ІІІ. Задачи обучения:
Обучающийся будет способен:
1. Определять принадлежность соединений к основным классам и группам на основе знаний классификационных признаков.
2. Составлять формулы по названию и называть по структурной формуле типичные представители классов органических соединений на основе знания принципов номенклатуры и изомерии.
3. Применять правила номенклатуры IUPAC.
4. Выделять в молекуле реакционные (кислотные, основные, электрофильные, нуклеофильные) центры на основе знаний электронных эффектов.
5. Определять в молекуле реакционный центр и оценивать реакционную способность органических соединений.
IV.Основные вопросы темы:
Классификация органических соединений по строению углеродного скелета и по функциональным группам.
Общая положения номенклатуры ИЮПАК
Заместительная номенклатура
Радикально-функциональная номенклатура.
Типы химических связей в органических соединениях.
Ковалентные σ- и π-связи.
Донорно-акцепторные связи.
Водородная связь и другие слабые межмолкулярные взаймодействия.
Электронные эффекты в органических молекулах. Электроотрицательность.
Индуктивный эффект. Мезомерный эффект.
V. Методы обучения и преподавания.
Формат проведения занятия:
Объяснение, выполнение и обсуждение ситуационных задач, упражнений, работа в малых группах.
Контроль занятия: Оценка- суммативная (в письменный форме/тестирование)
В режиме ДО: Оценка- суммативная (в письменный форме/тестирование) на платформах dis.kaznmu.kz (Moodle) GoogleClassroom.
VI.Задания по теме:
Напишите структурные формулы и назовите изомеры С4Н8, С4Н10.
Напишите структурные формулы и назовите по заместительной номенклатуре: пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловые спирты, этиленгликоль, глицерин, резорцин, гидрохинон.
Напишите и назовите по заместительной номенклатуре структурные изомеры крезола, толуидина, бензолдикарбоновых кислот.
Напишите структурные формулы и назовите по заместительной номенклатуре: метиловый эфир бензойной кислоты, этиловый эфир масляной кислоты, пропиловый эфир муравьиной кислоты.
Напишите структурные формулы и назовите по заместительной номенклатуре: формальдегид, акриловый альдегид, глицериновый альдегид, масляный альдегид, бензальдегид, ацетон, метилэтилкетон, метилфенилкетон.
Напишите и назовите по заместительной номенклатуре структурные формулы: масляной кислоты, щавелевой кислоты, малоновой кислоты, янтарной кислоты, акриловой кислоты, молочной кислоты, винной кислоты, салициловой кислоты, валина, серина, пировиноградной кислоты, ацетоуксусной кислоты.
Изобразите схематичсеки перекрывание орбитеалей с образованием σ-связи C-H, C-C и C-O в молекуле метанола.
Изобразите схематичсеки перекрывание орбитеалей с образованием π-связи C-C и C-O в молекулах пропена и формальдегида.
Изобразите возможные межмолекулярные водродные связи в этанольном растворе фенола.
Укажите различия в электронном строении пентадиена-1,3 и пентадиена-1,4. В каком из соединений образуется сопряженная система?
Какие из перечисленных соединений являются сопряженными: кротоновая кислота, винилдиэтиламин, циклогексалиен-1,4, аллиловый спирт, яблочная кислота.
Определите вид и знак электронных эффектов заместителей в следующих соединениях и покажите графически смещение электронной плотности:
а) хлороропан, бромпропан, хлоробензол, бромобензол, хлороформ, бензилхлорид;
б) пропановая кислота, бутановая кислота, пропеновая кислота, бензойная кислота;
в) пропаналь, бутаналь, бензальдегид, пропанон, бутанон;
г) бутаннитрил, пропаннитрил, бензонитрил, пропиламин, N.N-диметиланилин;
д) пропиловый спирт, бензиловый спирт, толуол, анилин, п-бромоанилин, фенол, п-крезол;
е) п-гидроксибензойная кислота, п-аминобензойная кислота, пропансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота;
ж) 1-нитропропан, нитробензол, метоксиэтан, метоксибензол, этоксибензол.
Достарыңызбен бөлісу: |