О д е кс з д о ро в ь я н а зе мн ы Х жи в от ны Х том I общие положения Двадцать восьмое издание 2019 г. Кодекс

Глава 1.7. – Процедура официального признания МЭБ статуса благополучия по африканской чуме лошадей 
Кодекс здоровья наземных животных МЭБ 2019 г. 
28 
i) 
каким образом организовано распределение задач между лабораториями, логистика 
доставки проб, процедуры прослеживания и сроки сообщения результатов; 
ii) 
сведения о способности лабораторий осуществлять тестирование, типах тестов и 
эффективном 
использовании 
результатов 
исследований 
(специфичность 
и 
чувствительность каждого из типов тестов); указать количество тестов на выявление АЧЛ, 
проведённых за последние 24 месяца в национальных лабораториях и лабораториях 
других стран (если имело место); 
iii) 
процедуры обеспечения качества и официальной аккредитации лабораторий; описание 
внутренних официальных систем контроля качества (эталонные лабораторные практики, 
нормы ISO и пр.), которые действуют или планируются к внедрению в лабораторной сети; 
iv) 
результаты участия в межлабораторных сличительных испытаниях (раундах), включая 
результаты последнего времени и коррективные меры (если принимались); 
v) 
подробности обращения с живыми патогенными агентами, в т.ч. описание режима 
биобезопасности; 
vi) 
таблицу с перечнем тестов, которые проводились в каждой из лабораторий, включающую 
указание аккредитации на соответствие стандартам качества и биобезопасности, а также 
результаты квалификационных тестов. 
б) Если биологическая диагностика АЧЛ в стране не ведётся, указать адреса зарубежных 
лабораторий, которые обеспечивают эту работу, указав заключённые с ними соглашения, в 
частности, в том что относится к логистике доставки проб и сообщению результатов 
исследований. 
5. 
Надзор за АЧЛ 
Представить документы, подтверждающие, что надзор за АЧЛ в стране соответствует положениям 
Статей 12.1.11.-12.1.13. Наземного кодекса и Главы 3.5.1. Наземного руководства. Предоставить 
информацию, в частности, по следующим пунктам: 
а) Каковы критерии, определяющие необходимость регистрации подозрения на АЧЛ? Какова 
процедура декларации (кто кому нотифицирует), стимулирование к декларированию и санкции в 
случае сокрытия? 
б) Описать форму проведения клинического надзора, указав какие хозяйствующие субъекты 
(
хозяйства, рынки, ярмарки, бойни, контрольные пункты и пр.) включаются в обследования 
Предоставить сводную таблицу за последние 24 месяца, содержащую количество 
подозрительных случаев, количество проб, исследованных на предмет АЧЛ, виды 
непарнокопытных, типы проб, диагностические методы и полученные результаты (в т.ч. 
дифференциальной диагностики). Указать ориентировочные сроки поступления результата, 
подтверждающего или исключающего АЧЛ, включая время, необходимое для проведения 
диагностического исследования. Описать меры, которые применяются по поступлении 
сообщения о подозрительном или положительном результате. 
в) Прочий надзор. Проводится ли надзор, как он описан в Статье 12.1.13, в том числе: 
i) 
серологический надзор; 
ii) 
вирусологический надзор, включая выявление генома и антигена; 
iii) 
индикаторные животные; 
iv) 
надзор за переносчиком. 
Если надзор проводится, предоставить подробные сведения о целевой популяции, расчётной 
превалентности, доверительном интервале, размере пробы, стратификации, принятых способах 
отбора и диагностического исследования, согласно статьям 12.1.11. и 12.1.13. Наземного 

жүктеу/скачать 5.76 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: