Класс Зигнемовые:
-
коккоидные и неветвящиеся нитчатые представители;
-
пресноводные; митоз идет без центриолей, ядерная оболочка исчезает в анафазе; цитокинез идет с образованием примитивного фрагмопласта;
-
жгутиковые стадии отсутствуют;
-
половой процесс - конъюгация;
-
при конъюгации или протопласт однйо из клеток через копуляционный канал переползает в другую клетку, где происходит слияние и образуется диплоидная зигота, или протопласты двух клеток могут двигаться навстречу друг другу, и тогда их слияние происходит в копуляционном канале; образовавшаяся зигота покрывается оболочкой и приверащается в покоящуюся спору - зигоспрору, при прорастании которой происходит мейоз;
-
если конъюгация происходит между клетками различынх нитей, то такой тип называется лестничный; если конъюгация происходит между соседними клетками одной и той же нити, то такая конъюгация называется боковой, при этом может расти копуляционный канал от одной клетки к другой, а может растворяться перегородка между двумя клетками;
-
вегетативное размножение: у нитчатых форм за счет распада нити на отдельные фрагменты, у одноклеточных преставителей - за счет деления клетки, у колониальных - фрагментами колоний;
-
могут формировать толстостенные покоящиеся клетки - акинеты (апланоспоры);
-
клеточная стенка трехслойная: наружный из полисахаридов, внутренние - из целлюлозы;
-
род спирогира: образует скопления зеленой тины в пресных водах, нити неветвящиеся, нижняя клетка - прикрепительная; хлоропласт спирально закручен, ядро находится в цитоплазматическом кармане на цитоплазматических тяжах; вакуоль крупная;
-
род космариум: описано около 100 видов, клетки перетянуты посередине, состоят из двух полуклеток, в перешейке - ядро; пластинчатый хлоропласт; деление по границе полуклеток.
Класс Харовые:
-
наиболее высокоорганизованные водоросли; характеризуются сложно устроенным талломом (усложненный вариант гетеротрихального типа) и многоклеточными половыми органами;
-
талломы имеют строго верхушечный рост и состоят из осей неограниченного роста (стеблей) и отходящих от них мутовками осей ограниченного роста (листьев);
-
как стебли, так и листья диффернецированы на закономерно чередующиеся узлы и междоузлия;
-
апикальная клетка поочередно отчленяет перегородкой, параллельной своему основанию, клетки-сегменты; каждый сегмент делится на двояковогнутую верхнюю клетку и двояковыпуклую нижнюю клетку; вогнутая клетка превращается в узел: она делится пополам продольной перегородкой, после чего ряд изогнутых перегородок отделяет серию периферических клеток; двояковыпуклые клетки не способны к делению, они только растут в длину, образуя междоузлия;
-
от узлов осей идут еще вверх и вниз нити, одевающие снаружи клетку междоузлия и образующие «кору»;
-
митоз открытый; цитокинез посредством образования клеточной пластинки;
-
бесполого размножения нет; вегетативное размножение осуществляется с помощью клубеньков, возникающих из нижних стеблевых узлов; половой процесс - оогамия;
-
оогоний направлен вверх, а антередий - вниз;
-
харовые водоросли распространены преимущественно в пресных водах, хотя некоторые есть в солоноватых водоемах.
Отдел Красные водоросли:
-
одноклеточные, колониальные и многокле-точные организмы с коккоидным, нитчатым, гетеротрихальным, псевдопаренхиматозным и паренхиматозным талломом;
-
полное отсутствие жгутиковых стадий;
-
двумембранные хлоропласты; одиночные тилакоиды, не собранные в ламелы;
-
только хлорофилл а; доп. пигменты - фикоэритрин, фикоцианин и аллофикоцианин, собранные в фикобилисомах;
-
запасной продукт - багрянковый крахмал;
-
митохондрии с уплощенными кристами;
-
митоз полузакрытый, без центриолей;
-
клеточная стенка из целлюлозы и пектиновых веществ (агар);
-
преобладает гапло-диплобионтный жизненный цикл с тремя многоклеточными фазами, две из которых диплоидные;
-
обитаю главным образом в морях;
-
имеют поровые соединения - это их отличительная особенность, имеющая значение для выделения порядков;
-
мужские половые клетки - спермации, лишены жгутиков и пассивно током воды переносятся к женским половым органам - карпогонам, после оплодотворения формируются нити гонимобластов, клетки которых превращаются в карпоспорангии; совокупность гонимобластов называется гонимокарпом (или карпо-спорофит); в карпоспорангиях образуются карпоспоры, которые прорастают в диплоидный тетраспорофит, где происходит редукционное деление; гаплоидные тетраспоры прорастают в гаплоидный гаметофит;
-
карпогон состоит из расширенной части - брюшка, и вытянутой - трихогины; спермации образуются по одному в сперматангиях;
-
после оплодотворения может быть несколько путей развития:
-
нити гонимобласта могут развиваться непосредственно из брюшка карпогона;
-
гонимобласты развиваются из особых вспомогательных клеток - ауксиллярных;
-
если они удалены от карпогона, из его брюшка развиваются диплоидные ообластемные нити;
-
если ауксиллярная клетка находится вблизи карпогона, то такая совокупность клеток называется прокарпий; тогда ауксиллярная клетка просто сливается с карпогоном и развивается гонибласт с карпоспорами.
Класс Бангиевые:
-
содержит единственный порядок - бангиевые;
-
многоклеточные водоросли в двух- или трехфазным гетероморфным жизненынм циклом; макроскопические гаметофиты, спорофиты нитчатые;
-
представитель - род порфира;
-
распространен в северных и южных морях в прибрежной зоне;
-
таллом листовидный, пластинчатый с ровными или складчатыми краями, основание пластины переходит в маленький стебелек с подошвой на конце;
-
в зимнее время вегетатичные клетки преобразуются в сперматангии, в них формируется 64 - 128 мужских гамет - спермациев, освобождающихся за счет выделения слизи, они перемещаются к карпогону пассивно, с током воды; карпогоны по внешнему виду сходны с вегетативными клетками, от которых отличаются присутствием небольшого носика; после прикрепления спермация к карпогону он одевается оболочкой и переливает свое содержимое через канал в карпогон, где происходит слияние; после оплодотворения диплоидное содержимое карпогона делится на 4, 8, 16 или 32 диплоидных карпоспоры, которые высвобождаются после разрушения стенок карпогона;
-
карпопора прорастает в ветвящийся нитчатый таллом; эта диплоидная стадия ранее была известна как отдельняа водоросль конхоцелис; на этой стадии формируется специальный тип моноспор, называемый конхоспорами, которые образуются в конхоспорангиях, расположенных рядами вдоль нити; из этих конхоспор развивается пластинчатый таллом; при прорастании конхоспор происходит редукционное деление, поэтому таллом гаплоидный.
Класс Флоридеи:
-
жизненный цикл: трехфазный, состоящий из гаметофитной, гонимокарпной и тетра-спорофитной фаз;
-
репродуктивные клетки обычно расположены терминально или латерально на нитях;
-
важнейшие порядки: батрахоспермовые и церамиевые;
-
батрахоспермовые: род батрахоспермум: слоевище в виде кустиков, встречается в ручьях и речках с чистой прозрачной водой, в болотах и озерах; нет фикоэритрина; на боковых ветвях формируются половые органы; карпогон с трихогиной; после оплодотворения из брюшка карпогона вырастают ветвящиеся нити - гонимобласты, в клетках которых образуются карпоспоры; совокупность карпоспорангиев имеет вид ягод малины, у него отсутствует облочка; из карпоспор развивается диплоидная микроскопическая стадия - Chantransia, на которой обычно формируются моноспорангии; с помощью моноспор она может себя воспроизводить, в ней происходит мейоз, и вырастает гаметофмит;
-
церамиевые: талломы одноосевого строения; ауксиллярная клетка отделяется от несущей клетки карпогонной ветви только после оплодотворения карпогона; жизненный цикл гаплодиплобионтный с изоморфной сменой поколения; это самый крупный порядок красных водорослей; род посилифония: слоевище кустистое, сильно разветвленное, прикрепленное дисковидной подошвой; половые органы возникают на особых веточках; карпоспоры развиваются внутри цистокарпия; по созревании диплоидные карпоспоры вываливаются из цистокарпия и прорастают в тетраспорофиты, морфологически сходные с гаметофитами; в тетраспорангиях развиваются по четыре тетраспоры, при их образовании происходит мейоз.
