Правила GMP представляют собой
свод правил по организации производства медицинских изделий и средств медицинского назначения;
свод правил по организации контроля качества лекарственных средств;
свод правил по организации производства и контроля качества лекарственных средств.
Стандартная операционная процедура (СОП), это:
а) инструкция по эксплуатации прибора (оборудование, устройство);
b) лабораторный или промышленный регламент на производство ЛС;
c) документально оформленный алгоритм выполнения действий, которые нужно осуществить, чтобы произвести ту или иную работу;
d) досье производственного участка фармацевтического предприятия.
Ответственность за соблюдение правил изготовления лекарственных средств несут:
а) организация-производитель;
б) аптечная организация;
в) провизор-аналитик;
г) контрольная лаборатория;
д) фармацевт.
Фармацевтическая система качества предприятия должна гарантировать, что:
a) выпуск лекарственного средства с соответствующими показателями качества достигается посредством разработки, планирования, внедрения, поддержания и непрерывного усовершенствования системы;
b) знания о лекарственном средстве и процессе его производства применяются на протяжении всех стадий жизненного цикла;
c) операции по производству и контролю определены и соответствуют требованиям настоящих правил;
d) все выше перечисленное.
Что дает внедрение принципов надлежащей производственной практики фармацевтическому предприятию:
a) положение лидера на фармацевтическом рынке
b) высокий стабильный доход
c) гарантию востребованности выпускаемой продукции
d) гарантию воспроизводимости качества продукции от серии к серии
Достарыңызбен бөлісу: |
