Методические указания к выполнению лабораторных работ по дисциплине «Экологический мониторинг» для студентов специальности 280201. 65



бет3/3
Дата18.07.2016
өлшемі368.5 Kb.
#207959
түріМетодические указания
1   2   3

санитарно-токсилогический. ПДКв свинца составляет 0.03 мг/дм3, ПДКвр - 0.1 мг/дм3.

3.14 Серебро

Источниками поступления серебра в поверхностные воды служат подземные воды и сточные воды рудников, обогатительных фабрик, фотопредприятий. Повышенное содержание серебра бывает связано с применением бактерицидных и альгицидных препаратов. В сточных водах серебро может присутствовать в растворенном и взвешенном виде, большей частью в форме галоидных солей.

В незагрязненных поверхностных водах серебро находится в субмикрограммовых концентрациях. В подземных водах концентрация серебра колеблется от единиц до десятков микрограммов в 1 дм3, в морской воде - в среднем 0.3 мкг/дм3.Ионы серебра способны уничтожать бактерии и уже в незначительной концентрации стерилизуют воду (нижний предел бактерицидного действия ионов серебра 2.10-11 моль/дм3). Роль серебра в организме животных и человека изучена недостаточно. ПДКв серебра составляет 0.05 мг/дм3.
3.15 Сурьма

Сурьма поступает в поверхностные воды за счет выщелачивания минералов сурьмы (стибнит, сенармонтит, валентинит, сервантит, стибиоканит) и со сточными водами резиновых, стекольных, красильных, спичечных предприятий.

В природных водах соединения сурьмы находятся в растворенном и взвешенном состоянии. В окислительно-восстановительных условиях, характерных для поверхностных вод, возможно существование как трехвалентной, так и пятивалентной сурьмы.

В незагрязненных поверхностных водах сурьма находится в субмикрограммовых концентрациях, в морской воде ее концентрация достигает 0.5 мкг/дм3, в подземных водах - 10 мкг/дм3. ПДКв сурьмы составляет 0.05 мг/дм3 (лимитирующий показатель вредности — санитарно-токсикологический), ПДКвр - 0.01 мг/дм3.


3.16 Хром

В поверхностные воды соединения трех- и шестивалентного хрома попадают в результате выщелачивания из пород (хромит, крокоит, уваровит и др.). Некоторые количества поступают в процессе разложения организмов и растений, из почв. Значительные количества могут поступать в водоемы со сточными водами гальванических цехов, красильных цехов текстильных предприятий, кожевенных заводов и предприятий химической промышленности.



Понижение концентрации ионов хрома может наблюдаться в результате потребления их водными организмами и процессов адсорбции. В поверхностных водах соединения хрома находятся в растворенном и взвешенном состояниях, соотношение между которыми зависит от состава вод, температуры, рН раствора. Взвешенные соединения хрома представляют собой в основном сорбированные соединения хрома. Сорбентами могут быть глины, гидроксид железа, высокодисперсный оседающий карбонат кальция, остатки растительных и животных организмов. В растворенной форме хром может находитьсяв виде хроматов и бихроматов. При аэробных условиях Cr(VI) переходит в Cr(III), соли которого в нейтральной и щелочной средах гидролизуются с выделением гидроксида.

В речных незагрязненных и слабозагрязненных водах содержание хрома колеблется от нескольких десятых долей микрограмма в литре до нескольких микрограммов в литре, в загрязненных водоемах оно достигает нескольких десятков и сотен микрограммов в литре. Средняя концентрация в морских водах - 0.05 мкг/дм3, в подземных водах - обычно в пределах n.10 - n.102 мкг/дм3.

Соединения Cr(VI) и Cr(III) в повышенных количествах обладают канцерогенными свойствами. Соединения Cr(VI) являются более опасными.

Содержание их в водоемах санитарно-бытового использования не должно превышать ПДКв для Cr(VI) 0.05 мг/дм3, для Cr(III) 0.5 мг/дм3. ПДКвр для Cr(VI) - 0.001 мг/дм3, для Cr(III) - 0.005 мг/дм3.


3.17 Цинк

Попадает в природные воды в результате протекающих в природе процессов разрушения и растворения горных пород и минералов (сфалерит, цинкит, госларит, смитсонит, каламин), а также со сточными водами рудообогатительных фабрик и гальванических цехов, производств пергаментной бумаги, минеральных красок, вискозного волокна и др.

В воде существует главным образом в ионной форме или в форме его минеральных и органических комплексов. Иногда встречается в нерастворимых формах: в виде гидроксида, карбоната, сульфида и др.

В речных водах концентрация цинка обычно колеблется от 3 до 120 мкг/дм3, в морских - от 1.5 до 10 мкг/дм3. Содержание в рудных и особенно в шахтных водах с низкими значениями рН может быть значительным.

Цинк относится к числу активных микроэлементов, влияющих на рост и нормальное развитие организмов. В то же время многие соединения цинка токсичны, прежде всего его сульфат и хлорид.

ПДКв Zn2+ составляет 1 мг/дм3 (лимитирующий показатель вредности — органолептический), ПДКвр Zn2+ - 0.01 мг/дм3 (лимитирующий признак вредности — токсикологический).
4. Лабораторная работа

цель работы: научится работать на фотоколориметре КФК-3-01. Определить содержание ионов тяжелых металлов на ФКК-3-01
Порядок работы на фотометре КФК-3-0,1.

Закрыть крышку кюветного отделения. Включить тумблер «Сеть». По истечении 30 мин. Приступить к работе. Установить необходимую длину волны.



1.Установку длин волн необходимо выполнять подводкой со стороны коротких длин волн к более длинным. Если при установке значение длины волны превысило требуемое, необходимо вновь вернуться на 20-30 Нм к более коротким волнам и повторно подвести к требуемому значению.

2. Взять две кюветы. В оду налить дистиллированную воду, а в другую – исследуемый раствор. Кюветы заполняются до метки с боковой стороны. На наружной поверхности кюветы не должно быть капель.

3. Установить кюветы в кюветное отделение. Кювету с «холостой пробой» установить в дальнее гнездо кюветодержателя. Ручку перемещения кювет установить в крайнее левое положение. Закрыть крышку кюветного отделения.

4. Клавишей «Д» или «С» выбрать режим измерения. Нажать клавишу «#». На нижнем индикаторе, на верхней строке будет надписано «Градуировка» через 3-5 сек. Надпись исчезнет и появится «Изменение», а на нижней строке результат измерения. Ручку перемещения кювет установить вправо. На нижней строке появится результат измерения (оптическая плотность исследуемого раствора).
Задание 1. Определения содержания Cu++ в растворе фотоколориметрическим методом.

Приборы: фотометр КФК -3-01, кювета 3 см, колбы мерные емкостью 50 мл, пипетки 5,10 мл.

Реактивы: стандартный раствор Cu++ - 0,5 мг/ мл, раствор аммиака 1:1.
Порядок выполнения работы.

1.Выбор длины волны.

В мерную колбу емкостью 50 мл внести 14 мл стандартного раствора Cu++ , добавить 15 мл аммиака довести водой до метки. Перемешать и замерить оптическую плотность раствора D от длины волны λ. Заполнить таблицу 4.1. В качестве оптимальной принимается та длина волны λ0, при которой величина оптической плотности максимально для данного раствора рис. 4.1.

2.Построение калибровочного графика.

В мерных колбах емкостью 50 мл приготовить 5-6 растворов Cu++ с различным содержанием от 1 мг/ мл до 7 мг/мл. Объем каждого раствора 15 мл. В каждую колбу добавить 15 мл аммиака и довести водой до метки. Перемешать и замерить оптическую плотность D при выбранной длине волны λ0. Заполнить таблицу 4.2 и построить график зависимости оптической плотности D от концентрации раствора C (рис.4.2).

3. Определение содержания Cu++ в контрольном растворе.

В колбу с контрольным раствором добавить 10 мл воды, 15 мл аммиака. Водой довести до метки и перемешать. Замерить оптическую плотность раствора. По калибровочному графику (рис.4.2) определить С0 -содержание Cu++ в растворе.

4.Сделать выводы по работе.


Задание 2. Определение содержания Ni++ в растворе фотоколориметрическим методом.

Приборы: фотометр КФК -3-01, кювета 3 см, колбы мерные емкостью 50 мл, пипетки 5,10 мл

Реактивы: стандартный раствор Ni++ - 0,01 мг/ мл, 1% спиртовой раствор диметилглиоксима, йодная вода, раствор аммиака 1:1.
Порядок выполнения работы.

