189
большие клоны, накапливают значительную биомассу, характеризуются мощным
развитием подземных побегов – корневищ.
Наши
исследования показали, что в начале эксперимента основные события,
вызванные действием ксенобиотика, развивались в листьях, непосредственно
подвергнутых опрыскиванию. МФК в высокой концентрации (0.1 М) вызывала
значительные их повреждения. Через 1 сут после обработки отмечали появление на
листьях единичных
небольших хлорозных пятен, что связано с действием сильно
кислого раствора МФК (рН 2). Инфильтрация МФК в ткани листа сопровождалась
нарушениями в пигментном комплексе. У опытных растений через неделю после
обработки содержание хлорофиллов и каротиноидов снижалось при сохранении их
относительного содержания в тканях (рис. 61). Изменения в пигментном фонде, по-
видимому, связаны с окислением молекул пигментов и ингибированием процессов их
биосинтеза под действием МФК. Известно, что близкий по структуре МФК гербицид
глифосат угнетает биосинтез предшественника хлорофилла – 5-аминолевулиновой
кислоты
(Федке,
1985).
Деструкция
пигментов
повлекла
изменения
фотосинтетической деятельности. Выявлено достоверное
снижение скорости
видимого фотосинтеза листьев под действием высокой концентрации МФК (рис. 62).
К числу наиболее значимых неспецифических изменений под действием
какого-либо стрессора относится повышение генерации активных форм кислорода
(АФК), которые вызывают окислительные изменения в клетке (Лукаткин, 2002).
Одним из показателей окислительного стресса является усиление пероксидации
липидов (ПОЛ), в результате которой происходит окисление входящих в состав
мембранных липидов ненасыщенных жирных кислот. Через неделю после обработки
высококонцентрированным раствором МФК отмечали
накопление в листьях одного
из конечных продуктов ПОЛ – малонового диальдегида (МДА), количество которого
было в 1.5 раза выше, чем в контроле (табл. 36). При этом активность пероксидаз
была на 20-35 % ниже по сравнению с листьями контрольных растений. Известно, что
пероксидазы снижают уровень Н
2
О
2
предшественника инициирующего ПОЛ
гидроксильного радикала (Минибаева, Гордон, 2003; Van Breusegem et al., 2008). Эти
данные указывают на возникновение стойкого нарушения в
клетках листьев про-
/антиоксидантного равновесия (Минибаева, Гордон, 2003; Van Breusegem et al., 2008
с. 82-83).
190
Рис. 61. Содержание пигментов в листьях
Phalaroides arundinacea на 5-е сутки после
обработки метилфосфоновой кислотой:
1 – контроль,
2 – 0.01 М,
3 – 0.1 М. *
разница между опытом и контролем статистически значима, Р < 0.05 (Маслова и др.,
2010а).
Рис. 62. Интенсивность фотосинтеза (Ф
В
) листьев растений
Phalaroides arundinacea
на 5-е сутки после обработки метилфосфоновой кислотой. * разница между опытом
и контролем
статистически значима, Р < 0.05 (Маслова и др., 2010а).
0
0.4
0.8
1.2
1.6
2
Хлорофилл
a
Хлорофилл
b
Сумма
каротиноидов
мг/
г с
ух
ой
м
ас
сы
Достарыңызбен бөлісу: