Глава 5.8. – Международные перевозки и правила обращения в лабораториях с патогенными агентами
животных
Кодекс здоровья наземных животных МЭБ 2019 г.
260
потребоваться предварительная обработка планируемого к ввозу продукта, позволяющая свести к
минимуму риск случайного заноса патогенного агента.
Статья 5.8.5.
Обращение с патогенными агентами животных
1)
В Главе 1.1.2.
Наземного руководства содержатся ориентировки по вопросам лабораторного
обращения с патогенными агентами, а также требования к их импорту, помимо чего указаны
рекомендации по безопасности для человека.
2)
Лаборатория получает право на хранение и обращение с патогенными агентами, относящимися к
группам 3 и 4,
только при условии, что она доказала
Компетентному органу, что располагает
оборудованием, необходимым для обращения с ними. Однако в зависимости от конкретных условий
в стране
Компетентный орган может принять решение о введении контроля за хранением и
обращением и с некоторыми патогенными агентами группы 2.
Компетентный орган должен
провести инспекцию оборудования для удостоверения его соответствия, а затем выдать лицензию,
в которой зафиксированы необходимые требования.
Компетентный орган должен требовать
ведения полагающимся
образом документации; он должен информироваться в случаях, когда
возникает подозрение, что продукт, с которым должна вестись работа, содержит патогенный агент,
не включенный в выданную лицензию. Представители
Компетентного органа обязаны регулярно
посещать лабораторию для проверки соблюдения требований лицензии; при этом, однако, следует
не допускать контакта проверяющих лиц с животными, восприимчивыми к патогенным агентам,
используемыми в лаборатории, и проверять этих лиц в течение некоторого срока после инспекции
(продолжительность которого зависит от конкретного патогенного агента).
3)
В лицензии должны быть указаны:
a)
правила транспортировки патогенного агента и извлечения его из упаковки;
б)
фамилия лица, несущего ответственность за работу;
в) использование патогенного агента
in vivo (у лабораторных или у других
животных) и/или
исключительно
in vitro;
г) правила утилизации патогенного агента и экспериментальных животных
по окончании работ;
д) степень ограниченности контактов лабораторного персонала и восприимчивых животных с
зараженным материалом;
е) правила перевозки патогенных агентов в
другие лаборатории;
ж) особые требования в зависимости от уровня обращения, а также предъявляемые к процедурам
и практике
биологической безопасности.
NOTA BENE:
ВПЕРВЫЕ ОДОБРЕНА В 1998 г., ПОСЛЕДНЕЕ ИЗМЕНЕНИЕ В 2008 г.