Грыжей пищеводного отверстия принято называть перемещение органов брюшной полости в заднее средостение или плевральные полости через расширенное пищеводное отверстие. Наиболее подробная классификация этого порока диафрагмы у детей приведена С. Я. Долецким. Смещается, как правило, желудок, преимущественно вправо.
Клиническая картина. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы протекает подостро. У детей обычно уже в грудном возрасте отмечают срыгивание, затем рвоту, которая носит постоянный характер. Вследствие этого у младших детей рецидивирует аспирационная пневмония.
Для детей с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы характерно отставание в физическом развитии, отмечается бледность, снижение гемоглобина. По данным литературы и нашим наблюдениям, сравнительно часто у больных развивается “геморрагический синдром”: рвота кровью, скрытая или видимая кровь в стуле, анемия. Дети старшего возраста жалуются на урчание и боли в груди, приступы кашля, цианоз.
Рентгенологическое исследование. После обычного многоосевого просвечивания ребенку с подозрением на грыжу пищеводного отверстия производят снимки в передне-задней и боковой проекциях, на которых виден газовый пузырь перемещенного желудка (часто с горизонтальным уровнем жидкости) с одной или обеих сторон от средней лини. В ряде случаев газовый пузырь не определяется, так как смещенный желудок заполнен жидкостью или произошло опущение его в брюшную полость. Для лучшей ориентации в патологии следует обследование дополнить снимками с контрастным веществом, вводимым через рот. Исследование проводят в обычном вертикальном положении и лежа с приподнятым тазом и умеренной компрессией эпигастральной области. При грыжах с приподнятым пищеводом последний, искривляясь, впадает в желудок выше диафрагмы, при параэзофагеальной грыже часть желудка видна сбоку от пищевода, который впадает в желудок ниже грудобрюшной преграды. Смещение всего желудка в плевральную полость бывает очень редко. Частичное смещение лучше выявляется при горизонтальном исследовании с приподнятым тазом. В таких случаях желудок, заполненный контрастным веществом, будет напоминать песочные часы. Смещение кишечных петель в плевральную полость через пищеводное кольцо наблюдается редко.
Дифференциальную диагностику проводят у грудных детей с пилоростенозом, функциональной рвотой и “коротким пищеводом” (С. Я. Долецкий).
Основным методом, позволяющим установить правильный; диагноз, является рентгенологическое исследование. В ряде случаев для исключения “короткого пищевода” прибегают к эзофагоскопии (у детей лучше под интубационным наркозом с применением мышечных релаксантов деполяризующего типа действия).
Видимая слизистая желудочного типа в нижних отделах пищевода подтверждает диагноз аномалии развития пищевода.
Ущемление грыжи пищеводного отверстия. Наиболее тяжелым осложнением грыжи пищеводного отверстия является ущемление перемещенных брюшных органов (чаще желудка, реже кишечных петель). Мы наблюдали четырех детей с ущемлением, которых успешно оперировали в возрасте 1,5—3 лет.
Ущемление наступает остро. Появляются сильные схваткообразные боли в эпигастральной области. Ребенок становится беспокойным, возникает рвота “фонтаном”. В рвотных массах слизь и пища, иногда окрашенная кровью; желчи, как правило, не видно. При ущемлении (перегибе) пищевода рвота бывает после каждого глотка пищи. Диагноз уточняется рентгенологическим исследованием. Характерным является наличие большого газового пузыря с горизонтальным уровнем жидкости над диафрагмой. Если во время исследования дать глоток контрастного вещества, то при грыже с укороченным пищеводом оно попадает в желудок, расположенный над диафрагмой. При параэзофагеальных грыжах контрастное вещество останавливается в пищеводе над диафрагмой или опустится на дно той части желудка, которая будет прослеживаться ниже грудобрюшной преграды.
Лечение. Наличие у ребенка с грыжей пищеводного отверстия клинических проявлений (“геморрагический синдром”, рвота, боль) служит показанием для радикального оперативного вмешательства вслед за установлением окончательного диагноза. Ущемление грыжи требует срочного оперативного лечения. В тех случаях, когда у детей грудного возраста грыжа протекала бессимптомно и явилась случайной рентгенологической находкой, хирургическое вмешательство целесообразно отложить, пока ребенок не достигнет годовалого возраста. Если при обследовании ребенка диагноз не был вполне ясен и нужно исключить сходное заболевание (неопущение пищевода, зияние кардии), то следует проводить настойчивое консервативное лечение и динамическое наблюдение за ребенком с целью уточнения диагноза.
Консервативное лечение направлено на предупреждение возможных осложнений. В комплекс лечебных мероприятий входят:
а) дозированное полноценное кормление при вертикальном положении ребенка с интервалами между кормлениями 2 ч, возвышенное положение головного конца кровати ночью;
б) назначение густой пищи;
в) применение щелочных растворов, витаминов.
Хирургическое лечение. В последние годы большинство авторов при грыже пищеводного отверстия у детей производят радикальную операцию трансторакальным доступом (Г. А. Баиров, Barret, 1954, и др.). Однако некоторые хирурги продолжают пользоваться абдоминальным доступом.
Обезболивание. Эндотрахеальный метод наркоза с применением мышечных релаксантов деполяризующего типа действия.
Цель – после обработки грыжевого выпячивания производят сужение пищеводного отверстия до таких размеров, чтобы оно свободно пропускало рядом с пищеводом палец хирурга. Пластику грыжевых ворот заканчивают фиксацией пищевода 2—3 швами к ножкам диафрагмы в месте их соприкосновения. Грудную полость послойно закрывают наглухо. Воздух из полости плевры отсасывают путем пункции с одновременным расправлением легкого с помощью аппарата для эндотрахеального наркоза.
ГРЫЖИ ПЕРЕДНЕГО ОТДЕЛА ДИАФРАГМЫ
Перемещение органов брюшной полости через щель Лоррея или отверстие Морганьи в загрудинное пространство принято называть грыжами переднего отдела диафрагмы. Различают парастернальные и френоперикардиальные грыжи.
Парастернальные диафрагмальные грыжи обычно протекают бессимптомно. У детей в редких случаях возникают жалобы на урчание за грудиной, легкие болевые ощущения, иногда приступы упорного сухого кашля. Физикальные данные скудные, но периодически спереди, за грудиной можно прослушать шумы кишечной перистальтики. Перкуторно при исследовании в области проекции грыжевого выпячивания удается определить тимпанит (во время смещения в грыжевой мешок заполненных газом кишечных петель).
Рентгенологическое исследование. При многоосевом просвечивании грудной полости выявляется патологическое образование — газовый пузырь, расположенный загрудинно по средней линии или в правом сердечно-диафрагмальном синусе. На снимках можно уловить типичные для толстой кишки гаустры. Сомнения в диагнозе снимаются контрастным исследованием желудочно-кишечного тракта.
Френоперикардиальные диафрагмальные грыжи проявляются остро с первых часов или дней жизни ребенка (постоянный цианоз, одышка, рвота, беспокойство). В ряде случаев смещение в сердечную сумку органов брюшной полости через дефект сухожильной части диафрагмы и перикарда настолько нарушает функцию сердца, что наступает его резчайшая аритмия или остановка.
Рентгенологически можно поставить правильный диагноз при исследовании в двух проекциях — имеется наслаивание контуров кишечника на тень сердца.
Иногда френоперикардиальная грыжа имеет подострое или хроническое течение, симптомы проявляются не резко, и ребенок почти не предъявляет жалоб.
Хирургическое лечение. Операцию при передней и френоперикардиальной грыжах диафрагмы производят вслед за установлением диагноза.
Обезболивание общее – эндотрахеальный наркоз с применением мышечных релаксантов деполяризующего типа действия.
Техника операции при парастернальных грыжах. Производят срединную лапаротомию от мечевидного отростка до пупка. Органы брюшной полости, сместившиеся в переднее средостение, низводят обратно путем осторожного потягивания. Тупыми крючками или пальцами разводят грыжевые ворота и осматривают полость грыжевого мешка. Грыжевой мешок отслаивают от париетальной плевры (с боковых сторон) и от перикарда (сзади). Затем мешок рассекают по краю дефекта диафрагмы, захватывают зажимами и осторожно выделяют марлевым тупфером (при технических затруднениях грыжевой мешок можно оставить на месте). Грыжевые ворота ушивают отдельными швами, наложенными на мышечные слои диафрагмы. Второй ряд швов накладывают на париетальную брюшину, перитонизируя первый ряд. Рану брюшной стенки послойно ушивают наглухо.
При френоперикардиальных грыжах ревизией устанавливается, что кишечные петли смещены в полость перикарда. Осторожным подтягиванием их извлекают. Через дефект перикарда после низведения кишечных петель становится видным пульсирующее сердце. Отверстие в перикарде ушивают отдельными шелковыми швами. Рану брюшной стенки зашивают наглухо.
Отдаленные результаты оперативного лечения врожденных диафрагмальных грыж показывают, что дети не отстают в своем физическом развитии от сверстников.
ИНОРОДНЫЕ ТЕЛА пищевода и ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
У детей большинство инородных тел беспрепятственно проходит пищевод, не причиняя каких-либо беспокойств. Даже остроконечные небольшие предметы обычно редко травмируют слизистую благодаря их обволакиванию пищевыми массами и слизью, а также ввиду продольного расположения инородных тел по ходу их движения, что достигается перистальтикой кишечника. Возможность застревания инородных тел увеличивается с величиной проглатываемого предмета. Иногда внедряются и застревают одноконечные, зазубренные предметы (булавки, иголки, кости и т. п.).
Возможен риск перфорации или пролежня стенки пищевода.
Встречаются инородные тела – так называемые безоары, состоящие из волос растительной клетчатки или животного жира. У детей чаще отмечаются трихобезоары в результате попадания большого количества волос в желудок (некоторые дети имеют привычку сосать свои волосы) или фитобезоары — после частого и обильного употребления пищи, богатой клетчаткой (хурма). В этих случаях кусочки волос или клетчатки становятся клейкими и, обволакиваясь пищей, образуют опухолевидные образования, являющиеся инородными телами.
Диагноз инородных тел пищевода основывается на данных анамнеза и рентгенологического обследования. Безоары могут вызвать явления дисфагии, перемежающуюся рвоту, локализующуюся в эпигастральной области. Клинические проявления других инородных тел обычно возникают при их застревании или внедрении в стенку пищевода. Основным симптомом является боль. При перфорации стенки пищевода инородным телом возникают риск развития медиастинита Инородное тело может инкапсулироваться у стенки пищевода с образованием воспалительного инфильтрата.
Распознавание инородных тел пищевода при известном анамнезе не представляет трудностей. Контрастные предметы определяются при рентгеноскопии, неконтрастные — могут быть выявлены с помощью исследования с бариевой взвесью, которая, обтекая инородное тело, выявляет его форму и размеры.
Лечение зависит от характера и размеров проглоченного предмета. Назначают диету, богатую клетчаткой. При остроконечных инородных телах, которые могут внедриться в стенку пищевода, или при крупных родных телах необходимо наблюдение за ребенком в стационаре с peнтгенографией в динамике один раз в 3—4 дня, ежедневным тщательным осмотром кала. При бессимптомном течении с операцией спешить не следует. Необходимость в ней возникает при длительной задержке инородного тела в или ином отделе кишечника. Если инородное тело опустилось в желудок и находится в нем в течение 3—4 недель, необходимо его удаление с помощью фиброгастроскопа или гастротомию через переднюю стенку желудка. Остроконечные или режущие инородные тела, застрявшие пищеводе следует удалять в более ранние сроки (возможность перфорации!).
Показанием к срочному оперативному вмешательству является наличие болей или симптомов раздражения брюшины. Перед операцией точно устанавливают локализацию инородного тела с помощью рентгенографии.
Если инородное тело не фиксировано, его лучше продвинуть в желудок и удалить с помощью гастротомии.
Обнаруженные у детей в желудке безоары удаляют оперативно, путем гастротомии.
Химические ожоги пищевода (летальность 1-2% в остром периоде)
Патологоанатомически выделяют:
-
I стадию (2-3 сут) - гиперемии и отека
-
II стадию (70-12 сут) - изъявления
-
III стадию (12-20 сут) - образование грануляций
-
IV стадию (21-28 сут) - рубцевание.
По глубине поражения:
-
I степень - в пределах поверхностных слоев эпителия;
-
II степень - до росткового слоя эпителия;
-
III степень - всех слоев стенки.
По клиническому течению выделяют:
-
Острый период - 6-10 дней;
-
Латентный период - от исчезновения дисфагии до повторного ее появления.
-
Период рубцового сужения - с момента повторного появления дисфагии.
Осложнения: резорбтивное действие (гемолиз, почечная недостаточность), рубцовые сужения (5-10%).
Первая помощь: обезболивающие и спазмолитики, обильно промыть ротоглотку и желудок (через зонд) водой. При ожоге кислотой ввести 2-3% раствор окиси магния, при ожоге щелочью - молоко. При II-III степени ожога с первых суток назначить стероидные гормоны, или бета - аминопропиониприл (для профилактики рубцевания), жирогормональную смесь; противошоковую, дезинтоксикационную, противовоспалительную и антибактериальную терапию; вначале парэнтеральное, затем щадящее энтеральное питание.
Эзофагоскопия выполняется на следующий день после поступления, контрольные - на 3 и 6 неделях, раннее бужирование - со 2-3 дня при циркулярных ожогах.
Позднее бужирование проводят при появлении симптомов сужения (чаще спустя 3 недели). Антеградное и ретроградное бужирование.
При неэффективности бужирования - оперативное лечение.
В ряде ситуаций могут сразу через пищевод проводить стент с последующим энтеральным кормлением. В последующем после его удаления проводят бужирование пищевода.
При тотальном поражении пищевода возникает риск полной стриктуры пищевода, полное рубцовое его поражение является предраковым состоянием и требует оперативного удаления с последующей кишечной пластикой.
ОСОБЕННОСТИ ОНКОЛОГИИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
В последние годы проблема специализированной онкологической помощи детям привлекает большое внимание. Это нашло отражение в создании детских онкологических отделений в ряде крупных центров нашей страны и за рубежом и в появлении значительного числа работ, посвященных частным вопросам детской онкологии.
Согласно данным больших статистических материалов, отмечен абсолютный рост заболевания детей опухолями, в том числе злокачественными новообразованиями.
Среди различных причин смерти у детей в возрасте от 1 года до 4 лет злокачественные опухоли стоят на третьем месте, перемещаясь в более старшей возрастной группе на второе место, уступая по частоте только травме.
Весьма своеобразно распределение злокачественных опухолей по их гистогенетической принадлежности и локализации. В отличие от взрослых, у которых преобладают новообразования эпителиальной природы - раки, у детей неизмеримо чаще возникают опухоли мезенхимальные - саркомы, эмбрионы или смешанные опухоли. На первом месте (третья часть всех злокачественных заболеваний) стоят опухоли органов кроветворения (лимфолейкозы - 70-90%, острые миелолейкозы 10-30%, редко - лимфогранулематоз), бластомы головы и шеи (ретинобластома, рабдомиосаркома), встречаются приблизительно в 2 раза реже, затем новообразования забрюшинного пространства (нейробластомы и опухоль Вильмса) и, наконец, опухоли костей, мягких тканей и кожи (саркомы, меланомы). Крайне редко у детей наблюдаются поражения гортани, легких, молочной железы, яичников и желудочно-кишечного тракта.
Достарыңызбен бөлісу: |