Межведомственного стратиграфического комитета и его постоянных комиссий

Быстрое восстановление биоразнообразия после массового вымирания, охватившего почти все группы фауны в результате крупного материкового оледенения в начале хирнанта, низкий уровень провинциализма фауны, относительно спокойный тектонический режим, закрытие океана Япетус, отчетливо распознаваемые эвстатические колебания уровня моря и глобально фиксируемые климатические флуктуации на фоне относительно стабильного гумидного теплого климата, создают благоприятную основу для межрегиональной и глобальной корреляции силурийских отложений. Традиционно биостратиграфическое расчленение и межрегиональная корреляция силурийских отложений опирались на последовательность британских, позднее также польских и чешских зон по граптолитам. В последние годы оказалось возможным создание надежного глобально распознаваемого биостратиграфического каркаса, в основе которого лежит стандартная последовательность граптолитовых зон (T.N.Koren et al., 1996). Эти подразделения сопоставлены с зональными шкалами по конодонтам, хитинозоям и позвоночным, что обеспечивает достаточно надежную корреляцию отложений в широком фациальном спектре для большинства интервалов силурийской последовательности (Silurian Times, 1995; Прил.4).

Глобальные стратотипы границ серий и ярусов силурийской системы, за исключением пржидоли, выбраны в Великобритании (Шотландия, Уэльс и Уэлшбордерленд); стратотип пржидольской границы находится в Баррандиене (C.H.Holland and M.G.Bassett, eds, 1989). Все подразделения МСШ силура определены точками глобальных стратотипов границ (ТГСГ), которые совпадают или коррелируются с границами стандартных граптолитовых зон.

В Общей стратиграфической шкале (ОСШ) силурийской системы, традиционно используемой на территории России (Постановления МСК, 1976, вып. 16; 2002, вып. 33), последовательность и номенклатура подразделений идентична международным, но они различаются по таксономическому рангу. Официально принято двухчленное деление системы на нижний и верхний отделы, а составляющие их международные серии используются в качестве ярусов, тогда как международные ярусы (рудданский, аэронский и другие) имеют ранг подъярусов.

В разрезах пограничных отложений территории России этот уровень хорошо распознается в черносланцевых толщах с граптолитами. Они широко распространены в основных складчатых областях, где слагают разрезы открыто шельфовых и склоновых фаций в Сакмаро-Лемвинской зоне Уральского региона, на островах Российской Арктики, Таймыре, в Горном Алтае и в Колымо-Омолонском регионе. Граница лландоверийского яруса в подошве зоны Akidograptus ascensus наиболее надежно установлена в основании чалмакского горизонта на в разрезе по руч. Мирный, басс. р. Колыма (Т.Н.Корень, М.М.Орадовская и др., 1983, T.N.Koren’ and R.F.Sobolevskaya, 2008). Этот разрез предложен в качестве регионального стратотипа и точки границы силурийской системы в открыто шельфовых фациях (T.N.Koren and R.F.Sobolevskaya, 2008). В скважинах Балтийского моря подошва зоны A. ascensus также установлена в непрерывной последовательности граптолитовых сланцев выше зоны N. persculptus (Р.Ж.Ульст, 1992). В более мелководных шельфовых разрезах Горного Алтая, Колымо-Омолонского региона и западного склона Приполярного Урала (р. Кожим) дополнительными реперами границы служат исчезновение комплекса дальманитино-хирнантовой бентосной фауны и появление конодонтов зоны Oulodus? nathani (Т.М.Безносова, Т.В.Майдль, П.Мянник, 2006). Раковинная фауна низов лландоверийского яруса встречается редко и слабо изучена. Это в значительной степени обусловлено частыми перерывами в разрезах шельфовых фаций, документированными в скважинах Калининградской области, разрезах Приполярного и Северного Урала, Новой Земли и на Сибирской платформе. Находки бентосной фауны в зоне A. ascensus известны в карбонатно-сланцевой толще низов чалмакского горизонта (слои со Skenidioides) по руч. Мирный (Т.Н.Корень, М.М.Орадовская и др., 1983). В мелководно шельфовых разрезах с непрерывным карбонатным осадконакоплением (Тыва), нижняя граница силурийской системы определяется в значительной мере условно в низах алашского горизонта по смене комплексов кораллов и брахиопод, сопоставляемых с фауной других регионов.

Рудданские отложения с граптолитами (зоны A. ascensus-Coronograptus cyphus) редко слагают непрерывные разрезы и во многих регионах представлены лишь зонами Cystograptus vesiculosus и/или зоны C. cyphus. Мелководно шельфовые фации руддана с разнообразной бентосной фауной распространены в Урало-Новоземельской области (персейский и джагалский горизонты), на Сибирской платформе (мойероканский горизонт) и ее обрамлении (Прил. 4).

Граница аэронского подъяруса лландовери определена в стратотипическом разрезе Трефавр (Trefavr Track), на площади Лландовери в Южном Уэльсе на уровне появления граптолита Monograptus austerus sequens, который определяет зону Demirastrites triangulatus (M.G.Bassett, 1985; L.R.M.Cocks, 1989). Как показывает анализ находок граптолитов в стратотипическом и других разрезах Лландовери выбранная ТГСГ соответствует уровню в пределах пограничных отложений зон C. cyphus и D. triangulatus, но не обязательно самой зональной границе. В граптолитовых фациях на территории России, граница зоны D. triangulatus наиболее представительна в скважинах Калиниградской области (гривинскя свита) (T.N.Koren’ and A.A.Suyarkova, 2007), в разрезах Горного Алтая (чинетинский горизонт) и Пайхойско-Новоземельской складчатой области (Зональная стратиграфия…, 2006).

Аэронские отложения c граптолитами (D. triangulatus-Stimulograptus sedgwickii) широко распространены во всех складчатых регионах на территории России (Зональная стратиграфия…, 2006). Глинисто-карбонатные отложения открытой части шельфа с брахиоподами и остракодами вскрыты единичными скважинами на территории Московской синеклизы и Волгоградского Поволжья. Шельфовые, преимущественно карбонатные разрезы, достаточно полно охарактеризованы разнообразной бентосной фауной в верхней части мойероканского и хаастырском горизонтах Сибирской платформы (Ю.И.Тесаков, Н.Н.Предтеченский и др., 2000), а также в верхней части чалмакского горизонта Колымо-Омолонского региона, где они содержат зональные комплексы пентамерид (М.М.Орадовская, 1988). Вулканогенно-осадочные толщи с кораллами и брахиоподами лландовери и, возможно, венлока обнажены по р. Амур в центральной и восточной частях Монголо-Охотской области.

Теличские отложения с граптолитами (зоны S. guerichi – Cyrtograptus insectus) широко распространены на территории России и наиболее детально изучены в скважинах Калиниградской области (брюсовская свита), Сакмаро-Лемвинской зоны Уральско-Новоземельской области (харотская, оюская, сакмарская и другие свиты), в разрезах Таймыра (двойнинская толща), Горного Алтая (чинетинский горизонт), на Чукотке (путукунэйская свита) и Северном Кавказе (уллулахранская свита). Теличский стратиграфический интервал распознается в мелководно шельфовых терригенно-карбонатных разрезах Сибирской платформы (агидыйский горизонт) по брахиоподам и остракодам, а также по находкам конодонтов Pterospathodus amorphognathoides (Ю.И.Тесаков, Н.Н.Предтеченский и др., 2000). Брахиоподовая зона Pentamerus oblongus в пограничных отложениях аэрона-телича распознается на Новой Земле (персейский горизонт). В Колымо-Омолонском регионе (басс. р. Ясачной) карбонатные тощи телича (аникинский горизонт) содержат обильных табулят и брахиопод, в прослоях глинистых сланцев найдены граптолиты зон S. guerichi и O. spiralis (М.М.Орадовская, 1988).

На территории России основание венлока с определенной долей достоверности установлено в граптолитовой последовательности харотской и сакмарской свит Западного склона Урала (устьдурнаюский горизонт) и в скважинах Калининградской области (брюсовская свита). В карбонатных разрезах западного склона Приполярного Урала границу венлока предложено проводить в подошве слоев со Spirinella nordensis (устьдурнаюский горизонт). Появление вида-индекса совпадает с исчезновением конодонтов рода Apsidognathus (Т.М.Безносова, П.Мянник, 2005). Венлокские осадочные отложения на восточном склоне Урала представлены массивными часто брекчиевидными рифогенными известняками елкинского горизонта с обильной бентосной фауной. На Сибирской платформе с основанием венлока коррелируется нижняя граница хакомского горизонта, сложенного известняковыми и доломитовыми толщами с коралловово-строматопоровыми биостромами и бигермами, (Ю.И.Тесаков, Н.Н.Предтеченский и др., 2000). В Колымо-Омолонском регионе этому уровню отвечает подошва сандуганского горизонта, в Тыве - предположительно основание акчалымского горизонта.

Со среднелудфордским рубежом в разрезах Новоземельского и Западноуральского субрегионов совпадает нижняя граница гребенского надгоризонта, которая обоснована изменениями в таксономическом составе фауны. По телодонтам она датируется зоной Andreolepis hedei и сопоставляется с лудфордской граптолитовой зоной Neocuculograptus kozlowskii-Polonograptus podoliensis (Т.Л.Модзалевская, Т.Мярсс, 1991; T.L.Modzalevskaya, B.Wenzel, 1999). Это дает основание считать появление брахиопод C. canaliculata и табулят Striatoporella ramiferus в основании белушьинского горизонта надежным репером корреляции лудловских карбонатных отложений в пределах севера европейской России. К середине лудфорда в шельфовых разрезах Новоземельско-Уральского региона, Сибирской платформы и ее обрамления приурочена смена вещественного состава пород, и вышележащая верхнесилурийская последовательность имеет отчетливую регрессивную направленность.

В мелководно шельфовых фациях Новой Земли и Западного склона Урала пржидольская граница проходит внутри гребенского надгоризонта и прослеживается нечетко, несмотря на то, что на этом уровне происходит обновление таксономического состава во многих группах бентосной фауны (остракоды, брахиоподы, табуляты). Этому уровню приблизительно соответствует основание бобровского горизонта Восточного склона Урала, представленного осадочно-вулканогенными породами с кораллами и брахиоподами. На Сибирской платформе нижняя граница пржидоли проводится с некоторой долей условности в нижней части постничного горизонта и практически не имеет палеонтологической характеристики (Ю.И.Тесаков, Н.Н.Предтеченский и др., 2000). Постничный горизонт представлен серыми доломитами со строматолитами или загипсованными зеленоцветными или пестроцветными доломитовыми мергелями с редкими перекристаллизованными гастроподами, эвриптеритами и двустворками. На южных окраинах Сибирской платформы пржидольские разрезы сложены пестроцветными и красноцветными терригенными отложениями с редкой фауной. Литологически близкие толщи характеризуют мирнинский горизонт Колымо-Омолонского региона. Граница горизонта характеризуется появлением брахиопод C. canaliculata и сопоставлена с конодонтовой зоной Zieglerodina remscheidensis (В.В.Баранов, Т.С.Альховик, 2006). Верхнесилурийские вулканогенно-карбонатные толщи вскрыты скважиной на территории юга Западной Сибири к западу от г. Томск. Пржидольский возраст отложений датируется находками конодонтов и брахиопод, сходными с комплексами гребенского и североуральского горизонтов Урала (С.А.Степанов, В.И.Краснов, Н.П.Кульков и др., 1985).

По силурийским разрезам России практически не проводились специализированные хемостратиграфические исследования (изотопы ̀δ¹⁸O, δ¹³C и Sr), высокая разрешающая способность, которых многократно подтверждена на разрезах нижнего силура Южной Америки (M.V.Caputo, 1998), Балтии (D.Kaljo et al., 1998) и Канадской Арктики (M.J.Melchin and С.Holmden, 2000). По результатам этих работ были построены первые кривые изотопных и климатических трендов (M.J.Melchin et al., in F.M.Gradstein et al., 2004). Также определены основные глобально распознаваемые трансгрессивно-регрессивные последовательности и построены кривые эвстатических изменений уровня моря для платформенных карбонатных и бассейновых сланцевых последовательностей. Подобные детальные исследования по фациям, палеогеографии и эвстатическим колебаниям уровня моря, наряду с детальным биостратиграфическим расчленением были проведены лишь на территории Восточно-Сибирского осадочного бассейна (Ю.И.Тесаков, Н.Н.Предтеченский и др., 2000).

Председатель Комиссии по ордовикской и силурийской системам Т.Н. Корень Ученый секретарь Комиссии Т.Л.Модзалевская