Пигменты и хлоропласты:
Строение хлоропластов:
-
хлоропласты водорослей бывают разных форм: в большинстве случаев они занимают постенное положение, могут быть чашевидными (хламидомонас), в виде кольца (улотрикс), в виде полового цилиндра (эдогониум), спиралевидных лент (спирогира), париентальных пластинок (пеннантные диатомеи);
-
хлопопласты эукариот ограничены оболочкой, под которой находится тонкозернистый материал матрикса (стромы), заключающий уплощенные, одетые мембраной мешочки - тилакоиды; у синезеленых и красных водорослей на поверхности тилакоидов располагаются фикобилиновые пигменты, собранные в гранулы - фикобилисомы; кроме того, в строме находятся рассеянные хлоропластные рибосомы, фибриллы ДНК, липидные гранулы и особые включения - пиреноиды;
-
оболочки хлоропластов: у зеленых и красных - две, у эвгленовых и динофитовых - три, у охрофитовых - четыре;
-
тилакоиды могут лежат в матриксе поодиночке (как у красных), или могут быть собраны в ламеллы
Пигменты:
-
хлорофиллы: а (у всех организмов, осуществляющих оксигенный фотосинтез), b (у зеленых, эвгленовых и у некоторых синезеленых) и с (с1 и с2 у охрофитовых);
-
каротиноиды (красного, бурого или желтого цвета, играют защитную роль, так поглощают УФ-лучи);
-
билипротеины (фикоэритрины и фикоцианины).
Отдел Синезеленые водоросли:
-
название получили в связи с окраской таллома, связанную с относительно высоким содер-жанием синего пигмента фикоцианина;
-
в жизненном цикле полностью отсутствуют жгутиковые стадии;
-
встречаются одноклеточные, колониальные и многоклеточные;
-
прокариоты!
-
пигменты, участвующие в фотосинтезе, локализированы в тилакоидах, свободно лежащих в цитоплазме или собранных в граны;
-
хлорофилл а;
-
окраска клеток от синей до красной зависит от комбинации пигментов; хлорофиллы маскируются доп. синими пигментами - фикоцианином и аллофикоцианином и красным фикоэритрином; пигменты находятся в фикобилинах, которые расположены на тилакоидах;
-
полисахарид - цианофициновый крахмал, близкий к гликогену; соединения азота запасаются в виде цианофициновых гранул, соединения фосфора - в виде полифосфатных тел; в карбоксисомах содержится фермент Рубиско;
-
ДНК лежит в центре клетки свободно, она не окружена мембрана;
-
клеточная стенка из муреина, снаружи от него - слой липополисахаридов;
-
размножение бесполое и вегетативное; половое отсутствует, но имеет место обмен генетической информацией (конъюгация, трансдукцию, трансформация);
-
встречаются в морских и пресных водах и в наземных местообитаниях;
-
бывают гомо- и гетероцитными (все клетки одинаковые или разные);
-
нет ядра, хлоропласты, ЭДС, аппарат Гольджи, лизосомы, митохондрии, вакуоль;
-
многие клетки содержат газовые вакуоли, которые обеспечивают плавучесть циано-бактерий;
-
при неблагоприятных условиях могут формировать акинеты - крупные толстостенные покоящиеся споры, заполненные запасным материалом, которые служат для переживания неблагоприятных условий;
-
при вегетативном размножении могут форми-роваться гормогонии - особые фрагменты, способные к активному движению и служащие не только для размножения, но и для расселения видов;
-
порядок хроококковые: одноклеточные и колониальные цианобактерии; род макроцистис: колониальная водоросль, распространена в пресноводном планктоне, колонии сферической или неправильной формы, клетки многих видов содержат газовые вакуоли;
-
порядок осциллаториевые: многоклеточные гомоцитные цианобактерии, размножение гармогониями; род осциллатория: нитчатая водоросль, распространенная в морях, пресных водоемах, наземных местообитаних; размножение с помощью гормогониев ;
-
порядок ностоковые: род носток: макро-скопические колонии, шаровидные и эллипсоидные, акинеты часто собраны в цепочки, рамножение гармогониями; род анабена: нити гетероцитные, вызывает цветение воды; род глеотрихия: студенистые колонии, шаровидные или бесформенные, встречается в пресных водах.
Отдел Оомикота:
-
подвижные стадии - зооспоры, они двужгути-ковые, гетероконтные и гетероморфные (передний - перистый, задний - гладкий);
-
вегетативное тело - хороша развитый, но большей частью несептированный мицелий;
-
в клеточных стенках содержатся преимущест-венно полисахаридный комплекс глюкан-целлюлоза и редко - небольшое количество хитина;
-
запасное вещество - водорастворимый глюкан миколаминарин; гликоген отсутствует;
-
вегетативная стадия диплоидная; половой процесс - оогамия с дифференцированными половыми органами: оогонием и антеридием; в антередии - многоядерное, не дифференцированое на сперматозоиды содержимое;
-
бесполое размножение двужгутиковыми зооспорами или, у немногих, конидиями;
-
включает один класс Оомицеты;
-
зооспоры двух видов: грушевидные и бобовидные;
-
жизненный цикл: диплоидный с гаметической редукцией;
Порядок Сапролегниевые:
-
только водные формы: преимущественно сапротрофы, развивающиеся на трупах беспозвоночных, икре рыб и лягушек; вызывают заболевание рыб «сапролегниоз»;
-
в оогонии, отделенном от гифы перегородкой, много яйцеклеток, периплазма практически отсутствует;
-
через отверстие на вершине зооспорангия выходят грушевидные зооспоры с двумя жгутиками на переднем конце; поплавав некоторое время, каждая спора останавливается, одевается оболочкой и переходит в состояние покоя, то есть инцистируется; затем циста прорастает в почковидную зооспору с двумя жгутиками, прикрепленными сбоку; она оседает на субстрат и прорастает в новый мицелий; это явление диморфизма зооспор;
-
на гифах, расположенных ближе к субстрату, развиваются половые органы: оогонии и антеридии; антеридии - небольшие многоядерные клетки, развивающиеся на вершине специальных гиф - антеридиальных ветвей;
-
антеридиальные нити вплотную подрастают к оогонию; антеридий плотно прикладывается к нему и через поры в оогонии пускает в него оплодотворяющие выросты; далее развиваются ооспоры, одетые толстой оболочкой, они переходят в состояние покоя; а после этого прорастают в коротку гифу с зооспорангием на конце.
Отдел Миксомикота:
-
вегетативное тело - сапротрофный плазмодий; имеется жгутиковая стадия - миксо-флагелляты;
-
в состав клеточных стенок спорангиев и спор входит целлюлоза;
-
главный класс отдела - миксомицеты;
-
сапротрофы, обитающие в лесах, живет внутри растительного субстрата: в глубине гниющих пней, среди опавших перегнивших листьев;
-
ядра диплоидны;
-
обладает положительным гидро- и трофо-таксисами и отрицательным фототаксисом;
-
в определенный момент развития плазмодий приобретает положительный фототаксис, выползает на поверхность субстрата, там он переходит к генеративной стадии - образованию спорангиев со спорами; обычно в спорангий превращается весь плазмодий, причем это происходи очень быстро; внутри спорангиев образуется масса спор; из спавшихся при образовании спор вакуолей, находившихся в плазмодии, у многих формируются особые нити - капиллиции; образованию спор предшествует редукционное деление диплоидных ядер; гаплоидные споры, попав на субстрат, прорастают в гаплоидные споры с двумя гладкими жгутиками; зооспоры могут размножаться делением, затем теряют жгутики и превращаются в гаплоидные миксоамебы; эти миксоамебы сливаются и образуется диплоидная миксоамеба, она разрастается, количество ядер увеличивается и вновь образуется плазмодий;
-
типы спороношения: плазмодиокарп, спорангий, псевдоэталий и эталий;
Лишайники:
-
это симбиотрофные организмы, состоящие из микобионтов (гриьы) и фотобионтов (водорослей, цианобактерий);
-
вегетативное тело лишайников - слоевище, может быть различных оттенков, что обусловлено пигментами;
-
около 98% грибов - это аскомицеты, и только 2% - базидиомицеты; из водорослей 85% - это зеленые водоросли, 10% - цианобактерии; и только 5% - и те, и другие;
-
внутри слоевищ лишайников у фотобионтов полностью отсутствуют запасные вещества, многие нитчатые водоросли распадаются на отдельные клетки; половой процесс у водорослей подавлен, внутри таллома они размножаются апланоспорами;
-
гифы микобионтов имеют утолщенные клеточные стенки, более широкие поперечные перегородки;
-
симбиоз в фотобионтами способствовал развитию у микобионтов специальных гиф, отсутствующих у других групп грибов: ищущих (служат для поиска фотобионтов), охваты-вающих (захватывают и оплетают клетки или нити водоросли) и двигающие (служат для перемещения клеток фотобионта в растущий край слоевища);
-
слоевища лишайников бывают нескольких типов: накипное слоевище (тонкая или толстая, гладкая или бородавчатая корочка, она прочно срастается с субстратом, и отедлить ее, не повредив слоевище, практически невозможно); листоватое слоевище (распростерто по субстрату и имеет вид чешуек или пластинок); кустистое (форма ветвящиеся ленты или разветвленные стволики, срастаются с субстратом только основанием);
-
слоевище бывает гомеомерным (отсутствует обособленная зона фотобионта и воздушная полость) и гетеромерным (состоит из нескольких слоев);
-
лишайники прикрепляются к субстрату ризоидами, ризинами или гомфом; ризоиды - тонкие нити, состоящие из одного ряда клеток; ризины - тяжи из нескольких слоев гиф; гомф - толстая короткая ножка, на конце которой образуются зубцы;
-
фотобионт получает от микобионта воду и питательные соли, а микобионт от водорослей - продукты фотосинтеза, а от цианобактерий - еще и азот;
-
размножение вегетативное, половое и бесполое; при этом размножается либо только микобионт, либо только фотобионт;
-
вегетативное размножение: фрагментация слоевища или с помощью спец. образований - соредий и изидий; соредии - одна или несколько клеток фотобионтов, окруженные сплетением тонких гиф микобионтов, гифы микобионта начинают расти, вклиниваются между дочерними клетками фотобионта, разветвляются, разъединяют их и обвивают каждую клетку, так образуются слои из таких клеток; изидии - маленькие выросты на верхней поверхности слоевища, они отламываются и попадают на субстрат, где прорастают в новое слоевище;
-
многие лишайники образуют конидиальные анаморфы;
-
половое размножение свойственно только микобионту, при половом размножении на слоевищах лишайников образуются плодовые тела, дающие споры много лет;
-
лишайники одновременно аккумулируют солнечную энергию и разлагают органические и минеральные вещества; лишайники тундр служат основным кормом северных оленей; в некоторых странах лишайники применяют в пищу; многе лишайники продуцируют антибиотические веществ; раньше лишайники применялись для получения красок и лакмуса.
Порядок Пероноспоровые:
-
преобладают паразиты высших растений;
-
неклеточный, хорошо развитый мицелий, на котором развиваются спорангиеносцы;
-
зооспорангии овальные, яйцевидные или шаровидные, зооспоры только почковидные с двумя боковыми жгутикам (один перистый, направлен вперед, второй гладкий - назад);
-
половой процесс - типичная оогамия;
-
яйцеклетка в оогонию одна, окружена периплазмой;
-
в результате выхода на сушу зооспоры заменяются конидиями, а в результате паразитизма появляются специальные присоски - гаустории;
-
семейство питиевые: очень тонкий мицелий, спорангиеносцы мало отличаются от гиф, зооспоранги цилиндрические, прорастают прямо на мицелии особым пузырем, в котором и формируются зооспоры;
-
семейство фитофторовые: спорангиеносцы хорошо отличимы от мицелия, ветвятся; зоо-спорангии лимоновидные или яйцевидные; зооспорангий прорастает зооспорами только при наличии капли воды; если воды нет - то сразу в гиф; фитофтора инфестанс вызывает фитофтороз;
-
семейство пероноспоровые: спорангии отделяются от спороносца и распространяются всегда как отдельняа спора - конидия, прорастают они у разных родов по-разному: зооспорами или гифой; межклеточный мицелий с гаусториями;
-
род альбуговые: паразиты высших растений, конидии образуются цепочками на коротких булавовидных конидиеносцах; конидии прорастают зооспорами;
-
про фитофтору инфестанс: вызывает фитофтороз, заболевание картофеля; возбудитель был завезен в Европу из Америки в 19 веке и вскоре вызвал массовые поражения картофеля в некоторых странах, особенно Ирландии, где от голода умерло около миллиона жителей, а еще около двух миллионов покинули страну; а в Германии даже рассматривался вопрос о запрете возделывания картофеля, так как считалось, что весь картофель все равно погибнет от фитофторы; в настоящее разработана система борьбы с паразитом:
-
правильный севооборот;
-
широкое применение устойчивых сортов;
-
протравливание посевного материала фунгицидами;
-
для посадки отбирать только здоровые клубни картофеля;
-
постоянно пропалывать почву;
-
не задерживать сборку урожая надолго.
Отдел Плазмодиофоромикота:
-
внутриклеточный паразитический плазмодий; паразиты высших растений;
-
отличаются сложным циклом развития с продолжительной гапло- и диплофазами;
-
паразит поражает корни капусты и других крестоцветных, вызывая на них образование больших опухолей;
-
вместилищем спор становятся пораженные клетки растения-хозяина; оказавшиеся в почве споры прорастают, образуя двужгутиковые зооспоры; затем они теряют жгутики и превращаются в гаплоидные миксоамебы, которые живут в почве, откуда проникают в корневой волосок, и, разрастаясь, образуют первичный гаплоидный плазмодий; он выходит из корневых волосков и формирует гаплоидные зооспоры, попарно копулирующие и образующие сначала двухъядерную, а после слияния ядер диплоидную зооспору, которая теряет жгутики и превращается в 2n миксоамебу; она заражает клетки корня и разрастается в нем в диплоидный вторичный плазмодий; после периода вегетативного роста и мейоза он распадается на гаплоидные споры.
Отдел Дейтеромикота:
-
отдел объединяет грибы с септированным мицелием, весь жизненный цикл которых проходит в анаморфной стадии, гаплоидной стадии, без смены ядерных фаз;
-
в прошлом данный отдел часто рассматривали как временную искусственную группу, объединяющую грибы, у которых известны только конидиальные стадии, а половые стадии - пока не обнаружены;
-
предполагали, что по мере накопления знаний для всех несовершенных грибов будут найдены телеоморфы;
-
в процессе исследования многие из них действительно удалось найти; например, аспергиллы;
-
данная система, конечно, искусственная, выделяемая только на основании отсутствия в цикле развития телеоморфы;
-
вегетативное тело - хорошо развитый ветвящийся n мицелий, большей частью состоящий из многоядерных клеток;
-
в мицелии всегда имеются септы;
-
большинство размножается при помощи конидий;
-
споры бесполого размножения - конидии - образуются на n мицелии на многоклеточных конидиеносцах;
Достарыңызбен бөлісу: |