Патофизиология рк 2


тұрғыда маңызды онкогендерге жатады



Pdf көрінісі
бет18/31
Дата05.04.2023
өлшемі0.75 Mb.
#471788
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   31
ПАТФИЗ РК 2 (каз)

тұрғыда маңызды онкогендерге жатады: 
TP53, RB1, APC 
VHL, DCC және NF1 
BCL2, BAX, BAD 
ERBB2, RAS және MYC 
BRCA1, BRCA2, WT1 
*** 
Жасушалық геномның тұрақтылығы антионкоген ТР 53-тің бақылауында 
болады. TP 53 генінің мутациясы қатерлі өспе жасушаларының шамамен 
50%-да кездеседі. p53 нәруызының онкосупрессорлық механизмі осыған 
негізделген: 
протоонкогендердің амплификациясына 
репарация ферменттері түзілуінің тежелуіне 
антиапоптоздық факторлар түзілуінің тежелуіне 
проапоптоздық факторлар түзілуінің стимулдануына 
бақылаулық нүктедегі G1-S жасушалық циклдың «ұсталуы» 
*** 
Организмнің иммундық механизмдерінен өспелік жасушаларды қорғайтын 
факторлар: 
фагоциттер 
Т-лимфоцит-киллерлер 
Т-лимфоцит-хелперлер 
тосқауылдық антиденелер 
аллогендік тежелу 


*** 
Ересектеге қарағанда балаларда өспелердің даму ерекшеліктері: 
өспелердің реверсиясының болуы 
карциномалар жиі дамиды 
өспелердің экспансивті өсуі сирек кездеседі 
өспелердің метастаздану қабілеті жоқ 
тератоидты дизонтогенді өспелер дамымайды 
*** 
Өспелік жасушалар шексіз және көпқабатталып көбейеді, өйткені оларда: 
тез қартаю байқалады 
адгезиялық қасиеттері айқын 
Хейфлик лимиті төмен 
эндокриндік реттелуі басым 
митоздық оралым толығымен тежелген 
*** 
Биопсиялық материалды жарық оптикалық деңгейде тексергенде – 
жасушалардың, ядро және ядрошықтардың полиморфизмі, полиплоидия
ядролардың басым болуымен көрінетін ядролық-цитоплазмалық индекстің 
өзгеруі, көптеген митоздардың пайда болуы анықталған. Тін өсуінің 
патологияларының осы типтік түріне тән: 
аутокриндік реттелу 
теломеразаның тежелуі 
жасушалардың (G
0
) тыныштық фазада болуы 
кейлондардың көп болуы 
гистондардың көп болуы 
*** 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   31




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет