Блокаторырецепторов ангиотензина II • Лосартан (Козаар).
• Валсартан (Диован).
• Олмесартан (Олметек).
• Ирбесартан (Апровель).
• Кандесартан (Атаканд).
• Телмисартан (Прайтор).
• Эпросартан (Теветен).
• Тасосартан.
Ангиотензинпревращающий фермент является далеко не един-
ственным ферментом, обеспечивающим образование АТ-II в
организме (на его долю приходится не более 20% АТ-II), в то
время как остальные 80% синтезируются под действием других
ферментов (химазы и др.). Поэтому одним из эффективных под-
ходов к торможению чрезмерной активности РААС является
блокада ангиотензиновых рецепторов. В настоящее время суще-
ствует достаточно большая группа лекарственных препаратов,
блокирующих рецепторы 1-го типа к ангиотензину II. Их меха-
низм гипотензивного действия связан с ослаблением эффектов
ангиотензина II, которые реализуются через АТ
1
-рецепторы (см.
схему 2.1). Блокада АТ
1
-рецепторов приводит к расширению
периферических сосудов, снижению ОПСС и АД; кроме того,
снижается секреция альдостерона, в результате чего уменьшает-
ся реабсорбция Na
+
и воды, ОЦК и АД. Ослабляются пролифе-
ративные эффекты ангиотензина II в отношении кардиомиоци-
тов и гладкомышечных клеток сосудистой стенки.
Блокаторы АТ
1
-рецепторов (БАР) нарушают механизм отрица-
тельной обратной связи, регулирующий синтез и высвобожде-
ние в кровь ангиотензиногена и ренина. Поэтому при длитель-
ном назначении препаратов данной группы в крови повышается
содержание ангиотен- зиногена, ренина, ангиотензина I и II. В
условиях блокады препаратами АТ
1
-рецепторов образующийся
ангиотензин II не может с ними взаимодействовать, что вызыва-
ет дополнительную стимуляцию АТ2- рецепторов приводящую
к повышению синтеза и высвобождения эндотелиального релак-