Практические навыки дерматовенеролога часть I учебно-методическое пособие для клинических интернов и ординаторов г. Краснодар 2011г. +616. 97(075. 8) Ббк 55. 83 П69


Люминесцентная диагностика при факоматозах ( туберозный склероз), витилиго



бет7/16
Дата24.09.2022
өлшемі0.55 Mb.
#461216
түріУчебно-методическое пособие
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   16
Практические навыки дерматовенеролога часть I

Люминесцентная диагностика при факоматозах ( туберозный склероз), витилиго.
Обследование проводят в затемненной комнате с помощью лампы Вуда после адаптации исследователя к темноте. Метод дает возможность обнаружить участки кожи в самом начале депигментации (при туберозном склерозе: пятна- «листья, пятна-«конфетти»). На фоне темной кожи четко контурируются светлые, ярко-белые участки различной величины и формы, невидимые при обычном освещении. Края пятен резко пигментированы.


Люминесцентная диагностика красной волчанки красной каймы губ.
При освещении лампой Вуда контуры пораженных очагов видны четко, размеры их больше, чем при обычном освещении. Зоны гиперкератоза светятся снежно-белым цветом, участки атрофии — белесоватым. В очагах поражения на губах отмечается белое свечение с голубоватым оттенком, при остром процессе и отсутствии атрофии — свечение голубоватого цвета. При актиническом хейлите и лейкоплакии, которые могут немного напоминать красную волчанку, свечение отсутствует.


Люминесцентная диагностика поздней порфирии кожи.
У больного собирают суточную мочу в емкость из темного стекла. Для предупреждения гнилостных процессов в моче, которые могут изменить цвет и прозрачность ее, в емкость добавляют 10—15 мл толуола. Из собранной суточной мочи (можно взять разовое количество мочи после ночного удержания) отливают в пробирку 5 мл в помещают ее под люминесцентную лампу Вуда, лучше в аппарат для| люминесцентного анализа витаминов. Реакцию считают положительной, если исследуемая моча имеет красную флюоресценцию, у здоровых лю­дей она дает голубовато-белое свечение.

15. Дезинфекция обуви.


Дезинфекция обуви в общественных местах производится в пароформалиновой камере.


Личная профилактика :
1.) Ватным тампоном смоченным 25% р-ром формалина, протирают стельку и подкладку обуви. Затем помещают в полиэтиленовый мешок на 2 часа. Носки, чулки дезинфицируют кипячением в течении 10 минут.
2.) Смазать обувь изнутри тампоном, смоченным в растворе уксусной кислоты 40% (эссенции). Завернуть в целофановый пакет на сутки, положить в кулек носки, колготки. Просушить на воздухе 2 суток. Носки, колготки прогладить горячим утюгом с 2х сторон.

16. Исследование на чесоточного клеща.


Существует два метода лабораторной диагностики чесотки:


Извлечение клеща иглой – смазывают подозрительный элемент 5% спиртовым раствором йода, анилиновыми красителями. Красящее вещество проникает через отверстия в крыше хода, они прокрашиваются и хорошо визуализируются. Остатки красящих веществ удаляют тампоном смоченным спиртом. Стерильной одноразовой иглой вскрывают слепой конец хода на месте буроватого точечного возвышения, острие иглы продвигают по направлению хода. Извлекают самку клеща, которая своими присосками прикрепляется к игле, помещают на предметное стекло в каплю 40% молочной кислоты и исследуют под микроскопом.
Метод соскобов позволяет обнаружить содержимое чесоточного хода (самку, яйца, яйцевые оболочки, личинок, нимф, экскременты). Стеклянной палочкой каплю 40% молочной кислоты наносят на чесоточный ход, папулу, везикулу или корочку. Через 5 мин разрыхленный эпидермис соскабливают скальпелем до появления крови. Полученный материал переносят на предметное стекло в каплю молочной кислоты, накрывают покровным стеклом и микроскопируют.
17. Исследование на клеща-железницу.

Угревая железница (demodex folliculorum) – клещ который вызывает поражение кожи.


Метод забора: для исследования берутся ресницы или отделяемое из кожных элементов на лице, соскоб с кожи лица или секрет сально-волосяных фолликулов в области носощечных складок. Пациента просят не умываться с вечера накануне исследования. Материал помещается на сухое предметное стекло и рассматривают нативным в первые 5-10 мин после забора материала. Если предполагается транспортировка - полученный материал заливается глицерином и доставляется в лабораторию (несколько капель глицерина капаются на предметное стекло с материалом при нанесении глицерина), затем материал накрывается покровным стеклом (при накрытии покровным стеклом глицерин не вытекал из под него) помещается в чашку Петри. Необходимо исключить переворачивание чашки Петри во время транспортировки!

18. Исследование на акантолитические клетки.


Цитологический метод диагностики (цитодиагностика по Тцанку) предусматривает получение мазков-отпечатков со дна свежей эрозии. Метод незаменим при дифференциальной диагностике пузырчатки и герпетиформного дерматоза Дюринга.


Методика: с поверхности дна свежего пузыря скальпелем или путем прикладывания и легкого надавливания кусочком простерилизованной кипячением ученической резинки
(метод отпечатков) берут материал и переносят на стерильные обезжиренные предметные стекла, фиксируют в течение 1 мин метиловым спиртом, высушивают при комнатной температуре и окрашивают по Романовскому-Гимзе, наносят на 20-25мин свежеприготовленный раствор тазур-эозина, затем смывают краситель дистиллированной водой высушивают мазки при комнатной температуре. После приготовления и окраски препараты исследуют под микроскопом при увеличении 10Х40. При последующей микроскопии препаратов обнаруживают акантолитические клетки – это изменившиеся клетки шиповатого слоя, которые подверглись акантолизу и дегенерировали и отличаются от нормальных клеток этого слоя:
1) они круглые (овальные), разобщены, величина меньше нормальных эпидермоцитов,
2) ядра интенсивно окрашены,
3)в увеличенном ядре можно обнаружить 2-3 крупных ядрышка,
4) цитоплазма клеток резко базофильна, окрашивается неравномерно; вокруг ядра образуется светло-голубая зона, а по периферии сгущение окраски в виде интенсивного синего ободка (ободок концентрации),
5)акантолитические клетки при пузырчатке могут образовывать клетки-симпласты, содержащие несколько ядер.
19. Оценка состояния и оказание неотложной помощи при анафилактическом шоке.

Характеризуется страхом смерти, головокружением, шумом в ушах, чуством жара во всем теле, потерей сознания, бледностью кожи, холодным липким потом, заостренными чертами лица, частым поверхностным дыханием, нитевидным пульсом, низким артериальным давлением.


Неотложная помощь:
1.) адреналин 0,3-0,5мл 0,1% раствора в/м или подкожно каждые 10-15 мин. Прекратить поступление аллергена в организм, обколоть место инъекции 0,5 мл 0,1% раствора адреналина в 5 мл физиологического раствора, приложить лед.
2.) обеспечить внутривенное введение адреналина 0,1- 0,5мл 0,1% раствор на 20 мл физиологического раствора. Если шок развился при внутривенном введении лекарственного препарата, противошоковые мероприятия следует проводить, не извлекая иглы из вены.
3.) восстановление проходимости дыхательных путей: больного уложить на спину, приподняв нижнюю часть туловища, голову повернуть на бок, выдвинув нижнюю челюсть вниз и вперед.
4.) преднизолон 60-90-120 мг или дексаметазон 4-8 мг в/в или в/м;
5.) больные подлежат обязательной госпитализации.

20. Оценка состояния и оказание неотложной помощи при анафилактоидных реакциях (синдромом Хайна).


Характеризуется страхом смерти, головокружением, шумом в ушах, нарушением зрения, кратковременной потерей сознания, повышенным артериальным давлением. Могут быть галлюцинации или судороги сразу после инъекции. Длится менее 20 мин.


Лечение:1.) преднизолон 60-90 мг или дексаметазон 4-8 мг в/в или в/м;
2.) супратин или димедрол 1 мл 1% раствора в/м;
3.) при повышенном артериальном давлении – папаверин 2 мл 2%раствора и дибазол 2 мл 1% раствор в/м.

21. Методика применения различных повязок, примочек, дерматологических компрессов, присыпок, паст, взбалтываемых взвесей, пластырей, мазей, аэрозолей, лаков.






Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   16




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет