Глава 1.7. – Процедура официального признания МЭБ статуса благополучия по африканской чуме лошадей
Кодекс здоровья наземных животных МЭБ 2019 г.
33
ответа:
‒
Указать дату, начиная с которой
вакцинация официально запрещена;
‒
Предоставить сведения о случаях нелегальной
вакцинации, которые были выявлены в
течение
декларируемого периода, и санкциях, наложенных по причине выявления
таких фактов;
ii)
Применялась ли
вакцинация в стране? Если применялась, сообщить следующее:
‒
дату последней
вакцинации;
‒
тип вакцины, применявшейся в данной
зоне и на остальной территории страны;
‒
виды вакцинированных непарнокопытных;
‒
способ идентификации вакцинированных непарнокопытных;
‒
дальнейшее назначение вакцинированных непарнокопытных?
iii)
Наряду с
этим если вакцинация проводилась в последние 24 месяца, описать и
предоставить доказательства стратегии и программы
вакцинации, в том числе следующее:
‒
вакцинные штаммы;
‒
виды непарнокопытных, подвергшихся
вакцинации;
‒
способ идентификации вакцинированных животных;
‒
метод сертификации или декларации проведённых
вакцинаций и ведение регистров;
‒
доказательства соответствия вакцины требованиям Главы 3.5.1.
Наземного
руководства.
г) Описать
нормативно-правовую базу, организацию и осуществление кампании по
ликвидации
АЧЛ. Указать нормативный акт, регулирующий
ликвидацию этой болезни, предоставить
поуровневое описание организации кампании. Указать, имеются ли
подробные операционные
директивы, предоставить их резюме.
4.
Диагностика АЧЛ
Предоставить документы, подтверждающие соблюдение соответствующих требований Глав 1.1.2.,
1.1.3. и 3.5.1.
Наземного руководства. Сообщить следующее:
а) Ведётся ли в стране биологическая диагностика АЧЛ? Если ведётся, предоставить общее
описание
лабораторий, разрешённых для работы с АЧЛ в стране. Указать лаборатории, в
которых исследуют пробы, отобранные в данной
зоне. Уточнить следующие пункты:
i)
каким образом организовано распределение задач между
лабораториями, логистика
доставки проб, процедуры прослеживания и сроки сообщения результатов;
ii)
сведения о
способности лабораторий осуществлять тестирование, типах тестов и
эффективном
использовании
результатов
исследований
(специфичность
и
чувствительность каждого из типов тестов); указать количество тестов на выявление АЧЛ,
проведённых за последние 24 месяца в национальных
лабораториях и
лабораториях
других стран (если имело место);
iii)
процедуры обеспечения качества и официальной аккредитации
лабораторий; описание
внутренних официальных систем контроля качества (эталонные
лабораторные практики,
нормы ISO и пр.), которые действуют или планируются к внедрению в лабораторной сети;
iv)
результаты участия в межлабораторных сличительных испытаниях (раундах), включая
результаты последнего времени и коррективные меры (если принимались);
v)
подробности обращения с живыми патогенными агентами, в т.ч. описание режима
Достарыңызбен бөлісу: