Методическое пособие с о д е р ж а н и е V семестр д/о, VII семестр в/о

Контрольные вопросы

1. 
   Какие нормативные документы регламентируют качество лекарствен- ной формы «Таблетки»?
   
2. 
   Дайте опрелеление ЛФ «Таблетки».
   
3. 
   По каким параметрам проводится оценка качества данной ЛФ?
   
4. 
   Как рассчитывается средняя масса таблетки?
   
5. 
   Как проводится определение содержания ЛВ в таблетках?
   
6. 
   Что включает в себя испытание однородности дозирования?
   
7. 
   Каким образом определяются распадаемость и растворимость таблеток?
   
8. 
   Какими методами проводится установление подлинности таблеток, со- держащих производные циклопентанпергидрофенантрена?
   
9. 
   Какими методами проводится количественное определение ЛВ, произ- водных циклопентанпергидрофенантрена в таблетках?
   
10. 
    Какие предварительные расчеты проводит провизор-аналитик и по ка- ким формулам?
    
11. 
    Какие ЛФ относятся к группе нестабильных? В каких условиях следует хранить эти ЛФ?
    

АКТ ЭКСПЕРТИЗЫ

Наименование лекарственного средства Серия Организация изготовитель Заказчик Дата изготовления Анализ выполнен (указывается нормативный документ)

Заключение Дата анализа

Председатель экспертной комиссии (ФИО)