55
орналасқан жерін анықтауға мүмкіндік береді. Димерлік проантоцианидиндерде,
мономерлік
флаван-3-ол
сияқты,
хиралді
орталықтардың
салыстырмалы
конфигурациясын КССВ протондардың гетеросақинасы бойынша анықтайды.
Масс-спектрометрия. Мономерлі флаван-3-олдар жағдайындағы сияқты, димерлік
прантероцианиндердің фрагменттелуі ретро-диенді механизм арқылы жүзеге
асырылады
және диацетилполиметоксифлаваннан алынған сірке қышқылының екі молекуласының
жүйелі түрде бөлінуімен бірге жүреді.
57
Сірке қышқылын екі рет элиминациялау тұрақты бифлаван (m/z 654) береді сірке
қышқылын молекуланың "жоғарғы" жартысынан ыдырату кезінде және "төменгі"
жартысындағы гетеросақинадан бір мезгілде ретро-диендік ыдырату кезінде сипатталған
4-орнын басқан полиметоксифлавен (m/z 492) пайда болады.
Вейнгес, модельді 4-ауыстырылған флавеналарда
негізгі ионның фрагменттеу
процесін зерттей отырып, олардың ретро-диендік ыдырауға ұшырамайтынын көрсетті.
Тек С-байланысты үзу және бүйірлік фенил сақинасын ыдырату мүмкін.
Осылайша, мономерлік флаван-3-олдарды фрагментациялау
механизмі туралы
білімді жинақтап және алынған тәжірибелік деректерді ескере отырып, Вейнгес димерлік
проантоцианидиндерді фрагментациялау механизмін ұсынды (27-сурет).
m/z 714
O
H
3
CO
OCH
3
OCH
3
OCH
3
O
H
3
CO
OCH
3
OCOCH
3
OCH
3
OCH
3
O
H
3
CO
OCH
3
O
CH
2
H
3
CO
OCH
3
OCH
3
OCH
3
m/z 654
m/z 492
O
H
3
CO
OCH
3
O
H
3
CO
OCH
3
OCH
3
OCH
3
OCH
3
OCH
3
O
H
3
CO
OCH
3
OCH
3
OCH
3
O
CH
2
H
3
CO
OCH
3
m/z 166
m/z 328
27-сурет. Димерлік проантоцианидиндерді фрагменттеу механизмі
Бұл схемаға сәйкес m/z 492 фрагменті m/z 328 және 166
фрагменттерге дейін
ыдырайды, бұл С
4
-С
8
байланыстың үзілуін көрсетеді.
Достарыңызбен бөлісу: