыши, сони, тушканчики) обладают каудальной аутотомией. У зверька,, схваченного врагом за хвост, кожный чехол легко отрывается и соскальзывает с хвостовых позвонков. Обнажившийся конец хвоста высыхает и отпадает; у отдельных видов наблюдается ограниченная регенерация.

Грызунам свойственна, за некоторым исключением, высокая плодовитость; многие из них приносят несколько пометов в год, в выводке бывает сравнительно большое число детенышей, молодые становятся половозрелыми в раннем возрасте, пе­риод беременности мал. Численность многих видов подвержена значительным колебаниям; при оптимальных условиях обитания поголовье быстро увеличива­ется, а под влиянием неблагоприятных факторов оно может снизиться до мини­мума. Продолжительность жизни в боль­шинстве случаев относительно невелика. Значение грызунов для человека ве­лико и разнообразно. Их отрицательная роль выражается в порче и уничтожении продуктов, культурных и диких полез­ных растений; в порче промышленных товаров и построек. Роющей деятельностью они способствуют усилению ветровой эрозии почвы, наносят ущерб ирригационной сети и земляным соору­жениям другого назначения, а также полям, сенокосным и пастбищным угодьям, изменяя в нежелательную сторону со­став почвы и видовой набор травянистой растительности. Среди млекопитающих наибольшее значение как носители некоторых бо­лезней человека и домашних животных имеют грызуны, они яв­ляются главными «прокормителями» кровососущих клещей, блох, москитов и ряда других беспозвоночных. Норы некоторых грызунов служат местом выплода членистоногих, переносящих трансмис­сивные болезни. Среди грызунов имеются объекты пушного про­мысла и спортивной охоты. Значительная часть видов служит основной или важной пищей для хищных пушных зверей. Нередко численность последних определяется численностью грызунов.

Грызуны — группа древняя. Предполагают, что отряд возник и мелу или даже в верхней юре, т. е. более 100 млн. лет назад. Бли­жайшей родственной группой считают зайцеобразных. В современ­ную геологическую эпоху грызуны являются наиболее многочис­ленной и широко распространенной группой млекопитающих. На­считывается около 2800 видов. Это составляет более половины всех современных видов млекопитающих.

К отряду относятся следующие семейства,: летяжьи, беличьи, бобровые, дикобразовые, шиншилловые, нутриевые, сони, тушканчики , слепыши, мыши, хомякообразные, селевиниевые.

К последнему семейству относятся мелкие мышеобразные грызуны, которые промыслового значения не имеют. Они распространены на небольшой территории Восточного Казахстана, числен­ность их невелика. Поэтому селевинии не представляют интереса и как кормовые животные для промысловых зверей.

Семейство беличьи. Грызуны этого семейства преимущественно среднего и крупно­го размера (в пределах отряда). В окраске волосяного покрова преобладают буровато-охристые тона; мех однотонный или различ­ного цвета на верхней и нижней частях тела, или с рисунком в ви­де полос или пятен на спинной стороне. Задние ноги по длине пре­вышают передние не более, чем в два раза. Хвост разного размера, лишен роговых чешуи, относительно густо покрыт волосами. Се­менники в мошонке. У некоторых видов имеются защечные мешки. Череп с широким межглазничным промежутком; лобные кости с развитыми заднеглазничными отростками. Передний верхний предкоренной зуб сравнительно небольшой, иногда может отсутст­вовать. Жевательная поверхность коренных зубов бугорчатая или| бугорчато-гребенчатая.

Современные беличьи распространены в Европе, Азии, Америке и Африке; их нет в Австралии, Антарктиде, Новой Зеландии, Новой Гвинее, Гренландии и на других арктических островах. В горах встречаются до нижней кромки льдов.

Детеныши рождаются беспомощными, четырехдневные весят около 7 г, в возрасте примерно 3—4 недель они прозревают; 36-дневные лазают по сучьям, 40-дневные начинают сами добывать пищу, но продолжают питаться материнским молоком до 2-месяч­ного возраста (рис. 43). На 5-м месяце заканчивается смена зубов. Половозрелость наступает в возрасте 5—12 месяцев, и в южных районах сеголетки могут уже размножаться. Пятилетние самки способны к деторождению. Половой состав популяции близок 1:1. Возрастной состав зазисит от интенсивности размножения белки, смертности молодняка (в течение первого года жизни погибает до 80%) и частично от степени опромышления вида. В районах с ин­тенсивным белкованием процент взрослых и предельный их возраст ниже, чем в областях, где белку добывают нерегулярно.

Семейство зайцевых

Размеры сравнительно крупные, длина от 30 до 69 см, хвост очень короткий, густо опушенный. Уши длинные, ланцетовидном формы, прижатые к голове, они далеко заходят за область глаз. Передние лапы короткие, пальцеходящие, задние, наоборот, длин ные и почти стопоходящие. Подошвы лап покрыты густой щеткоп волос, подушечки лап никогда не бывают голыми. Коренные зубы имеют открытые корни и, следовательно, постоянный рост.

Мех мягкий, пушистый; кожа относительно тонкая и непрочная В ископаемом состоянии известны с верхнего эоцена. В состав семейства входят 13 вымерших и 9 современных видов.

Род зайцы. Размеры в пределах семейства средние. Длина тела 40—69 Волосяной покров мягкий и густой. Уши длинные; приложен к голове, они значительно заходят на конец морды. В лесу молодых зайчат находят обычно це­лым выводком. Самец кроет самку вторично, вскоре после родов, иногда тотчас, как кончатся роды. Молодые рождаются массой и 90—130 г. Они быстро растут и на 9—10-й день уже едят траву. Продолжительность жизни беляка в природных условиях равна примерно 8—9 годам. Реальный прирост популяции осенью географически сильно из­менчив. Численность беляка очень сильно меняется по годам. Размах них колебаний изменчив географически.
Лекция № 6 Отряд хищные. .Происхождение, систематика..Биология и их промысловое значение

1.Биология отряда хищные

2. Биология семейства кошек, куницы
1.Биология отряда хищные

Систематика отряда: Carnivora Bowdich, 1821 = Хищные

Семейство: Canidae Gray, 1821 = Собачьи, волчьи

Зубная система подразделяется на несколько хорошо отличных по форме и функции групп. Резцы малы. Сидящие за ними клыки всегда хорошо развиты, хотя размеры их у разных групп различ­ны. Различны также число и внешняя структура коренных зубов; у подавляющего большинства видов на коренных зубах хорошо развиты режущие вершины. Задний ложнокоренной зуб верхней че­люсти и первый истиннокоренной нижней челюсти обычно выде­ляются своей величиной и сильным развитием режущего края. Эти зубы выделяют под названием «хищнических» зубов. Размеры их и степень развития режущих вершин изменчивы и зависят от ха­рактера питания.

Череп, как правило, имеет гребни, развитость которых увеличи­вается с возрастом. У всех видов, кроме гиен, имеется кость поло­вого члена. Матка двурогая.

Среди хищных преобладают плотоядные, реже всеядные виды; широко распространено питание падалью. Большинство ведет на­земный образ жизни, многие могут лазать по деревьям. Деятельны преимущественно ночью и в сумерках. Распространены повсе­местно, кроме Антарктики.

Первые наземные хищники появились в начале третичного вре­мени (верхний эоцен). Уже в олнгоцене существовали все совре­менные семейства. В мировой фауне 7 семейств. В фауне СНГ 43 вида, относящихся к 6 семействам (в нашей фауне нет семейст­ва виверовых).

Почти все виды хищных имеют более или менее ценный мех. К этому отряду принадлежат и наиболее ценные пушные звери: соболь и калан (морская выдра). Б пушных заготовках СССР шкурки хищных занимали оло 40% по ценности и около 10% по количеству.

Семейство собаки. Хищники средних размеров. Пальцеходящие. Когти не втяжные. На передних ногах пять пальцев, иа задних четыре. Исключение состанляют некоторые домашние собаки, у которых иногда на зад­них лапах пять пальцев, и африканские виды рода гиеновых собак, у которых на передних и задних лапах по 4 пальца. Большой палец значительно короче других и при хождении не до­стигает земли. Хищнические зубы сильно развиты; лежащие за ними коренные бугорчатого типа.

Распространены во всех ландшафтных зонах. Образ жизни строго наземный. Большинство видов норники, реже логовники; кормятся они преимущественно животной пищей (часто падалыо). Большинство моногамы. Все дикие виды размножаются один раз в год, но плодовитость, в сравнении с другими хищными, более высокая; помет одной самки может достигать 12-15 и даже более щенков (у песцов и волков). Все виды, за исключением ено­товидной собаки, деятельны круглый год.

Появились в эоцене, но в Азии известны лишь из отложений на­чала четвертичного времени (плейстоцен). В мировой фауне 14 родов, в фауне СНГ-5 родов.

Род волки и собаки.

Наиболее крупные представители семейства. Хвост пушистый, короче половины длины туловища с головой. Мех относительно i рубый. На подошвах лап по пяти голых мозолей круглой формы; четыре из них находятся на пальцах, одна — на пятке. Зубы очень крупные и сильные. Хищнические зубы хорошо развиты.

зрачки круглые. Число сосков S-10. Распространение совпадает г распространением всего семейства. В мировой фауне 8 видов, и фауне СССР два диких вида.

Волк. От собак волчьего типа внешне отли-чиются заметно более выпуклым лбом и более узкой передней частью морды. Хвост опущен вниз, составляя с задними лапами острый угол. Размеры и окраска изменчивы в разных частях ареала. Общая длина тела равна 105- 160 см, хвоста 35 52 см; масса 40-65 кг, редко больше (до 90 кг). В тундрах Сибири окраска волков светлая, иногда белая, лес­ные волки темнее. Небольшие волки живут в пустынях Средней Азии. В степях Казахстана и в горных районах Средней Азии вол­ки крупнее.

Размещение волков и их численность существенно отличны в разных частях ареала. В европейской части СССР они встречают­ся спорадически. Широко распространены на Кавказе, в Казахста­не, Средней Азии и в Южной Сибири. В горы они поднимаются до границы вечных снегов. В лесной полосе европейской части СССР волки сравнительно редки. Здесь они придерживаются малоле­систых, обжитых человеком районов. Еще нагляднее такое преры­вистое распространение волка в таежной полосе Западной и Сред­ней Сибири. Здесь волки встречаются в основном в долинах рек, где сосредоточены поселения человека. На громадных водораз­дельных пространствах тайги волков практически нет. В малоснеж­ных горнотаежных районах Восточной Сибири волков относитель­но много и распространены они здесь более равномерно. У север­ной границы леса численность волков заметно возрастает; в тундре волки весьма многочисленны.

Таким образом, вопреки распространенному мнению волк от­нюдь не лесной зверь, а преимущественно открытых пространств. Это понятно, так как таежные области для волка малокормны. Особенно резко это проявляется зимой, когда глубокий и рыхлый снег ограничивает возможность добывания грызунов из-под его покрова и ловлю путем преследования более крупных животных, что вообще характерно для волка. Слабая приспособленность вол­ка к глубокоснежью определяется малой опорной поверхностью его лап. Весовая нагрузка на 1 см² у него равна 89—103 г (среди. 97г). Для сравнения укажем, что у рыси эти показатели составляют 34—39 г (средн. 37 г), а у росомахи 20—35 г (средн. 30 г).

В большинстве районов своего распространения волк сравни­тельно оседлый зверь, не совершающий широких сезонных мигра­ций. Его перемещения не имеют здесь географической направленности и представляют лишь более или менее широкое бродяжниче­ство в зимнее время, связанное с поиском пищи. Иное положение бывает в тундре и в горных странах, где зимой кормовые условия¹ для волков крайне неблагоприятны и где домашние животные служат для них в это время основной пищей.

В тундре осенью вслед за откочевавшими к югу стадами домашних, а местами и диких оленей кочуют к югу и волки. Всю зим основная масса этих хищников держится близ стад оленей, а весно вместе со стадами волки двигаются к северу в тундру. Сходную картину имеем мы и в горных областях Средней Азии, где волк мигрируют вслед за стадами овец и других домашних животных перегоняемых летом в верхние пояса гор, на «джайлау» (альпийские луга), а к зиме спускающихся вниз, в долины. Эти сезонны миграции волков связаны также с закономерными сезонными кочевками диких копытных, например туров и других горных коз лов, серн, баранов, оленей. В Восточной Сибири подмечена связь в распространении волков с распространением и передвижением ко­сули..

Характер питания географически существенно отличен. Летнее питание волчьей семьи в Урало-Эмбенской степи состояло (по 268 образцам экскрементов и остаткам пищи в %) из: мышевидных грызунов (37), тушканчиков (9), сусликов (14), зайцев (3), ежей (3), домашнего скота (9), птиц (16), рептилий (менее 1), на­секомых (1), растительных остатков (6) (Колосов).

В низовьях р. Или (Казахстан) при суммировании данных, со­бранных за 6 лет, установлено, что основной пищей служат копыт­ные (56%), преимущественно кабаны и косули, часто поедаются !рызуны и зайцеобразные (54%), главным образом заяп-песчаник и ондатра, часто используется для пищи рыба 16%, птиц волки ловят редко 10%.

В тундре летом волки наносят большой урон линяющим гусям! Часто они выходят на берег моря, подбирая выброшенные водоР остатки рыб и беспозвоночных животных. На юге волки едят многс растительной пищи, а именно падалиц груш и яблок, нередко заходят на бахчи, где едят арбузы и дыни. Волки регулярно пьют воду, и наличие водоемов (при отсутствии снега) обязательна условие их существования.

Размножаются раз в год. Гон бывает в средней полосе в нач; лс февраля; на Кавказе, в Южном Казахстане и в Каракумах -в конце декабря -начале января; в тундре в марте-апреле. Старые волки гуляют несколько ранее прибылых. Моногамия у волков выражена весьма наглядно; самец держится с выводком обычно до начала следующего гона, принимая деятельное участие в вскармливании молодых. Беременность продолжается 62—65 дней. Вывод молодых в лесной полосе чаще бывает на поверхности земли в логове, представляющем защищенное кустами, травой или Майями углубление. Число щенков в помете бывает от 2 до 13, чаще 5—7. У тундровых полков редко бывает более 5 щенят, чаще 3—4.

Волчья семья держится вместе все лето, осень и часть зимы до начала гона. Половой зрелости самцы достигают к 2—3 годам, самки к 2 годам. Иногда зимой к семье присоединяются переярки и тогда образуется стая, величина порой обычно не превышает 15 шт., чаще 6—10. Рассказы о стаях в сотню волков неверны.

Вред, наносимый волками, велик, особенно для животноводства. Цаиболее сильно страдают от волков овцы. Они составляют примерно 55% всех уничтоженных волками домашних животных, далее следует рогатый скот около 20%, лошади около 15, прочие 10%. Есть основание полагать, что данные несколько пре­уменьшены в отношении рогатого скота. В них недостаточно полно ифлжен вред, наносимый волками домашним северным оленям. И тундрах Сибири волки губят от 5 до 10% поголовья оленей. общие потери оленеводства принять за 100%, то на гибель от волков приходится 54—57%, чаще всего погибают телята в возрасте до 1 года (40% всех случаев) и важенки (30%)- реже всего самцы-производители (2%).

Вред, приносимый волками охотничьему хозяйству, учесть очень' трудно. Волки уничтожают диких оленей, косуль, кабанов, зайцев,' сурков, различную охотничью птицу, например фазанов, тетеревов, линных уток, гусей, лебедей. Цифровых данных, характеризующие эту часть вредоносной деятельности волков, нет.

В районах интенсивного животноводства и дичеразведепия волки подлежат истреблению, в районах же, где человек не осуществляет направленную селекцию среди диких животных, нсобходимо лишь регулировать численность волков.

Лисица обыкновенная Размеры сравнитель­на с другими представителями рода крупные, длина тела 60-—90 см, хвоста 40—60 см; масса самцов 5—10 кг, самок 4—8 кг. Окраска меха у большинства ярко-рыжая с неясным темным крестообразным узором, грудь и брюхо чаще белые. Кончик хвоста белый. Наряду с типично окрашенными зве-|1нми, именуемыми красными лисицами, встречаются особи с более н hi менее выраженным меланизмом, т. е. потемнением меха. Основные цветовые формы лисиц: енводушка, крестовка, чернобурая.

Эволюция этой группы млекопитающих протекала в разных на­правлениях. Развились лазающие древесные виды, роющие, полуводные и водные; одни стали типичными хищниками, другие всеяднымн или почти растительноядными. Нередко даже представите­ли одного вида в связи с большой подвижностью, совершенством терморегулации и выраженной эурифагией обитают в различных зонах и мало привязаны к определенным биотопам.

Естественный ареал семейства обширен; куньих нет в Австралии II Антарктиде, на Новой Зеландии, Новой Гвинее, Мадагаскаре, Исландии, Новой Земле и на подавляющей части более мелких

Род куницы

Род представляет собой хорошо изолированную группу. Разме­ры средние. Тело стройное, гибкое. Морда заостренная. Уши относительно большие, широкие у основания. Звери стопопальцеходящие; ступни зимой густо покрыты волосами. Хвост по длине равен примерно ²/з туловища. Окраска чаще однотонная, коричневых тонов, на груди и горле обычно светлое пятно.

Соболь. Размеры сильно варьируют географически. Длина тела самца 37—58 см, хвоста 11—20; размеры самки соответственно 32—51 см и 10—19 см. Высота уха 4,3—5,5 см. Средняя масса самца около 1,5 кг, самки 1,1кг. Максимальной массы достига­ют к началу гона. Конечности сравнительно короткие и толс­тые; весовая нагрузка неболь­шая около 10гна 1 см² опор­ной поверхности лап, в этой связи соболь свободно пере­двигается по рыхлому глубоко­му снегу. Пушистый хвост лишь немного длиннее вытянутых задних конечностей и не превышает половины

длины тела. Волосяной покров зимой средней высоты, очень густой (около 13 500 волос на 1 см^г кожи со спины) и шел­ковистый, ость блестящая. Цвет меха изменчив как географически, так и индивидуально. Общая окраска варьирует от светлой желто­вато-бурой до темно-бурой, почти черной; мех брюшной стороны несколько светлее. Иногда отдельные остевые волосы белесые, что создает в разной степени выраженную седину. Пуховые волосы темно-пепелыюго цвета или же голубовато-серые с коричневыми или рыжеватыми вершинами. Голова светлее спины, и только, у очень темных особей окраска верхней стороны тела почти одина-1 кова. На горле имеется пятно светло-серое, белое или желтоватое;) оно может быть резко очерченным или с расплывчатыми граница-] ми, размеры его различны; у некоторых соболей горловое пятно от-1 сутствует. Нижняя часть ног и конец хвоста несколько темнее спи-; ны. Летний мех более темный, грубый, редкий, низкий и облир зверька становится иным —туловище и шея тонкие и длинные, го­лова непропорционально большая.

Соболь — полифаг; в отличие от большинства видов семейства куньих он может существовать в значительной мере за счет растн-И'льнык кормов и прежде всего орехов кедра. Эта особенность оп­ределяет более выраженную оседлость в сравнении с некоторыми лицами хищников и меньшее влияние кормовых условий на пери-" шческие изменения его численности.

Тигр. Самый крупный представитель се­мейства. Длина тела старых, например амурских, самцов 300 см, масса 380 кг. Основной фон окраски меха яркий, красновато-рыжий или охристо-рыжеватый. По этому фону разбросаны черные или бурые полосы, образующие сложный, изменчивый узор и имеющие на разных частях тела различную величину, форму, интенсивность окраски и положение по отношению к оси тела. На хвосте черные кольца, того же цвета кончик хвоста. Волосяной покров сравни­тельно грубый и плотный, зимой па 1 см² кожи спины приходится около 2500 волос, на брюхе — 600, высота их на тех же частях те­ла около 5 и 3 см. На боках головы волосы удлинены (баки). В паховой области 4 соска.

Питается в основном крупными зверями. Кроме перечисленных выше парнокопытных животных тигр добывает косулю, кабаргу, бурого и черного медведей (чаще молодых), волка, зайцев, птиц, рыб. Ест кедровые «орехи», фрукты и ягоды. Домашний скот и со­бак обычно похищают молодые или физически неполноценные особи. Случаи людоедства весьма редки. Возле трупа крупной жертвы может задержаться несколько дней. Голодный крупный тигр за один раз съедает косулю. Вместе с тем он, подобно другим круп­ным хищникам, может подолгу (более недели) голодать. Это очень иажная адаптивная особенность, поскольку неизбежны неудачные мхоты за относительно редко встречающимися подвижными и осто­рожными животными. Второе приспособление— это накапливание II благоприятные периоды года больших запасов жира, достигаю­щих 20% от общей массы зверя.

Тигры линяют два раза в год. Взрослый тпгр врагов не имеет, па тигрят могут нападать мед­веди. Болезни этого хищника, живущего на воле, не изучены. Кон­курентом из-за пищи является волк, в меньшей мере — барс и мед­ведь.

Тигр имеет большую научную ценность. Вред, приносимый охав ничьему хозяйству хищником, из-за его малочисленности практи­чески не ощутим.

Лекция № 7 Отряд парнокопытные, жвачные
1.Происхождение, систематика

2.Биология и их промысловое значение

Биология парнокопытных

Отряд парнокопыхных.

Современные копытные широко распространены в самых разно­образных ландшафтах: в тундре, тайге, лесостепи, степи, пустынях и в горах. Большинство их имеют длинные ноги, приспособленные к движениям в одной плоскости, параллельной продольному сече­нию туловища. Концевые фаланги пальцев одеты толстым роговым чехлом копытом. Число пальцев 2 или 4. Первый палец всегда отсутствует. Второй и пятый пальцы, если они есть, более или менее рудиментарны. У многих видов нет клыков, части резцов и ложнокоренных. Самцы (иногда и самки) видов, не имеющих клыков, обладают рогами, которые развиваются за счет эпидермиса («полые» ро­га) или за счет кутиса кожи («плотные» рога). «Полые» рога состоят из костного стержня, отходящего от чере­па (от лобных костей), и рогового футляра, покрывающего этот стержень. Рога у полорогих копытных (за исключением американ­ской вилорогой антилопы) не ветвистые и они не меняются в тече­ние всей жизни животного. «Плотные» рога представляют костные выросты, обычно ветвистые, сидящие на коротких выростах лоб­ных костей. У подавляющего большинства видов рога свойственны только самцам и ежегодно меняются в связи с периодом размноже­ния. На основании рога, «пеньке», одетого кожей, отрастают новые рога.

В ископаемом состоянии известны с начала третичного времени (нижний эоцен). Филогенетически близки к древним хищным (кре­одонтам) и непарнокопытным.

Дикие виды парнокопытных распространены почти по всей су­ше земного шара, за исключением Антарктиды и ряда островов Ти­хого океана. В Австралии и Новой Зеландии акклиматизированы и недавнее время. Нежвачные парнокопытные.

Малочисленная группа парнокопытных животных, неуклюжего телосложения, с относительно короткими ногами. Рогов нет. Клыки всегда имеются. Желудок простой. Слепая кишка невелика.

Семейство свиньи.

Размеры средние. Тело тяжелое, конечности короткие. Конусовидная, вытянутая в рыло голова заканчивается хрящевым «питачком», на котором открываются ноздри. Клыки и резцы имеются в обеих частях (44 зуба)

Размеры и масса кабанов весьма изменчивы в зависимости 01 условий обитания. Масса взрослого зверя 80—150 кг, в исключительных случаях до 270 кг. Длина самцов 140—205 см, самок 120—170 см. Кабаны, живущие в горах, стройнее и легче живущая на низменностях, что объясняется более подвижным их образом жизни. Наиболее крупный подвид распространен на Дальнем Во­стоке. Самый мелкий в Забайкалье и соседних районах Монголии. Распространение кабана за последнее время претерпело существенные изменения. Ранее широко распространенный, он в первые десятилетия текущего столетия сохранился лишь местами в Прибалтике, на юго-западе и юге нашей страны. В последующем, в результате уменьшения преследования и искусственного расселения, область распространения кабана значительно расширилась. Численность кабана местами велика. В Беловежской пуще на 1000 га приходится около 10 особей, в Кавказском заповеднике 4- 8, в Брянской области 0,5- 4, в Казахстане в тростниковых зарослях по берегам крупных озер и рек до 50- 60.

Биотопическое распределение кабана очень широко. В равнин­ных областях он встречается по берегам рек и озер, в зарослях тростинка и кустарника и в лесах различного типа. Кабанов преследуют тигры, иногда рыси, медведи, а главным образом волки. Особенно страдает молодняк Питаются кабаны самой разнообразной пищей, как раститель­ной, так и животной. Особенно любят они различные коренья, пло­ды, орехи, желуди, охотно едят насекомых и их личинок, червей, мелких грызунов, не брезгают и падалью.

При исследовании содержимого 58 желудков кабанов, добытых и дельте Волги, а такж е мест кормежек, установлено поедание 43 видов растений и более 30 видов кормов животного происхожде­ния. Состав корма меняется по сезонам года. Исследование содер­жимого 89 желудков дало следующие результаты: в желудках ка­банов, добытых весной и летом, встречены главным образом стеб­ли и корни травянистых растений, а также перья птиц, куски мяса, трубчатые кости и дождевые черви; в желудках зверей, добытых осенью и зимой, обнаружены буковые и лещинные орехи, желуди, картофель, мох и кора деревьев.

В районах, где кабанов много, они приносят серьезный вред культурным. . Они не так много поедают, сколько вытаптывают и ломают растения. В последнее время выявлено, что от кабанов серьезно страдают поселения ондатры, в которых они уничтожают (разрывают) хатки и кормушки. На некоторых водоемах кабаны уничтожали от 30 до 90% всех хаток. Из сказанного не следует делать вывод о необходимости поголовного и повсеместного уничтожения кабанов. Опыт показывает полную возможность, ограничения численности кабана и охраны от него посевов.

Пятнистый олень. Размеры средш длина самок до 174 см, самцов до 180 см, высота в холке сам до 98 см, самцов- до 112 см, масса самок до 86 кг, самцов 131 кг. Общая окраска меха летом рыжая с желтовато-белыми П1 нами на спине и боках; зимой — буровато-рыжая, пятнистость выражена слабо и только на спине и верхней части боков туловища. Рога с четырьмя, реже с пятью отростками; надглазничный отросток один. Хвост относительно длинный, обычно равный длине уха..

Распространен только на юге Дальнего Востока, в юго-восточ­ной Маньчжурии, Корее, Японии. .

В настоящее время общая численность оленей и их распростра­нение очень сильно сократилось. В диком состоянии они сохрани­лись лишь отдельными небольшими группами преимущественно к северо-востоку от р. Судзухэ.

Пятнистые олени обитают в широколиственных лесах маньчжур­ского типа, состоящих из дуба, липы, бархатного дерева, ореха кленов с подлеском из лещины, леспедецы, акантопанакса. Они избирают участки не выше 500 м с пересеченным рельефом, с сетью ключей, с крутизной склонов до 40°. Определенно предпочитаются склоны юго-восточной экспозиции. На распространение оленей су­щественно влияет снежный покров. Обычны в местах, где снег имеет глубину не более 10—20 см и где имеются отдельные бес­снежные участки. В этой связи в предгорных районах, где природ­ные условия характеризуются большой пестротой, пятнистые олени пеегда распространены спорадически, их ареал имеет мозаичный практер.

Основными кормами являются: желуди, листья и почки дуба, все масти липы, аралия, леспедеца, осоки. Летом наибольшее значение и питании играют древесные листья и травы, зимой — сухие листья, почки, мелкие ветки и кора деревьев, осоки.

Гон у диких оленей Дальнего Востока начинается обычно с сентября начала октября, разгар гона бывает и октябре, окончание в начале ноября.

Беременность длится около 7,5 месяцев. Основной отел бывает в середине мая, отдельные оленухи телятся и в начале июня. Теленок один, двойни очень редки.. Половая зрелость наступает в возра-1,5—2,5 лет. К зиме олени собираются в табунки.выбрасывают рога в апреле. В июне новые рога имеют 2—3 от-тка; к началу гона достигают определенных размеров.

Чаще всего олени погибают от волков во второй половине зимы и ранней весной, когда олени истощены, а беременные самки име­ют уже большие зародыши.

В районах искусственного расселения оленей за 17 лет зареги­стрировано 383 случая гибели поселенцев. От волков погибло 46%, от бродячих собак — 3, от рыси — 0,5%. Много оленей погибает во время снежных зим. Так, в зиму 1947/48 г. в Судзухинском запоЦ веднике по этой причине погибло около 50% всего поголовья.

Пятнистые олени восприимчивы к ящуру, некробациллезу, пастереллезу, сибирской язве, лептоспирозу, актиномикозу, стригуще­му лишаю и некоторым другим болезням. Пятнистый олень ранее был важным объектом охотничьего промысла. Его добывали преимущественно с целью использования пантов, ценящихся дороже, чем панты изюбра и марала. В настоящее время охота на пятнистого оленя запрещена.

Опыт акклиматизации пятнистых оленей показал, что в центральных областях европейской части страны возможно лишь полу< вольное разведение этих животных при полном обеспечении их зимними кормами, при надлежащей охране и ветеринарном надзоре.

Окраска взрослых зависит от географического положения местности; обычно одноцветная или несколько темнеющая на голове, шее, нижней части туловища и конечностях; см т. редко — слегка пятнистая; цвет пятен светло-рыжеватый. Общия тон окраски летом буро-рыжий, зимой серовато-бурый.

Этот же вид оленя распространен в Северной Америке. Географическая изменчивость значительна. Восточные расы от­личаются более крупными размерами и расположением отростков на концах рогов примерно в парной плоскости.

В пределах своего обширного ареала олени заселяют весьма Разнообразные стации. В западных областях СНГ они держатся и равнинных смешанных лесах с густым подлеском, часто близ во_: чосмов. На Карпатах и на Кавказе заселяют в настоящее время тлько горные леса вверх до субальпийского пояса. Бухарский ..лень, наоборот, равнинный зверь, населяющий тугаи по Амударье, Нахшу и Пянджу (Таджикистан). Иногда эти олени выходят в при­легающие пустыни. Марал и изюбр населяют горные леса; в Тянь-Шане марал летом поднимается вверх до альпийских лугов.

В сибирской части ареала олени избегают сплошных лесных массивов и тяготеют к местам, где участки леса перемежаются полянами, гарями, болотами. Сезонное распределение в большой мере зависит не только от обеспеченности угодий кормами, но и от арактера снегового покрова. Олени предпочитают места с неглу­боким и рыхлым снегом. Зимой наблюдаются перемещения оленей в более нижние пояса.

Алтае марал летом заходит вверх до альпийских лугов, зимой же только до высоты в 1000—1500 м и на участки, где глубина снего­вого покрова от 20 до 60—80 см. Большие сезонные миграции на­блюдаются и у кавказских оленей. Летом они держатся главным образом в верхнем поясе темнохвойного леса, на субальпийских лугах, что соответствует высоте 1500—2000 м. К зиме олени опу­скаются вниз и распространяются главным образом в широколи­ственных и темнохвойных лесах, самцы на высоте 1000—1700 м на участках, где глубина снега 50—60 см, редко более, самки и молод-: няк —на высоте 700—1300 м — участках с глубиной снега не бо­лее 30—40 см.

В равнинных областях европейской части СНГ широких сезон­ных миграций у оленей нет; отмечаются лишь небольшие местные перемещения, связанные со сменой угодий. Бухарский олень, обитающий в тугаях и пойменных лесах, не мигрирует вовсе.

Летом олени пасутся с вечера до утренней зари, иногда отды­хая ночью. Зимой кормящихся животных можно встретить в любое'; время суток. Олени поедают различные травы, молодые ветки и кору кустарников и деревьев, ягоды, грибы, буковые орехи и желуди. На Кавказе олени поедают ветки и листья ильма, клена, ивы! осины, березы, груши, охотно едят плющ, омелу, желуди, орешки] бука и различные травянистые растения (лесную овсяницу, гречишЗ ник, калужницу, кипрей, борщевник, белокопытник и др.).

Олени охотно посещают солонцы. При химическом анализе поч­вы, взятой на солонце в Забайкалье, обнаружены сода, хлористый натрий и сернокислая соль. Гон у оленей бывает в сентябре октябре (иногда с конца ав­густа) и сопровождается ревом самцов, отчего этот период получил название «рева». В это время главным образом зорями издает громкие трубные звуки, переходящие иногда в довольно продолжительный рев, издали напоминающий мычание домашнего быка. Период рева продолжается около месяца. Самки, бросив временно телят, собираются к самцу, образуя гарем. Размер последнего зависит от численности оленей в данной местности. Чаща около самца держится 3—5, иногда до 10 оленух. Между самцами бывают нередко драки, заканчивающиеся иногда смертью одного из соперников. Известны случаи, когда быки, сцепившись рогами погибали оба от голода или волков. По окончании течки самцы держатся одиночно, а матки присоединяются к прибылым и ходят вместе с ними до весны.

Беременность длится 240—270 дней. Отел бывает в мае — июне, а у отдельных особей и в начале июля. Самки приносят одного, редко двух телят. Ежегодный прирост популяции в Кавказском заповеднике составляет 12—13%. Новорожденные имеют красноватую окраску. По бокам туловища расположено по шести неправильных рядов белых пятен. Эту окраску они носят до осенней линьки. В течение первых 2—3 дней телята лежат, вставая лини, для сосания молока. В недельном возрасте хорошо бегают.

Самцы начинают спариваться в возрасте 3—4 лет, так как ра­псе этого срока взрослые более сильные самцы не допускают к ним самок. У последних течка наступает на 2—3-м или даже 4-м году. И неволе олени доживают до 20 лет. На втором году жизни у быч-i .1 вырастают прямые рожки.

Лекция № 8 Отряд парнокопытные, нежвачные

2.Биология и их промысловое значение

Малочисленная группа парнокопытных животных, неуклюжего телосложения, с относительно короткими ногами. Рогов нет. Клыки всегда имеются. Желудок простой. Слепая кишка невелика.

Семейство свиньи.

Размеры средние. Тело тяжелое, конечности короткие. Конусовидная, вытянутая в рыло голова заканчивается хрящевым «питачком», на котором открываются ноздри. Клыки и резцы имеются в обеих частях (44 зуба)

Размеры и масса кабанов весьма изменчивы в зависимости 01 условий обитания. Масса взрослого зверя 80—150 кг, в исключительных случаях до 270 кг. Длина самцов 140—205 см, самок 120—170 см. Кабаны, живущие в горах, стройнее и легче живущая на низменностях, что объясняется более подвижным их образом жизни. Наиболее крупный подвид распространен на Дальнем Во­стоке. Самый мелкий в Забайкалье и соседних районах Монголии. Распространение кабана за последнее время претерпело существенные изменения. Ранее широко распространенный, он в первые десятилетия текущего столетия сохранился лишь местами в Прибалтике, на юго-западе и юге нашей страны. В последующем, в результате уменьшения преследования и искусственного расселения, область распространения кабана значительно расширилась. Численность кабана местами велика. В Беловежской пуще на 1000 га приходится около 10 особей, в Кавказском заповеднике 4- 8, в Брянской области 0,5- 4, в Казахстане в тростниковых зарослях по берегам крупных озер и рек до 50- 60.

2.Биотопическое распределение кабана очень широко. В равнин­ных областях он встречается по берегам рек и озер, в зарослях тростинка и кустарника и в лесах различного типа. Кабанов преследуют тигры, иногда рыси, медведи, а главным образом волки. Особенно страдает молодняк Питаются кабаны самой разнообразной пищей, как раститель­ной, так и животной. Особенно любят они различные коренья, пло­ды, орехи, желуди, охотно едят насекомых и их личинок, червей, мелких грызунов, не брезгают и падалью.

При исследовании содержимого 58 желудков кабанов, добытых и дельте Волги, а такж е мест кормежек, установлено поедание 43 видов растений и более 30 видов кормов животного происхожде­ния. Состав корма меняется по сезонам года. Исследование содер­жимого 89 желудков дало следующие результаты: в желудках ка­банов, добытых весной и летом, встречены главным образом стеб­ли и корни травянистых растений, а также перья птиц, куски мяса, трубчатые кости и дождевые черви; в желудках зверей, добытых осенью и зимой, обнаружены буковые и лещинные орехи, желуди, картофель, мох и кора деревьев.

В районах, где кабанов много, они приносят серьезный вред культурным. . Они не так много поедают, сколько вытаптывают и ломают растения. В последнее время выявлено, что от кабанов серьезно страдают поселения ондатры, в которых они уничтожают (разрывают) хатки и кормушки. На некоторых водоемах кабаны уничтожали от 30 до 90% всех хаток. Из сказанного не следует делать вывод о необходимости поголовного и повсеместного уничтожения кабанов. Опыт показывает полную возможность, ограничения численности кабана и охраны от него посевов.

Лекция № 9 Отряд непарнокопытные

1. 
   Происхождение, систематика
   
2. 
   Биология и их промысловое значение
   

1.Биология непарнокопытных

Отряд непарнокопытные - Копытные млекопитающие с нечетным числом пальцев (кроме тапиров). Ось конечности проходит через Ш-й палец, на который преимущественно или целиком опирается туловище. Боковые паль­цы у некоторых видов недоразвиты. Коренные зубы сложного стро­ения благодаря развитию складок эмали внутри зуба. Отряд рас­падается на три семейства: носорогов, тапиров, лошадей.

Животные стадные, обитающие только в Азии и Африке. В Со­ветском Союзе до настоящего времени сохранился в диком состоянии один вид этого семейства. Второй вид (тарпан) истреблен в конце прошлого века.

Кулан. Стройное животное с тонкими ногами. Длина тела 175—200 см; высота в холке 130—150 см. Уши несколько длиннее, чем у лошади. Грива короткая, торчащая. Хвост тонкий; длинные волосы растут только в нижней его трети! Окраска шерсти желтовато-серая, по хребту проходит черно-бурая полоса.

Небольшие косяки встречаются в восточной части Туркмении, между реками Тедженом и Мургабом. В организованном здесы Бадхызском заповеднике в настоящее время держится около 50(1 куланов. Акклиматизирован на острове Барса-Кельмес в Аральском море.

В XVIII в. кулан обитал в пустынной и полупустынной полосе Казахстана и проникал на север в степи по берегам Иртыша, Иши-ма, Тобола; встречали в Барабинской степи Западной Сибири.' В XIX в. еще был обычен в Казахстане и распространялся на запад до р. Урала, был на Мангышлаке и на Устюрте. Даже в начала XX в. куланы были распространены значительно шире. Они обитали в пустыне Бетпак-Дала, в северном и южном Прибалхашья и в Зайсанской котловине (Страутман, 1953).

2.Кулан — обитатель равнинных и холмистых пустынь и полу пустынь, а в прошлом и ковыльно-типчаковых степей. Держатся табунами, распадающимися в период рождения молодых и начала их молочного кормления. Полигамы, в период спаривания наиболее сильные жеребцы формируют и водят косяки маток. Гон бывает с конца февраля по июнь. Беременность около 11 месяцев, родится один жеребенок. Характерны сезонные миграции. В Бадхызский заповедник зимой приходят куланы из соседних районов Афга­нистана.

Добыча куланов запрещена.

Дикая лошадь тарпан. В конце XVIII и начале XIX вв. дикая лошадь сохранялась еще местами в запад =ных районах Казахстана, преимущественно в степях левобережья Урала и местами в степях по левобережью нижнего Днепра. Не большой косяк наблюдался еще в 1861 г. Последний табунок тар панов в 8 голов наблюдали близ Аскании-Нова в 70-х годах. Пи следний тарпан был убит здесь в 1876 г. По мнению проф. В. Г, Гептнера (1955), южнорусский тарпан не представлял самостоя­тельного вида, а являлся лишь подвидом лошади Пржевальском

Лекция № 10 Отряд приматы

1.Происхождение, систематика

2.Биология и их промысловое значение