Наявність заряду
жүктеу/скачать 178.73 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази
- Сфінгомієлінази
- Гальмування біосинтезу холестерину
- Триацилгліцеролліпази
| Глюкозо-6-фосфатази
3. Фосфоглюкомутази 4. Глікогенфосфорилази 5. Глікокінази # У дитини виявлена галактоземія. Концентрація глюкози в крові істотно не змінена. Дефіцитом якого ферменту обумовлено це захворювання? 1. Гексокінази 2. Фосфоглюкомутази 3. Аміло-1,6-глюкозидази 4. Галактокінази 5. Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази # У дівчинки 3–х років із затримкою психічного розвитку діагностовано сфінголіпідоз (хвороба Німана–Піка). Порушення синтезу якої речовини спостерігається при цьому? 1. Сфінгозину 2. Цераміду 3. Глікозилтрансферази 4. Гангліозиду 5. Сфінгомієлінази # Серед антиатеросклеротичних засобів, що використовуються з метою профілактики та лікування атеросклерозу є ловастатин. Він діє шляхом: 1. Всіма перерахованими шляхами 2. Стимулює екскрецію холестерину з організму 3. Активує метаболізм холестерину 4. Пригнічення всмоктування холестерину в кишечнику 5. Гальмування біосинтезу холестерину # У чоловіка 35 років феохромоцитома. У крові визначається підвищений рівень адреналіну і норадреналіну, концентрація вільних жирних кислот збільшилася в 11 разів. Вкажіть, активація якого ферменту під впливом адреналіну збільшує швидкість ліполізу? 1. Фосфоліпази 3 2. Холестеролестерази 3. Триацилгліцеролліпази 4. Ліпопротеїнліпази 5. Фосфоліпази А2 # При лабораторному дослідженні у хворого виявили стеаторею. Вкажіть фермент, недостатність дії якого призвело до виникнення цього симптому: 1. Хімотрипсин 2. Ліпаза 3. Лактаза 4. Амілаза 5. Пепсин # До лікаря звернулася мати з приводу поганого самопочуття дитини – відсутність апетиту, неспокійний сон, дратівливість. При аналізі крові виявилася відсутність ферменту глюкоцереброзидази. Для якої патології це характерно? 1. Хвороби Помпе 2. Хвороби Гірке 3. Хвороби Тея–Сакса 4. Хвороби Німана–Піка 5. жүктеу/скачать 178.73 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|