Кодексінің жобасы Қазақстан Республикасының Парламенті Мәжілісінің қарауына енгізілсін. Қазақстан Республикасының


Статья 22. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий



Pdf көрінісі
бет145/262
Дата05.09.2023
өлшемі2.77 Mb.
#476599
түріКодекс
1   ...   141   142   143   144   145   146   147   148   ...   262
5 КОДЕКС РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН на каз

Статья 22. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий 
медицинского назначения и медицинской техники 
1. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского 
назначения и медицинской техники направлен на предупреждение, выявление, пресечение нарушений 
законодательства Республики Казахстан в сфере обращения лекарственных средств, изделий 
медицинского назначения и медицинской техники, а также контроль за соблюдением нормативных 
правовых актов, регламентирующих обращение лекарственных средств, изделий медицинского 
назначения и медицинской техники в Республике Казахстан. 
Пункт 2 изложен в редакции 
Закона
 РК от 06.04.15 г. № 299-V (
см. стар. ред.
)
2. Объектами государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств, изделий 
медицинского назначения и медицинской техники являются физические и юридические лица, 
осуществляющие фармацевтическую деятельность. 
В пункт 3 внесены изменения в соответствии с 
Законом
РК от 29.10.15 г. № 376-V (введен в 
действие с 1 января 2016 года) (
см. стар. ред.
)
3. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского 
назначения и медицинской техники осуществляется в форме проверки и иных формах. 
Проверка осуществляется в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики 
Казахстан. 
Иные формы контроля осуществляются в соответствии с настоящим Кодексом 
4. Должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере обращения 
лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, являются: 
1) Главный государственный фармацевтический инспектор Республики Казахстан и его 
заместители; 
2) государственные фармацевтические инспекторы: 


3) главные государственные фармацевтические инспекторы областей, городов республиканского 
значения и столицы и их заместители; 
4) государственные фармацевтические инспекторы областей, городов республиканского значения 
и столицы. 
5. Должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере обращения 
лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, должны быть 
граждане Республики Казахстан, имеющие высшее фармацевтическое образование. 
6. Должностные лица уполномоченного органа имеют право:
Подпункт 1 изложен в редакции 
Закона
 РК от 06.04.15 г. № 299-V (
см. стар. ред.
)
1) изымать образцы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской 
техники в соответствии с законодательством Республики Казахстан; 
2) запрещать ввоз, производство, изготовление, хранение, применение и реализацию на 
территории Республики Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и 
медицинской техники, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности 
и других не соответствующих требованиям законодательства Республики Казахстан в области 
здравоохранения; 
3) выдавать предписания об устранении нарушений в сфере обращения лекарственных средств, 
изделий медицинского назначения и медицинской техники; 
4) приостанавливать действие лицензии на фармацевтическую деятельность сроком до шести 
месяцев в соответствии с законодательством Республики Казахстан об административных 
правонарушениях; 
5) инициировать лишение лицензии на фармацевтическую деятельность в соответствии с 
законодательством Республики Казахстан об административных правонарушениях; 
6) обращаться в суд при невыполнении или ненадлежащем выполнении физическими и 
юридическими лицами законных требований или предписаний, постановлений, выданных 
должностными лицами уполномоченного органа
Подпункт 7 изложен в редакции 
Закона
 РК от 06.04.15 г. № 299-V (
см. стар. ред.
)
7) посещать объекты в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского 
назначения и медицинской техники на предмет соблюдения требований законодательства Республики 
Казахстан; 
8) получать от субъектов в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского 
назначения и медицинской техники информацию, отчетность по вопросам обращения лекарственных 
средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. 
Кодекс дополнен статьей 22-1 в соответствии с 
Законом
 РК от 06.04.15 г. № 299-V


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   141   142   143   144   145   146   147   148   ...   262




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет