Основы аналитической химии


Обработка результатов анализа



бет5/8
Дата12.06.2016
өлшемі0.59 Mb.
#130769
түріУчебно-методическое пособие
1   2   3   4   5   6   7   8

1.5. Обработка результатов анализа


При получении результатов анализа, как правило, проводят несколько аналити­ческих операций, используют несколько последовательно измеренных величин, начи­ная с отбора и подготовки проб. Каждое измерение, каждая операция вносят свой вклад в общую погрешность результата анализа. Операции титриметрического анали­за также выполняются с некоторыми, сравнительно небольшими, ошибками. Всякое титриметрическое определение включает в себя: 1) ошибку определения титра рабо­чего раствора, которая зависит от точности взвешивания и правильности измерения объема: 2) ошибку титрования анализируемого вещества, зависящую от правильности измерения объемов и правильности установления точки эквивалентности с помощью индикаторов (индикаторные сшибки титрования). При выполнении титриметрических определений стремятся к погрешности 0,1 %. Для этого необходимо понимать проис­хождение погрешностей и уметь их оценивать. Например, для уменьшения случайных погрешностей титрование повторяют несколько раз и берут среднее.

При выполнении анализов контрольных проб (или стандартных образцов), для которых известно истинное содержание (μ) определяемого компонента, вычисляют абсолютную (Δx) и относительную погрешность (Δx отн,%). Если среднее ариф­метическое значение для n полученных результатов (= (x1 +x23 + ... + хn)/п), то:



Погрешности классифицируют по характеру причин, их вызывающих. Погреш­ность определения, обусловленная постоянно действующей причиной, неизменная во всех измерениях (например, сохраняется знак от опыта к опыту) или закономерно из­меняющаяся, называется систематической погрешностью. Погрешность, случай­ным образом изменяющаяся от опыта к опыту, называется случайной погрешно­стью. Грубые погрешности или промахи резко искажают результат анализа, вы­зываются небрежностью и, обычно, легко обнаруживаются.

С систематическими и случайными погрешностями связаны, соответственно, правильность и воспроизводимость. Воспроизводимость характеризует рас­сеяние единичных результатов относительно среднего. Правильность - характеризу­ет отклонение полученного результата от истинного, отражает близость к нулю систе­матической погрешности. Систематические погрешности выявляются и устраняются или оцениваются и учитываются. Для их выявления используют различные приемы и методы, например, "введено - найдено", анализ стандартного образца, "двойной или тройной добавки".

Оценка случайных погрешностей проводится методами математической статистики. Для ограниченного числа параллельных измерений п (п < 20 – выборочная совокуп­ность данных, выборка) при математической обработке результатов используют рас­пределение Стьюдента, связывающее вероятность попадания величины в данный до­верительный интервал, и объем выборки. При этом среднее для ряда параллельных определений является наиболее вероятным значением измеряемой вели­чины.

Характеристиками случайной погрешности (воспроизводимости) являются: выборочная дисперсия S2, стандартное отклонение S и относительное стандартное отклонение Sr.



; ;

При обработке данных химического анализа определяют границы доверительного интервала (- μ), в котором при заданной доверительной вероятности Р и числе степеней свободы f (f = n-1) лежит истинное значение определяемой величины:



.

Значение доверительной вероятности в химическом анализе принято 95 % или 0,95. Это означает, что в рассчитанный интервал попадут 95 из 100 значений. Коэффициент tP,f – коэффициент нормированных отклонений Стьюдента, приведен в справочнике [1] при данных P и f.

С возрастанием числа степеней свободы, т.е. числа параллельных определений значение коэффициента Стьюдента уменьшается, а, следовательно, возрастает точность анализа, поскольку доверительный интервал характеризует воспроизводимость, и в какой то мере, правильность анализа. С учетом доверительного интервала истинное значение полученного результата представляют в виде уравнения:

.

Оценка промахов (выбраковка результатов). Перед обработкой данных методами математической статистики необходимо выявить промахи и исключить их из числа об­рабатываемых результатов. Для выявления промахов используют различные крите­рии. Самый простой способ выявления промахов – по Q-критерию, который осуществ­ляется следующим образом. Все параллельные результаты располагают в последова­тельности их убывания или возрастания; затем рассчитывают

и сравнивают с табличным Qкрит. Если Qэксп < Qкрит., то промах отсутствует и подозрительный результат оставляют в соста­ве выборки. Если же Qэксп > Qкрит, то подозрительное значение является промахом, грубой погрешностью; его отбрасывают. Q – критерий применим к выборкам с n > 5. При малой выборке (п = 3– 5) подозрительный, заметно отличающийся от других, ре­зультат просто отбрасывают, а определение повторяют и после этого оценивают слу­чайную погрешность.

Таблица 3.

Значения Q -критерия (при Р = 0,95)



N

3

4

5

6

7

8

9

10

Q

0,94

0,76

0,64

0,56

0,51

0,47

0,44

0,41


Пример. При определении содержания аскорбиновой кислоты в пробе картофеля по новой методике пробоподготовки получены следующие результаты (мг/100 г) 14,50; 14,43; 14,54; 14,45; 14,44; 14,52; 14,58; 14,40; 14,25; 14,49. Значение, получен­ное для той же пробы по стандартной методике, 14,58. Оценить наличие грубых погрешностей, рассчитать среднее и доверительный интервал. Указывают ли по­лученные результаты на наличие систематической погрешности при работе по новой методике?

1.Наличие промахов оценим по Q–критерию. Располагаем экспериментальные дан­ные в порядке возрастания: 14,25; 14,40; 14,43; 14,44; 14,45; 14,49; 14,50; 14,52; 14,54, 14,58. Проверяем подозрительные значения 14,25 и 14,58. Вычисляем Q –критерий для этих величин:



; .

При Р =0,95 и п = 10 табличное значение Qкрum = 0,41; Qэксп.1 > 0,41, а Qэксп.2 < 0,41, следовательно, значение концентрации 14,25 исключаем, считая недостоверным.

2.Рассчитываем среднее значение концентрации кислоты для выборки с п = 9:

3.Находим стандартное отклонение:



4.Находим границы доверительного интервала, принимая tP,f=2,31 (при Р=0,95 и f=8):



Таким образом, среднее содержание аскорбиновой кислоты лежит в границах



5. Проверим наличие систематической погрешности: истинное значение 14,58 не попадает в доверительный интервал, следовательно, такой метод пробоподготовки картофеля к анализу имеет систематическую погрешность, причину которой надо выяснять.



Правила вычисления. Условие значимости цифр. Результаты анализа должны быть вычислены с той же точностью, что и выполненные измерения. С этой целью при расчете результатов всегда сохраняют одну лишнюю цифру по сравнению с числом цифр в конечном результате, т. е. используют значащие цифры. В конечном резуль­тате число округляют и последнюю лишнюю цифру отбрасывают. При определении числа значащих цифр следует помнить, что нули в начале числа незначимы (в числе 0,0015 – две значащие цифры, в 0,0150 – три); нули, стоящие между цифр – всегда зна­чимы. При представлении чисел с нулями, стоящими после цифр, значащие цифры должны быть четко показаны, например, степенным выражением (5,00∙102 – три значащих цифры) или указанием нуля после запятой (200,0 – четыре значащих цифры)

Результат измерения и погрешность следует выражать числом с одинако­вым количеством цифр после запятой (см. пример).



Число значащих цифр в результате вычисления произведения или частного величин, измеренных с разной точностью, определяется наименее точным числом

Контрольные вопросы:

(Метод редоксиметрии)

  1. Дайте краткую характеристику метода окислительно-восстановительного титрования.

  2. Какие способы фиксирования точки эквивалентности применяют в методе окислительно-восстановительного титрования? Что такое редокс-индикаторы?

  3. Вычислите молярные массы эквивалентов перманганата калия при его восстановлении в кислой, нейтральной и щелочной среде.

  4. Какие приемы титрования применяются в методе окислительно-восстановительного титрования? Приведите примеры.

  5. Назовите первичные стандарты, применяемые для установления концентрации перманганата калия.

  6. Какими химическими реакциями, протекающими в растворе, обуславливается изменение концентрации перманганата калия?

  7. Напишите схему взаимодействия перманганат-иона с оксалат-ионом.

  8. Какие восстановители применяют для предварительного восста­новления железа(III)? Напишите реакции.

  9. Объясните причины погрешностей при восстановлении Fe(III) хлоридом олова (II).

  10. Назовите компоненты смеси Рейнгарда-Циммермана и объясните их роль в процессе титрования железа (II).

  11. Покажите возможности перманганатометрии в определении разных веществ и их расширение путем выбора приемов титрования?

  12. Что называется индуцированной реакцией? Что такое актор, индуктор и акцептор? Чем индуктор отличается от катализатора?

  13. Чем отличаются цепные индуцированные реакции от сопряженных индуцированных реакций? Приведите примеры сопряженных реакций.

  14. Назовите в системе перманганат – железо (II) – хлорид-ион: а) первичную реакцию; б) индуцированную реакцию; в) актор; г) индуктор; д) акцептор.

  15. Перечислите требования, которыми руководствуются при проведении предварительного окисления или восстановления.

  16. Охарактеризуйте окислительно-восстановительную способность пары I2/2I.

  17. Назовите первичные стандарты, применяемые для установления концентрации тиосульфата натрия, и приведите уравнения реакций.

  18. Назовите индикаторы, применяемые в иодометрии и условия их применения. Почему крахмал прибавляют в самом конце титрования?

  19. Как получить чистый иод? Как приготовить раствор иода? Как установить концентрацию раствора иода? Почему раствор иода хранят в сосуде из темного стекла?

  20. Как изменяется концентрация тиосульфата натрия во времени? Напишите реакции. Зачем при приготовлении раствора тиосульфата натрия прибавляют карбонат натрия?

  21. В связи с чем ограничена возможность проведения реакции тиосульфата с иодом в кислой и щелочной средах?

  22. Опишите прямые и косвенные методы в иодометрии и дайте обоснование выбора того или иного метода.

  23. Какой прием и способ титрования применяют при иодометрическом определении хлора в воде?

  24. Какие формы хлора могут присутствовать в воде при хлорировании? С какой целью их определяют?

  25. Как влияет концентрация серной кислоты на иодометрическое определение аскорбиновой кислоты?

  26. Предложите схему (условия, уравнения реакций) определения серной и щавелевой кислот при совместном присутствии.





Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет