Окисление и галогенирование действием галогенов и галогенидов: экспериментальное и теоретическое исследование реакций, новые методы синтеза вицинальных ди-, поликарбонильных соединений и арилгалогенидов 02. 00. 03 органическая химия



жүктеу 0.82 Mb.
бет4/5
Дата22.02.2016
өлшемі0.82 Mb.
1   2   3   4   5

4.3 Синтезы 4-иодантипирина в отсутствие растворителей

4-Иодантипирин - известный медицинский препарат, обладающий противовоспалительным и антивирусным действием, используется в качестве радиофармпрепарата и при лечении клещевого энцефалита. Поэтому разработка прогрессивных методов его получения весьма актуальна.



Мы исследовали твердофазное иодирование антипирина и его бензолсульфокислой соли (БСК) действием I2, ICl и солями Me4NI+Cl2- и Et4NI+Cl2- (таблица 4.5)

Таблица 4.5.Иодирование антипирина и анитипирина БСК в условиях механической активации без растворителя при 200С, 45 мин, при соотношении субстрат:реагент 1:1.2

Субстрат

Реагент

4-Иодантипирин, %

Антипирин

Et4NI+Cl2-

97

БСК

Et4NI+Cl2-

88

Антипирин

Me4NI+Cl2-

96

БСК

Me4NI+Cl2-

82

Антипирин

ICl

63

БСК

ICl

50

Антипирин

I2

57

БСК

I2

44

Установлено, что иод обладает низкой иодирующей активность, а ICl, напротив, чрезмерно активен и приводит к осмолению. Наиболее удобными агентами оказались соли Me4NI+Cl2- и Et4NI+Cl2-, которые обеспечивают почти количественный выход целевого 4-иодантипирина. Предлагаемый метод иодирования полностью исключает использование органического растворителя на всех стадиях синтеза (очистка технического продукта проводится водой), что, безусловно, является существенным преимуществом перед традиционными жидкофазными методами.
5. Методы косвенного иодирования ароматических соединений
Нерешенные проблемы электрофильного иодирования заставляют искать альтернативные пути синтеза арилиодидов. Поэтому мы разработали ряд новых методов трансгалогенирования и диазотирования-иодирования.
5.1 Реакции иододебромирования – альтернативный путь в синтезах иодпроизводных полициклических конденсированных аренов

Прежде всего, исследования были направлены на получение практически важных иодпроизводных антрацена и фенантрена, которые не удается эффективно синтезировать прямым иодированием. Мы существенно упростили известные методы получения данных иодпроизводных, по реакциям иододебромирования и расширили их препаративные возможности для получения и моно-, и дииодидов, а также впервые показали возможность селективного замещения одного из двух атомов брома.



Разработанный метод основан на реакциях доступных бромидов с KI в присутствии CuI в ДМФА или ДМСО. Ранее эти превращения проводили в гесаметаполе в атмосфере азота или через промежуточные Li-производные в криогенных условиях (Suzuki et al, 1986; Blackmore, 1999; Plater et al., 2003). Найденные условия позволяют снизить в 2 раза количества Cu/KI, сократить время реакций и обеспечить более высокие выходы (табл. 5.1). Метод может быть также распространен на производные нафталина и карбазола.


Таблица 5.1. Получение иодпроизводных ароматических полициклических соединений из соответствующих бромпроизводных в ДМФА, 155°С, 6 часов (соотношение субстрат: CuI:KI (моль) 1:5:10,6)

Субстрат

Продукт, %

9,10-дибромантрацен

9,10-дииодантрацен, 98

9,10-дибромантрацен

9-бром-10-иодантрацен, 60

9-бромантрацен

9-иодантрацен, 80

9-бромфенантрен

9-иодфенантрен, 50

1,4-дибромнафталин

1,4-дииоднафталин, 75

3,6-дибромкарбазол

3,6-дииодкарбазол, 70



5.2 Новые методы диазотирования-иодирования ароматических и гетероциклических аминов
5.2.1 Диазотирование-иодирование ароматических аминов системой KI/NaNO2/p-TsOH в ацетонитриле
Мы разработали удобный и общий способ получения ароматических иодидов реакцией диазотирования-иодирования соответствующих аминов в одну стадию под действием нитрита натрия в ацетонитриле в присутствии p-TsOH. При этом исключается использование традиционных сильно кислотных сред и нет необходимости поддержания низких температур, процесс гладко протекает при 10-250С, обеспечивая, как правило, высокие выходы иодсодержащих аренов.

Было обнаружено, что электроноакцепторные и электронодорные функциональные группы, не находящиеся в орто-положении к аминогруппе исходного субстрата, сравнительно слабо влияют на продолжительность и результат реакции (таблица 5.2). Орто-заместители, напротив, оказывают сильное влияние на ход процесса. Так, стерически затрудненный 2,6-диэтиланилин образует смесь 2,6-диэтилиодбезола и ацильного производного ArNHAc (продукт замещения диазониевой группой ацетонитрилом). Побочное ацилирование в этом случае удается подавить заменой ацетонитрила на t-BuOH.


Таблица 5.2 Иодирование ароматических аминов через дезаминирование системой NaNO2/KI/p-TsOH в ацетонитриле

ArNH2


Время,

мин


Продукт


Выход (%)

п-Анизидин

30

п-Иоданизол

90

п-Иоданилин

30

1,4-Дииодбензол

78

о-Иоданилин

60

1,2-Дииодбензол

73

2,4,6-Триоданилин

120

1,2,4,6-Тетраиодбензол

50

2,4,6-Триброманилин

40

2,4,6-Трибром-1-иодбензол

80

2,4,6-Трихлоранилин

30

1-Иод-2,4,6-хлорбензол

80

п-Нитроанилин

30

п-Иоднитробензол

84

о-Нитроанилин

50

о-Иоднитробензол

81

2,4-Динитроанилин

135

1-Иод-2,6-динитробензол

48

2,6-Диэтиланилин

60

2,6-Диэтилиодбензол

75b

2-Нитро-4-хлоранилин

90

1-Иод-4-хлор-2-нитробенозол

70

4-Метокси-2-нитроанилин

90

1-Иод-4-метокси-2-нитробензол

67

п-Аминоацетофенон

30

п-Иодацетофенон

87

о-Аминоацетофенон

60

о-Иодацетофенон

85

Антраниловая кислота

30

о-Иодбензойная кислота

50

2,4-Диаминобензол

30

2,4-Дииодбензол

50

4-Аминодифенил

30

4-Иоддифенил

80

4,4’-Диаминодифенил

30

4,4’-Дииоддифенил

78

2-Иод-4-нитроанилин

60

3,4-Дииоднитробензол

78

1-Аминоантрахинон

60

1-Иодантрахинон

83

b Реакция проводится в t-BuOH
5.2.2 Изучение диазотирования-иодирования аминопиридинов и других гетероциклических аминов

Иодсодержщие гетероциклы, в частности иодпиридины, представляют большой синтетический интерес в качестве исходных строительных блоков во многих превращениях. Мы исследовали действие новой диазотирующей системы KI/NaNO2/p-TsOH на ряд аминопиридинов:

Оказалось, что реакция иодирования гладко протекает только для 3-аминопиридинов:




2-Аминопиридин в тех же условиях легко диазотируется, но при этом образуется трудно разделимая препаративно смесь продуктов, в которой обнаруживается исходный аминопиридин (1%), 2-иодпиридин (8%), PyNHAc (35%) и тозилат PyOTs (30%). Подобным же образом ведут себя 3-метил-, 5-бром-2-аминопиридины и 4-аминопиридин: основными продуктами превращений являются соответствующие PyNHAc и тозилпроизводные PyOTs, а целевые иодпиридины были обнаружен в незначительных количествах.

Известно, что и с использованием традиционных условий диазотирования-иодирования аминопиридинов удается, как правило, получать только 3-иодпиридины, но не 2- и 4-производные.

Система KI/NaNO2/p-TsOH в МеСN оказалась эффективной и для иодо-дезаминирования 2-аминбензотиазола (выход 2-иодбензтиазола 78%).
5.2.3 Диазотирование-иодирование ароматических и гетероциклических аминов системой NaNO2/KI/р-TsOH в отсутствие органического растворителя в водных пастах

Мы разработали принципиально новый подход осуществления реакций диазотирования-иодирования. Эта методология основана на растирании ароматических аминов с NaNO2, твердыми кислотами (p-TsOH или NaHSO4) и стехиометрическими количествами воды (пастообразная консистенция) с последующим прибавлением KI, при этом происходит мягкое и эффективное иододезаминирование. Важно отметить, что замена воды на этанол, уксусную кислоту или ДМСО не привело к успеху – диазотирование в апротонных пастах не проходило.



Как оказалось, метод носит общий характер, применим для широкого ряда ароматических и некоторых гетероциклических аминов (табл. 5.3) и чрезвычайно прост в выполнении. Реакции проходят в течение нескольких минут при комнатной температуре, в ряде случаев удается полностью исключить использование органических растворителей, поскольку уже после реакции получаются арилиодиды достаточной чистоты. Реакция может проводиться с использованием до 20 ммоль субстратов. Присутствие воды обеспечивает дополнительную безопасность процесса, хотя, как известно и показано в разделе 4.3, диазонийсульфаты сами по себе не обладают взрывоопасными свойствами.

Разработанный метод диазотирования-иодирования имеет общий характер для ароматических аминов, но оказался мало пригодным для аминов гетероциклических. Так, 5-иодурацил удалось получить лишь с 38-41% выходом, а 2-, 3- и 4-аминопиридины с p-TsOH дают в качестве конечных продуктов не иодиды, а соответствующие тозилаты PyOTs с выходами 22-44%. При использовании же NaHSO4 образуются смеси продуктов, одним из компонентов которых являются гидроксипириды. Причиной данных отличий аминопиридинов от анилинов является, прежде всего, известная крайняя неустойчивость диазониевых солей пиридинового строения. Тем не менее, с препаративной точки зрения обнаруженное поведение аминопиридинов представляет интерес для органического синтеза, поскольку PyOTs служат ценными субстратами в реакциях образования С-С-связи (конденсация Судзуки). Ранее эти соединения получали ацилированием гидроксипиридинов тозилхлоридом в безводном пиридине с невысокими выходами и необходимостью сложной очистки.



Таблица 5.3 Диазотирование-иодирование ароматических аминов системой NaNO2/KI/p-TsOH (NaHSO4) в водных пастах при 20°С (20 мин)

Субстрат

Продукт

Выход, %

p-TsOH

NaHSO4

п-Метоксианилин

п-Иоданизол

70

61

п-Иоданилин

1,4-Дииодбензол

87

52

о-Иоданилин

1,2-Дииодбензол

79

67

2,4,6-Трихлоранилин

1-Иод-2,4,6-трихлорбензол

63

15

п-Нитроанилин

п-Иоднитробензол

72

68

о-Нитроанилин

о-Иоднитробензол

72

68

2,4-Динитроанилин

1-иод-2,4-динитробензол

38

30

п-Аминоацетофенон

п-Иодацетофенон

75

75

о-Аминоацетофенон

о-Иодацетофенон

87

76

п-Цианоанилин

п-Иодцианобензол

56

70

Антраниловая кислота

о-Иодбензойная кислота

67

80

4-Аминодифенил

4-Иоддифенил

81

79

п-Аминобензойная кислота

п-Иодбензойная кислота



80

84
1   2   3   4   5


©dereksiz.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет