Монография горки 2002 ббк 42. 16 К 898 Кукреш С. П

Т а б л и ц а 4.8. Влияние известкования на урожайность льноволокна в

зависимости от сортовых особенностей, т/га

Анатомический анализ растений показал, что известкование почвы способствовало развитию коровой части и древесины стебля льна, увеличивая абсолютно и относительно толщину волокнистых пучков. У сортов Дашковский, Нива, Могилевский, М-12 при выращивании на известкованной почве элементарные волокна формировались с большими внутренними просветами, снижалось количество элементарных волокон на срезе. У сортов Е-68, К-65, Лира, Вита в аналогичных условиях выращивания волокнистые пучки были более правильной (граненой) формы, компактные и сцепленные, что в конечном итоге позитивно сказалось на качестве льнопродукции – средний номер льносоломы был значительно выше, чем у сортов Дашковский, Нива, Могилевский и М-12 (табл. 4.9).

Т а б л и ц а 4.9. Влияние известкования на средний номер льносоломы

в зависимости от сортовых особенностей

Для определения эффективности возделывания льна-долгунца различных сортов на почвах с реакцией среды, близкой к нейтральной, использовали биоэнергетический показатель энергоотдачи [45]. Это позволило представить эффективность изучаемых сортов льна в убывающей последовательности: Лира > К-65 > Е-68 > Вита > Могилевский > Нива > Дашковский > М-12.

Приведенные данные свидетельствуют о том, что различные сорта льна на почвах с разной кислотностью неодинаково окупают хозяйственно ценной частью урожая вносимые минеральные удобрения. На известкованных почвах целесообразно возделывание льна сортов Е-68, К-65, Лира и Вита, способных противостоять кальциевому хлорозу. На дерново-подзолистой легкосуглинистой почве с реакцией среды, близкой к нейтральной, они имели более стабильную урожайность, высокую энергетическую эффективность в разные по погодным условиям годы.
Г л а в а 5. Применение физиологически активных

веществ для регуляции роста и развития

растений
5.1. Характеристика фитогормонов и их действие на рост и

развитие растений
Изучение фитогормоновов, знание особенностей их образования и функционирования играют важную роль в решении таких актуальных проблем сельского хозяйства и биотехнологии, как формирование и хранение урожая, размножение растений-регенераторов, культуры клеток и тканей, формирование генетически измененных типов растений. Фитогормоны – важнейшие представители эндогенных регуляторов роста. Их отличительной чертой является способность действовать в очень малых дозах, выполняя роль регуляторов основных физиологических программ и процессов (деление и рост клеток, состояние покоя растений, открытие и закрытие устьиц и т. д.).

Согласно современной классификации известно восемь групп фитогормонов, пять их которых относятся к классическим (ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая кислота, этилен) и три, открытые сравнительно недавно – брассиностероиды, жасминовая и салициловая кислоты [109]. Фитогормоны обычно синтезируются в растениях в очень малых количествах из продуктов фотосинтеза и гликолиза. Так, известно, что индольные ауксины образуются из триптофана, фенольные ауксины и ингибиторы – из фенилаланина [72, 374], абсцизовая кислота и гиббереллин – из мевалоната, цитокинины – из аденина и изопентенилата, этилен – из метеонина [364]. Следует отметить, что фитогормоны участвуют в регуляции обмена веществ на всех этапах жизни растений – от развития зародыша до полного завершения жизненного цикла и отмирания. Они определяют характер роста и развития растений, формирования новых органов, габитуса, цветения, старения вегетативных частей, перехода к покою и выхода из него.

Действие фитогормонов на растения поливалентно. Все они влияют на рост и деление клеток, на процессы адаптации к старению, на транспорт вещества, дыхание, синтез нуклеиновых кислот и белков и многие другие процессы. Однако у каждой группы этих веществ имеются свои специфические особенности [109].

Ауксины широко распространены в растениях. Наиболее богаты ими растущие части – верхушки стебля и корня, молодые листья, развивающиеся семена и пыльца. Образуются они в меристематических (образовательных) тканях стебля или корня, но в верхушках стеблей их синтезируется больше, чем в корнях. Обеспеченность растений ауксинами зависит от снабжения их водой и питательными веществами. Количество ауксинов увеличивается при затенении и уменьшается при освещении. В процессе индивидуального развития растений содержание ауксинов изменяется – в листьях больше всего их в фазах бутонизации и цветения. В прорастающих семенах и распускающихся почках их также значительно больше, чем в период покоя. Ауксины в растениях содержатся в очень малых количествах. Однако и этих количеств гормона вполне достаточно для обеспечения самых разнообразных процессов жизнедеятельности растительного организма. Ауксины регулируют ряд ростовых и формообразовательных процессов. Они участвуют в закладке вегетативных почек и корней, в прорастании пыльцы, в разрастании завязи и росте плодов, в формировании и прорастании семян, влияют на распределение питательных веществ, предотвращают опадение плодов и листьев [78].

Гиббереллины синтезируются в основном в листьях и стимулируют вегетативный рост, активизируя процессы растяжения и деления клеток, ускоряют прорастание семян, инициируют цветение некоторых групп растений в неиндуктивных условиях, способствуют образованию партенокарпических плодов, особей мужского пола, активизируют деятельность многих, особенно гидролитических, ферментов [231].

Цитокинины в растениях образуются в корнях. Вместе с током воды они передвигаются по клеткам и распространяются по всему растению. Присутствуют там в чрезвычайно малых количествах, наиболее богаты ими развивающиеся семена.

Известно еще одно удивительное свойство цитокининов – задерживать процесс старения. Нанесенный на пожелтевшую часть листа фитогормон вызывает ее позеленение. Это происходит благодаря способности цитокининов притягивать питательные вещества из других частей листа. Однако роль цитокининов в жизни растений этим не ограничивается. Они дают толчок к дифференцированию тканей, усиливают действие света на рост побегов и закладку почек, ускоряют прорастание семян, прерывают период покоя спящих почек, клубней, задерживают верхушечное доминирование и стимулируют рост боковых (пазушных) почек, вызывают открытие устьиц.

Известен еще один регулятор роста, помогающий растению хорошо сбалансировать стимулирующие и тормозящие процессы. Им является газообразное вещество этилен. Он образуется в листьях многих растений, а также выделен в качестве метаболита в цветках. Присутствующий в растениях этилен тормозит деление клеток и способствует старению тканей, в результате чего опадают листья и генеративные органы, индуцирует –созревание плодов. Обрабатывая растения этиленом, можно ускорить сбрасывание листьев, стимулировать цветение и созревание, вызвать появление корней и их переориентацию, образование корней с большим числом спящих почек, подавить удлинение побегов и корней, изменить соотношение женских и мужских цветков в сторону образования женских.

Учитывая многостороннее действие этилена на растения и высокую физиологическую активность, ученые пытались найти такие вещества, которые бы, проникая в ткани растения, разлагались с образованием этилена. Таким веществом является 2-хлорэтилфосфоновая кислота. В настоящее время производят препараты, содержащие эту кислоту, которые имеют разные названия в зависимости от фирм, выпускающих их (этрел, кампозан, гидрел и др.).

Кроме фитогормонов в растениях присутствуют соединения, вызывающие торможение процессов роста. Называются они природными ингибиторами. Класс ингибиторов разнообразен, но наиболее ярким представителем является абсцизовая кислота. Она синтезируется в листьях, корнях, семядолях и быстро передвигается по растению в разных направлениях, выполняя ряд физиологических функций. Абсцизовая кислота способна тормозить или прекращать деление клеток и обнаруживается в опадающих и старых листьях в более высокой концентрации, чем в молодых.

Абсцизовую кислоту часто называют «хранителем покоя». Это связано с тем, что накапливаясь в семенах созревающих плодов, в кожуре покоящихся клубней, в осенних почках растений, она способна подавлять ростовые процессы – прорастание семян и клубней, распускание почек, образование корней, рост стебля. Однако роль абсцизовой кислоты сводится не только к торможению отдельных процессов жизнедеятельности растительного организма. В низких концентрациях она может стимулировать корнеобразование, рост растяжением и др. Поэтому ряд авторов причисляет ее к фитогормонам [78].

Брассиностероиды в малых количествах содержатся в тканях цветков, листьев и молодых стеблях растений. Наибольшая концентрация их обнаружена в пыльце рапса и ольхи, из которой они были впервые выделены Митчелом с сотрудниками в 1970 г. [369] и получили первоначальное название – брассины [330, 110, 329]. Лишь в 1979 г. был выделен в кристаллическом состоянии гормон, получивший название брассинолид, обладающий высоким уровнем биологической активности [359]. Высокой биологической активностью из известных в настоящее время брассиностероидов обладают три представителя этой группы соединений – брассинолид, эпибрассинолид, гомобрассинолид. Характерной особенностью указанных соединений является широкий спектр их действия в ничтожно малых концентрациях [330, 104].

Среди недавно открытых фитогормонов следует назвать жасминовую и салициловую кислоты, которые также оказывают влияние на биосинтез гормонов в растениях. Под действием жасминовой кислоты резко увеличивается уровень другого гормона – абсцизовой кислоты. Она также регулирует уровень этилена, стимулируя его биосинтез в молодых растущих тканях и снижая – в старых. Первое сообщение о гормональном действии салициловой кислоты появилось в 1988 г. когда был установлен эффект повышения температуры пробивающего снег крокуса, контролируемый салициловой кислотой. Известен и ряд других ее эффектов: блакирование биосинтеза этилена на уровне его образования из 1-аминоциклопропан-1-карбоновой кислоты, прерывание восстановления нитратов на уровне NO, индуцирование зацветания короткодневных растений, находящихся в условиях длинного дня. Все это свидетельствует о том, что гормональная система растений значительно сложнее, чем представлялось до недавнего времени [197].

В растении имеет место сложное взаимодействие между отдельными гормонами. Они влияют на синтез, распад и транспорт друг друга. Изменение уровня одного из компонентов фитогормональной системы неизбежно приводит к изменению всей системы [230, 80].

Факты, не согласующиеся с представлениями о специфичности действия фитогормонов в ряде случаев нашли объяснение в открытии явления каскадности их действия – процесса, когда один гормон индуцирует синтез другого гормона, действие которого и обнаруживается [197]. Например, подавление роста корней ауксином и цитокинином объясняется тем, что они усиливают синтез в клетках этилена, который и проявляет указанный, типичный для него эффект.

Таким образом, без учета взаимовлияния фитогормонов однозначно решать вопрос о специфичности их действия очень трудно. Следует учитывать и концентрацию каждого из них. Например, при разных соотношениях ауксинов и цитокининов в культуре тканей некоторых растений могут реализоваться либо эффекты ризогенеза, либо эффекты каллусогенеза [368]. Не менее значим вопрос о соотношении фитогормонов ингибиторного типа (абсцизовой кислоты, этилена). Эти антагонисты уравновешивают ростовые и формообразовательные процессы, во многом обеспечивают их ритмичный характер. Биосинтез этих веществ находится у высших растений под строгим генетическим контролем.

Таким образом, функции ингибиторов, сочетание гормонов, их концентрация и динамика ее изменения определяют суммарный характер физиологического процесса.

Гормональный эффект может легко модифицироваться под влиянием негормональных факторов, сахаров, фенольных ингибиторов, аминокислот, которые способны образовывать с гормонами малоактивные комплексы и регулировать их инактивацию продуцированием специальных ферментов, например, пероксидаз. Цитоплазматические белки, специфично связывающие фитогормоны, хорошо изучены и описаны в работах О. Н. Кулаевой [155], Venis M. [375]. На основании ряда работ [154, 156, 161], выполненных с ауксинами и цитокининами, авторы пришли к выводу, что соответствующие комплексы поступают даже в ядро, где они регулируют синтез РНК в клетке, воздействуя на матричную активность хроматина и активность РНК-полимераз. В результате индуцируются ферментативные реакции, которые необходимы для осуществления того или иного гормонального эффекта.

В растениях обнаружены также гормон-связывающие белки, локализованные в плазмалемме. Механизм действия образуемых ими гормон-рецепторных комплексов принципиально иной, не связанный с воздействием на хроматин. Фитогормон прямо взаимодействует с рецептором, находящимся в плазмалемме. Это обуславливает очень быстрое проявление соответствующего физиологического эффекта [231]. Окончательные выводы о первичных механизмах действия фитогормонов нуждаются в дальнейших экспериментальных обоснованиях. Детальное изучение глубинных процессов на клеточном и молекулярном уровнях позволит познать внутренний механизм физиологических процессов, раскрыть особенности системы гормонально-ингибиторной регуляции растений, целенаправленно создавать и эффективно применять регуляторы роста и развития растений (фиторегуляторы для управления органогенезом растений и формированием урожая).

Создание и использование синтетических регуляторов роста и развития растений связано с потребностью получать химическим путем фитогормоны группы ауксинов, гиббереллинов, кининов и др., а также с поиском физиологически активных веществ, структурно близких к эндогенным фитогормонам. В отличие от других физиологически активных веществ – гербицидов, дефолиантов, десикантов и удобрений – регуляторы роста и развития растений можно характеризовать как синтетические и природные органические соединения, которые в малых количествах влияют на жизненные процессы растений, не оказывают в используемых концентрациях токсического действия и не являются источником питания [341].

Большинство разрабатываемых, испытываемых и применяемых синтетических регуляторов роста растений относятся к следующим группам: 1) аналоги ауксина и препараты, связанные с метаболизмом ауксинов и реализацией их физиологической активности; 2) аналоги гиббереллина и препараты, связанные с метаболизмом и реализацией фитогормонального эффекта гиббереллинов; 3) препараты, связанные с обменом этилена (этиленпродуценты, ингибиторы этилена); 4) цитокинины и цитокининподобные регуляторы роста и развития растений; 5) активаторы и ингибиторы метаболизма (стимуляторы дыхания, фотосинтеза, ингибиторы синтеза каротиноидов, хлорофилла и др.). Естественно, такое подразделение условно, особенно регуляторов метаболизма, механизм множественного действия которых наиболее сложен в идентификации [30].

Важную группу регуляторов роста, применяемых в экономически значимых масштабах, прежде всего на зерновых культурах, составляют ретарданты. Эти синтетические вещества, попадая в растения, замедляют вегетативный рост, что приводит к укорачиванию и утолщению стебля. Кроме того, ретарданты расширяют пластинки листьев, усиливают интенсивность их зеленой окраски, увеличивают корневую систему. В оптимальных дозах они не оказывают отрицательного влияния на фотосинтез, дыхание, ограничивая чрезмерный расход воды, что обеспечивает более благоприятный водный режим [341]. Возможны и другие механизмы физиологической активности синтетических росторегуляторов.

Таким образом, система гормональной регуляции во многом определяет характер таких важных физиологических процессов и признаков, как рост и формирование различных органов растений, время их цветения, соотношение мужских и женских цветков, переход к состоянию покоя и выход из него почек, клубней, луковиц и т.д. С помощью фитогормонов или их синтетических аналогов можно целенаправленно влиять на эти процессы, например, ускорять или замедлять созревание растений, повышать их устойчивость к неблагоприятным погодным условиям, перераспределять питательные вещества в хозяйственно важные органы. Нередко соответствующих эффектов нельзя добиться традиционными технологическими средствами – поливом, минеральными удобрениями и др. Многие полезные признаки, которые создает генетик-селекционер, изменяя наследственную природу растений, могут быть приданы растениям путем обработки подходящими регуляторами роста без наследования этих изменений [231, 74].

По мере накопления практического опыта, данных об эффективности регуляторов роста, механизмах их действия, побочных явлениях и т. д. регуляторы роста растений все шире внедряются в практику сельскохозяйственного производства, становятся важным компонентом современных технологий возделывания сельскохозяйственных культур. Непременным условием их эффективного применения является высокая культура земледелия. Поэтому широкое применение регуляторов роста растений должно быть закономерным этапом химизации земледелия, следуя за крупномасштабным применением минеральных удобрений и химических средств защиты растений. При этом нужно учитывать, что химическая регуляция роста и развития сельскохозяйственных культур будет иметь для нашего растениеводства все возрастающее значение в связи с тем, что большая часть пашни в республике находится в зоне так называемого рискованного земледелия. Для этой зоны актуальны такие проблемы, как повышение зимостойкости, холодостойкости, засухоустойчивости растений, их устойчивости к полеганию, болезням и ряду других факторов, от которых зависит продуктивность растений и качество продукции.

Большой набор химических препаратов (ретардантов, гербицидов, стимуляторов роста и др.), частично уже применяемых в сельском хозяйстве или находящихся на испытании, требует тщательного изучения особенностей их действия на растения в зависимости от генотипа и факторов внешней среды.

Как показали многие исследования, эффективность различных химических препаратов в значительной мере определяется восприимчивостью не только отдельных видов, но и сортов культурных растений [77, 78, 79]. Адаптация растений к действию различных регуляторов роста связана с многообразными изменениями ряда физиологических процессов – дыхания, фотосинтеза, нуклеиново-белкового обмена и др.

За последнее десятилетие в Институте биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины в сотрудничестве с рядом других учреждений созданы регуляторы роста широкого спектра действия, специфически влияющие на разные сельскохозяйственные культуры [216]. Данные регуляторы роста являются синтетическими производными N-оксида перидина, его комплексами с протонодонорами (ивин, потейтин, аксалин, формин, альфа, триман 1)) и композициями с природными фитогормонами: зеастимулин (формин + эмистим С), агростимулин (ивин + эмистим С), протон (триман 1 + эмистим C) и др. Получен регулятор природного происхождения – эмистим С. Эти препараты применяются в микродозах как для предпосевной обработки семян, так и для опрыскивания вегетирующих растений. Обеспечивают существенные прибавки урожая и повышение качества продукции озимой пшеницы, яровых зерновых, гороха, кукурузы, сахарной свеклы, картофеля, семян клевера, люцерны, овощных и других культур [232, 269, 86, 333, 320].

По вопросу о возможности применения регуляторов роста на льне-долгунце имеется крайне мало работ. Так, в опытах С. М. Маштакова и А. П. Волынца [178] указывается, что гиббереллиновая кислота, применяемая на посевах льна, значительно или полностью снимает токсическое действие гербицидов. По сообщениям Л. В. Гавриловой [59] трехкратная обработка растений льна-долгунца раствором гиббереллина усиливала темпы роста растений, что повлияло на прирост растений в длину. Ф. М.Реда [247] указывал, что гиббереллин способствовал лучшему формированию семян, повышал их массу на 10 – 16% по сравнению с контролем, увеличивал выход масла. Под влиянием гиббереллина наблюдалось увеличение количества элементарных волокон. Н. Г. Городний, И. Г. Вывалько [68] отмечали, что под воздействием гиббереллина увеличивалась техническая длина стеблей, повышалось содержание волокна в стеблях на 1,5 – 2,3%, урожайность льносоломы – на 3,1 – 5,8, семян – на 0,4 – 0,7 ц/га. В опытах Ф. М. Реда [247] под влиянием гиббереллина быстрее и дружнее появлялись всходы льна, на 17 – 20% повышалась урожайность общей сухой массы стеблей и семян. Наблюдалось повышение прочности волокна, содержания жира и белка в семенах льна [109].

В опытах Н. А. Дроздова [84] обработка семян льна-долгунца 0,004-процентным раствором янтарной кислоты обеспечила по сравнению с контролем прибавку урожайности льносоломы и семян на 10 – 30%, увеличение технической длины стеблей (на 3 – 5 см), массы 1000 семян и числа коробочек на одно растение. При широком производственном испытании этого способа были получены прибавки льносоломы на 21,5%, семян – на 19,5%, что позволило автору рекомендовать янтарную кислоту для широкого испытания и внедрения в производство.

А. И. Быстров [40] отмечал, что под влиянием янтарной и никотиновой кислот повышались полевая всхожесть, урожайность льносоломы на 3 – 10%, семян – на 0,8 – 12,4%, волокна – на 0,2 – 2,3 ц/га.

А. Д. Рогаш, И. И. Карпунина [257], обработав семена льна 0,01 – 0,005%-ным растворами биостимуляторов - бластелин (натриевая соль 1,5-дифенил-3-(n-сульфофенилтио)-формазана) и бетабласт (динатриевая соль 1,5-ди-(n-сульфонил)-3-0(n-нитрофенил)-карбогидразида, получили ускорение всхожести на 1 – 2 дня, повышение урожайности льносоломы на 6 – 9%, семян – на 8 – 17, волокна – на 13 – 26, в том числе длинного – на 5 – 26%. Стимуляторы усиливали поступление воды в семена, увеличивали длину и массу проростков, ускоряли появление всходов, повышали густоту стеблестоя. Получены положительные результаты при обработке ими вегетирующих растений. Однако, ввиду того, что изучение этих стимуляторов роста не имело системного характера, они не проходили широкой производственной проверки и не были рекомендованы к внедрению в производство, не нашли применения в льноводстве.

Одним из физиологически активных веществ является натриевая соль гуминовых кислот, внимание на которые, как указывает Л. А. Христева и В. А. Реутов [331], было обращено уже давно. Так, еще более чем полстолетия назад профессором НИИ удобрений и инсектофунгицидов (НИИУИФ) С. С. Драгуновым было предложено использовать гуминовые кислоты в сельскохозяйственном производстве. Они обладают высокой биологической стойкостью, накапливаются в больших количествах в почве, особенно в торфах, бурых углях, и могут быть выделены из них растворами щелочей. Соли гуминовых кислот с одновалентными катионами (гуматы натрия, калия, аммония), будучи растворимыми в воде и находясь в ионодисперсном состоянии обладают физиологически активными свойствами. Они в малых дозах стимулируют рост и развитие растений, а также повышают сопротивляемость их неблагоприятным условиям среды. Под влиянием гумата натрия активизируется обмен веществ, усиливаются дыхание, синтетические процессы и поступление минеральных солей из внешней среды. Он усиливает прежде всего рост корневой системы и надземной массы растений, существенно влияет на образование хлорофилла в листьях и на фотосинтез. Кроме того, растворимые формы гуминовых кислот стимулируют жизнедеятельность почвенных микроорганизмов, что способствует улучшению минерального питания растений. Все это в итоге приводит к усилению роста и развития, повышению урожайности, ускорению созревания и улучшению качества продукции [331].

Высокое положительное влияние гумата натрия на лён отмечают в своих исследованиях М. И. Андрушкив, Б. А. Костюк и др. [16]. Применение гумата натрия при обработке семян (3 кг/т) и опрыскивание посевов льна в дозе 100 г/га на фоне ЖКУ N₄₀Р₁₃₅ + К₁₃₅ повышало урожайность семян на 1,4 – 1,9 ц/га (41,2 – 55,9%) и льносоломы – на 21,1 – 21,9 ц/га (57,6 – 59,8%) по сравнению с контролем.

В последние годы большое внимание уделяется регуляторам роста, близким к природным соединениям или синтетическим веществам, быстро метаболизирующимся в растительной клетке. К этим соединениям относятся эпибрассинолид, эмистим С, агростимулин. Действие их на рост и развитие, формирование урожайности и качества льнопродукции, особенно в зависимости от генетических особенностей культуры, изучено слабо.

Наши исследования проводились на льне-долгунце сортов М-12, Вита, Нива, Лира, Е-68 и К-65, отличающихся по скороспелости. Изучалась их реакция на новые росторегуляторы, применяемые по вегетирующим растениям в начальных фазах роста и развития. Опыты проводились на дерново-подзолистой легкосуглинистой почве, характеризующейся слабокислой реакцией среды, недостаточным содержанием гумуса, повышенным содержанием подвижных форм фосфора и средним обменных форм калия по схеме, приведенной в табл. 5.1.

Эффект брассиностероидов объясняется воздействием их сначала на содержание и активность ауксинов и цитокининов, а затем на уровень абсцизовой и оксикоричной кислот.

Обладая полифункциональным действием, эпибрассинолид существенно влияет на регуляцию процессов фотосинтеза, белоксинтезирующей системы. Кроме того, данный препарат характеризуется фунгицидными свойствами в отношении ряда заболеваний, вызванных грибами, бактериями и вирусами.

Синтезирован в Институте биоорганической химии НАН Республики Беларусь

Широкий спектр действия препарата обусловлен наличием в его составе сбалансированной композиции 75 физиологически активных веществ, среди которых имеются фитогормоны ауксиновой, гиббереллиновой, цитокининовой природы, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, аминокислоты, углеводы, микроэлементы.

Механизм действия росторегулятора основан на активизации белок-синтезирующей системы. Под его влиянием установлено снижение показателя перекисного окисления липидов мембран, что контролируется ядерными и цитоплазматическими геномами В корнях растений ускоряется митотическое деление клеток.

Данный препарат зарегистрирован как росторегулятор более 20 культур. Применяется для предпосевной обработки семян и опрыскивания вегетирующих растений.

Получен в Институте биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, зарегистрирован к применению госхимкомиссиями Украины и Беларуси.

Агростимулин [231]. Композиционный препарат с природными фитогормонами (ивин + эмистим С), аминокислотами, микроэлементами и синтетическими аналогами фитогормонов. Объединяет физиологическую активность своих компонентов – ауксинподобную активность ивина и цитокининподобную активность эмистима С.

Механизм ростостимулирующего действия на растения следующий: образует комплексы с промежуточными белками, которые опосредованно влияют на состояние хроматина; участвует в окислительно-восстановительных реакциях; регулирует активность фермента Н⁺ - АТФазы; ускоряет процессы транскрипции и трансляции в клетках, митотическое деление клеток: увеличивает проницаемость клеточных мембран, в результате чего активизируются все ростовые процессы в растительном организме.

Имеются сведения о том, что данный препарат влияет на общее содержание и соотношение пигментов в листьях, повышает оплодотворяемость цветков, что способствует росту семенной продуктивности, снижает поражаемость сельскохозяйственных растений грибными инфекциями.

Получен в Институте биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины.

Согласно данным трехлетних исследований (табл. 5.1), применение новых регуляторов роста путем опрыскивания растений льна сорта Нива в фазе всходов и «елочки» стимулировало рост корневой системы. В среднем за годы исследований под действием эмистима С и агростимулина масса корневой системы в фазе ранней желтой спелости увеличивалась в 1,2, а эпибрассинолида – в 1,3 раза по сравнению с фоном Р₆₀К₉₀. Увеличение корневой системы льна происходило в основном за счет образования боковых корешков, что способствовало увеличению ее массы, поглотительной способности и, вероятно, явилось одним из важнейших факторов роста урожайности. Это вполне согласуется с результатами исследований, полученных в опытах Г. Ф. Насырова, Н. В. Беляева, С. П. Пономаренко [201].

Ростовые вещества оказались более эффективными при внесении на ранних стадиях роста и развития растений – в фазе всходов. Отмечена тенденция к снижению положительного эффекта при применении регуляторов роста в фазе «елочки. Из трех изучаемых ростовых веществ наибольшее стимулирующее действие на лен оказали препараты эмистим С и агростимулин. В среднем за годы исследований прибавка урожайности от внесения эмистима С в фазе всходов по отношению к фону Р₆₀К₉₀ в зависимости от сортовых особенностей составила: семян – 0,11 – 0,17, льносоломы – 0,79 – 1,3, волокна (всего) – 0,31 – 0,46, в том числе длинного – 0,27 – 0,40 т/га, а от агростимулина – соответственно 0,09 – 0,14; 0,56 – 0,92; 0,29 – 0,35; 0,12 – 0,32 т/га (табл. 5.2, 5.3).