Migraine Обзоры Review
Efficacy of Ginkgolide B in the prophylaxis of migraine with aura
жүктеу/скачать 1.44 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Омега-3 ПНЖК
Efficacy of Ginkgolide B in the prophylaxis of migraine with aura.D'Andrea G1, Bussone G, Allais G, Aguggia M, D'Onofrio F, Maggio M, Moschiano F, Saracco MG, Terzi MG, Petretta V, Benedetto C. In a multicentric, open, preliminary trial, we evaluated the use of ginkgolide B, a herbal constituent extract from Ginkgo biloba tree leaves, in the prophylactic treatment of migraine with aura (MA). Fifty women suffering from migraine with typical aura, or migraine aura without headache, diagnosed according to International Headache Society criteria, entered a six-month study. They underwent a two month run-in period free of prophylactic drugs, followed by a four month treatment period (subdivided into two bimesters, TI and TII) with a combination of 60 mg ginkgo biloba terpenes phytosome, 11 mg coenzyme Q 10, and 8.7 mg vitamin B2 (Migrasoll), administered twice daily. A detailed diary reporting neurological symptoms, duration, and frequency of MA was compiled by patients throughout the trial. The number of MA significantly decreased during treatment (from 3.7 +/- 2.2 in the run-in period, to 2.0 +/- 1.9 during TI and to 1.2 +/- 1.6 during TII; Anova for repeated measures: P < 0.0001). There was also a statistically significant decrease in the average MA duration, which was 40.4 +/- 19.4 min during run-in, 28.2 +/- 19.9 during TI, and 17.6 +/- 20.6 during TII. Total disappearance of MA was observed in 11.1% patients during TI and in 42.2% of patients during T2. No serious adverse event was provoked by Migrasoll administration. Ginkgolide B is effective in reducing MA frequency and duration. The effect is clearly evident in the first bimester of treatment and is further enhanced during the second. Эффективность Гинкголида B в профилактике мигрени с аурой. В многоцентровое, открытое, предварительные слушания, мы оценивали использование гинкголида B, травяная учредительных экстракт гинкго билоба листьев деревьев, для профилактического лечения мигрени с аурой (мА). Пятьдесят женщин, страдающих мигренью с характерным оттенком, или мигрень без ауры головная боль, диагностированных в соответствии с международным обществом головной боли критерии, введенные в шести-месячного исследования. Они прошли два месяца выполнения в период free-профилактических препаратов, за которым следуют четыре месяца периода лечения (подразделить на два bimesters, TI и тии) с сочетанием 60 мг гинкго билоба терпены phytosome, 11 мг коэнзим Q 10, и 8,7 мг Витамин В2 (Migrasoll), проводятся два раза в день. Подробный дневник отчетности неврологические симптомы, продолжительности и частоты мА был составлен пациентов на протяжении всего процесса. Число мА значительно снизилась во время лечения (с 3,7 +/- 2.2 в run-в период, чтобы 2.0 +/- 1.9 во время TI и 1,2 +/- 1.6 в течение тии; Anova для повторные измерения: P < 0.0001). Там был также статистически значимое снижение среднего мА Продолжительность, который составил 40,4 +/- 19.4 мин во время выполнения, 28.2 +/- на 19,9 во время TI, и 17,6 +/- 20.6 во время тии. Полное исчезновение мА наблюдается в 11.1% пациентов в течение TI и в 42,2% пациентов во время T2. Никаких серьезных неблагоприятных событий был спровоцирован Migrasoll администрации. Гинкголида B является эффективным средством снижения мА частота и продолжительность. Эффект явно прослеживается в первом bimester лечения и усиливается во второй. Омега-3 ПНЖКOmega-3 polyunsaturated fatty acidsCephalalgia. 2001 Oct;21(8):818-22. Failure of omega-3 polyunsaturated fatty acids in prevention of migraine: a double-blind study versus placebo.Pradalier A1, Bakouche P, Baudesson G, Delage A, Cornaille-Lafage G, Launay JM, Biason P. Omega-3 polyunsaturated fatty acids (OPFA) have beneficial effects on inflammatory reactions and production of cytokines. They decrease the release of 5HT by platelets and possess vasorelaxant activity. This led them to be tried in the prophylactic treatment of migraine. After 4 weeks of a single-blind placebo run-in period, patients were randomized and treated in double-blind condition by placebo or OPFA 6 g a day for 16 weeks, followed by a 4-week placebo run-out period. The intention to treat population included 196 patients. Those who received all four treatment periods included 96 patients taking OPFA and 87 taking placebo. The primary efficacy analysis was the number of migraine attacks during the last 4 weeks of treatment. During this period, the mean number of attacks was 1.20 +/- 1.40 in the OPFA group and 1.26 +/- 1.11 in the placebo group (NS). The total number of attacks during the 4-month period of the study was significantly different between groups: 7.05 in the placebo group, 5.95 in the OPFA group (P = 0.036). Mean intensity, mean duration of the attacks and rescue medication use, were not significantly different between the two groups. Except for a significant difference against OPFA for eructations, the tolerance was satisfying. Despite a run-in placebo period of 1 month, a very strong placebo effect was observed in this trial: 45% reduction of the attacks between run-in and 4-month treatment period (55% in the OPFA group, P = 0.058). Finally, this large study did not confirm two previous studies based on a small number of patients. Отказ Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты в профилактике мигрени: двойное слепое исследование по сравнению с плацебо. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты (OPFA) оказывают благоприятное воздействие на воспалительные реакции и продукции цитокинов. Они уменьшение выпуска 5HT на тромбоциты и обладают vasorelaxant деятельности. Это привело их будет судить в профилактического лечения мигрени. После 4 недель простое слепое плацебо выполнения в период пациенты были рандомизированы и лечение в двойном слепом состоянии с плацебо или OPFA 6 г в день в течение 16 недель (4 недели) плацебо истекшего периода. Целью лечения населения включены 196 больных. Те, кто получил все четыре периоды лечения включены 96 пациентов, принимающих OPFA и 87 приема плацебо. Первичный анализ эффективности было количество приступов мигрени в течение последних 4 недель лечения. В этот период среднее количество атак было 1.20 +/- 1.40 в OPFA группы и 1,26 +/- 1.11 в группе плацебо (NS). Общее количество атак в течение 4-месячного периода исследования существенно отличалась между группами: 7.05 в группе плацебо, 5.95 в OPFA группы (P = 0.036). Средняя интенсивность, средняя Длительность атаки и спасательных использование лекарств, не имеют статистически значимых различий между двумя группами. Кроме существенная разница в отношении OPFA для eructations, толерантность была удовлетворительная. Несмотря выполнения плацебо в течение 1 мес, очень сильный эффект плацебо наблюдалось в этом испытании: 45% сокращения приступов между run-in) и 4-месячного периода лечения (55% в OPFA группе, р = 0,058). Наконец, это большие исследования не подтвердили два предыдущих исследований на основе небольшого числа пациентов. Pain. 2013 Nov;154(11):2441-51. doi: 10.1016/j.pain.2013.07.028. Epub 2013 Jul 22. жүктеу/скачать 1.44 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|