1.Выбор длины волны.

В мерную колбу емкостью 50 мл внести 10 мл стандартного раствора Ni++ , добавить 5 мл, йодной воды, 6 мл аммиака и 2 мл диметилглиоксима. Довести водой до метки, перемешать. Через 5-7 мин замерить оптическую плотность раствора при различных длинах волн. Заполнить таблицу 4.1. Построить график зависимости оптической плотности раствора, D от длины волны λ. В качестве оптимальной принимается та длина волны λ0, при которой величина оптической плотности максимально для данного раствора (рис.4.1)
2.Построение калибровочного графика.

В мерных колбах емкостью 50 мл приготовить 5-6 растворов Ni++ с различным содержанием от 0,01 мг/ мл до 0,1 мг/мл. Объем каждого раствора 10 мл. Затем в каждую колбу добавить реактивы как указано в п.1. Довести водой до метки, перемешать. Через 5-7 мин замерить оптическую плотность раствора при выбранной длине волны. Заполнить таблицу 4.2 и построить график зависимости оптической плотности D от концентрации раствора C (рис.4.2)

3. Определение содержания Ni++ в контрольном растворе.

В колбу с контрольным раствором добавить 10 мл воды, а затем добавить реактивы как указано в п.1. Замерить D0.- оптическую плотность раствора. По калибровочному графику (рис 4.2) C0 определить C0 - содержание Ni++ в растворе.

4. сделать выводы по работе.
Таблица 4. 1

№ измерения

Длинна волны ,

λ, нм


Оптическая плотность ,

D


1







2







3








Рис.4.1 Зависимость оптической плотности D от длины волны λ

Таблица 4.2



№ измерения

Концентрация раствора,

С0 , мг/мл



Оптическая плотность ,

D


1







2







3










C,мг/мл

С0,мг/мл

Рис.4.2 Калибровочный график



5. Вопросы для самопроверки
1. Какие металлы относятся к тяжелым?

2. Назовите основные источники тяжелых металлов.

3. Оцените влияние тяжелых металлов на организм человека.

4. Какие металлы являются наиболее опасными и почему?

5. Какие металлы необходимы для нашего организма?

6. Назовите основные свойства тяжелых металлов.

7.Дайте характеристику таким металлам, как никель, железо, кадмий, ванадий.

8. Дайте характеристику таким металлам, как висмут, медь, кобальт, олово, ртуть.

9. Дайте характеристику таким тяжелым металлам, как цинк, хром, сурьма, серебро.

10 Какие районы нашей страны наиболее загрязнены медью марганцом и никелем?


Список литературы


  1. Беспамятнов Г.П. Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде/ Беспамятнов Г.П.,Кротов Ю.А.- Л.: Справочник, "Химия", 1985.- 550 с.

  2. Вредные химические вещества. Неорганические соединения I-IV групп: Справ. изд./ Под ред. В.А. Филова и др. — Л.: "Химия",1988.-269с.

  3. Вредные химические вещества. Неорганические соединения V-VIII групп: Справ. изд./ Под ред. В.А. Филова и др. — Л.: "Химия",1989.-673с.

  4. Мур Дж. В.Тяжелые металлы в природных водах. Мур Дж. В., Рамамурти С - М.: "Мир", 1987. -165с.

  5. Пьер Агесс. Ключи к экологии - Ленинград.: Высшая школа.,1982.-135с.

  6. В.З.Черняк. Семь чудес и другие.- Москва.: Высшая школа., 1983. - 354 с.

  7. Френц Щебек. Вариации на тему одной планеты. Высшая школа., 1972. – 77с.

  8. Г.Хефлинг. Тревога в 2000 году. - Москва.: Высшая школа.,1990. - 299 с.

  9. В.В. Плотников. На перекрестках экологии. - Москва.: Высшая школа., 1985. - 131 с.


Фотоколориметрический метод

определение ионов

металлов в растворе
Методические указания к выполнению лабораторных работ по дисциплине «Экологический мониторинг» для студентов специальности 320700 «Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов»

Составили: Собгайда Наталья Анатольевна

Данилова Елена Анатольавна



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет